Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ4204-77 -

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

м я о А - 2 4 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ПАСТА ХВОЙНАЯ ХЛОРОФИЛЛО-КАРОТИНОВАЯ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 21802-84 Издание официальноеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ купить блузку
РАЗРАБОТАН Государственным комитетом СССР ро лесному хо­ зяйству ИСПОЛНИТЕЛИА. Т. Спицммл, Е. В. Ламыкнна, В. И. Ягодин. Р. А. Баранова. М. О . Дау-гаамстис. Р. О . Полис ВНЕСЕН Государственным комитетом СССР по лесному хозяйствуЗам. п редседатели Л. Е. Михайлов УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен­ ного комитета СССР по стандартам от 27 марта 1984 г. Н* 1021
УДК 668.5.002.3:006.354Группа Р14Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТС О Ю З АС С РПАСТА ХВОЙНАЯ ХЛОРОФИЛЛО-КАРОТИНОВАЯ ГОСТТехнические условия Chlorophyll-carotin coniferous paste. 2 1 8 0 2 — 8 4 SpecificationsВзаменГОСТ 21802— 76 ОКП 245-522 0260Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 м ар­та 1984 г. М9 1021 ср ок деистам» установленс 01.07.85д о 01.07.90Н есоблю ден и е стандарта п реследуется по закону Настоящий стандарт распространяется на хлорофилло-каро­ тиновую хвойную пасту, получаемую из бензинового экстракта хвойной древесной зелени. Хлорофилло-каротиновая хвойная ласта предназначается в качестве биоактивной добавки в парфюмерно-косметические из­ делия-1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Хлорофилло-каротиновая хвойная паста должна выраба­ тываться из свежей древесной зелени сосны и ели в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим инст­ рукциям. утвержденным в установленном порядке. 1.2. В зависимости от показателей качества хлорофилло-каро­ тиновую хвойную пасту подразделяют на высший, первый и вто­ рой сорта. 1.3. По органолептическим показателям хлорофилло-кароти­ новая паста должна соответствовать требованиям, указанным в табл. 1-И здание официальноеПерепечатка яоспр«1цена <© Издательство стандартов, 1984
t1 Стр. 2 ГОСТ 21W 2-M Т а б л и ц а 1 Характеристика пасти дли сорта Нанмеяояаияе показателя ЪМСШСГА осраого агорою Внешний 8НД Однородная, густая, мазеобразная масса при температуре 18°С, более жидкая при температуре выше 25 °С Запах Характерный хвойный Цвет Оливково-зеленый или темно-зеленый 1.4. По физико-химическим показателям хлорофилло-каротиновая хвойная паста должна соответствовать требованиям, указан­ ным в табл. 2. Та бл ица 2 Нормы для сорта Наимеиоааине показа тела высшего первого ■торою Массовая доля воды. %. не более 40.0 40.0 40.0 pH водного раствора с массовой дачей пасты 1 % * 0 - 9 ,0 8,0—9.0 8 ,0 -9 .0 Массовая доля производных хло­ рофилла. мг на 100 г сухой пасты, не менее 1300,0 700.0 600,0 Массовая доля каротина, мг на 1С0 г сухой посты, не менее 45,0 30,0 20,0 Массовая доля носкообразных ве­ 11с нор­ ществ, % сухой пасты, не более 5.0 1-0.0 мируется Массовая доля летучих веществ, нерастворимых в воде. % сухой пасты, не более 1.5 3.0 4.0 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Хлорофилло-каротиновая хвойная паста должна прини­ маться партиями. За партию принимают количество хлорофиллокаротиновой хвойной пасты не более 250 кг одного сорта, изго­ товленное из одной партии сырья и сопровождаемое одним доку­ ментом о качестве. 2 2. Объем выборок — по ГОСТ 5445—79. 2.3. При неудовлетворительных результатах испытания хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испы­ тания на удвоенной выборке от той же партии хлорофилло-каро­ тиновой хвойной пасты. Результаты повторных испытаний расп­ ространяются на всю партию.
ГОСТ 21802—S4 Стр. 3 2.4. Каждая партия хлорофилло-каротиновой пасты должна сопровождаться документом, удостоверяющим качество продук­ ции. с указанием: наименования предприятия-изготовителя, товарного знака, его адреса и подчиненности; наименования пасты; массы партии; результатов испытания; даты изготовления, сорта; номера партии и даты отгрузки; обозначения настоящего стандарта.) . МЕТОДЫ ИСПЫТАНИИ 3.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 5445-79- 3.2. Определение внешнего вида, запаха, цвета — по ГОСТ 5472—50. 3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и в о д ы Метол основан на высушивании навески пасты в сушильном шкафу при температуре 105— П0°С. 3.3-1. Аппаратура и реактивыШкаф сушильный электрический, позволяющий поддерживать температуру от 40 до 200 °С с допускаемыми отклонениями ± 1°С от заданной. Весы лабораторные 4-го класса точности, наибольший предел взвешивания 200 г, поверочная цена деления 0,1 г по ГОСТ 24104—80 (для взвешивания продукта). Эксикатор исполнения 1 по ГОСТ 25336—82. Кальций хлористый ч. плавленный по ГОСТ 4460—77, прока­ ленный. 3.3.2- Проведение испытания Навеску хлорофилло-кзротиноной хвойной пасты массой 1 г, взвешенную до второго десятичного знака, помещают в предвари­ тельно высушенный до постоянной массы стаканчик и сушат в су­ шильном шкафу при температуре 105—110°С в течение 3 ч при открытой крышке. Затем стаканчик с навеской вынимают, закрывают крышкой, помещают в эксикатор, выдерживают перед взвешиванием 30 мин и взвешивают до второго десятичного знака. 3.3 3. Обработка результатов Массовую долю воды (Я) в процентах вычисляют по формуле (mt—лгх) • 100 /И где т 2 — масса стаканчика с навеской пробы до высушивания, г; /л, — масса стаканчика с навеской пробы после высушива-
Стр. 4 ГОСТ 21802— 84т — масса пасты, г. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, до­ пускаемые расхождения между которыми нс должны превышать 0,5 % при доверительной вероятности Я —0,95. Вычисления округ­ ляют до первого десятичного знака. 3.4. О п р е д е л е н и е pH в о д н о г о р а с т в о р а с м а с ­ с о в о й д о л е й п а с т ы 1 % Метод устанавливает потенциометрическое определение pH водного раствора с массовой долей пасты 1 %. 3.4.1. Аппаратура и реактивы Весы лабораторные 4-го класса точности, наибольший предел взвешивания 200 г, поверочная цена деления 0.1 г по ГОСТ 24104 —80 (для взвешивания продукта). pH-метр любой марки. Мензурка 100 о. по ГОСТ 1770—74; термометр ртутный стек­ лянный диапазон измерения от 0 до 150°С, пена деления 0.1 °С по ГОСТ 215—73. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72- 3.4.2. Проведение испытания Навеску хлорофилло-каротиновой пасты массой 1,0 г (от су­ хого вещества), взвешенную до второго десятичного знака, поме­ щают в мензурку вместимостью 100 см1 и доливают дистиллиро­ ванной водой до метки (водный раствор с массовой долей хлоро­ филло-каротиновой хвойной пасты I % ). Растворение проводят ■при температуре плюс 18 — плюс 20°С. Раствор тщательно пе­ ремешивают. В приготовленном растворе определяют pH на pH-метре. Элек­ троды прибора перед определением смывают исследуемым раст­ вором. Проводят два определения, каждый раз записывая пока­ зания рН-мстра. З а окончательный результат испытания прини­ мают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, округленное до первого десятичного знака. Определение pH водной вытяжки хлорофилло-каротиновой хвойной пасты проводят в помещении, в котором отсутствуют па­ ры кислот и аммиака. 3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и п р о и з в о д н ы х х л о р о ф и л л а и к а р о т и н а Метод основан на разделении каротина и производных хлоро­ филла способом бумажной хроматографии с последующим раст­ ворением их в бензине и ацетоне и измерении оптической плотнос­ ти полученных растворов на фотоэлектроколориметре типа ФЭК-56. • 3.5.1. Аппаратура, материалы, реактивы Камера хроматографическая. Фотоэлектроколориметр тина ФЭК-56.
ГОСТ 21802— 84 Стр. 5 Весы лабораторные 4-го класса точности, наибольший предел взвешивания 200 г, поверочная цена деления 0,1 г по ГОСТ 24104—80 (для взвешивания продукта). Стаканы стеклянные исполнения 1 или 2 по ГОСТ 25336—82, вместимостью 25, 50, 100 см3. Колбы мерные исполнения 1 или 2, вместимостью 100 см3. Н., 2-го класса точности по ГОСТ 1770—74. Мензурка 100 о. по ГОСТ 1770—74- Бюретка 1 - 2 - 1 0 - 0 , 0 5 по ГОСТ 20292-74. Пипетки 6—1— 10, 7—1—10 по ГОСТ 20292—74. Бумага хроматографическая по ГОСТ 443—76. Калий двухромовокислый х. ч. по ГОСТ 4220—75. Медь сернокислая х. ч. по ГОСТ 4165—78. Аммиак по ГОСТ 3760—79, водный раствор с массовой долей аммиака 7 %. Кислота серная х ч. по ГОСТ4204—77, раствор с ('/г H jS 0 4) = — 0,5 моль/дм3. Ацетон ч. по ГОСТ 2603— 79. Эфир петролейный ч. по ГОСТ 11992—66. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. Растворы стандартные Русселя н Гетри. 3.5.2. Подготовка к испытаниям Приготовление стандартного раствора Русселя Химически чистый трижды перекрнсталлизованный двухромо­ вокислый калий высушивают до постоянной массы. Навеску дву­ хромовокислого калия массой 0,036 г, взвешенную до четвертого десятичного знака, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора дистилли­ рованной водой до меткиСтандартный раствор Русселя по оптической плотности, опре­ деленной на фотоэлектроколориметре типа ФЭК-56 с синим свето­ фильтром, соответствует раствору каротина с концентрацией 2,08 мкг/см3. Срок хранения раствора 1 мес в герметично закрыва­ ющейся склянке. Приготовление стандартного раствора Гетри В стаканчик вместимостью 50 см3 помещают взвешенные до четвертого десятичного знака навеску сернокислой меди массой 2,85 г и навеску двухромовокислого калия массой 10,00 г. Навес­ ки растворяют в дистиллированной воде и количественно перено­ сят в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Затем в колбу при­ ливают 100 см3 водного раствора с массовой долей аммиака 7 % и доводят объем до метки дистиллированной водой. Стандартный раствор Гетри по оптической плотности, опреде­ ленной на фотоэлектрокгхлоримстрс типа ФЭК-56 с красным све тофнльтром, соответствует раствору водорастворимых производ­ ных хлорофилла с концентрацией 85 мкг/см3 Стандартный раствор
Стр. 6 ГОСТ 21802— и Гетри колорнметрируют через сутки после приготовления. Раствор хранят в темном месте в герметично закрывающейся склянке. Срок хранения раствора 1 мес 3.5.3.Построение градуировочного графика Количество исследуемых производных хлорофилла и каротина вычисляют при помощи градуировочного графика, построенного по стандартному раствору на’ каждом конкретном фотоэлектро­ колориметре. Градуировочный график, построенный на миллиметровой бу­ маге, показан в справочных приложениях 1 и 2. Д ля построения градуировочного графика при определении ка­ ротина разбавляют раствор Русселя дистиллированной водой, ис­ пользуя при этом бюретху или пипетку, в соотношении, указан­ ном в табл. 3. Т а б л и ц а 3 см» Объем дистилдарлаамиоП О бъем р ае тно р» P r« c» ,t« •ОДЫ 1 9 2 8 3 7 •I 6 5 5 64 7 3 8 2 9 1 Определяют оптическую плотность приготовленных растворов на фотоэлектроколорнметре с синим светофильтром при длине волны 400—500 нм н толщине поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит пстроленный эфир или бензин. Д ля построения градуировочного графика при определении производных хлорофилла разбавляют раствор Гетри дистиллиро­ ванной водой, используя при этом бюретку или пипетку, н соот­ ношении, указанном в табл. 4. Т а б л и ц а 4 см* Объем дистиллированной Объем раствора Гетр* ВОЛЫ 3.9 6.1 4,2 5.8 4.5 5.5 »,ч 5.2 A.I 4 9
ГОСТ 21802— М Стр. 7Продо.тжение табл. 4' см» Объем ptCTM'pi Гегри Объем лмсталдироэаяпоЯ воли 5.4 4.6 5,7 4Д 6.0 4.0 6.3 3.7 6.6 3.4 Определяют оптическую плотность приготовленных растворов на фотоэлектроколорнметре с красным светофильтром при длине волны 610—700 нм и толщине поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит ацетонПо оси ординат откладывают оптическую плотность по пока­ зателям фотоэлектроколориметра, а по оси абсцисс — концентра­ цию в мкг/см3 колориметрируемого раствора. Градуировочный график следует проверять нс реже одного раза в месяц. 3.5.4. Проведение испытания На лист хроматографической бумаги размером 15X19 см. взвешенный до четвертого десятичного знака, наносят полосой мазок хлорофилло-каротиновой хвойной пасты на расстоянии 2 см от края (стартовая полоса). Избыток пасты снимают фильтро­ вальной бумагой. Затем хроматографическую бумагу с нанесен­ ной на нее пастой снова взвешивают. Навеска пасты должна быть 0,01—0,02 г. После этого бумагу свертывают в виде цилиндра н помещают в #хроматографическую камеру, на дно которой налито 15—20 см3 бензина или нетролёйиого эфира. Для предотвращения разложения каротина и производных хло­ рофилла, камеру закрывают темным колпаком. Каротин движется вместе с фронтом растворителя. Время от­ деления производных хлорофилла от каротина 20—30 мин. По окончании разгонки полоску бумаги с содержащимся на ней ка­ ротином отделяют от остальной части листа, разрезают на мелкие кусочки и помещают в химический стаканчик, где растворяют бензином или петролейным эфиром. Затем измеряют объем раст­ вора каротина и определяют его оптическую плотность на фотоэлектроколорнметре с синим светофильтром при длине волны 400—500 нм и толщине поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит соответственно бензин или петролейный эфир. Д ля определения содержания производных хлорофилла после отделения каротиновой полосы на стартовую линию на бумаге наносят несколько капель раствора с (‘/s Hj SO4) - 0 , 5 моль/дм5, бумагу высушивают в потоке теплого воздуха или в сушильном
Стр. 8 ГОСТ 21802—84 шкафу при температуре 60 X и хроматографируют восходящим способом, применяя в качестве подвижной фаты ацетон. При этом все производные хлорофилла движутся вместе. По­ лоску бумага с производным хлорофилла вырезают и растворя­ ют ацетоном. Затем измеряют объем раствора производных хло­ рофилла и определяют его оптическую плотность на фотоэлек­ троколориметре с красным светофильтром при длине волны 610—700 нм и толщине поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит ацетон. Оптическую плотность измеряют щ>и постоянной температуре 20 °С. 3.5.5. Обработка результатовМассовую долю каротина (-Y|) в мг на 100 г пасты вычисля­ ют по формуле vC V - 100-100 1==/и -1000(100—Л) ’ где С — концентрация каротина в растворе, определенная по градуировочному графику, мкг/сы1;V — объем раствора, см3;m — масса пасты, г;X — массовая доля воды в пасте, %. Массовую долю производных хлорофилла (* 2) в мг на 100 г пасты вычисляют по формулех С,-1М00-100 * /я ,- 1000(100—Л) ' где С| — концентрация производных хлорофилла в растворе, оп­ ределенная по градуировочному графику, мкг/см3;V\ — объем раствора, см3; wi| — масса пасты, г;X — массовая доля воды в пасте, %. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, до­ пускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 % при доверительной вероятности Р=0,95. 3.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и в о с к о о б р а з ­ н ы х в е щ е с т в Метод основан на выделении воскообразных веществ при ох­ лаждении ацетонового раствора пасты. 3.6.1. Аппаратура и реактивы Весы лабораторные 4-го класса точности, наибольший предел взвешивания 200 г, поверочная цена деления 0,1 г по ГОСТ 24104—80- Колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 6514—75. Воронка Бюхнера по ГОСТ 10394 —72, вместимостью 50 см*. Бумага фильтровальная или бумажные фильтры по ГОСТ 12026-76.
ГОСТ 21802— 84 Стр. 9 Ацетон ч. по ГОСТ 2603—79. Кислота серная х. ч. но ГОСТ 4204—77, водный раствор, с массовой долей серной кислоты 10 %. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. Термох(етр ртутный стеклянный, диапазон измерения 0—150°С, пена деления 0,1 °С но ГОСТ 215—73. 3.6.2. Проведен/ie испытания Навеску хлорофилло-каротиновой хвойной пасты массой 1 г. взвешенную до четвертого десятичного знака в стакане тщательно перемешивают в 25 см1 ацетона до появления однородного свет­ ло-зеленою осадка. Полученный раствор со взвесью выдерживают при температу­ ре 5°С в течение 1 ч, затем фильтруют под вакуумом через пред­ варительно взвешенный фильтр на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают чистым ацетоном, а затем ди­ стиллированной водой до бесцветной окраски фильтрата. Температура -промывной воды 35—40°С. После промывки во­ дой, осадок обрабатывают водным раствором с массовой долей серной кислоты 10 %, промывают осадок дистиллированной водой, а затем чистым ацетоном. Фильтры с осадком высушивают при комнатной температуре в течение 24 ч и взвешивают. 3.6.3. Обработка результатов Массовую долю воскообразных веществ (Aj) в процентах вы­ числяют по формулеУ • 100-100Л * “ /Я(Ю 0-Х) ' где m — масса пасты, г;т- - - масса бумажного фильтра, г; — масса бумажного фильтра с осадком, г;X — массовая доля воды в пасте, %. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, до­ пускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 % при доверительной вероятности Р~0,95. 3.7. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и л е т у ч и х в е ­ щ е с т в , н е р а с т в о р и м ы х в в о л е 3.7.1. Аппаратура■и реактивы Аппарат для отгонки летучих веществ, нерастворимых в воде (см. чертеж). Весы лабораторные 4-го класса точности, наибольший предел взвешивания 200 г, поверочная цена деления 0.1 г по ГОСТ 24104 —80 (для взвешивания продукта). Колба коническая по ГОСТ 10394—72, вместимостью 500 см5. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72-
Стр. 10 ГОСТ 21802— 84 Секундомер механический по ГОСТ 5072—79. Термометр ртутный стеклянный, диапазон измерения 0— 150СС, цена деления 0,1 °С по ГОСТ 215--73. Аппарат для отгонки летучих веществ / —версгоииа* к&лСа: 2—микрих о о у ш к а ; У -х о л о д и л ь н и к :4 -н а тр ти я тсл м н л Т П[>и &сф 3.7.2. Проведение испытанияБ коническую колбу помещают около 50 г хлорофилло-каротиновой пасты, взвешенной до второго десятичного знака. В колбу приливают 250 см* дистиллированной воды. Колбу плотно соединяют с отводной трубкой ловушки аппарата для от­ гонки летучих веществ. Ловушку наполняют дистиллированной водой и соединяют с обратным холодильником. Колбу нагревают
ГОСТ 21802— М Стр. 11 таким образом, чтобы скорость отгона была равна двум-трем каплям в секунду. Перегонку прекращают, когда объем летучих веществ, нераст­ воримых в воде, перестанет увеличиваться. Перегонка должна продолжаться не менее 1 ч- 3.7.3. Обработка результатов Массовую долю летучих веществ, нерастворимых в воде, (Л‘«) в процентам вычисляют по формуле v _ 1'-0,9 Ю 0 1 0 0 Л ‘ ~ т ( 100-Х) » где V' — обьем летучих веществ, нерастворимых в воде, см3;m — масса пасты, г, 0.9— плотность летучих веществ, г/см3;X — массовая доля воды в пасте, %. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, до­ пускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % при доверительной вероятности Р-*0,95.4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Хлорофилло-каротиновую хвойную пасту упаковывают во фляги вместимостью до 40 л ФСЦ ГОСТ 5799—73 или фляги ме­ таллические для молока и молочных продуктов ФЛ-38 ГОСТ 5037—78, бочки со съемным днищем по нормативно-технической документации. 4.2. К каждому бидону или бочке прикрепляется бумажный или картонный ярлык, на который наносится следующая марки­ ровка: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта; сорт продукта; номер партии; дата изготовления: масса брутто и нетто; обозначение настоящего стандарта 4.3. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192—77. 4.4. Хлорофилло-каротиновую хвойную пасту транспортируют автотранспортом под брезентом, мелкими отправками в соответст­ вии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта. 4.5. По согласованию с потребителем фляги и бочки с хлоро­ филло-каротиновой пастой для транспортирования формируют а пакеты. В пакете бидоны и бочки должны быть скреплены попе-
Стр. 12 ГОСТ Щ~ Ц речными обвязками из упаковочной стальной ленты по ГОСТ 3560—73. Пакеты укладывают на плоские поддоны по ГОСТ 9078 - 7 4 . 4.6. Хлорофнлло-каротиновая хвойная паста при производстве и транспортировании не является токсичной и пожаро-взрывобе­ зопасной. 4.7. Хлорофилло-каротиновую хвойную пасту хранят в упако­ ванном виде в закрытых складских помещениях.5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Изготовитель гарантирует соответствие хлорофилло-каро­ тиновой хвойной насты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. Гарантийный срок хранения хлорофилло-каротиновой хвойной пасты — 12 мес со дня изготовления.ПРИЛОЖЕНИЕ IСправочно*Градуировочный график для определения содержания каротина в пасте 1_ Концентрация каротина, мкг/см*.
ГОСТ 1 1 Ю 2 -8 4 Стр. иПРИЛОЖЕНИЕ 2Справочное Градуировочный график для определения содержания производных хлорофилла в nacre VI Концентрация производных хлорофилла, мкг/ск*. Редактор Г. И. Василенко Технический редактор И. В. Келейникова Корректор Е. И. Еотсева С дано в пав. 09.01.8i П ода, в печ. 00.07.84 1.0 уел. Я. л . 1.0 уел. хр.-отт. 0.80 уч.-иэд. л. ________ Тир- 9ХО Ц«иа S коп. Ордена «Знак Почете» Издательство стандартов. 123810. Москаа. ГСП. Ноэопрссменски.1 дер . 3. Калужскди типография стандартов, ул. .Московская, 256. З ав . 110»
Р. ЗДРАВоёхРАНЕНИЕ. ПРЕДМ ЕТЫ САНИТАРИИ И ГИГИЕНЫ|jГруппаPI4 ' 4Изменение Н I ГОСТ 41802— М Паста хвойная хлорофилло-каротиновая. Тех­нические условияУтверждено и введено в действиеПостановлением Государственного комитетаСССР оо стандартам от 10.02.68 М 221Д ата введения 01.08 88 Вводная часть. Второй абзац дополнить словами: «а также в качестве кор­ мовой добавки сельскохозяйственным животным и птицам».(Предо,жжении см. с. 326)
(Продолжение изменения к ГОСТ 23802—84) Пункт 1.1. Заменить слова: «и ели» на <сли н пихты». Пункт 3.3.1. Исключить ссылку на ГОСТ 4460—77. Пункт 4.5. Заменить ссылку: ГОСТ 9078—74 на ГОСТ 9078 -8-4. (ИУС N, 5 1988 г.)ГОСТ 21802-84

Похожие документы