Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 12645.8-82 - Индий. Химико-спектральный метод определения олова

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ИНДИЙ ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА ГОСТ 12645.8-82Издание официальное7 9 - 8 З БИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВМ о с к в акружево в одежде
УДК 669.872:546.811.06:006.354Груня* В59Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТС О Ю З АС С РИ Н ДИ ЙХимико-спектральный метод определения олова ГОСТ 12645.8 -8 2 Indium Method of chemical and spectral analysis for the determination o f tin ОКСТУ 1709Дата англе нм я 01.07.83Настоящий стандарт устанавливает химико-спектральный метод определения олова в индиипри массовой доле олова от 1 10—5 д о 5 10-< %.(Измененная редакция, Изм. N° 1).1. О Б Щ И Е ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к метолу анализа по ГОСТ 22306 и ГОСТ 12645.0. 1.2. Требования безопасности — по ГОСТ 12645.0. 1.1,12. (Измененная редакция, И з м .-N? 1).1.3. (Исключен, Изм. № 1).Разд. 2. (Исключен, Изм. № 1).3.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫСпектрограф дифракционный типа Д Ф С -8 с решеткой 600 ш тр/мм, первый порядок, трехлин­зовая система освещ ения щели.Генератор дуги переменного тока типа П С -39, Д Г-2 или ИВС-28.Источник постоянного тока, обеспечивающий напряжение нс менее 200 В и силу тока не менее20 А.Микрофотометр, предназначенный для измерения почернений спектральных линий.Спсктропроектор типа П С -18.Весы аналитические, позволяющие взвешивать с погрешностью нс более 0,0002 г. Весы торсионные типа ВТ. позволяющие взвешивать с погрешностью нс более 0,001 г. Боксы из органического стеклаЛампа инфракрасная любого типа с лабораторным автотрансформатором типа П Н О -250—2.Станок для заточки угольных электродов типа К П -35 или лю бого другого типа.Плитка электрическая нагревательная. Посуда кварцевая и стеклянная (стаканы, колбы, делительные воронки и т.д.) по ГОСТ 19908.Ступка из органического стекла с пестиком.Печь муфельная, позволяющая получать температуру до 500 "С.Электроды угольные особой чистоты, диаметром 6 мм с размером кратера 4x4. Контрэлектродыугольные, один конец которых заточен на усеченный конус с площадкой диаметром 1,5—2,0 мм.Индий металлический марки ИнООО или ИнОООу по ГОСТ 10297.Олово по ГОСТ 860.Издание официальноеПерепечатан воспрещена© Издательство стандартов. 1982© И П К Издательство стандартов, 1998Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 1 2 6 4 5 .8 -8 2Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, перегнанная в кварцевом аппарате или очищенная наионизационной колонке.Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3. Кислота азотная марки ОС.Ч. 19—4 по ГОСТ 11125.Кислота хлорная.Натрий йодистый по ГОСТ 8422. Бензол по ГОСТ 5955.Аммиак водный по ГОСТ 24147.Кислота щавелевая по ГОСТ 22180.Фотопластинки «спектрографические* типа НТ-2СВ, П Ф С -02, ПФ С-03.Раствор индия 100 г/дм 3: навеску индия массой 2,500 г растворяют в 12,5 с м 3 азотной кислотыпри нагревании, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 25 см 3.Раствор олова 1 г/дм 3: навеску тонкоизмельченного олова массой 0,100 г растворяют в 2 см 3азотной кислоты. После растворения олова в стакан добавляют 20 см 3 воды и 4,000 г щавелевойкислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3. Стакан несколько раз обмываютводой для полного растворения щавелевой кислоты. Промывные воды сливают в ту же мерную колбуи доводят до метки водой.П р и м е ч а н и е . Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектров идругих спектральных приборов, других реактивов и материалов, обеспечивающих получение показателейточности, нс уступающих регламентированным настоящим стандартом.Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).4. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ4.1. О б р а з ц ы с р а в н е н и яОсновой для приготовления образцов сравнения служит оксид индия: металлический индиймарок ИнООО или ИнОООу растворяют при нагревании в азотной кислоте, раствор выпаривают досухаи сухой остаток прокаливают сначала на электроплитке, а затем в муфельной печи при температуре409—500 *С до прекращения выделения паров оксидов азота (30—40 мин). Следует обратить особоевнимание на полноту удаления оксидов азота, так как их присутствие в основе увеличивает фон вспектре, что искажает результаты анализа. Содержание олова в основе определяют по методу добавоки затем вводят поправку в образцы сравнения.4.2. Основной образец с массовой долей олова 0,03 % (в расчете на индий металлический)готовят накалыванием 3 см 3 раствора олова в основу (12,1 г оксида индия). Образец высушиваютна электроплитке и в муфельной печи при 300 *С. перетирают в ступке и, при необходимости,анализируют химическим или атомно-абсорбционным методами, перетирают в ступке.Путем разбавления основного и вновь приготовленных образцов основой получают сериюрабочих образцов сравнения, массовая доля олова в которых приведена в таблице.гНомерМассовая доляКоличество разбавляемогоКоличество основы, необходимое дляобразцаолова, %образцаразбавления15-IO-32,000 основного образца10,0002 м о - 33,000 образца N? 112,00033,3 10—•3,500 образца N? 27,00041 10—*1.000 образца № 19,0004.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).5. ПРО ВЕДЕН И Е АНАЛИЗА5.1. Навеску металлического индия массой 1,000 г помешают в стакан вместимостью 100 см 3и растворяют под часовым стеклом при нагревании в 20 см3 раствора серной кислоты (1:3). Привыпаривании раствора следует по каплям добавлять волу, не допуская выпадения солей. Растворохлаждают до 30—40 ’С, добавляют для окисления двухвалентного олова до четырехвалентного10 см3 хлорной кислоты, перемешивают и добавляют 20 г йодистого натрия. После полногорастворения Йодистого натрия раствор переносят в делительную воронку и встряхивают в течение
ГОСТ 1 2 6 4 5 .8 -8 2 С. 3I мин с 10 см 3 бензола. После расслоения, обмыв горло воронки 1 - 2 см3 бензола, отделяютнеорганическую фазу, а органическую через горло воронки сливают в кварцевый тигель вместимос­тью 50 с м . Воронку обмывают бензолом , сливая его в тот же тигель. Туда же добавляют 1 см3раствора индия и помешают под инфракрасную лампу для отгонки бензола при 5 0 - 6 0 'С в течение30—40 мин в боксе из органического стекла.Затем олово соосаждают с гидроокисью индия добавлением к раствору азотнокислого индияаммиака по каплям д о сильного запаха (20 капель), обмывая стенки тигля и тщательно помешиваяполученную кашицу кварцевой палочкой. Полученный гидроксид подсушивают под лампой и затемпрокаливают в муфельной печи при 350—400 *С. После прокалки оксид индия раздавливаюткварцевым пестиком д о мелкой крупки и перелают на спектрографический анализ. Обогащениеведут из двух навесок. О дновременно ведут контрольный опыт для проверки чистоты используемыхреактивов. Для этого в стакан вместимостью 100 см3 помешают 0,1 г металлического индия смассовой долей олова менее 1 Ю-5 %. Растворяют его под часовым стеклом при нагревании в 20 см3раствора серной кислоты (1:3) и далее поступают так же. как при обогащ ении пробы.(Измененная редакция, Изм. № 1).5.2.Образцы сравнения и полученный концентрат по 45 мг помешают в углубление угольногоэлектрода (анода) диаметром и глубиной 4 мм и сжигают в дуге постоянного тока силой 15 А в* мин *яо выгорания). Спектры фотографируют при помощ и диф ракционного спектрографаД Ф С -8 в первом порядке на фотопластинках типов П Ф С -02, П Ф С -03, НТ-2СВ. Ширина щелиспектрографа 0,020 мм, расстояние между электродами от 2,5 д о 3,0 мм долж но сохранятьсяпостоянным в течение всей экспозиции.На фотопластинку образцы сравнения фотографируют по три раза, каждый полученныйконцентрат по лва раза.(Измененная редакция, Изм. № 2).6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ6 J . На спектроф ам м е с помощью микрофотометра измеряют почернение линии олова сдлиной волны 283,99 нм и блихтежащего фона.Градуировочные графики строят в координатах A S -lg C , где д $ * $ 4ф—( S . ^ ~ почернениелинии олова и фона; 5ф — почернение фона справа от линии); С — массовая доля олова в образцахсравнения, %. Почернения линии олова и ф она должны быть в области нормальных почерненийПо градуировочному графику находят массовую долю олова в концентрате анализируемойпробы и контрольном опыте.Массовую долю олова в индии (X ) в процентах вычисляют по формуле у _ (С, - С,) 100т'где С, — массовая доля олова в концентрате пробы, найденная по градуировочному графику, %;С, - массовая доля олова в контрольном опыте, найденная по градуировочному графику %т — масса навески индия, взятой для анализа, мг;100 — масса полученного концентрата, мг.В оспроизводимость результатов анализа одн ой и той же пробы характеризуется относитель­ным средним квадратическим отклонением равным 0,13. П овторяемость результатов параллель­ ных определений характеризуется относительным средним квадратическим отклонением равнымЗа результат анализа принимают среднее арифметическое результатов четырех параллельныхопределений, полученных на одной фотопластинке.(Измененная редакция, Изм. № 1 , 2 ) .6.2. Разность между наибольшим и наименьшим из четырех результатов параллельных опре­делений с доверительной вероятностью /^ 0 ,9 5 нс должна превышать значения допускаемогорасхождения d„, рассчитанного по формуле 4 ,- 0 ,4 х„, где- среднее арифметическое четырехсопоставляемых результатов параллельных определений.Разность между большим и меньшим из двух результатов анализа с доверительной вероятное-неяолж на прспы1|,ать значения допускаемого расхождения d a, рассчитанного по формулеав и.4 х д, где х а — среднее арифметическое двух сопоставляемых результатов анализа(Измененная редакция, Изм. N t 1). 6.3. (Исключен, Изм. .\ъ 1).
С. 4 ГОСТ 1 2 6 4 5 .8 -8 2ИН Ф О РМ АЦ И О Н Н Ы Е ДАННЫ Е1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССРРАЗРАБОТЧИКИА.П Сычев, Л.К. Ларина, Н .С . Беленкова2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИ Е Постановлением Государственного комитета СССР постандартам от 7.04.82 г. N s 1459Изменение N s 2 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертифи­кации 15.03.94 (отчет Технического секретариата N s 1)За принятие проголосовали:Наименование национального органаНаименование государствастандартизацииРеспублика АзербайджанАэгоссгандартРеспублика БелоруссияГосстандарт БелоруссииРеспублика КазахстанГосстандарт Республики КазахстанРеспублика МолдоваМолдовасгандартРоссийская ФедерацияГосстандарт РоссииТуркменистанГлавная государственная инспекция ТуркменистанаРеспублика УзбекистанУзгосстандартУкраинаГосстандарт Украины3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМ АТИВНО-ТЕХНИЧЕС1СИЕ ДОКУМЕНТЫОбозначение НТД. на которыйНомер раздела, пункта.лака ссылкаполпунктаГОСТ 860-75Разд. 3ГОСТ 4204-77ГОСТ 5955-75 ГОСТ 6709-72ГОСТ 8422-76»ГОСТ 10297-94 ГОСТ 11125-84»ГОСТ 12645 0—831.1; 1.2ГОСТ 19908- 90Разд. 3ГОСТ 22180-76*ГОСТ 22306-771.1ГОСТ 24147-80Разд. 34. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3 —93 Межгосударственного Совета по стандар­тизации, метрологии и сертификации (ИУС 5 -6 —93)5. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1998 г.) с Изменениями N? 1, 2 , утвержденными в декабре 1987 г., июне1996 г. (ИУС 3 - 8 8 , 9 - 9 6 )
Редактор В Н. КопысовТехнический редактор В Н ПрусакомКорректор В С. ЧернаяКомпьютерная верстка В И ГрищенкоИад лиц №021007 от 10.08 95.в идоор „ v.Уч-им л 0.53Тираж 111 ж».CI42.Уел псч. л. 0,93. - _______ ___________ . .. . — . . . у . , . v-i^a.З л ак к 1 i 0 u 3 jИ ПК И жительство стандартов. Ю7076. Москва. Колодезный лер"Лu m / . . Наб1»но в Издательстве на ПЭВМФилиал ИПК Иматсльсгео стандартов - тип. "Московский печатниМосква. Лялин пер. 6.ГОСТ 12645.8-82 Плр № 080102

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ИНДИЙ ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА ГОСТ 12645.8-82Издание официальное7 9 - 8 З БИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВМ о с к в акружево в одежде
УДК 669.872:546.811.06:006.354Груня* В59Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТС О Ю З АС С РИ Н ДИ ЙХимико-спектральный метод определения олова ГОСТ 12645.8 -8 2 Indium Method of chemical and spectral analysis for the determination o f tin ОКСТУ 1709Дата англе нм я 01.07.83Настоящий стандарт устанавливает химико-спектральный метод определения олова в индиипри массовой доле олова от 1 10—5 д о 5 10-< %.(Измененная редакция, Изм. N° 1).1. О Б Щ И Е ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к метолу анализа по ГОСТ 22306 и ГОСТ 12645.0. 1.2. Требования безопасности — по ГОСТ 12645.0. 1.1,12. (Измененная редакция, И з м .-N? 1).1.3. (Исключен, Изм. № 1).Разд. 2. (Исключен, Изм. № 1).3.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫСпектрограф дифракционный типа Д Ф С -8 с решеткой 600 ш тр/мм, первый порядок, трехлин­зовая система освещ ения щели.Генератор дуги переменного тока типа П С -39, Д Г-2 или ИВС-28.Источник постоянного тока, обеспечивающий напряжение нс менее 200 В и силу тока не менее20 А.Микрофотометр, предназначенный для измерения почернений спектральных линий.Спсктропроектор типа П С -18.Весы аналитические, позволяющие взвешивать с погрешностью нс более 0,0002 г. Весы торсионные типа ВТ. позволяющие взвешивать с погрешностью нс более 0,001 г. Боксы из органического стеклаЛампа инфракрасная любого типа с лабораторным автотрансформатором типа П Н О -250—2.Станок для заточки угольных электродов типа К П -35 или лю бого другого типа.Плитка электрическая нагревательная. Посуда кварцевая и стеклянная (стаканы, колбы, делительные воронки и т.д.) по ГОСТ 19908.Ступка из органического стекла с пестиком.Печь муфельная, позволяющая получать температуру до 500 "С.Электроды угольные особой чистоты, диаметром 6 мм с размером кратера 4x4. Контрэлектродыугольные, один конец которых заточен на усеченный конус с площадкой диаметром 1,5—2,0 мм.Индий металлический марки ИнООО или ИнОООу по ГОСТ 10297.Олово по ГОСТ 860.Издание официальноеПерепечатан воспрещена© Издательство стандартов. 1982© И П К Издательство стандартов, 1998Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 1 2 6 4 5 .8 -8 2Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, перегнанная в кварцевом аппарате или очищенная наионизационной колонке.Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3. Кислота азотная марки ОС.Ч. 19—4 по ГОСТ 11125.Кислота хлорная.Натрий йодистый по ГОСТ 8422. Бензол по ГОСТ 5955.Аммиак водный по ГОСТ 24147.Кислота щавелевая по ГОСТ 22180.Фотопластинки «спектрографические* типа НТ-2СВ, П Ф С -02, ПФ С-03.Раствор индия 100 г/дм 3: навеску индия массой 2,500 г растворяют в 12,5 с м 3 азотной кислотыпри нагревании, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 25 см 3.Раствор олова 1 г/дм 3: навеску тонкоизмельченного олова массой 0,100 г растворяют в 2 см 3азотной кислоты. После растворения олова в стакан добавляют 20 см 3 воды и 4,000 г щавелевойкислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3. Стакан несколько раз обмываютводой для полного растворения щавелевой кислоты. Промывные воды сливают в ту же мерную колбуи доводят до метки водой.П р и м е ч а н и е . Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектров идругих спектральных приборов, других реактивов и материалов, обеспечивающих получение показателейточности, нс уступающих регламентированным настоящим стандартом.Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).4. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ4.1. О б р а з ц ы с р а в н е н и яОсновой для приготовления образцов сравнения служит оксид индия: металлический индиймарок ИнООО или ИнОООу растворяют при нагревании в азотной кислоте, раствор выпаривают досухаи сухой остаток прокаливают сначала на электроплитке, а затем в муфельной печи при температуре409—500 *С до прекращения выделения паров оксидов азота (30—40 мин). Следует обратить особоевнимание на полноту удаления оксидов азота, так как их присутствие в основе увеличивает фон вспектре, что искажает результаты анализа. Содержание олова в основе определяют по методу добавоки затем вводят поправку в образцы сравнения.4.2. Основной образец с массовой долей олова 0,03 % (в расчете на индий металлический)готовят накалыванием 3 см 3 раствора олова в основу (12,1 г оксида индия). Образец высушиваютна электроплитке и в муфельной печи при 300 *С. перетирают в ступке и, при необходимости,анализируют химическим или атомно-абсорбционным методами, перетирают в ступке.Путем разбавления основного и вновь приготовленных образцов основой получают сериюрабочих образцов сравнения, массовая доля олова в которых приведена в таблице.гНомерМассовая доляКоличество разбавляемогоКоличество основы, необходимое дляобразцаолова, %образцаразбавления15-IO-32,000 основного образца10,0002 м о - 33,000 образца N? 112,00033,3 10—•3,500 образца N? 27,00041 10—*1.000 образца № 19,0004.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).5. ПРО ВЕДЕН И Е АНАЛИЗА5.1. Навеску металлического индия массой 1,000 г помешают в стакан вместимостью 100 см 3и растворяют под часовым стеклом при нагревании в 20 см3 раствора серной кислоты (1:3). Привыпаривании раствора следует по каплям добавлять волу, не допуская выпадения солей. Растворохлаждают до 30—40 ’С, добавляют для окисления двухвалентного олова до четырехвалентного10 см3 хлорной кислоты, перемешивают и добавляют 20 г йодистого натрия. После полногорастворения Йодистого натрия раствор переносят в делительную воронку и встряхивают в течение
ГОСТ 1 2 6 4 5 .8 -8 2 С. 3I мин с 10 см 3 бензола. После расслоения, обмыв горло воронки 1 - 2 см3 бензола, отделяютнеорганическую фазу, а органическую через горло воронки сливают в кварцевый тигель вместимос­тью 50 с м . Воронку обмывают бензолом , сливая его в тот же тигель. Туда же добавляют 1 см3раствора индия и помешают под инфракрасную лампу для отгонки бензола при 5 0 - 6 0 'С в течение30—40 мин в боксе из органического стекла.Затем олово соосаждают с гидроокисью индия добавлением к раствору азотнокислого индияаммиака по каплям д о сильного запаха (20 капель), обмывая стенки тигля и тщательно помешиваяполученную кашицу кварцевой палочкой. Полученный гидроксид подсушивают под лампой и затемпрокаливают в муфельной печи при 350—400 *С. После прокалки оксид индия раздавливаюткварцевым пестиком д о мелкой крупки и перелают на спектрографический анализ. Обогащениеведут из двух навесок. О дновременно ведут контрольный опыт для проверки чистоты используемыхреактивов. Для этого в стакан вместимостью 100 см3 помешают 0,1 г металлического индия смассовой долей олова менее 1 Ю-5 %. Растворяют его под часовым стеклом при нагревании в 20 см3раствора серной кислоты (1:3) и далее поступают так же. как при обогащ ении пробы.(Измененная редакция, Изм. № 1).5.2.Образцы сравнения и полученный концентрат по 45 мг помешают в углубление угольногоэлектрода (анода) диаметром и глубиной 4 мм и сжигают в дуге постоянного тока силой 15 А в* мин *яо выгорания). Спектры фотографируют при помощ и диф ракционного спектрографаД Ф С -8 в первом порядке на фотопластинках типов П Ф С -02, П Ф С -03, НТ-2СВ. Ширина щелиспектрографа 0,020 мм, расстояние между электродами от 2,5 д о 3,0 мм долж но сохранятьсяпостоянным в течение всей экспозиции.На фотопластинку образцы сравнения фотографируют по три раза, каждый полученныйконцентрат по лва раза.(Измененная редакция, Изм. № 2).6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ6 J . На спектроф ам м е с помощью микрофотометра измеряют почернение линии олова сдлиной волны 283,99 нм и блихтежащего фона.Градуировочные графики строят в координатах A S -lg C , где д $ * $ 4ф—( S . ^ ~ почернениелинии олова и фона; 5ф — почернение фона справа от линии); С — массовая доля олова в образцахсравнения, %. Почернения линии олова и ф она должны быть в области нормальных почерненийПо градуировочному графику находят массовую долю олова в концентрате анализируемойпробы и контрольном опыте.Массовую долю олова в индии (X ) в процентах вычисляют по формуле у _ (С, - С,) 100т'где С, — массовая доля олова в концентрате пробы, найденная по градуировочному графику, %;С, - массовая доля олова в контрольном опыте, найденная по градуировочному графику %т — масса навески индия, взятой для анализа, мг;100 — масса полученного концентрата, мг.В оспроизводимость результатов анализа одн ой и той же пробы характеризуется относитель­ным средним квадратическим отклонением равным 0,13. П овторяемость результатов параллель­ ных определений характеризуется относительным средним квадратическим отклонением равнымЗа результат анализа принимают среднее арифметическое результатов четырех параллельныхопределений, полученных на одной фотопластинке.(Измененная редакция, Изм. № 1 , 2 ) .6.2. Разность между наибольшим и наименьшим из четырех результатов параллельных опре­делений с доверительной вероятностью /^ 0 ,9 5 нс должна превышать значения допускаемогорасхождения d„, рассчитанного по формуле 4 ,- 0 ,4 х„, где- среднее арифметическое четырехсопоставляемых результатов параллельных определений.Разность между большим и меньшим из двух результатов анализа с доверительной вероятное-неяолж на прспы1|,ать значения допускаемого расхождения d a, рассчитанного по формулеав и.4 х д, где х а — среднее арифметическое двух сопоставляемых результатов анализа(Измененная редакция, Изм. N t 1). 6.3. (Исключен, Изм. .\ъ 1).
С. 4 ГОСТ 1 2 6 4 5 .8 -8 2ИН Ф О РМ АЦ И О Н Н Ы Е ДАННЫ Е1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССРРАЗРАБОТЧИКИА.П Сычев, Л.К. Ларина, Н .С . Беленкова2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИ Е Постановлением Государственного комитета СССР постандартам от 7.04.82 г. N s 1459Изменение N s 2 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертифи­кации 15.03.94 (отчет Технического секретариата N s 1)За принятие проголосовали:Наименование национального органаНаименование государствастандартизацииРеспублика АзербайджанАэгоссгандартРеспублика БелоруссияГосстандарт БелоруссииРеспублика КазахстанГосстандарт Республики КазахстанРеспублика МолдоваМолдовасгандартРоссийская ФедерацияГосстандарт РоссииТуркменистанГлавная государственная инспекция ТуркменистанаРеспублика УзбекистанУзгосстандартУкраинаГосстандарт Украины3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМ АТИВНО-ТЕХНИЧЕС1СИЕ ДОКУМЕНТЫОбозначение НТД. на которыйНомер раздела, пункта.лака ссылкаполпунктаГОСТ 860-75Разд. 3ГОСТ 4204-77ГОСТ 5955-75 ГОСТ 6709-72ГОСТ 8422-76»ГОСТ 10297-94 ГОСТ 11125-84»ГОСТ 12645 0—831.1; 1.2ГОСТ 19908- 90Разд. 3ГОСТ 22180-76*ГОСТ 22306-771.1ГОСТ 24147-80Разд. 34. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3 —93 Межгосударственного Совета по стандар­тизации, метрологии и сертификации (ИУС 5 -6 —93)5. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1998 г.) с Изменениями N? 1, 2 , утвержденными в декабре 1987 г., июне1996 г. (ИУС 3 - 8 8 , 9 - 9 6 )
Редактор В Н. КопысовТехнический редактор В Н ПрусакомКорректор В С. ЧернаяКомпьютерная верстка В И ГрищенкоИад лиц №021007 от 10.08 95.в идоор „ v.Уч-им л 0.53Тираж 111 ж».CI42.Уел псч. л. 0,93. - _______ ___________ . .. . — . . . у . , . v-i^a.З л ак к 1 i 0 u 3 jИ ПК И жительство стандартов. Ю7076. Москва. Колодезный лер"Лu m / . . Наб1»но в Издательстве на ПЭВМФилиал ИПК Иматсльсгео стандартов - тип. "Московский печатниМосква. Лялин пер. 6.ГОСТ 12645.8-82 Плр № 080102

Похожие документы