Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 12867-77 - Ткани плательные чистошерстяные и полушерстяные. Метод определения изменения линейных размеров после мокрого глажения

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

Поправка к ГОСТ 12.3.002—75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственнью. Общие требования безопасности

В каком месте Напечатано Должно быть

Предисловие — Краткое Код страны | Сокращенное наименование наименование по МК национального органа по страны по МК (ИСО 3166) стандартизации

(ACO 3166) 004—97 004—97

рот ___| 58 [пм

fares | № изн

рый [во [Росии

Украина UA Минэкономразвития Укаины

о В

(ИУС № 122015г.)


УДК 667.3.064.001.4:677.861.8:006.354 Группа М89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫ И СТАНДАРТ

ТКАНИ ПЛАТЕЛЬНЫЕ ЧИСТОШЕРСТЯНЫЕ И ПОЛУШЕРСТЯНЫЕ ГОСТ

Метод определения изменения линейных размеров 12867—77 после мокрого глажения

All-wool and half-wool fabrics for dresses. Method for determination of linear dimensional change after wet ironing

OKCTY 8309

Дата введения 01.01.86

Настоящий стандарт распространяется на чистошерстяные и полушерстяные плательные ткани и устанавливает метод определения изменения линсиных размеров после мокрого глажения.

Сущность мстода заключается в определении величины изменения линеиных размеров ткани по основе и утку после мокрого глажения.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1. Отбор проб — по ГОСТ 20566. 1.2. Длина точечной пробы должна быть 300 мм. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. АППАРАТУРА

2.1. Для проведения испытания применяют:

шаблон. состоящий из двух квадратных металлических пластин размером 250 x 250 MM, имсющих по восемь прорезей. предназначенных для нанесения меток на ткань. Нижняя пластина шаблона имсет три иглы, а верхняя — три отверстия для фиксации взаимного расположения пластин;

устройство измерительное, состоящее из линеики с ценой деления | мм, размещенной на опорной пластине под углом 45”. Масса измерительного устройства (1,00 + 0,01) кг обеспечивает разглаживание складок на элементарной пробе ткани;

доску деревянную размером 700 х 400 мм, обтянутую серошинельным сукном в два слоя;

утюг электрический промышленный массой 3,5 кг с терморегулятором:

вссы лабораторные с погрешностью взвешивания + 29 мг;

кювсту для размещения увлажненной хлопчатобумажной ткани при определении массы;

ткань хлопчатобумажную неаппретированную массой 1 м? 180—200 г. Размер ткани 700 х 400 мм; края ткани должны быть обметаны

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Из каждой отобранной точечной пробы вырезают две элементарные пробы размером 250 х 250 мм (см. чертеж). Для этого точечную пробу ткани в распрямленном, но не растянутом состоянии накладывают на нижнюю пластину шаблона так, чтобы направления основы и угка были параллельны сторонам пластины. Ца точечной пробе ткани цветным карандашом делают метки АА, в направлении основы и надписывают номер куска ткани.

Издание официальное Перепечатка воспрещена *

© Издательство стандартов, 1977

© ИПК Издательство стандартов, 1999

Переиздание с Изменениями


С. 2 ГОСТ 12867—77

| Направление основы

Разметка стежками нити

3.2. На точечную пробу накладывают верхнюю пластину шаблона, выкраивают элементарные пробы и размечают их стежками хлопчатобумажных ниток, цвет которых должен быть контрастным цвету ткани. Нитки с помощью швейной иглы продевают в прорези в шаблоне. Стежок закрепляют связыванием концов нити, не допуская при этом стягивания и излишней слабины. Длина стежка должна быть 15 мм. Контрольными должны быть крайние точки стежков, расположенные внутри квадрата.

3.3. Элементарные пробы тканей перед испытанием должны быть выдержаны не менее 24 чв условиях, предусмотренных ГОСТ 10681. Затем определяют массу элементарной пробы.

3.4. Определяют массу хлопчатобумажной неаппретированной ткани, выдержанной в условиях, предусмотренных ГОСТ 10681.

Контроль массы производят не менее одного раза в месяц.

3.5. Масса увлажненной хлопчатобумажной неаппретированной ткани должна быть в 2,5 раза больше, чем до увлажнения.

3.6. Определяют массу кюветы, значение которой надписывают на кювете несмываемой краской.

3.7. Все определения производят с погрешностью не более 0,] г.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. Испытание проводят в условиях, предусмотренных ГОСТ 10681.



4.2. Измерительным устройством измеряют расстояния между контрольными точками ас, dd,, ас! — в направлении основы и между точками аа|, 56,, сс, — в направлении угка (см. чертеж).

4.3. За результат измерений по каждому направлению принимают среднее арифметическое результатов всех измерений, подсчитанное с погрешностью не более 0,1 мм.

4.4. Хлопчатобумажную неаппретированную ткань погружают в воду, затем отжимают так, чтобы ее масса соответствовала указанной в п. 3.5. Для контроля массы увлажненной ткани ее помещают в кювету и определяют их общую массу, которая должна быть равна

т. =т тт,

где 7› — масса кюветы с увлажненной тканью, г; т, — масса кюветы, г; т — масса увлажненной хлопчатобумажной неаппретированной ткани, г (см. п. 3.5).

Если масса кюветы с увлажненной тканью будет больше т., то ткань, вынув из кюветы, отжимают, если меньше т›, то ткань, не вынимая из кюветы, доувлажняют, осторожно добавляя воду до необходимой массы.

4.5. Для определения изменения линейных размеров элементарные пробы подвергают мокрому глажению, для чего их в расправленном виде по две одновременно кладут на доску и накрывают влажной тканью, подготовленной в соответствии с п. 4.4.

4.6. Глажение производят утюгом, нагретым до температуры 140—160°С, без нажима по каждому


ГОСТ 12867—77 С. 3

участку элементарной пробы. Перемещение утюга от участка к участку элементарной пробы производят после движения утюгом вперед—назад на предыдущем участке. Сначала проглаживают всю элементарную пробу вдоль основы, затем — вдоль утка, последовательно чередуя направления проглаживания десять раз.

Затем контролируют массу элементарной пробы. Если расхождение массы элементарной пробы после глажения с массой элементарной пробы до глажения составляет не более + 0,2 г, глажение заканчивают. Если расхождение в массах больше плюс 0,2 г, продолжают глажение, чередуя его направление и контролируя изменение массы элементарной пробы после каждой пары смены направлении глажения.

Если после глажения масса элементарной пробы будет отличаться от первоначальной больше чем на минус 0,2 г. то измерения такой элементарной пробы производят после выдерживания ее в условиях, предусмотренных в нп. 3.3.

4.7. Элементарные пробы после глажения выдерживают 60 мин в условиях, предусмотренных вп. 3.3, затем производят измерения между контрольными точками элементарной пробы.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Измененис линейных размеров (^.) по основе и по угку после мокрого глажения в процентах вычисляют по формуле

1-1

А. = - 100,

t~ |

0

где [, — среднее арифметическое значение расстояний между метками по основе или утку — после обработки, мм; [) — среднее арифметическое значение расстояний между метками по основе или утку до обработки, мм. Результаты испытаний записывают со знаком (+) или (—). (Измененная редакция, Изм. № 2). 5.2. За результат испытания по каждой точечной пробе принимают среднее арифметическое результатов испытаний двух элементарных проб раздельно по основе и по утку. 5.3. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов испытаний всех отобранных от партии точечных проб.

5.4. Подсчет результатов испытаний производят с погрешностью не более 0,01%, а результат округляют до 0,1%.


С. 4 ГОСТ 12867—77 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством легкой промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ Л.А. Черникина, Т.С. Луцькая, И.Н. Цетрова, Н.П. Карзина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.12.77 № 2832

3. ВЗАМЕН ГОСТ 12867—67 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

a А д. ль, -_ AE A eee e|©pD wa 2 me Se ,, | -

Обозначение НТД. на который дана ссылка Номер пункта ГОСТ 10681—75 3.3, 3.4, 4.1 ГОСТ 20566— 75 1.1

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 29.12.91 № 239]

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в октябре 1983 г., марте 1989 г. ( ИУС 1—84, 7—89)


Редактор Р.Г. Говердовская Технический редактор Л.А. Кузнецова Корректор В.С. Черная Компьютерная верстка С.В. Рябовои

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 22.02.99. Подписано в печать 18.03.99. Усл.печ.л. 0.93. Уч.-изд.л. 0.45. Гираж 133 экз. С 231%. Зак. 257.

= Ад т —` =

ИИК Издательство стандартов, 107076. Москва, Колодезный пер.. 14. Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тии. “Московский печатник”, Москва, Лялин ипер., 6 Плр № 080102




ГОСТ 11739.23—99

Габлина 2 В процентах

Аасслютинае лопъскаесмое Массовая лол

ре apa ie PERE Ce de eet TC Sy SR aa

От V.002 a0 U0US OKT UM

Св. 9.105 6 + 0.002 0.003 0.019 0.025 0.003 1.005 0.1125 0.4450 9.005 0.017 0.1150 © 9. ИЮ 0.007 WOU 0.10 ().25 OT U3

5 Фотометрический метод определения циркония с ксиленоловым оранжевым

5.1 Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте. образовании в растворе соляной кислоты 1 моль/лм” окрашенного в оранжево-красный нвет комплекса пиркония с ксиленоловым оранжевым и измерении оптической плотности раствора при длине волны 546 им.

5.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Печь муфельная.

Слектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислога соляная по ГОСТ ЗИ$ плотностью 1.19 г/см”. растворы 1:1. 1:3. 1:99 и 2.5 моль/лм".

Кислога фтористоволоролная по ГОСТ 19484.

Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1.84 г/м".

Аммонии аютнокислый по ГОСТ 22567. раствор 200 г/амт.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3774.

Аммиак полный по ГОСТ 3760.

Гидроксиламина гилрохлорил но ГОСТ 5456. раствор 100

Алюминий хлористый 6-волный по ГОСТ 3759.

Раствор алюминия 28 г/лм"; 45 г хюристого алюминия растворяют в 150 см? волы. приливаюг 15 ем* раствора соляной кислоты Е1. переносят раствор в мерную колбу вместимостью 200 см. доливают волой ло метки и перемешивают.

Кеиленоловый оранжевый. раствор 2 свежеприготовлеиный.

Соль линатриевая этиленлиамин-№.\.№.№'’ четрауксусной кислоты 20-волная (трилон Б) по ГОСТ 190682. раствор 0.025

Циркония хлорокись 8-волная.

Стандартные растворы А и БЬ по 43.2.

Стандартный раствор В: 5 см” стандартного раствора Б переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью КИ ем”. поливают раствором соляной кислоты 2.5 моль/ам” ло метки и перемешивают.

рем? раствора содержит 4.00405 г циркония.

Раствор В готовят пержл применением.

5.3 Проведение анализа

5.3.1 Навеску пробы в соответствии с таблиией 3 помешают в коническую колбу вместимостью 250 см’. приливают небо. порциями 30 ем” раствора соляной кислоты 1:1 и растворяют пробу сначала при комнатной температуре. затем при умеренном нагревании. Раствор осторожно выпари - вают ло появления влажных солей. приливают 70 см’ раствора соляной кислоты [Ги растворяют соли при нагревании.

Габлина 4

Объем растр Macca назески

Обьем - солянан пробы > с Масса навески Объем Пастера Массоваи поля пнркония. - кнелоты т se TTR. OM 28 cna aed, раствойа. м

ем” пактвола. 1

От 10.02 до 0.498 включ. . 0.495 Сн. 0.05 о 0.189 $ wae . 0.025 5 0.15 5 0.4 + . = и О.М + . LN OMS


ГОСТ 11739.23—99

5.3.1.1 При массовой лоле кремния менее 3 “2 раствор переволят в мерную колбу вместимостью 214 см*. приливают 10 см” раствора соляной кислоты ЕР, поливают водой ло метки и перемешивают. Если раствор не прозрачный. его фильтруют через фильтр средней плотности (эбелая лента») в сухую колбу.

5.4.1.2 При массовой лоле кремния свыше 4 “& раствор с осалком фильтруют в мерную колбу вместимостью 200 см” через фильтр срелней плотности («белая лентие), промывают фильтр? Зраза горячим раствором соляной кислогы 1:99 порниями по 10 см*. собирая фильтрат в ту же колбу (основной раствор).

Фильтр с осалком помешают? в платиновый тигель. высушивиют. озоляют. не допуская воспламенения. и прокаливают при температуре 500 .600 °С в течение 2. З мин. После охлаждения добивляют в тигель пять капель серной кислоты. 5 см* фтористоволоролной кислоты и по каплям ззютную кислоту (приблизительно Еем*) до получения прозрачного раствора.

Раствор выпаривают досуха. охлаждают. к сухому остатку в тигле LO ex раствора соляной кислоты ИГ и растворяют его при умеренном нагревании. Раствор охлажлают. при необхолимости фильтруют через маленький плотный фильтр {®синяя лента») и присоединяют к основному раствору в мерной колбе вместимостью 200 лоливают волой ло метки и перемешивают.

5.4.2 Аликвотную часть раствора н соответствии с таблицей 3 помешают в мерную колбу вместимостью 50 см”. приливают 2 ем” раствора гидрохлорила гиароксиламина. вылерживаюг 5 мин. в соответствии с таблицей 3 приливают раствор соляной кислоты 2.5 моль/лм“. раствор алюминия. 2 см раствора кеиленолового оранжевого. доливают волой до метки и перемешивают.

5.3.3 Оптическую плотность раствора измеряют через 15 мин при длине волны 936 нм в кювете с толшиной слоя 40 мм.

В качестве раствора сравнения используют компенсирующий раствор соответствующую аликвотную часть испыгываемого раствора со всеми реактивами. в которую перед лобанлением ксиленолового оранжевого вволят 0.5 см раствора трилона Б.

Массу пиркония опрелеляют по градуировочному графику.

5.3.4 Построение гралуировочного графика

В девять мерных колб вместимостью 50 см? кажлая приливают из бюретки 20: 19: 1$; 17: 16: 15: 4: 15: 12 см* раствора соляной кислоты 2.5 моль/дм*. по 2 ем” раствора алюминия и. начиная со второй колбы. отмеряют 1.0: 2.0: 3.4}; 4.0. 54: 6.0. 7.0: 8.4 см’ стандартного раствора В. что соответствует 0.0005; 0.4(4ЮОТ: 0.000015; 0.00002: 0.000025: 0.00003: 0.000035: 0.00004 г пиркония. приливают по 2 ем’ ксиленолоного оранжевого. доливают водой ло метки. перемешивают и далее прололжают по %.3.3.

Раствор. не солержаший ииркония. служит раствором контрольного опыта при построении гралуировочного графика.



По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам ниркония строят градуировочный график.

5.4 Обработка результатов

5.4.1 Массовую долю ииркония Л, “2. вычисляют по формуле

. m X,-— 100, (4) my ule at масса пиркония в растворе пробы, найленная по гралуировочному графику. г: И масса навески пробы в аликвотнон части раствора, Г. 5.4.2 Расхожления резмальтатов не лолжны превышать значении. указанных в таблние 4.

Габлина 4 В процентах

Адесолютние лопускаемие расхождение Массолан доли иийкониян

ре п льплтан параллельных опрелелении PTTL TATOPR налим

От 0.021 ло 1.450 включ. 0.005 0.007 Св. 0.050 „ 0.150 5 OWN 0.04} „ 0.14 » O30 ` 6.02 0.04 „ ОШ 950 OS 0.05

a


ГОСТ 11739.23—99

6 Титриметрический метод определения циркония

6.1 Сушность метода

Метол основан па растворении пробы в соляной кислоге и тигровании циркония в растворе солянон кислоты | моль/дм” трилоном Б с инликатором ксиленоловым оранжевым.

Мешающее влияние железа Ш устраняют ввелением гилрохлорида гилроксиламина.

6.2 Аппаратура, реактивы м растворы

Печь муфельная.

Кислота соляная по ГОСТ 3115 плотностью 1.19 г/см*. растворы Си 1:3.

Кислота азоныя по ГОСТ 4461 плотностью 1.35. 1.40 гм”.

Аммоний азютнокислый по ГОСТ 22867. раствор 200 г/ам'.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Гидроксиламина гиарохлорид по ГОСТ 5456. раствор № г/лм?.

Кеиленоловый оранжевый. раствор 2 г/лм? свежеприготовленный.

Циркония хлорокись $-водная.

Стандартный раствор циркония по 4.2.

Соль дннатриевая этиленлиамин -№. №. №. \’-тетрауксусной кислоты 2-волная (трилон Б) по ГОСТ 1652. раствор 0.0125 моль! лм": 4.653 г трилона Б растворяют в 200 см* воды. фильтруют через фильтр средней плотности («белая лента») в мерную колбу вместимостью 1000 ем”. поливают волой до метки и перемешивают.

Для установления массовой кониентрации трилониа Б по нирконию в коническую колбу вместимостью 250 ем’ помещают 19 см” стандартного раствора ниркония А. приливают 20 см риствора соляной кислоты |1. 100 ем? горячей воды и нагревают до киления. приливают 25 см” раствора гилрохлорила гилроксиламини, четыре капли ксиленолового оранженого и титруют пирконий раствором трилона Б ло изменения малиновой окраски раствора в желтую.

Массовую кониентрацию трилона Б по нирконию 7. тАм*. вычиеляюг по формуле

_ oh 4) г. ^ ге С массовая концентрация стандартного раствора ниркония. г/см”. г. объем стандартного раствора пиркония. см”: VS объем раствора грилона Б. см*.

6.3 Проведение анализа

Навеску пробы массой (0.5 г помешают в коническую колбу вместимостью 254) см“. приливают небольшими порциями 40 см’ раствора соляной кислоты 1:1 и растворяют пробу сначала при комнатной температуре. затем при умеренном пагревании. К раствору добавляют & 10 Kaan азотной кислоты и осторожно выпаривают JO появления влажных солей. охлажлают. приливают 25 см” раствора соляной кислоты 1:[.растворяют соли при нагревании. приливают 100 см' горячей волы и нагревают ло кипения. К горячему раствору приливают 25 с\ раствора гилрохлорила гилроксиламина. четыре капли кеиленолового оранжевого и титруют пирконий раствором грилона Б ло изменения малиновой окраски раствора н желтую.

В случае появления баелно-малиновой окраски после лостижения гочки эквивалентности раствор нагревают ло начала кипения и титруют до появления устойчивой желтой окраски.

6.4 Обработка результатов

6.4.1 Маессовую лолю пиркония Х.. “©. вычисляют по формуле

А, - — 100. (5) : m

гие Г объем растпора грилона Б. израсхолованный на титрование. Г установленная массовая концентрация раствора трилона Б по нирконию. гм": т масса пробы. г. 6.4.2 Расхожления результатов не лолжны превышать значений, указанных в таблице 5.


ГОСТ 11739.23—99

Габлина 4 В процентах

Апсолкютиае

ре параллельных опрелеюиии $ налим

М ассозая доли usta oni

От 0.5) до 1.54 включ. 0.05 0.9 Сн. 1.50 „ 30 ° 0.07 4.109


ГОСТ 11739.23—99

YAK 669.7 15.401.4:006.354 МКС 77.12.10 В59 ОКСТУ 1789

Ключеные слова: сплавы алюминиевые. метолы определения ииркония. реактивы. растворы. анализ

Релактой Нахимов Техинческии релаьтай .7. 4. Корректая Р.А. Комльюмлериан перотки 17.4 Ми



Из NM 02454 от ЧИ Позиисано в печать 4}. 192 Ул. пен а. 44 Уч на. 0.98 Tupaa 80 ons, С 764 San. 285. НИКИ, сльсстне станаартов. 107076. Москва. Ко млезный птр. 1%.

Вир: гы с ма п slandards.cu н опычагано в НИК И


Похожие документы