Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 2226-88 - Мешки бумажные. Технические условия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСТ 20298-74 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т СМОЛЫ ИОНООБМЕННЫЕ КАТИОНИТЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯИздание официальноеИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ М о с к в а сертификат на арматуру
УДК 661.183.123.2:006.354 Группа Л91 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р ТСмолы ионообменныеКАТИОНИТЫ ГОСТТехнические условия 2 02 9 8 -7 4 ion-cxchangc resins. Cation exchangers. Specifications МКС 71.080.99 71.100 ОКП 22 2700 Дата введения 01.01.76 Настоящий стандарт распространяется на сильнокислотные и слабокислотные катиониты, представляющие собой высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной гелевой и мак­ ропористой структуры, содержащие функциональные группы кислотного характера, способные к реакциям катионного обмена. Катиониты нерастворимы в воде, растворах минеральных кислот, щелочей и в органических растворителях. Катиониты предназначены для очистки, изатечения, концентрирования и разделения веществ в различных областях народного хозяйства, для аналитических целей, а также в качестве катализа­ торов в органическом синтезе. Применение какой-либо марки катионита в пищевой или фармацевтической промышленности в каждом отдельном случае должно быть согласовано с Министерством здравоохранения СССР. Катиониты являются невзрывоопасными, невоспламеняюшимися продуктами и не оказывают токсического воздействия на организм человека.(Измененная редакция, Изм. № 5).1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. В зависимости от свойств и назначения устанавливаются марки катионитов, указанные в табл. 1. Т а б л и u а IИ он и аи ф орм аФ ункци ональны еР ек ом ен дуем ы е областиМаркию и а р н о ю ТипСтруктурагруппы п р и м е н е н и якатионита Сильнокислотные КУ-2-8 Сульфогруииа ВодородноПолимсризаГелевая Водоподготовка, гидро­ солевая иионный металлургия. гальванотех­ ника. очистка сточных вод КУ-2—8чС То же Волоролная То же То же Глубокая очистка воды. разделение различных эле­ ментов, получение особо чистых веществ в пищевой, медицинской и фармацев­ тической промышлен­ ности И манне официальное Перепечатка воспрещена £> Издательство стандартов, 1974 © ИI I К Издательство стандартов, 2003
С. 2 ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4Продолжение т аш . IПомним ф орм лФ ункци ональны еР ек ом ен дуем ы е областиМаркитокарногоТ ипСтруктурагруппыприм енениикатионита КУ-2-20 Сульфогругша Водородная ПолимеразаГелевая Очистка растворов ан­ ционный тибиотиков КУ-1 Сульфои фе­ То же ПоликондснТо же Очистка гндролизатонольная группы сапионный ров растительного сырья, водоподготовка КУ-23 Сульфогруипа Солевая ПолнмсризаМ акро­ Водоподготовка, разде­ в модифи­ иионный пористая ление и выделение цвет­ кациях: ных и редких металлов, 10/60 гальванотехника, разделе­ 15/100 ние и очистка различных 30/100 веществ в химической про­ мышленности, органичес­ кий катализ Слабокислошые КБ-2 Карбоксиль­ Натриевая ПолимсризаГелевая Сорбция антибиотиков ная группа 11 ионный из растворов КБ-2Н-2.5 То же То же То же То же То же КБ-4 Карбоксиль- Нагрисвая Паяй мс ризаГелевая Удаление бикарбонат- наи группа ционный ной жесткости воды, се­ лективное удаление малых количеств двухвалентных катионов для удаления стрептомицина из натив­ ных растворов КБ-4П-2 То же То же То же То же Очистка воды(Измененная редакция, Изч. № 5). 1.1а. По Общесоюзному классификатору промышленной и сельскохозяйственной продукции код О КП для каждой марки смолы должен соответствовать указанному в табл. 1а. Т а б л и ц а 1аМаркиК оя ОКПМаркиК ол ОК П КУ-2—8, высший сорт 22 2731 0101 КУ-23 15/100 22 2721 0300 КУ-2—8, первый сорт 22 2731 0102 КУ-23 30/100 22 2721 0400 КУ-2—8чС 22 2731 0300 КБ-2 22 2723 0100 КУ-2-20 22 2731 0600 КБ-2Н-2.5 22 2723 0800 КУ-1 22 272 1 0100 КБ-4 22 2723 0200 КУ-23 10/60 22 2721 0200 КБ-4П-2 22 2723 1000(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4, 5). 1.2. По физико-химическим показателям катиониты должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2 и табл. 3.
ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 С. 3 Т а б л и ц а 2Н орм а для маркиН ии менопанис КУ-2-8 КУ-23 Мсюд йены-пока « 1йля Т Л 11И ЯВысший 1 КУ 2-вчС КУ-2-20 КУ-1 10/60 15/100 30/100сортсорт 1. Внсш- Сферические зерна от СфсриЗерна Сферические зер- По п. 3.2 НИИ вид желтого до темно-корнч- ческне зер- исправить- на от светло-серого до невого цвета на от желтоной формы темно-серого цвета коричневочерного го до черноиди темного цвета коричнево­ го цвета 2. Грану- По лометричсс- ГОСТ 10900 кий состав: и п. 3.3 нас- а) размер тоящего зерен, мм 0,315-1,250 0,4-1.25 0.315-1.250 0.4—2,0 0,315-1,250 стандарта б) объемнал доля ра­ бочей фрак­ ции, %, нс менее 96 95 % 95 92 95 95 96 в) аффек­ тивный раз- 0,40- 0,3 5 - мер зерен, мм 0,55 0.55 0.45-0.65 — — - - — г) коэф­ фициент одпородности, не более 1,7 1.8 1,7 _ _ _ _ _ 3. МассоПо вая доля вла- 48— 4 8 - 4 8 - 5 0 - 5 0 - 5 0 - ГОСТ 10898.1 ги, % 58 58 58 30-40 45-55 70 70 70 4. Удсль- По ный объем ГОСТ 10898.4 см3/г, в и и. 3.4 нас- Н-форме. тоящего нс более 2.8 2.8 2,7 1.9 3,2 4,0 3.7 3.3 стандарта 5. Удсль- По ная поверх­ ГОСТ 10898.5 ность, м '/г _ _ _ _ _ 5-25 25-40 40-70 6. Полная По статическая ГОСТ 20255.1 обменная емкость. ммоль/см3 (мг-экв/см3). не менее 1.8 1.8 1.80 2,20 1,35 1.10 1,25 1.00 7. ДинаПо мическая обГОСТ 20255.2 менная н п. 3.6 нас- емкость тоящего моль/м3 стандарта (г-экв/м3), не менее: с полной регенерацией ионита — 1600 565 — —
С. 4 ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4Продолжение т аш . 2Н орм а для маркиНаимсмопаписМ етодк у -: - SК У -23показателииспытанииК У -2 —НчСК У - 2 - 20КУ-1Высший110 /6 01 5/1003 0 /1 0 0сортсорт с заданным расходом рс- генерируюшето вещества 526 520 410 400 8. Окис- По п. 3.7 лясмость фильтрата в пересчет на кислород, мг/г, нс более 0,5 1,8 9. Осмоти­ По ческая ста­ ГОСТ 17338 бильность. %. нс менее 94.5 85 96 92 93 90 96 10. Вели­ По н. 3.8 чина pH фильтрата, нс мснсс 4.5 11. Массо­ По вая доля же­ ГОСТ 12868 леза, %. нс бо­ лее 0,03 12. Массо­ По вая доля иона ГОСТ 15615 хлора, мт/см3, не более 0,0015 13. СорбПо и. 3.9 нионная ем­ кость по сгрепт о м и ц и н у , мкг/г, нс более 6000 П р и м е ч а н и я : 1. При выражении полной обменной емкости и динамической обменной емкости катионитов в милли­ моль на кубический сантиметр и мать на кубический метр соответственно под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента катиона М (Na*. К*, 1/2 Са , 1/2 Mg'4 и т. д.). 2. Катионит марки КУ-23 модификации 15/100, предназначенный для производства элсктроноионообменников. выпускается с зернами размером 0.4—1,25 мм. 3. Катионит марки КУ-2—8, предназначенный для производства гетерогенных мембран, выпускается с удельным объемом в Н-форме 2.3—2,8 смхД. Т а б л и ц а 3Н орм а для маркиН аи м ен ован и е показателяМ етод испы танияК Б -2|К Б -2 Н —2,5|К Б -4 |КБ-4Г1 -2Первая категория качества1. Внешний вид Сферические зерна бело­ Сферические зерна от бе­ По п. 3.2 го цвета лого до желтого или розового цвета
ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 С. 5Продолжение пики. JН орм а для маркиН а и м еи о ы м н е показателяК Б -2К Б -2Н —2.5К Б -4 КБ-411-2М етод испытанииПо рил я каим ория качества 2. Гранулометричес­ По ГОСТ 10900 и кий состав: н. 3.3 настоящего стандарта а) размер зерен, мм 0,315-1.6 0,315-1,6 0.315-1.6 0.315-1.6 6) объемная доля ра­ бочей фракции, %, нс менее 93 93 90 95 в) эффективный размер зерен, мм. не бо­ лее 0,5 0.5 0.5 0.6 г) коэффициент од­ нородности. нс более 2.5 2.5 2,3 2,5 3. Массовая аатя По ГОСТ 10898.1 влаги, % 70-80 70-80 55-65 65-75 4. Удельный объем. По ГОСТ 10898.4 сыэ/г, нс богсс: и н. 3.4 настоящего стандарта а) в Н -форме 4.0 4.0 2,5 2.8 б) в Na-форме 9.0 7.5 4.0 6.0 5. Полная статичес­ По ГОСТ 20255.1 кая обменная емкость, ммоль/см’ (мг-экв/см’), нс менее 2.5 3.0 3,5 3,5 6. Окисляемость По л. 3.7 филырвга в пересчете на кислород, vir/r, нс более 1.0 1,0 0,9 7. Осмотическая По ГОСТ 17338 стабильность, %. не ме­ нее 60 90 60 75 S. Сорбционная ем­ По н. 3.9 кость по стрептомици­ ну. мкг/г. нс менее 1000000 1100000 П р и м е ч а н и я : 1. При выражении полной обменной емкости катионитов в миллимоль на кубический сантиметр иод словом «мать* имеется в виду молярная масса эквивалента катиона М (Na‘ , К*, 1/2 Са2*, 1/2 Mg2* и т. д.). 2. Для катионитов марок КБ-2Н—2.5 и КБ-2 при определении показателя 7 гранулы, имеющие много­ гранники неправильной формы в центре, считать целыми.(Измененная редакция, Изм. № 4, 5). 1.3. Замороженные катиониты перед употреблением пыдержинают в помещении при 10—20 “С в таре изготовителя в течение 2—4 суток.2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Приемка катионитов должна производиться партиями. За партию принимают количество катионита одной марки, однородного по своим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии в пересчете на сухой продукт должна быть не более 5 т. Каждая партия катионита должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие ее требованиям настоящего стандарта. Документ должен содержать следующие реквизиты:
С. 6 ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 наименование и товарный знак предприятия-изготовителя; наименование и марку катионита; номер партии; дату изготовления; массу нетто; количество мест партии; результаты проведенных испытаний или подтверждение о соответствии партии катионита требованиям настоящего стандарта.(Измененная редакция, Изч. № 4).2.2. Для проверки качества поступившей партии катионита, количество мест в которой пре­ вышает 15 единиц продукции, пробу отбирают не менее чем от 20 % единиц продукции, при меньшем количестве - от трех единиц продукции. При поступлении катионита в контейнерах разового использования пробы следует отбирать из каждого контейнера.(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).2.3. Испытания по показателям 2,а; 2.6; 4—6; 8—13 табл. 2 для катионитов КУ-2—8, КУ-2—8чС и КУ-1 и показателю 7 табл. 2 для катионитов КУ-2—8. КУ-2—8чС и КУ-1 изготовитель проводит периодически на каждой 15-й партии. Для катионитов КУ-2—8 и КУ-2—8чС испытания по показа­ телям 2.в; 2,г табл. 2 изготовитель проводит на каждой 100-й партии. Для катионитов К Б -2. К Б -2Н —2,5. КБ-4 и К Б -4 П —2 испытания по показателям 2,в; 2.г и 6 табл. 3 изготовитель проводит на каждой 25-Й партии, испытания по показателям 4. 5 и 7 табл. 3 — на каждой 5-Й партии, а испытания по показателю 8 табл. 3 — на каждой 10-й партии.(Измененная редакция, Изм. № 5).2.4. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему должны проводиться повторные испытания проб, отобранных от удвоенного количества мест той же партии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию. 3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ 3.1. Пробы катионита отбирают щупом длиной около 1000 мм, диаметром 20—25 мм, изготов­ ленным из нержавеющей стали. Щуп погружают до дна мешка или бидона по вертикальной оси. Допускается отбор проб катионита из мешков с помощью вакуумного пробоотборника (см. чертеж приложения). Отобранные в соответствии с п. 2.2 пробы соединяют вместе, тщательно перемеши­ вают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг. Среднюю пробу помешают в чистую, сухую, плотно закрывающуюся банку или в полиэтиленовый мешок, который заваривают. На банку или меш ок наклеивают этикетку с наименованием и маркой продукта, номером партии и датой отбора пробы. Перед каждым испытанием среднюю пробу тщательно перемешивают. 3.2. Внешний вид катионита определяют визуально без применения увеличительных приборов. Посторонние примеси не допускаются. В случае присутствия в катионитах КУ-2—8 и КУ-2—8чС темных зерен для установления их цветности допускается использование м икроскопа или аппарат «М икрофот* с увеличением в 1 0 -2 0 раз. П р и м е ч а н и е . В катионитах марок КУ-2—8, КУ-2—8чС и КУ-2—20 допускается наличие единичных белых зерен макропористой структуры, а в катионите КУ-2—8 первой) copra — нс более I % черных зерен. 3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм.5).3.3. Гранулометрический состав определяют по ГОСТ 10900 мокрым рассевом.(Измененная редакция, И хм. № 3, 4).3.4. Удельный объем определяют по ГОСТ 10898.4. при этом в случае определения сорбцион­ ной емкости по стрептомицину карбоксильные катиониты (КБ) в N a-форме после определения удельного объема отмывают дистиллированной водой до pH 7.0—7,2, а затем подсушивают на воздухе в течение 6 ч. Катионит марки КУ-2—8чС подготовке к испытанию по ГОСТ 108% не подвергается. 3.5. (Исключен, Изм.4).3.6. Динамическую обменную емкость определяют по ГОСТ 20255.2 для катионитов марок КУ-1, КУ-2—8чС по раствору хлористого кальция концентрации с ( '/ : CaCU) = 0.01 м оль/дм’ (0.01 и.) — (метод с полной регенерацией): для катионитов марок КУ-2—8 и КУ-23 — по раствору
ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 С. 7 хлористого кальция концентрации с ( '/ , СаС1,) = 0.0035 моль/дм3 (0.0035 и.) — (метод с заданным расходом регенерирующего вещества). При этом катионит марки КУ-2—8чС предварительной подготовке по ГОСТ 10896 не подвер­ гают. Я тя катионита марки КУ-1 взрыхление в колонке проводят водой перед каждой операцией насыщения.(Измененная редакция, Изм. № 4). 3.7.Определение окисляемости фильтрата в пересчете на кислород 3.7.1. Применяемые реактивы, растворы и посуда: калий м арганцовокислы й по ГОСТ 20490, х. ч., раствор концентрации с (1/5 К М пО ,) = = 0.01 м оль/дм 3 (0.01 н.); кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч., разбавленная 1:3 дистиллированной водой; в приготовлен­ ный раствор добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски; кислота щавелевая по ГОСТ 22180. х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с ('/> Н>С\04 2 Н ,0 ) = = 0.01 м оль/дм3 (0,01 и.); готовят по ГОСТ 25794.2, допускается готовить, используя стандарт-титр (фиксанал); натрий п и р о о к и сь по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации с (NaO H) = 0.1 моль/дм’ (0,1 н.); вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709; вода дистиллированная подкисленная; готовят следующим образом: к 1 д м ’ дистиллированной воды добавляют 100 см 3 серной кислоты, разбавленной 1:3. смесь кипятят 10 мин, затем прибавляют раствор марганцовокислого калия до устойчивой слабо-розовой окраски; бумага индикаторная «конго* красная*; колба К н -1 -2 5 0 по ГОСТ 25336; колба мерная исполнения 1—2 по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см 3; цилиндры по ГОСТ 1770 исполнения 1—2 вместимостью 10 и 500 см 3 и исполнения 1—4 вместимостью 25. 100 см 3; бюретка исполнения 1, 2. 4, 5 по НТД класса точности 1—2 вместимостью 25 см ’; пипетка по НТД исполнения 1—5 класса точности 1—2 вместимостью 1 см ’ и пипетки испол­ нения 2 класса точности 1—2 вместимостью 10 и 25 см ’. Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.(Измененная редакция, Изм. № 5).3.7.2. Проведение испытания 25 см ’ фильтрата, полученного при определении полной статической обменной емкости, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см ' и добавляют 75 см 3 подкисленной дистилли­ рованной воды. Содержимое колбы нейтрализуют раствором серной кислоты до перехода в синий цвет индикаторной бумаги конго красная. Затем прибавляют еще 5 см ’ раствора серной кислоты и 10 см 3 раствора марганцовокислого калия. Колбу помещают на электроплитку с асбестовой сеткой и раствор кипятят в течение 10 мин. После этого в колбу прибавляют 10 см 3 раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют раствором марганцовокислого калия до устойчивой слаборозовой окраски. Если раствор при кипячении обесцветится, определение повторяют, взяв большее количество раствора марганцовокислого калия (15 или 20 см3) и такое же количество раствора щавелевой кислоты. В тех же условиях проводят контрольный опыт с 25 см ’ раствора гидроокиси натрия и теми же количествами реактивов.(Измененная редакция, Изм. № 4).3.7.3. Обработка результатов Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород (А") в мг/ r вычисляют по формулеК [ У - Г,) 0,08 100т с (100 — W) ’ где К — коэффициент пересчета на общий объем фильтрата (для слабокислотного катионита равен 8. для сильнокислотного — 4);У — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 К М п04) = 0.01 моль/дм3 (0.01 и.), израсходованный на титрование испытуемой пробы, см3;
С. 8 ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 Г, — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 К М п 0 4) = = 0.01 моль/дм3 (0.01 н.), израсходованный на титрование контрольной пробы. cmj ; 0.08 — количество кислорода, соответствующее 1 см 3 точно моль/дм3 (0.01 н .) раствора марган­ цовокислого калия, мг;тк — масса катионита, израсходованная для определения полной статической обменной ем кос­ ти по ГОСТ 20255.1, г;W — массовая доля влаги в катионите, определенная по ГОСТ 10898.1, %. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±11 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0.95.(Измененная редакция, Изм. № 4, 5). 3.8. Определение величины pH фильтрата3.8.1. Применяемые приборы и растворы pH -метр любого типа; колонка стеклянная для испытаний по методу с полной регенерацией ионита (метод I) по ГОСТ 20255.2; стакан стеклянный по ГОСТ 25336 любого исполнения вместимостью 250 см ’; цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см 3; вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709, pH 5,8—6,6.(Измененная редакция, Изм. № 1, 5).3.8.2. Проведение испытания Около 20 г катионита в пересчете на сухой продукт взвешивают с погрешностью до 0,1 г, помещают в стакан вместимостью 250 см3, заливают 120 см 3 дистиллированной воды и оставляют на 1 ч для набухания. Набухший катионит с водой, которой он был затит. переносят в колонку. Воду из колонки сливают, остаатяя над уровнем катионита слой толщиной 1—2 см, и через катионит пропускают 200 см 3 дистиллированной воды со скоростью 2 дм3/ч . Первые 150 см 3 фильтрата отбрасывают. Для определения pH берут последующие 50 см3 фильтрата. pH фильтрата определяют на pH -метре, применяя стеклянный электрод. 3.8.3. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допус­ каемое расхождение между которыми не долж но превышать ±2,5 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0,95.(Введен дополнительно, Изм. № 4). 3.9. Определение сорбционной емкости по стрептомицину3.9.1. Применяемые приборы, посуда, реактивы и растворы: фотоколориметр типа Ф Э К -М ; лабораторный автотрансформатор типа ЛЛТР-2М или PHO 250-2М; электропривод для швейных машин; секундомер, тип С1-А; мешалка стеклянная пропеллерного типа; сита с сетками № 0315 и 1,25 мм по ГОСТ 6613; колбы мерные исполнения 1—2 по ГОСТ 1770, класса точности 1—2, вместимостью 50, 100, 200. 250 и 500 см 3; цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см 3; бюретка типа 1 —2 исполнения 1—5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью 25 или 50 см 3, с ценой деления не более 0,1 см3; пипетка исполнения 4 —5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью I см 3 и исполнения 6—7 класса точности 1—2, вместимостью 5 см3; воронка Бюхнера по ГОСТ 9147; колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336; воронка типа ВФ исполнения I по ГОСТ 25336 с фильтром класса П ОР 250: пробирки стеклянные по ГОСТ 25336 тип Г1Б-19: стрептомицин с биологической активностью не менее 730 м кг/м г в пересчете на сухое веще­ ство, с содержанием зольных примесей не более 0.5 %; глицерин по ГОСТ 6259:
ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 С. 9 натрия п и р о о к и сь по ГОСТ 4328, х. ч., растворы концентрации с ( NaOH) = 0,2 моль/дм3 (0,2 н.) и с ( NaOH) = I моль/дм3 (1 н.); кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с ( '/ , H ,S 0 4) = 0.55 моль/дм3 (0.55 н.); квасцы ж елезоам м он и й н ы е, 1 % -ны й раствор в растворе серн ой кислоты конц ен трац и ис (*/> H2S 0 4) = 0,55 м оль/дм’ (0,55 и.); фенолфталеин (индикатор), 0.1 % -ный спиртовой раствор готовят по ГОСТ 4919.1; вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709. Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.(Измененная редакция, Изч. № 1, 2, 4, 5).3.9.2. Подготовка к испытанию 3.9.2.1. Подготовку к испытанию проводят по ГОСТ 0896. При этом для катионита марки КУ-2—20 навеску берут массой 50 г для карбоксильных катионитов — 10 г, после определения удельного объема по п. 3.4.(Измененная редакция, Изм. № 4).3.9.2.2. Приготовление исходного раствора стрептомицина Навеску стрептомицина (т ) в граммах вычисляют по формуле С0 215С 1000 ' где Со — ожидаемая концентрация стрептомицина в исходном растворе, мкг/мл (принимают услов­ но 2,5 103 м кг/см 3 для катионита марки КУ-2—20 и 15 I03 м кг/м л для карбоксильных катионитов);С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг; 215 - объем дистиллированной воды для растворения навески стрептомицина, см3. Мерным цилиндром вместимостью 250 см 3 отмеряют 215 см 3 дистиллированной воды и рас­ творяют в ней полученную навеску. 3.9.2.3. Построение калибровочного графика Навеску стрептомицина (/и) в граммах, необходимую для приготовления эталонного раствора, вычисляют по формуле (Г-200т ~ СПЛЮ • где С ' — концентрация эталонного раствора стрептомицина, равная 1000 мкг/см3;С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг; 200 — объем эталонного раствора, см 3. Навеску стрептомицина взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в дистнллированной воде в мерной колбе вместимостью 200 см 3. В мерные колбы вместимостью 100 см3 вносят по 5, 10, 15. 20 и 25 см 3 эталонного раствора, доводят объем его дистиллированной водой до метки, отбирают из каждой колбы по 10 см ' раствора стрептом ицина в пробирки и добавляют туда 2 см 3 раствора гидроокиси натрия к о н ­ центрации с ( NaOH) = 0.2 моль/дм3 (0,2 к.). Затем пробирку помешают в кипящую водяную баню и через 4 мин охлаждают водопроводной водой в течение 3 мин. После этого добавляют в пробирку 8 см 3 раствора железоаммонийных квасцов и сразу замеряют оптическую азотность на фотоколорнметре. Подготовка прибора к испытанию Испытание проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. При этом цвет светофильтра должен быть зеленым, а рабочая длина кювета — 30 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Оптическая плотность анализируемого раствора должна быть 0.1 + 0,5. Если оптическая плот­ ность выше указанного предела, раствор разбавляют. Затем строят калибровочную кривую, для чего на оси абсцисс откладывают концентрацию стрептомицина в растворах, взятых для анализа в мкг/см3, а на оси ординат — их оптическую плотность.(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).
С. 10 ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 3.9.3. Проведение испытания В пробе катионита, подготовленной к испы танию , определяют массовую долю влаги по ГОСТ 10898.1. Около 6 г катионита марки КУ-2—20 (карбоксильного — I г) в пересчете на сухую массу, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и помешают в коническую колбу вместимостью 250 см 5. Затем наливают точно 200 см ' исходного раствора стрептомицина, приготовленного по п. 3.9.2.2 и нагретого до 25 *С. Колбу закрывают притертой пробкой с глицериновым загвором, в который вставлена мешалка пропеллерного типа и помешают ее в водяной термостат, нагретый до (25±1) *С. Мешалка приводится в движение лабораторным электромотором, включенным в сеть через прибор ЛАТР. Скорость вращения мешалки должна быть такова, чтобы зерна катионита находились во взвешенном состоянии. Содержимое колбы перемешивают 3 ч (для карбоксильных катионитов — 16 ч), затем катионит отделяют на фильтре Шотта и промывают дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см ' (для карбоксильных катионитов вместимостью 200 см 5), добавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и приливают по каплям раствор гидроокиси натрия концентрации с ( NaOH) = 1 моль/дм5 (1 н.) до появления слабо-розовой окраски. Затем колбу с фильтратом доводят дистиллированной водой до метки при 25 "С. Для определения концентрации стрептомицина в исходном растворе (С,) и фильтрате (С',) проводят их разбавление. Для этого 4 см 5 исходного раствора для катионита марки КУ-2—20 (I см5 для карбоксильного катионита) помешают в мерную колбу вместимостью 50 см ! (100 см 5 для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой. 10 см 5 фильтрата (2 см ’ карбоксильного катионита), отмеренного пипеткой, вносят в мерную колбу вместимостью 50 см 5 (100 см5 для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой. Затем 10 см 5 раствора стрептомицина помешают в пробирки и определяют концентрацию стрептомицина по п. 3.9.2.3. По калибровочному графику находят концентрацию стрептомицина в разбавленном растворе, взятом для определения.(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).3.9.4. Обработка результатов 3.9.4.1. Концентрацию стрептомицина в исходном растворе ( Q ) и в фильтрате (С,) в м кг/см 5 вычисляют по формулам ^С} 50(100) „ С, • 50(100) С° я — ) — >Ч * 1(82) ’ где С2 — концентрация стрептомицина в разбавленном исходном растворе, найденная по калибро­ вочному графику, м кг/см 5; С] — концентрация стрептомицина в разбавленном фильтрате, найденная по калибровочному графику, мкг/см5; 4 ( 1 — для карбоксильного катионита) — объем исходного раствора стрептомицина, взятый для разбавления, см ’; 10 (2 — для карбоксильного катионита) — объем фильтрата стрептомицина, взятый для разбавле­ ния, см5; 50 (100 — для карбоксильного катионита) - общий объем разбавленного исходного раствора стреп­ томицина или фильтрата, см 5. 3.9.4.2. Сорбционную емкость по стрептомицину (С £) в м кг/г вычисляют по формуле 1200-Си- 500(200) С() 100С =m ^ lO O -W) где Си — концентрация стрептомицина в исходном растворе, м кг/см 5; С, — концентрация стрептомицина в фильтрате, м кг/см 5;тк — масса катионита, г;W — массовая доля влаги в катионите, определяемая по ГОСТ 10898.1, %. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±5 % от среднего значения при доверительной вероятности 0,95.(Измененная редакция, Изм. № 4).3.10.(Исключен, Изм.4).
ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 С. 114. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Катиониты упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, вложенные в льноджуто-кенафные мешки по ГОСТ 30090 или в мешки из винил нс кожи. Горловину мешка заваривают, наружный мешок зашивают машинным способом или завязывают. Масса катионита в мешке не должна превышать 50 кг. Допускается упаковывание катионита: в полиэтиленовые бочки, бидоны, фляги, обеспечивающие сохранность продукции, которые ломбируют. По требованию потребителя продукция в полиэтиленовой таре может быть дополнительно упакована в деревянные обрешетки; в резинокордные контейнеры объемом до 2 м1 с полиэтиленовыми вкладышами; в мешки из прорезиненной ткани; для сухих катионитов (с массовой долей влаги не более 10 %) и для катионита марки КУ-1 в трех-четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226. марки НМ с мешкам и-вкладышам и из полиэтиленовой или полихлорвиниловой пленки по нормативно-технической документации; в контейнеры разового использования по нормативно-технической документации.(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).4.2. Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192 с указанием следующих дополнительных данных: а) наименования или товарного знака предприятия-изготовителя; б) наименования и марки катионита; в) номера партии; г) даты изготовления: д) массы нетто; е) обозначения настоящего стандарта; ж) (Исключен, Изм. № 4). (Измененная редакция, Изм. № 4).4.3. (Исключен, Изм. № 4).4.4. Катиониты транспортируют в крытых транспортных средствах. При температуре ниже 0 *С катиониты всех марок, кроме марки КУ-1. перевозят в отапливаемом транспорте в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта. Но согласованию с потребителем допускается перевозка катионитов любым видом транспорта без отопления. При температуре выше 0 “С допускается транспортировать катиониты, упакованные в контей­ неры. на открытом подвижном составе.(Измененная редакция, Изм. № 4). 4.5. Не допускается транспортировать катиониты, упакованные в мешки вместе с анионитами и с агрессивными веществами. 4.6. Катиониты хранят в упакованном виде в чистых и сухих складских помещениях при температуре не ниже плюс 2 'С на расстоянии не менее I м от отопительных приборов.5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготови­ теля. Изготовитель должен гарантировать соответствие всего выпускаемого продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения. 5.2. Гарантийный срок хранения катионитов — 12 мес со дня изготовления. 5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм.4).
С. 12 ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4ПРИЛОЖЕНИЕ Рекомендуемое ВАКУУМ 11Ы Й Г1РОБООТБОР11И К/ — трубка П Э Н Д df — 6 м м , I . 6 0 0 —700 мм; 2 — остры й н ак он ечн и к для отбора пробы и з мешка <гигап или н ср х а и ею -шая сталь dy — 5 м м . / - 150 м м ): 3 к вакуум -насосу: •# - трубка П Э Н Д d, — 6 м м ; 5 — трубка ит гитана или иерж анеюш ей стали rf, — 6 мм: 6 — пробка резин овая; 7 — б у ты л ь или к олба ит толстостен н ого стекла вм естим остью 1 — 2 д м ’ (Введено дополнительно. Изм. № 5).
ГОСТ 2 0 2 9 8 -7 4 С. 13ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета стандартовСовета Министров СССР от 21.11.74 № 25853. ВЗАМЕН ГОСТ 1 3 5 0 5 -6 8 , ГОСТ 5 .1 4 2 8 -7 24. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫО бозн ач ен и е Н Т Д . на кслорую дана ссылкаН о м ер ПуН К». подпункта ГОСТ 1770-74 3.7.1. 3.8.1, 3.9.1 ГОСТ 2226-88 4.1 ГОСТ 4204-77 3.7.1, 3.9.1 ГОСТ 4328-77 3.7.1. 3.9.1 ГОСТ 4919.1-77 3.9.1 ГОСТ 6259-75 3.9.1 ГОСТ 6613-86 3.9.1 ГОСТ 6709-72 3.7.1. 3.8.1, 3.9.1 ГОСТ 9147-80 3.9.1 ГОСТ 10896-78 3.4. 3.6. 3.9.2.1 ГОСТ 10898.1-84 1.2. 3.7.3, 3.9.3. 3.9.4.2 ГОСТ 10898.4-84 1.2, 3.4 ГОСТ 10898.5-84 1.2 ГОСТ 10900-84 1.2, 3.3 ГОСТ 12868-77 1.2 ГОСТ 14192-% 4.2 ГОСТ 15615-79 1.2 ГОСТ 17338-88 1.2 ГОСТ 17811-78 4.1 ГОСТ 20255.1-89 1.2. 3.7.3 ГОСТ 20255.2-89 1.2. 3.6. 3.8.1 ГОСТ 20490-75 3.7.1 ГОСТ 22180-76 3.7.1 ГОСТ 25336-82 3.7.1. 3.8.1, 3.9.1 ГОСТ 25794.2-83 3.7.1 ГОСТ 30090-93 4.15. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета по стан­дартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)6. ИЗДАНИЕ (июль 2005 г.) с Изменениями № I, 2, 3, 4, 5, утвержденными в апреле 1976 г.,апреле 1979 г., декабре 1979 г., декабре 1985 г., сентябре 1989 г. (ИУС 6 - 7 6 , 5 - 7 9 , 1 - 8 0 , 2 - 8 6 ,1 2 -8 9 )
Ре л а м op М .И . МаксимоваТ ехн и ческ и й редактор Л .Л . ГусеваК орректор В. Н . ВарениоваК ом пью терная перетки И .Л . Нт сйкипаиИ да. л и ц . t il 023 5 4 от 14.07.2000. С да н о в набор 25 .0 2 .2 0 0 3 . П о д п и са н о в печать 14.03.2003. У ел. п е ч л . 1.86. У ч.-ида.л. 1.45.Тираж100 эк з. С 9973. Зак. 224.Н П К И здательство стандартов. 107076 М осква. К олодезн ы й и ер ., 14.h ltp ://w w w .vlandardt.ruс mail: inlo4IlxtandanJ)..niН абр ан о в И здательстве на ПЭВМФ илиал И П К И здательство стандартов — т и п . «М оск овск и й печатник», 105062 М осква. Л илии п ер ., 6.Плр № 080102ГОСТ 20298-74

Похожие документы