Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 26554-85… - ГОСТ 26554-85 Резина. Метод определения общей серы…

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

Jf£№AfuS^‘ ^ -f~ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й с т а н д а р т С О Ю З А С С Р РЕЗИНА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ СЕРЫ ГОСТ 26554-85 (СТ СЭВ 4476-84) Издание официальное Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й К О М И ТЕТ С С С Р П О С Т А Н Д А Р Т А М М о с к в апереселение в Россию
РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефте­ химической промышленности СССР ИСПОЛНИТЕЛИ А . А . Д о н ц о в . М . А . З а к и р о в *, А . А . Л а п т е в а . Б . М . М ар ко в а, Н . Т. С а ц к о , Г . С . К уп р е е а а , В . Г. Ш аш кова, Б . А . С ап рон ов, Ю . М_ С та ш сн к о , Р. А . И г­ натьева ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехими­ ческой промышленности СССР Ч лен К о лле ги и Ю . В . П авленко УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­ венного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1985 г. № 1545
У Д К 678:544.22.06:006.354 Г р у п п * Л 6* Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р Р Е З И Н А ГОСТ М е то д ы о п р е д е ле н и я об щ ей се р ы 2 6 5 5 4 —85 Rubber. Methods of sulphur content determination (СТ СЭВ 4476—84) ОКСТУ Ш П остановлени ем Го су д а р ств е н н о ю к о м и те та С С С Р по стан д ар там от 30 мая <985 г. N9 1545 с р о к д ей стви я установлен с 01.01.86 д о 01.01.91 Н е со б лю д ен и е стан д ар та п р е сл е д у е тся по за ко н у Настоящий стандарт устанавливает два метода определения общей серы, за исключением сульфатной и сульфидной, содержа­ щихся в минеральных наполнителях в резиновых смесях, резинах, резиновых изделиях (д ал ее— резинах): сжигание в колбе с кислородом; сжигание в трубчатой электропечи. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4476—84. 1. М Е Т О Д С Ж И Г А Н И Я В К О Л Б Е С К И С Л О Р О Д О М 1.1. С у щ н о с т ь м е т о д а Сущность метода заключается п сжигании навески резины в колбе, заполненной кислородом, поглощении окислов серы раст­ вором перекиси водорода и титровании образовавшихся сульфат- ионов раствором азотнокислого или хлорнокислого бария в при­ сутствии металлоннднкагора. 1.2. М е т о д о т б о р а о б р а з ц о в Из разных мест отобранных на испытание резин вырубают или вырезают образцы общей массой от 0,2 до 2,0 г и измельчают на кусочки размером нс более 2X 2X 2 мм. 1.3. А п п а р а т у р а , р е а к т и в ы и р а с т в о р ы Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104- 80, 2-го класса точности, с пределом взвешивания 200 г. И з д а н и е о ф и ц и а л ь н о е П ер епечатка в о сп рещ ена (С£ И з д а т е л ь с т в о с т а н д а р т о в , 1985
Сур. 2 ГОСТ 2*554—S5 Часы электрические вторичные показывающие типа ВЧС .М-2ПВ, по ГОСТ 22527—77, с ценой деления 1.0 мин. Колба коническая, изготовленная из термостойкого стекла, вме­ стимостью 700—1000 см3, с пробкой, снабженной шлифом № 24/29 и стеклянным отводом с закрепленным на нем платиновым держателем (черт. 1), или подобная колба Колба для сжигания с электрическим поджиганием навески. Колонка стеклянная или бюретка по ГОСТ 20292—74, диаметром 15—20 мм, с краном. Цилиндры мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 50 и 500 см3. Пипетки мерные по ГОСТ 20292—74, вместимостью 1.2 н 5 см*. Колбы конические по ГОСТ 25336—82, вместимостью 100, 150 см*. Микробюретка по ГОСТ 20292—74, вме­ стимостью 10 см3. Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76. Бумага индикаторная «конго» по ГОСТ 4919.1—77. Смола катионообменная сильнокислот­ ная — катионит (Н-форма) марки КУ-2 по ГОСТ 20298-74. Кислота соляная по ГОСТ 3118--77, растворы 2.0 н 0,1 моль/ /Дм3. Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, растворы 0,2 моль/дм* н 30 %-ный (но массе). Кислота серная по ГОСТ 4204 —77, раствор 0,01 моль/дм3. Перекись водорода по ГОСТ 10929—76, 25% -ный раствор. Барий сернокислый по ГОСТ 3158—75, 1 %-ная суспензия в воде (по массе). Барий азотнокислый по ГОСТ 3777—76, раствор 0,01 моль/дм*. Барий хлорнокислый безводный или трехводный и раствор 0,01 моль/дм* Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77. раствор 0.1 моль/дм*. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78, раствор 0.2 моль/дм*. Магний сернокислый, раствор 0,01 моль/дм3. Спирт этиловый по ГОСТ 18300—72 или ГОСТ 17299-78. Спирт изопропиловый по ГОСТ 9805 —84. Ацетон по ГОСТ 2603—79. Кислород газообразный по ГОСТ 5583—78 с объемной долей основного вещества не менее 99,8 %.
Г О С Т 2 * S S 4 - M С т р . 3 Металлоннднкаторы-растворы (по массе): нитхромазо, 0.2 %-ный раствор; карбокснарсеназо, 0,3 %-ный раствор; сульфоназо Ш. 0.2 %-ный раствор. торон, 0,1 %-ный раствор. Характеристики металлоиндикаторов лриведены а справоч­ ном приложении. Иидикатор метиленовый синий, спиртовой 0,1 %-ный (по мас­ се) раствор. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. Для испытаний применяют реактивы квалификации ч. д. а. 1.4. П о д г о т о в к а к и с п ы т а н и ю 1.4.1. Подготовка растворов 1.4.1.1. Приготовление буферного раствора pH-5,5—5,6. Сме­ шивают 100 см3 раствора уксусной кислоты концентрации 0,2 моль/дм3 и 900 см3 раствора уксуснокислого натрия концен­ трации 0,2 моль/дм3. 1.4.1.2. Растворяют 3,364 г безводного хлорнокислого бария или 3,900 г трехводного хлориокислого бария в 1 дм3 воды. Кон­ центрацию раствора устанавливают по растворам серной кислоты или сернокислого магния, приготовленным из фиксаналов. 1.4.1.3. Растворяют 2,613 г азотнокислого бария в 1 дм3 во­ ды. Концентрацию раствора устанавливают по растворам серной кислоты или сернокислого магния. 1.4.1.4. Приготовление индикаторной смеси. Смешивают рав­ ные объемы растворов торона и метиленового синего. 1.4.2. Катнонообменную смолу заливают водой и выдерживают 20—24 ч для набухания. Затем заливают раствором соляной кис­ лоты 2 моль/дм3 и через 1—2 ч смолу промывают водой до pH промывных вод 6—7. Приготовленную смолу хранят под водой. 1.4.3. Колонку ИЛИ бюретку заполняют Ф орм а беммшого стекловатой на высоту 10—20 мм, неренофидира сят туда влажную смолу так, чтобы высота слоя была 70- 100 мм. и заливают водой. 1.5. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я 1.5.1. Пробу (п. 1.2) массой от 0,02 до f h 0,08 г заворачивают в беззольную фильт­ ровальную бумагу, вырезанную в форме ^ флажка (черт. 2). и помешают в держа­ тель из платиновой проволоки. Конец флаж­ ка должен выступать над платиновым дер­ жателем, а поглощающий раствор — нс смачивать бумагу. В колбу для сжигания .Т вносят 20 см5 воды, 0,5 см3 перекиси во-JO■М дорода и пропускают кислород в течение 3—5 мин. Поджигают фильтр с навеской и Черт. 2
C t p . 4 Г О С Т 2 6 5 5 4 -8 S быстро вводят пробку в колбу, шлиф которой слегка смочен водой. Во избежание выброса газообразных продуктов сгорания проб­ ку придерживают рукой. При использовании колбы с электрическим поджиганием на­ вески сжигание проводят по инструкции, прилагаемой к колбе. При наличии в колбе или на платиновом держателе частиц са­ жи из-за неполного сгорания навески повторяют сжигание с новой навеской резины. 1.5.2. После сжигания содержимое колбы в течение 55—60 мин периодически перемешивают круговым движением для полного поглощения продуктов сгорания. 1.5.3. При наличии в резине соединений бария, цинка, кальция, железа раствор пропускают через колонку или бюретку, подготов­ ленную по п. 1.4.3, со скоростью 2—3 капли в 1 с. 1.5.4. Раствор и промывные воды в количестве 15—20 см1, со­ бранные в коническую колбу для титрования, кипятят для разло­ жения избытка перекиси водорода и выпаривании раствора до объ­ ема 5—10 см3. Затем раствор охлаждают до температуры (23 ±± 2) °С . 1.5.5. Сульфат-ионы титруют в присутствии одного из металлоиндикаторов. Титроввмме I пр и сутстви и н м и р о м а ю К раствору в колбе для титрования добавляют 15 см3 этило­ вого спирта. 1 см3 раствора соляной кислоты 0.1 моль/дм* и 1—2 капли нитхромазо и титруют раствором азотнокислого или хлор­ нокислого бария до перехода фиолетово-малиновой окраски в неисчсэающую голубую. При медленном возвращении окраски раст­ вора из голубой в фиолетовую при добавлении титранта (вызвано низким значением pH раствора или малым содержанием серы в пробе) к титруемой пробе добавляют 2—3 капли суспензии серно­ кислого бария и продолжают титрование. Ти тро ван ие в пр и сутстви и к ар б о и си ар се и а зо • К раствору в колбе для титрования добавляют 10 см3 буфер­ ного раствора, 25 см3 ацетона, 2—3 капли карбоксилресназо н тит­ руют раствором азотнокислого или хлорнокислого бария до пе­ рехода фиолетовой окраски в сине-голубую. Титрование в присутствии сульфоказо III К раствору в колбе для титрования добавляют 5 см3 ацетона, 3 капли раствора сульфоназо Ш и титруют раствором азотнокис­ лого или хлорнокислого бария до перехода фиолетовой окраски в голубую. Титрование в присутствии торона Раствор в колбе для титрования нейтрализуют гидроокисью натрия но бумаге «конго», добавляют 2 см3 30%-ного раствора
ГОСТ 26554—<5 Cip. S уксусной кислоты, 20 см3 этилового или изопропилового спирта, 3—5 капель смеси торона с метиленовым синим и титруют раст­ вором азотнокислого или хлорнокнслого бария до перехода зеле­ ной окраски в розовую. 1.5.6. После каждого анализа колонку со смолой промывают 10— 15 см5 раствора соляной кислоты концентрации 2 моль/дм3 <о скоростью 2—3 капли раствора в секунду, затем водой, дово­ дя pH промывных вод до 6—7. 1.5.7. В тех же условиях проводят контрольный опыт, при этом в колбу для титрования вносят используемые реагенты, за исклю­ чением анализируемой резины. 1.6. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в 1.6.1. Массовую долю серы (А') в процентах вычисляют по фор­ муле X , 1 У - Ч ’* : * -юр, «где V, V объемы раствора тятранта, израсходованные на тит­ рование пробы и на контрольный опыт соответствен­ но, см3;К — поправочный коэффициент для приведения концент­ рации раствора азотнокислого или хлоркокислого ба­ рия к точно 0,01 моль/дм3 (титр раствора); Af — масса серы, соответствующая 1 см3 точно 0,01 моль/ /д м 3 раствора азотнокислого или хлорнокислого ба­ рия (0,0003206), г; m — масса резины, г. 1.6.2. З а результат испытания принимают среднее арифмети­ ческое трех параллельных определений. При этом предельное от­ клонение каждого определения от среднего значения не должно превышать 0,05 % при содержании серы от 1 % н менее и 0,1 % — при содержании серы более 1 %. Результат округляют до второго десятичного знака. 1.6.3. Результаты испытаний записывают в протокол, который должен содержать следующие данные: дату испытания; марку резины н номер партии; наименование метода испытания; количество испытанных образцов; массовую долю общей серы в резине; -обозначение настоящего стандарта.
С т р . 6Г О С Т M S S 4 — SS 2. М Е Т О Д С Ж И Г А Н И Я В Т Р У В Ч А Т О Й Э Л ЕК ТРО П ЕЧ И 2.1. С у щ н о с т ь м е т о д а Сущность метода заключается в сжигании навески резины в потоке воздуха в присутствии катализатора или кислорода, по­ глощении окислов серы раствором перекиси водорода и титрова­ нии образовавшейся серной кислоты раствором гидроокиси натрия в присутствии смешанного индикатора, или раствором хлорнокнс- лого, или азотнокислого бария в присутствии металлоиндикатора. 2.2. М е т о д о т б о р а о б р а з ц о в Отбор образцов — по п. 1.2. 2.3. А п п а р а т у р а , р е а к т и в ы и р а с т в о р ы Установка для сжигания (черт. 3), включающая в себя: С хе м а устан о в ки д ли сж и га н и я а тр уб ч ато й алевгроиечн111213Г - реометр; 3, J - поглотите*ЫШС СЖЛИИНИ; 4 пробке со п л о х о м хт 2«/29 д л я «вода лолочка; >> кварцев*» трубк», 6 - трубчатая электрическая печь; 7—фарфоровая лапочка; о —алонж со шлифами «9 -к о л б а для ?итро*»и»к; 10 -крап для слава поглотителывого p screopa; I I —абсорбер: I I — промежуточнав емкость: 13 водоструйный иясос. Ч е р т . 3 трубчатую электрическую печь по ГОСТ 13474—79 с терморе­ гулятором. обеспечивающим температуру нагрева до (950 ± 5 0 )°С ; кварцевую трубку с внутренним диаметром 23 25 мм и дли­ ной 650—700 мм; алонж по ГОСТ 25336 -8 2 . изогнутый со шлифом Кя 14/23; фарфоровую лодочку по ГОСТ 9147 - 80 длиной 65—85 мм. шириной 10—14 мм и глубиной 7—10 мм; поглотительную склянку типов Дрекселя и Тищенко; абсорбер (черт. 4); промежуточную емкость;
ГОСТ I4S54—•} Стр. 7I . 7 - шлиф -•* Н)М ; 2 - N M I U СО С Т в * Л « Я В 1 в 1 " O ' ржстым ф и ль тр о м П О Р «О ( р ы м е р ПОР «о х к * ) » t*yi р а н к н и д х и х е г о о м <<>•- 4S х м ; Л - « л « ф 24/89;* д е ф д с т м л т о р к а я т е л а - ■м: S — »6<|>рб*р с о стежлии- ■ 1ы и го р и сты м ф и ль тр о м П О Р -4 0 ж иутреияим ди«- метром 4 0 - 45 ММ; 6— Ирак а л я с л и в а и о гл о п гте л ь н о го реетжора Черт. 4 реометр по ГОСТ 9932—75 для контроля расхода воздуха или кислорода с погрешностью измерения ± 0.5 дм’/мин; водоструйный насос по ГОСТ 25336—82. Допускается использовать установку другой конструкции и аб­ сорберы другого типа, обеспечивающие данные параметры испы­ тания. Btecbi лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80, 2-го класса точности, с пределом взвешивания 200 г. Шкаф сушильный любой марки, обеспечивающий температуру нагрева (160±5)°С .
■Cip. 8 ГО С Т 2*554—85 Часы электрические вторичные показывающие типа ВЧС Л1-2ПВ но ГОСТ 22527—77, с ценой деления I мин. Микробюретка по ГОСТ 20292—74. вместимостью 10 см*. Эксикатор по ГОСТ 25336—82. Колбы конические по ГОСТ 25336—82. вместимостью 100 см*. Цилиндр мерный но ГОСТ 1770—74, вместимостью 50 см*. Пипетки мерные по ГОСТ 20292—74, вместимостью 1.2 и 5 см3. Бумага индикаторная «конго» по ГОСТ 4919.1—77. Ванадия пягнокись. Цинка окись по ГОСТ 10262—73. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор 0.1 ыоль/дм*. Кальций хлористый безводный по ГОСТ 4460—77. Перекись водорода по ГОСТ 10929 —76, 3%-ный раствор (по массе). Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75. 1 %-ный раст- аор (по массе) и кристаллический. Аскарит. Барий азотнокислый по ГОСТ 3777—76, раствор 0,01 моль/дм*. Барий хлорнокислый, раствор 0,01 моль/дм*. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78, раствор 0,2 моль/дм*. Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 0,1 моль/дм*. Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор 0,2 моль/дм*. Спирт этиловый по ГОСТ 18300—72 или ГОСТ 17299—78. Ацетон по ГОСТ 2603—79. Индикатор — метиленовый синий, спиртовой 0,1-ный раствор <по массе). Индикатор — метиловый красный спиртовой 0,2 %-ный раст­ вор (по массе). Металлонндикаторы по п. 1.3. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. Для испытания применяют реактивы квалификации ч. д. а. 2..4. П о д г о т о в к а к и с п ы т а н и ю 2.4.1. Индикатор смешанный готовят смешением равных объ­ емов растворов метиленового синего и метилового красного. 2.4.2. Буферный раствор готовят по п. 1.4.1.1. 2.4.3. Катализатор готовят смешением 0,4 г предварительно высушенной при температуре 140— 160°С в течение 16 ч пятиокиси ванадия и 0,3 г окиси цинка. Готовят перед каждым определением. 2.4.4. Поглотительную склянку типа Дрекселя заполняют раст­ вором марганцовокислого калия, а типа Тищенко — последова­ тельно ватой (нижний слой), аскаритом, хлористым кальцием и ватой (верхний слой). 2.4.5. Прокалипают фарфоровую лодочку при температуре (950±50)°С и охлаждают в эксикаторе. 2.4.6. При сжигании в воздухе помещают в лодочку половину приготовленного по п. 2.4.3 катализатора, в нее же помещают на-
ГО С Т 2 65 }4 — SS С т р . 9 «еску измельченного образца массой от 0.10 до 0,30 г и засыпают сверху оставшейся частью катализатора. При сжигании в кислороде катализатор нс применяют. 2.4.7. Абсорбер заполняют 30—80 см3 (в зависимости от объема абсорбера) раствором перекиси водородз. Собирают установку для сжигания. Нагревают печь до температуры (950±50)°С. Вклю­ чают водоструйный насос и по реометру устанавливают скорость продувки воздуха или кислорода 50—60 дм3/мнн. 2.5. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я 2.5.1. .Подочку с навеской резины, приготовленную по п. 2.4.6, помещают в трубку установки для сжигания на расстоянии 1—2 см ют края электропечи. При этом трубка должна быть максимально выдвинута из печи в сторону шлифа 4 (черт. 3). 2.5.2. Трубку закрывают пробкой и постепенно вдвигают ее в печь так, чтобы лодочка через 10—15 мин после начала сжига­ ния оказалась в средней части печи. Образец постепенно продви- •тают к средней части печи для равномерного сжигания. Лодочку оставляют в горячей зоне печи на 25—30 мин до полного сгора­ ния образца. 2.5.3. После того, как окислы серы поглотятся в абсорбере рас­ твором перекиси водорода и раствор станет прозрачным, трубку< лодочкой выдвигают из печи, а конец трубки, соединенный с злонжем (черт. 3) прокаливают в течение 5—10 мин для удале­ ния скопившихся продуктов сгорания и поглощения их в абсор­ бере. 2.5.4. Отличают водоструйный насос, открывают пробки4 ((черт. 3) и / (черт. 4), отсоединяют алонж. 2.5.5. Поглотительный раствор из абсорбера через кран {черт. 4) сливают в колбу для титрования. Двумя-тремя порциями воды до 10—15 см5 промывают воронку, абсорбер к алонж. Про­ мывные воды собирают в колбу для титрования. 2.5.6. При анализе резин на основе всех типов эластомеров •сульфат-ионы титруют раствором азотнокислого или хлорнокис­ лого бария с одним’ из металлоннднкаторов но п. 1.5.5. 2.5.7. При анализе резин, не содержащих галоиди азотсодер­ жащих соединений, титруют серную кислоту раствором гидрооки­ си натрия в присутствии кислотно-основного индикатора. К раствору в колбе для титрования добавляют 6—8 капель смешанного индикатора и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски из розовой в светло-зеленую. 2.5.8. В тех же условиях проводят контрольный опыт, при этом в колбу для титрования вводят используемые реагенты, за исклю­ чением навески резины. 2.6. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в 2.6.1. Обработка результатов — по п. 1.6. При титровании раствором гидроокиси натрия в присутствии смешанного индика-
С т р . 10 Г О С Т 26S54— * ) тора (п. 2.5.7) коэффициент М в расчетной формуле равен 0.001603 г. 2.6.2. За результат испытания принимают среднее арифмети­ ческое трех параллельных определений. При этом отклонение каж ­ дого определения от среднего не должно превышать 0.02 % — при содержании серы 1 % и менее и 0.05% — при содержании се­ ры более 1 %.
ГОСТ MSS4—>5 Стр. I t § 2fi в 2 g 2 6 о «о > 8 5 ? ’5 § * I ^ 5 3 t» S * S . s u в * £ а IH i s 2 s E S f * £ Я _ с г
о_ 1Г> сг д еч* 1C — <ч * О Р О Т А К И Д И И О Л Л А Т Е М А К И Т С И Р Е Т К А Р А Х )Е S . а о г с. g Я £ _оя кА — * к 1 а >* г к $ £ л * 1 X 1 г U I
Изменение J6 I ГОСТ 28554 —85 Репина Методы определении общей серыУтверждено и введено в действиеПостановлением Государственного комитетеСССР по управлению качеством продукции и стандартам от 28.08.90 Л 1997Дата введения 01.12.90 Вводную часть изложить а новой редакции: «Настоящий стандарт устанав­ ливает два метода определения общей серы, за исключением сульфатной н сульфидной, содержащихся а минеральных наполнителях в резиновых смесях, резинах, резиновых н реэииометвдлкческих изделиях, прорезиненных тканях (далее — резинах): сжигание в колбе с кислородом; сжигание » трубчатой электропечи». Пункт 1.1 дополнить абзацем: «При наличии в рецептуре резины соединений свинца и сурьмы возможно получение заниженных результатов вследствие обра­ зования труднорастворнмых сульфатов». Пункт 1.2 дополнить абзацем; «На резянометаллических изделиях резину срезают ножом или скальпелем. Образцы резинотканевых изделий помешают для набухания 07 5 до 10 ч о эксикатор, заполненный хлороформом После этого резиновый слой отделяют от ткани, выдерживают в вытяжном шкафу от 20 до 30 мпк для удаления растворителя и сушат в сушильном шкафу при температуое (Ю 5±3) °С до постоянной кассы». Пункт 1.3. Первый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 24104—80 на ГОСТ 24104—88; второй абзац изложить в новой редакции: «Часы электрические вторичные показывающие по ТУ 25—071503—82, погрешность хода ± 6 0 с за 24 ч»: шестой, восьмой абзацы дополнить словами: «2-го класса точности» четырнадцатый абзац. Заменить слова: «30 %-ный (по массе)» на «массо­ вая доля 30 %»; шестнадцатый абзац. Заменить слова: «25%-ный раствор» на «массовая доля 25 % »; семнадцатый абзац. Заменить слова; «1 %-ная суспензия в воде (по массе)» та «водная суспензия, массовая доля 1 %»;(Продолжены! см, с. 249)
(Продолжение изменения к ГОСТ 26554—85) девятнадцатый абзац. Исключить союз: «и»; двадцать третий абзац. Заменить ссылку. ГОСТ 18300—72 «а ГОСТ 18300-87. двадцать седьмой абзац. Исключить слова, «(по массе)»: двадцать восьмой, тридцатый абзацы. Заменить слова: «0,2 %-ный раствор» на «массовая доля 0,2 %*; • двадцать девятый абзац. Заменить слова«0,3 %-ный раствор» на «массо­ вая доля 0.3 %>; тридцать первый абзац. Заменить слова: <0,1 %-ный раствор» на «массовая доля 0,1 %»; Л „ . , тридцать третий абзац. Заменить слова: «0,1 %-ный (по массе) раствор» на «раствор, массовая доля 0.1 %»; дополнить абзацами: «Лнкейхз измерительная по ГОСТ 427—75 с иеной деления I мм. Термометр лабораторный по ГОСТ 28498—90 Допускается применять другие средства измерения с соответствующими диапазонами измерений и погрешностями нс более указанных». Пункт 1.5.3 изложить в ноной редакции: «1.5.3. При наличии в резине сое­ динений бария, цинка, кальция, железа перед титрованием проводит их сорб­ цию катионнообменной смолой, пропуская раствор через колонку или бюретку, подготовленную по п. 1.4.3, со скоростью 2—3 капли в 1 с». Пункт 1.5.4 дополнить словами: «или (27±2) *С». Пункт 1.5.5. Раздел «Титрование в присутствии иктхромазо» изложить в но­ вой редакции; «К раствору в колбе для титрования добавляют 15 см5 агиловою спирта, 2 см» раствора соляной кислоты 0.1 моль/дм3, 2- 3 капли суспен­ зии сернохислого бария, &—3 хзплк иитхромазо к титруют раствором азотно­ кислого или хлорнокислого бария до перехода фиолетово-малиновой окраски а неисчеэаюшую голубую»; раздел «Титрование в присутствии карбокеиарсеназо». Последний абзац. Заменить слова: «30 %-кого раствора уксусной кислоты» на «раствора уксусной кислоты с массовой долей 30 %». Пункт 1.6.2. Заменить слово: «трех» на «двух».(Продо.<женис см. с. 249) 248
(Продолжение изменения к ГОСТ 26554—85) Пункт 21 дополнить абзацем: «Данный метод дает удовлетворительные ре­ зультаты и при наличии в рецептуре резин соединений свинца и сурьмы». Пункт 2.3. Второй абзац изложить в новой редакции: «трубчатую электри­ ческую печь с терморегулятором. обеспечивающим температуру нагрева до 1000 вС с погрешностью поддержания ± 5 0 “С или прибор для определения серы в нефтепродуктах «ПОСТ-2М»; девятый абзац. Заменить значение: ±0.5 дм’/мии на ±0,5 см’/мин; двенадцатый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 24104—80 на ГОСТ 24104—88; тринадцатый абзац. Заменить значение: (160*5) °С на «до 160 ®С с погреш­ ностью поддержания ± 5 °С»; четырнадцатый абзац изложить в новой редакции: «Часы электрические вторичные показывающие по ТУ 25—071503—82», пятнадцатый, девятнадцатый абзацы дополнить словами: «2 класс гочвости»:двадцать четвертый абзац Иск л ти гь слова: «по ГОСТ 4460—77»; двадцать пятый абзац. Заменить слова: «3%-иый раствор («о массе)» иа «масооаая доля 3 %»; двадцать шестой вбзац. Заменить слова: «1 %-ный раствор (по массе)» на «массовая доля I %»;(Продолжение см. с. 250)
(Продолжение изменения к ГОСТ 2(554—85) тридцать третий абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 18300—72 на I'OCf 18300- 87; тридцать пятый абзац. Заменить слова: «0,1 %-ный (по массе) раствор» на «раствор, массовая доля 0.1 %*; • тридцать шестой абзац. Заменить слова: «0,2 %-ный раствор (по массе)» на «раствор, массовая доля 0.2 %»; тридцать седьмой абзац изложить в новой редакции: «Метадлоинднквторы* растворы: питхромээо, массовая доля 0,2 %; карбоксиарсеназо, массовая доля 0.3 %; сульфоиазо III, массовая доля 0,2 V , горой, массовая доля 0.1 %»; пункт дополнить абзацами: «Линейка измерительная по ГОСТ 427—75 с ценой деления 1 мм. термометр лабораторный по ГОСТ 28-198—90. Допускается применять другие средства измерения с соответствующим* диапазонами измерений и погрешностями, не более указанных». П ункт 2.4.5 дополнить словами: «до температуры (23±2) или (VI± 2 ) *С». Пункт 2,4.7. Заменить значение: 50—60 дм’/мин на 50—60 см*/мни. Пункт 2.6.2. Заменить слово: «трех» на «двух». (ИУС ЛЬ 10 1990 г.)
Редактор Р. С. Федорова Технический редактор Н. В. Келейникова Корректор В. С. Черная СдвиГОСТ 26554-85 о I ввб. 1?.068$ П одо. * п«я. 29.08.83 1.0 ус*, в. я . 1Л ус*, кр.-отт. 0.67 уч.- m . ж . Ткр. 16000 Цепа 3 коп. _______ Орден* «Знак Пояега» И злетслалхво стандарте*. 123840, Москва, ГСП. НоьопреакмскнЛ пер.. 3. __ > К алуж ская типографии етаидарто». у л . Московская, 2S4 З а* . 1748

Похожие документы