Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 28742-90 - Вакуум-выпарные аппараты периодического действия для пищевых продуктов. Типы и основные параметры

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСТ 851.7—93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

Метод определения хлора

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск


ГОСТ 851.7—93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

Метод определения хлора

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск


ГОСТ 851.7—93

Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Украинским научно-исслеловательским и проектным институтом титана ВНЕСЕН Госстандартом Украины

2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № Зот 17 февраля 1993 г.)

За принятие проголосовали;

Наименование государства Наименование национального органа по стандартизации

Республика Армения Армгосстандарт Республика Белоруссия Белстандарт Республика Казахстан Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова Молдовастандарт Российская Федерация Госстандарт России Туркменистан Туркменглавгосинспекция Республика Узбекистан Узгосстандарт

Украина Госстандарт Украины

3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20 февраля 1996 г. № 78 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.7—93 введен в действие непосредственно в качестве государственного станларта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4 ВЗАМЕН ГОСТ 851.7—87 5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

И 74


ГОСТ 851.7—93

Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Украинским научно-исслеловательским и проектным институтом титана ВНЕСЕН Госстандартом Украины

2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № Зот 17 февраля 1993 г.)

За принятие проголосовали;

Наименование государства Наименование национального органа по стандартизации

Республика Армения Армгосстандарт Республика Белоруссия Белстандарт Республика Казахстан Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова Молдовастандарт Российская Федерация Госстандарт России Туркменистан Туркменглавгосинспекция Республика Узбекистан Узгосстандарт

Украина Госстандарт Украины

3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20 февраля 1996 г. № 78 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.7—93 введен в действие непосредственно в качестве государственного станларта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4 ВЗАМЕН ГОСТ 851.7—87 5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

И 74


Группа В59 ГОСТ 851.7—93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ Метод определения хлора

Primary magnesium. Method for determination of chlorine

МКС 77.120.20 OKCTY 1709

Дата введения 1997—01—01



Настоящий стандарт устанавливает турбидиметрический метол определения хлора (при массовой доле хлора от 0,002 % до 0,010 %) в первичном магнии.

Метод основан на образовании мелкодисперсного золя хлорила серебра и последующем измерении оптической плотности раствора.

1 Общие требования

1.1 Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25086. 1.2 Массовую долю хлора определяют из двух параллельных навесок.

2 Аппаратура, реактивы и растворы

Колориметр фотоэлектрический.

Кислота серная — по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3.

Кислота азотная — по ГОСТ 4461, разбавленная 1:3.

Натрий хлористый — особенно чистый — по ГОСТ 4233.

Серебро азотнокислое — по ГОСТ 1277, раствор © массовой концентрацией 2 г/дм*; хранят в посуде из темного стекла.

Аммиак водный — по ГОСТ 3760, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм".

Стандартные растворы хлора:

Раствор А: 1,650 г хлористого натрия, высушенного при температуре 378—388 К, растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см’. доливают водой до метки и перемешивают: годен к применению в течение 6 мес.

1 см’ раствора А содержит 1 мг хлора.

Раствор Б: 10 см’ раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 500 см’. доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

| см’ раствора Б содержит 0,02 мг хлора.

3 Проведение анализа

3.1 Навеску массой 1,0 г помещают в стакан вместимостью 200 см*, смачивают водой и приливают небольшими порциями 20 см’ раствора серной кислоты (или 35 см‘ раствора азотной кислоты). После полного растворения навески раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мер- ную колбу вместимостью 50 см', добавляют 5 см‘ раствора азотной кислоты (если растворение прово-

Издание официальное 75 1


Группа В59 ГОСТ 851.7—93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ Метод определения хлора

Primary magnesium. Method for determination of chlorine

МКС 77.120.20 OKCTY 1709

Дата введения 1997—01—01

Настоящий стандарт устанавливает турбидиметрический метол определения хлора (при массовой доле хлора от 0,002 % до 0,010 %) в первичном магнии.

Метод основан на образовании мелкодисперсного золя хлорила серебра и последующем измерении оптической плотности раствора.

1 Общие требования

1.1 Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25086. 1.2 Массовую долю хлора определяют из двух параллельных навесок.

2 Аппаратура, реактивы и растворы

Колориметр фотоэлектрический.

Кислота серная — по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3.

Кислота азотная — по ГОСТ 4461, разбавленная 1:3.

Натрий хлористый — особенно чистый — по ГОСТ 4233.

Серебро азотнокислое — по ГОСТ 1277, раствор © массовой концентрацией 2 г/дм*; хранят в посуде из темного стекла.

Аммиак водный — по ГОСТ 3760, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм".

Стандартные растворы хлора:

Раствор А: 1,650 г хлористого натрия, высушенного при температуре 378—388 К, растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см’. доливают водой до метки и перемешивают: годен к применению в течение 6 мес.

1 см’ раствора А содержит 1 мг хлора.

Раствор Б: 10 см’ раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 500 см’. доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

| см’ раствора Б содержит 0,02 мг хлора.

3 Проведение анализа

3.1 Навеску массой 1,0 г помещают в стакан вместимостью 200 см*, смачивают водой и приливают небольшими порциями 20 см’ раствора серной кислоты (или 35 см‘ раствора азотной кислоты). После полного растворения навески раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мер- ную колбу вместимостью 50 см', добавляют 5 см‘ раствора азотной кислоты (если растворение прово-

Издание официальное 75 1


ГОСТ 851.7—93

длилось раствором серной кислоты), 5 см’ раствора азотнокислого серебра и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем раствор доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при длине волны 400 им. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

3.2 Для приготовления раствора контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 50 см’ помещают 5 см’ азотной кислоты, добавляют 40 см? воды, $ см раствора азотнокислого серебра и далее поступают, как указано в 3.1.



3.3 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью 50 см? помещают 1,0; 1,5; 2,0: 2,5; 3,0; 4,0; 5,0 см‘ стандартного раствора Б, что соответствует 0.02: 0,03; 0,04: 0,05: 0,06; 0,10 мг хлора. Раствор восьмой колбы служит раствором контрольного опыта.

Во все колбы приливают 5 см’ раствора азотной кислоты, воды до объема 40 см*, 5 см* раствора азотнокислого серебра и далее поступают. как указано в 3.1.

По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 25086.

При построении градуировочного графика каждую градуировочную точку строят по среднему арифметическому результату трех определений оптической плотности.

После выполнения анализа мерные колбы кипятят в растворе аммиака для удаления с их стенок остатков хлористого серебра.

4 Обработка результатов

4.1 Массовую долю хлора (Х)} в процентах вычисляют по формуле

т, 00 X = 7 (1)

где т, — масса хлора в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески, г.

4.2 Нормы точности результатов анализа

Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений (4, — показатель сходимости) и результатов анализа одной и той же пробы. полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (РБ — показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений (А — показатель точности) при доверительной вероятности Р = 0,95 указаны в таблице 1.

Таблица 1

Характеристика погрешности определений. % Массовая доли хлора, %

От 0,002 до 0,004 включ. Св. 0.004 ° 0.006 » ” 0,006 » 0,010 >

4.3 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

Добавками является стандартный раствор Б.

4.4 При оформлении результатов анализа делают ссылку на данный стандарт и приводят резуль- таты контроля точности.


ГОСТ 851.7—93

длилось раствором серной кислоты), 5 см’ раствора азотнокислого серебра и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем раствор доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при длине волны 400 им. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

3.2 Для приготовления раствора контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 50 см’ помещают 5 см’ азотной кислоты, добавляют 40 см? воды, $ см раствора азотнокислого серебра и далее поступают, как указано в 3.1.

3.3 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью 50 см? помещают 1,0; 1,5; 2,0: 2,5; 3,0; 4,0; 5,0 см‘ стандартного раствора Б, что соответствует 0.02: 0,03; 0,04: 0,05: 0,06; 0,10 мг хлора. Раствор восьмой колбы служит раствором контрольного опыта.

Во все колбы приливают 5 см’ раствора азотной кислоты, воды до объема 40 см*, 5 см* раствора азотнокислого серебра и далее поступают. как указано в 3.1.

По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 25086.

При построении градуировочного графика каждую градуировочную точку строят по среднему арифметическому результату трех определений оптической плотности.

После выполнения анализа мерные колбы кипятят в растворе аммиака для удаления с их стенок остатков хлористого серебра.

4 Обработка результатов

4.1 Массовую долю хлора (Х)} в процентах вычисляют по формуле

т, 00 X = 7 (1)

где т, — масса хлора в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески, г.

4.2 Нормы точности результатов анализа

Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений (4, — показатель сходимости) и результатов анализа одной и той же пробы. полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (РБ — показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений (А — показатель точности) при доверительной вероятности Р = 0,95 указаны в таблице 1.

Таблица 1

Характеристика погрешности определений. % Массовая доли хлора, %

От 0,002 до 0,004 включ. Св. 0.004 ° 0.006 » ” 0,006 » 0,010 >

4.3 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

Добавками является стандартный раствор Б.

4.4 При оформлении результатов анализа делают ссылку на данный стандарт и приводят резуль- таты контроля точности.


Похожие документы