Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 28858-90 - Каучук и каучуковый латекс. Определение марганца фотометрическим методом с использованием йоднокислого натрия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р КАУЧУК И КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКСОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА ФОТОМЕТРИЧЕСКИММЕТОДОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЙОДНОКИСЛОГОНАТРИЯ ГОСТ 2 8 8 5 8 -9 0 (ИСО 7 7 8 0 -8 7 )7 4 /9 0 -9 2 1БЗ. оп к SO ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ М о с к ■ астроительство в области
УДК 67М:5«3.08:006.354 Группа Л 69 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р КАУЧУК И КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС ГОСТ Определение марганца фотометрическим методом с использованием Аоднокислою натрия 28858-90 Rubber and rubber Ы еч . D eterm ination of m anganese content. Sodium periodate photometric (И CO 7780-87) method ОКСТУ 2209 Д а та введения 01.01.92 0. ВВЕДЕНИЕ Марганец в некоторых своих формах является катализатором окислительного распада натурального каучука, хотя механизм это­ го процесса еще не вполне ясен. Другие формы марга-нпа не вызывают распада даже в относительно больших количествах. Однако под влиянием какого-либо ингредиента (особенно под влиянием ненасыщенных кислот) в наполненных каучуках мар­ ганец может принять более активную форму. Очевидно появится возможность аналитически определить ка­ талитически активные и неактивные формы, однако общепринято­ го метода пока 'не существует. Таким образом, нет другого спо­ соба. кроме определения общего содержания марганца в рези­ новой смеси. Мало что известно относительно влияния марганца на катали­ тическое окисление синтетических каучуков, хотя принято счи­ тать. что влияние марганца на синтетические каучуки меньше, чем на натуральный каучук. Вероятно по этой причине определе­ ние содержания марганца в синтетических каучуках и в смесях, основанных на синтетических каучуках, проводится реже, тем не менее методы, установленные в настоящем стандарте. применя­ ются ко всем общепринятым эластомерам. В настоящем стандарте приведены два метода: общий (раэд. 3—9) — для всех каучуков, предпочтительно для резиновых смесей, содержащих тяжелые нейтральные напол­ нителя. такие хак глина или вещества, которые образуют нерас­ творимые фосфаты, например двуокись титана; Издание официальное ф Издательство стандартов, 1991 Настоящий стандарт не может быть полностью или частично аоспроизведен, тиражирован и распространен бет разрешения Госстандарта СССР
С. 2 ГОСТ 2 8 8 5 8 -9 0 ограниченный (разд. 10—16) — для сырых каучуков и соот­ ветствующих латексов и резиновых смесей без больших количеств наполнителей, упомянутых выше. Предполагается, что этот метод будет использоваться более широко при отсутствии хлора. I. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛА СТЬ ПРИМ ЕНЕНИЯ Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения марганца в каучуках и каучуковых латексах после окисления йоднокислым натрием. Раэд. 1 определяет метод для наполненных «ли вулканизован­ ных каучуков, не содержащих хлора. На данный метод нс оказы­ вает влияние присутствие тяжелых наполнителей, тазсих как син­ тетические и натуральные силикаты углекислого кальция в раз­ личных формах или сложных ттгреднентов. которые образуют не­ растворимые фосфаты в условиях испытания. Разд. 10—16 содержат метод для натурального каучука, л а­ текса н смешанных каучуков, ччоторые не содержат тяжелых ней­ тральных силикатных наполнителей (более 10%) или других ин­ гредиентов, например двуокиси титана, которая в условиях испы­ тания образует нерастворимый фосфат. Метод применим к нату­ ральным н синтетическим каучукам, не содержащим хлора. 2. ССЫЛКИ ГОСТ 24920 Латексы синтетические. Правила приемки, от­ бор и подготовка проб*. ГОСТ 28862 Латексы каучуковые. Метод определения общего содержания сухого вещества. ГОСТ 27109 Каучуки синтетические. Методы отбора м подго­ товки проб**. ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклян­ ные. Типы, основные параметры и размеры***. • Применение ГОСТ 24920 допускается до введения ИСО 123 в хачесгое государственного стандарта. ” Применение ГОСТ 27109 допускается до введения ИСО 1795 н ИСО 1796 в качестве государственных стандартов. • • • Применение ГОСТ 25336 допускается до введения ИСО 4793 в качестве государственного стандарта.
ГОСТ 25358-90 С 3 Р А З Д Е Л I О Б Щ И Я М Е Т О Д 3 СУЩНОСТЬ МЕТОДА Одоление каучука в тигле из платины. Сплавление золы с фторборатом натрия. Обработка раствором серной и аэот>гой кис­ лот. удаление нерастворимых веществ и окисление марганца до марганцовокислой соли кипячением с перйодатом натрия. П р и м е ч а н и е . При проведении испытания должны быть приняты все ме­ ры предосторожности 4. РЕАКТИВЫ Все реактивы должны быть аналитически чистыми при прове­ дении исследования следов металла. Для анализа используют только стабилизированную воду (п. 4.5). 4.1. Ф т о р б о р а т н а т р и я Если не требуется аналитическая степень, растворяют 110 г технического фторбората «атрия в 100 см3 волы, нагретой до 35°С. Мосле фильтрования через бумагу охлаждают раствор до комнатной температуры н добавляют 100 см3 96%-ного (по объ­ ему) этилового спирта, помешивая. Тщательно фильтруют через бумагу в воронке Бюхнера при небольшом вакууме, затем сли­ вают в мелкую фарфоровую или стеклянную чашу и высушивают при 50*0 в вакууме. 4.2. Перйодат натрия. 4.3. Серная кислота, р = 1,84 г/см3. 4.4. Азотная кислота, q = 1.12 гем 3. 4.5. С т а б и л и з и р о в а н н а я и о д а В I дм5 воды добавляют около 0.1 г перманганата калия «мосте с несколькими каплями серной кислоты. Дистиллируют воду через каплеуловитель, отбрасывая при этом первые н пос­ ледние 50 ом3 дистиллята. Собирают остальной дистиллят и хра­ нят в стеклянной бутыли с пробкой. •!,6. Перманганат калия, раствор приблизительно 0,03 г/дм3. 4 7 Стандартный раствор марганца, соответствующий 10 мг/чм3. Используют одни из следующих растворов: 1» взвешивают 0,720 г перманганата калия в небольшой хи­ мический стакан и растворяют в воде, содержащей 2 см3 серной кислоты (и. 4.3). Добавляют воду, насыщенную сермиетым ангид­ ридом. пока раствор не станет бесцветным. Нагревают раствор в течение 15 мня, охлаждают, переносят в мерную колбу вмести­ мостью 500 см3 и долииают водой до отметки; 2) взвешивают 0.770 г сульфата марганца (MnSO< H /) ) в не­ большой химический стакан и растворяют в воде, содержащей
С. 4 г о с т 2 8 а д а -9 0 2 см3 серной кислоты (п. 4.3). Рг-створ переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доливают водой до метки. Этот .раствор устойчив в течение месяца. Пипеткой отмеривают 10см3 раствора I или 2 во вторую мер­ ную колбу вместимостью 500 см3 и снова разбавляют водой до метки. I см3 каждого из этих стандартных -растзоров содержит 0,0! мг марганца. Каждый раствор готовят непосредственно перед испытанием. 5. Аппаратура. Обычное лабораторное оборудование, а также указанное в пп. 5.!—5.4. 5.1. Фотометр и спектрофотометр, измеряющие поглощение при приблизительно 525 нм и парные кюветы. 5.2. Платиновый тигель номинальной вместимостью 30 см'. 5.3. Теплостойкая термоизолируюшая (асбестовая) пластина площадью 100 мм2 и толщиной 6 мм с отвзретнем в центре для тигля: тигель выступает из пластины на 2/з- 5.4. Муфельная печь, поддерживающая температуру (550± * 2 5 ГС. в. ОТПОР ПРО Б 6.1. Н а т у р а л ь н ый к а у ч у к Отбор проб Проводят в соответствии с ГОСТ 27109. 6.2. Л а т е к с Отбор проб проводят в соответствии с ГОСТ 21920. 6.3. Н а п о л н е н н ы е к а у ч у к и Вырубают 10 г 'из образца для испытания, если необходимо, то более чем из одного куска, чтобы получился целиком образец для испытания. 7. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ Предупреждение. Необходимо принимать все меры предосто­ рожности при проведении анализов следов металла. 7.1. П р и г о т о в л е н и е о б р а з н о е7.1.1. Сырой каучук Готовят образец из заготовки или заготовок (п. 6.1) в соответ­ ствии с ГОСТ 27109 или нарезая каучук па небольшие кусочки мас­ сой приблизительно 0,1 г. Взвешивают 10 г образца с точностью до 10 мг. 7.1.2. Латекс Отбирают пробу тщательно перемешанного латекса (л. 6.2), содержащего около 10 г твердых частиц, высушивают се до по­ стоянной массы в соответствии с ГОСТ 28862 и режут на мелкие кусочки.
ГОСТ 2 8 8 3 8 -9 0 С 5 7.1.3. Вулканизованный каучук Крошат 10 г порции для испытания (п. 6.3) при помощи стан­ ка или вручную. П р и м е ч а н и е На ясех стадиях приготовления пробы следует избегать загрязнения каучука 7.2. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а д л я и с п ы т а н и я 7.2.1. Озоление пробы для испытанияВыбирают массу образца для испытания так, чтобы он содер­ жал не более 1 г двуокиси титана. Помешают образец для испы­ тания во взвешенный тигель (п. 5.2), который вставлен в отвер­ т к е . теплостойкой термоизолирующей (асбестовой) пластины (п. 5.3). Одновременно проводят приготовление контрольного раствора, используя исходный тигель (п. 5.2). но без образца, и продолжа­ ют обработку образца п контрольного раствора одним и тем же методом. Тигель с содержимым -нагревают на небольшом пламени горел­ ки до получения обугленного остатка, затем тигель переносят в му­ фельную лечь, в которой поддерживается температура (550-fc25)rfC (п. 5.*1) и нагревают до тех пор, пока весь углерод не окислится. Охлаждают тигель в эксикаторе, взвешивают, чтобы определить массу золы и затем из чистой пинетки добавляют по каплям по стенкам тигля концентрированную серную кислоту (п. 4.3) в том количестве, которое достаточно, чтобы ” смочить золу. Аккуратно нагревают до исчезновения паров, а затем в течение нескольких мл пут продолжают нагревать мри температуре 550Х. Повторяют обработку золы серной кислотой (п. 4.3), добавляя кислоту чис­ той пипеткой, как описано выше, нагревают аккуратно до исчезно­ вения паров, а затем снова нагревают в течение нескольких минут при температуре 550°С. После охлаждении до комнатной температуры добавляют в тигель 8 частей фторбората натрия (п. 4.1) на одну часть золы (по массе), но не более 8 ч. Осторожно нагревают тигель в вытяж­ ном шкафу, пока не прекратится выделение дыма, а затем более сильно до тех пор, пока плав не станет прозрачным или -полностью не прекратятся реакции, в результате которых нерастворимое ве­ щество переходит в плав. 7.2.2. Растворение Охлаждают тигель до комнатной температуры, добавляют 12 см3 воды и 4 см3 серной кислоты (п. 4.3). После осторожного нагревания для расплавления затвердевшей массы смывают содер­ жимое в 100 см3 коническую колбу и далее подвергают обработке платиновый тигель с 10 см3 воды и 2 см3 серной кислоты (п. 4.3), когорам также должна быть добавлена в коническую колбу.
С. в ГОСТ 2 8 8 5 8 -9 0 Добавляют 5 см3 азотной кислоты (п. 4.4) в колбу, затем про­ пускают через чистым стеклянный фильтр (л. 5.5), промывают фильтр один раз 5 см3 горячей стабилизированной воды (п. 4.5). Переносят фильтрат а другую коническую колбу, промывают ста­ билизированной водой и доводят объем до 40 см3. Добавляют 0.3 г перйодата натрия (п. 4.2) и подогревают раствор до кипения. Ак­ куратно продолжают кипячение в течение 10 мин, чтобы гаранти­ ровать полное развитие окраски. После охлаждения помутнение, возникшее из-за остатка перйодата калия, может быть удалено центрифугированием или фильтрованием через пористый фильтр со степенью пористости Р 40. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и до­ полняют объем раствора до метки стабилизированной водой (п. 4.5) с температурой 20вС. После перемешивания окраска дол­ жна сохраняться в точение нескольких часов; быстрое обеспечива­ ние указывает на неполное удаление органического вещества или хлорида. Если это происходит, повторяют определение, но допол­ нительно проводят обработку серной кислотой но п. 7.2.1. Далее проводят опыт в соответствии с п. 7.4. 7.3. П о д г о т о в к а к а л и б р о в о ч н о й к р и в о й 7.3.1. Приготовление стандартных растворовПриготавливают серию растворов, каждый из которых содер­ жит 25 см3 стабилизированной воды (п. 4.5), 6 см1 серной кислоты (п. 4.3) и 5 см3 азотной кислоты (л. 4.4). К этим растворам добав­ ляют стандартный раствор марганца от 0 (контрольный раствор) до 10 см3 к по 0,3 г перйодата натрия. Растворы кипятят в течение 10 мин для полного проявления окраски, затем охлаждают и раз­ бавляют стабилизированной водой (п. 4 5) до 50 см5 в мерной колбе. 7.3.2. Спектрометрические измерения Кюветы фотометра или спектрофотометра (п. 5.1) ополаскива­ ют сначала раствором перманганата калия (п. 4.6), затем стаби­ лизированной водой (п. 4.5) и, наконец, соответствующим раство­ ром для испытания. Кюветы заполняют раствором для испытания и измеряют оптическую плотность при длине волны, соответствую­ щей максимальному поглощению окрашенных растворов (около- 525 нм). Показание корректируют вычитанием оптической плотности контрольного раствора. 7.3.3. Построение калибровочной кривойДля получения калибровочной кривой полученные значения для каждого раствора наносят против значений концентрации марган­ ца; кривую периодически выверяют в соответствии с местными ус­ ловиями и типом используемого прибора.
ГОСТ 2 8 8 5 8 -9 0 С. Т 7.4. О п р е д е л е н и е Кювету фотометра или спектрофотометра (п. 5.1) споласкива­ ют сначала раствором перманганата калин (п. 4.6), затем стаби­ лизированной водой и, наконец, испытуемым раствором. Кювету наполняют этим раствором и измеряют оптическую плотность при длине волны, которую использовали при подготовке калибровоч­ ной кривой. Показание корректируют вычитанием оптической плошости кон­ трольного опыта (п. 7.2.1). По калибровочной кривой определяют концентрацию марганца, соответствующую скорректированному значению, исходя из этого вычисляют содержание марганца в ис­ пытуемом образце. 8. ВЫ РА Ж ЕН И Е РЕЗУЛЬТАТОВ За результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Результат выражают в милли­ граммах марганца на 1 кг образца. 9. ОТЧЕТ О Б ИСПЫТАНИИ Отчет об испытания должен включать следующую информацию: 1) гии и идентификацию образца; 2) ссылку на применяемый метод (например, общий метод); 3) результат, как указано в п. 8; 4) отклонения, обнаруженные при определении; 5) операции, не предусмотренные настоящим стандартом ил» не обязательные. Р А З Д Е Л 2. О Г Р А Н И Ч Е Н Н Ы Й . М Е Т О Д 10. СУЩНОСТЬ МЕТОДА Озоление каучука в кварцевом тигле. Обработка золы серной кислотой и сернокислым калием с целью превращения марганца в растворимую форму. После растворения золы в разбавленной сер­ ной кислоте связывание железа, присутствующего в пробе ортофосфорной кислотой и окисление марганца до перманганата ки­ пячением с перйодатом натрия. Фотометрическое измерение при 525 нм полученного раствора дает абсорбцию, которая пропор­ циональна концентрации марганца. • Предупреждение. Необходимо принимать все меры предосто­ рожности. II РЕАКТИВЫ Для анализа используют только аналитически чистые реактивы и стабилизированную коду (и. 4.5).
С . 8 ГОСТ 28868—90 11.1. Кислый сернокислый калий 11.2. Перйодат натрия. 11.3. Серная кислота. о=1.84 г/см*. 11.4. Серная кислота, раствор 1/19. Растворяют 1 объем концентрированной серной кислоты (п. 11.3) 19 объемами стабилизированной воды. 11.5. Ортофосфорная кислота, раствор от 85 до 95% (по объе­ му).11.6. Стабилизированная вода (п. 4.5). 11.7. Перманганат калия. растворс (% КМпО«) — = 0,001 моль/дм1. Разбавляют 0,15 г перманганата калия в воде и доливают до 1 дм3. 11.8. .Марганец, стандартный раствор, соответствующий 10 мг/дм3 (см. п. 4.7). 12 АППАРАТУРА Обычное лабораторное оборудование, а также указанное в пп. 12.1— 12.5. 12.1. Фотометр или спектрофотометр, измеряющие поглощение приблизительно при 525 нм и парные кюветы. 12.2. Кварцевые тигли номинальной вместимостью 50 или 80 см1, в зависимости от метода озоления. 12.3. Теплостойкая, термоизолирующая (асбестовая) пластина площадью 100 мм2 и толщиной 6 мм с отверстием в центре для тигля: тигель выступает из пластины на 2/3. 12.4. Муфельная печь, поддерживающая температуру (550±' ± 2 5 ) ’С. 12.5. Фильтр из матированного стекла, тип пористости Р 40 (ГОСТ 25336). 13. ОТБО Р ПРО Б Смотри разд. 6. 14. МЕТОДИКА П РОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ Предупреждение. Необходимо принимать все меры предосто­ рожности при проведении анализов следов металла. 14.1, Приготовление образца для испытания (п. 7.1). Н.2. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а д л я и с п ы т а н и я 14.2.1. Озеленив образца для испытания Нарезают порцию для испытания на маленькие кусочки массой не более 0,1 г и помещают в тигель (п. 12.2) номинальной вмести­ мостью 50 см1, который находится в отверстии теплостойкой тср- моизолнрующей (асбестовой) пластины (п. 12.3).
ГОСТ 2 3 8 5 8 -9 0 С. 9 Одновременно готовят контрольный раствор, используя такой же тигель (п. 12.2), но без образца для испытания, и продолжают обработку образна для испытания и контрольного раствора оди­ наковым методом. Тигель с содержимым нагревают на небольшом пламени горел­ ки до получения обугленного остатка, затем тигель переносят и муфельную печь, и которой поддерживается температура (550:=± 25)°С и нагревают до тех нор. пока весь углерод не окислится. Вынимают тигель и охлаждают его. Но каплям из чистой пи­ петки добавляют концентрированную серную кислоту (п. 11.3), чтобы увлажнить золу. Аккуратно нагревают до прекращения вы­ деления паров и затем помещают тигель в муфельную печь при температуре (550=Ь25)°С. чтобы удалить последние следы угля. Обрабатывают золу серной кислотой (п. 11.3), добавляя кис­ лоту как и ранее из чистой пипетки, но нагревают только до тех пор, пока (то прекращается выделение паров, чтобы сохранить зо­ лу в виде сульфата. Тигель охлаждают, добавляют 2—3 г кислого сернокислого калия (и. 11.1), и, поместив тигель на теплостойкой термоизолирующей (асбестовой) пластине, нагревают его на пла­ мени горелки до получения прозрачного плава. Охлаждают ти­ гель и его содержимое. 14.2.2. Разложение К золе, полученной методом, описанным в и. 14.2.1, добавляют 20 см3 разбавленной серной кислоты (п. 11.4) и нагревают тигель п паровой бане до тех пор, пока твердое вещество не растворится или отделится от стенок тигля. Смывают содержимое в небольшой химический стакан при помощи стеклянной палочки, сдвигая сю нерастнорншнееся вещество, и осторожно кипятят раствор до тех пор. пока не прекратится растворение. Раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной прокладкой (степень пористости Р 40. см. ИСО 4793) о небольшую коническую колбу; фильтр и не­ растворимые вещества промывают двумя-тремя порциями воды. К раствору в колбу добавляют 3 см3 ортофосфорной кислоты (п. 11.5) и, если будет необходимо, для удаления желтой окраски, вызванной железом, добавляют еше I см* кислоты. К раствору до­ бавляют также 0.3 г перйодата натрия (п. 11.2). нагревают раст­ вор до кипения и выдерживают при температуре кипения в тече­ ние 10 мин. В течение еще '10 мин поддерживают температуру выше (MFC до полного развития окраски яермаигаиата. После ох­ лаждения 'помутнение, возникшее из-за остатка перйодата калия, может быть удалено центрифугированием или фильтрованием че­ рез пористый фильтр со степенью пористости Р 40. Осторожно переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 ом* и добав­ ляют до метки стабилизированную воду (п. 11.6) при темпера­ туре 20Х. После перемешивания окраска должна быть устойчи­ вой в течение нескольких часов; быстрое обесцвечивание указыва-
С. 10 ГОСТ 28Я 58-90 ет на неполное удаление органического вещества или хлорида. Нели это происходит, повторяют определение, но используют до­ полнительную обработху серной кислотой по п. 14.2.1. Далее проводят испытание в соответствии с п. 14.4. 14.3. П о д г о т о в к а к а л и б р о в о ч н о й к р и в о й 14.3.1. Приготовление стандартных растворов Приготавливают серию стандартных растворов, каждый из ко­ торых содержит 20 см3 серной кислоты (п. 11.4), 3 см3 ортофос- фороюй кислоты (п. 11.5) и 25 см1 стабилизированной воды (л. Л .6), К этим растворам добавляют от 0 (хонгремьный раст­ вор) до 10 см8 стандартного раствора марганца (п. 11.8) и по 0,3 г периодата натрии (п. 11.2). Кипятят растворы в течение 10 мин, чтобы гарантировать полное развитие окраски, затем ох­ лаждают и доливают стабилизированной водой до 50 см3 в мер­ ной колбе. 14.3.2. Спектрометрические измерения Кюветы фотометра или спектрофотометра (п. 12.1) ополаски­ вают сначала раствором перманганата калия (п. ill.7), затем ста­ билизированной водой (п. 11.6) и, наконец, соответствующим стан­ дартным раствором. Кюветы заполняют стандартным раствором и измеряют оптическую плотность при длине волны света, соот­ ветствующей максимальному поглощению, окрашенных растворов приблизительно 525 нм. Показание корректируют вычитанием оп­ тической плотности раствора. 14.3.3. Построение калибровочной кривой Чтобы получить калибровочную кривую, полученные резуль­ таты для каждого раствора наносят против значений концентра­ции марганца, кривую периодически выверяют в соответствии с местными условиями и типом используемого прибора. 14.4. О п р е д е л е н и е Кювету фотометра или спектрофотометра (п. '12.1) ополаски­ вают сначала раствором перманганата калия (п. 11.7), затем ста­ билизированной водой и, наконец, раствором для испытания. Кю­ вету наполняют раствором для испытания и измеряют оптическую плотность при длине волны, которую использовали при подготов­ ке калибровочной кривой. Показание корректируют вычитанием оптической плотности контрольного опыта (см. п. 14.2.1). По калибровочной кривой определяют концентрацию марган­ ца. соответствующую скорректированному значению, исходя из это­ го вычисляют содержание марганца в испытуемом образце. 15. В ЫР А ЖЕ Н И Е РЕЗУЛЬТАТОВ За результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
ГОСТ 28856—во С. I I Результат выражают в миллиграммах марганца на 1 кг об­ разца. 16 ОТЧЕТ ОБ ИСПЫТАНИИ Отчет об испытании должен содержать следующую информа­ цию: 1) тип и идентификацию образца; 2) ссылку на используемый метод (например ограниченный ме­ тод); 3) результат, как описано в п. 15; 4) отклонения, обнаруженные при определении; 5) операции, не предусмотренные настоящим стандартом или не обязательные.
С. 12 ГОСТ 2885$—90ИНФОР.МАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Научно-исследовательским инсти­тутом резиновых и латексных изделий2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПостановлениемГосударственного комитета СССР по управлению качествомпродукции и стандартам от 29.12.90 Лв 3668Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применениямеждународного стандарта ИСО 7 7 8 0 — 8 7 «Каучук и каучуко­вый латекс. Определение марганца фотометрическим методомс использованием йоднокислого натрия» и полностью ему соот­ветствует3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ Р»МЮ. » которой Обозначение стандарта приведена ссылки ГОСТ 24920—81 2, 6 ГОСТ 2 5 3 3 6 -8 2 2.12 ГОСТ 27109 86 2. 6. 7 ГОСТ 2 8862-90 2. 7
Редактор Р. С. Федорова Технический редактор О , N. Никитина Корректор Е, И. Морозова f t rГОСТ 28858-90 » V 5- ■ « " • «.О Ш м „ „ ----------------------------------------------------------- ,,w > ' л - "О.-ОТТ. 0.73 уч -иэд, к — й = « в а и а а д п й к № й = = 1

Похожие документы