Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 28858-90 - Каучук и каучуковый латекс. Определение марганца фотометрическим методом с использованием йоднокислого натрия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

63 12—90/947

30 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

КАУЧУК И КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЙОДНОКИСЛОГО НАТРИЯ

ГОСТ 28858—90 (ИСО 7780—87)

Издание официальное

<>,

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва


УДК 678.4:543.068:006.354 Группа Л69 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КАУЧУК И КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС

ГОСТ Определенне марганиа фотометрическим методом с использованнем йодмокислого натрия 28858—90

Rubber and rubber tatex. Determutation of Manganese content, Sodium periodate photometric (HCO 7780—87) methay

OKCTY 2209

EEE ничо

Дата введемня 01.01.92 0. ВВЕДЕНИЕ

Марганец в некоторых своих формах является катализатором окнелутельного распада нигуралького каучука, хотя механизм этогс пролесса еще ие вполне ясен. Другие фармы мартанца не вызывают распада даже в относительно больших количествах, Однакп под какого-либо ингредиента {особенно под нлияннем пенасышенных кнелот) в наполнениых каучуках мар- ганец может принять более активную форму.

Очевидно появится воэможность ачалятически определять каталнтическя эктивные и неактизные формы. одвахо общеалринятого метла пока не существует. Таким образом. нег другого гиособа, кроме определения общего содержання марганца в резисмеси.

Мало чта иззестно отиоснтельно влияния марсанцая на кзталитическое окяслецие синтетических каучуков. хотя принято CHH- тать. что влияние марганца на снятетические каучуки меньше, уем на натуральный каучук. Вероятно по этой причине определение содержания марганца в сянгетяческих каучуках и в смесях, основанных на синтетических каучуках, проводится реже, тем не менее мегоды, установленные н настоящем стандарте, применяются ко всем общепринятым

В настоязем стандарте приведены два методь:

общий (разд. 3—9) — для всех каучуков, предпочтительно лия резвновых смесей, содержащих тяжелые нейтральные Halo такне как глина или вещества, которые образуют нерас- творнмые фосфаты, хапричер двуокись титана:

Нэдание официальное

< Издательство стандартов, [991

Настоящий стандарт не может быть полностью млм частично воспронзведем, тнражирован и распрострамен без разрешения Госстанларта CCCP


С. 2 ГОСТ 25858—90

огранчченный (разл. 10—16) — для сырых каучуков и соют- ветстнующих латексов и резиновых смесей без больших количеств наполнителей, упомянутых выше. Презполагается, что этот метод будег использоваться более широко при отсутствии хлора.

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения марганза в каучуках ин каучуковых латексах после окисления йоднокнелым натрием.

Разд. | определяет метод для чаполненных или вулканизованных каучуков, не содержащих хлора. На данный метод не оказы- вает влиячие ппусутствие тяжелых наполнителей, таких как синтетические к натуральные силикаты углекислого кальция в различных формах или сложных ниигреднентов, которые образуют нерастворимые фосфаты в условиях непытания.

Pasa. 10—16 содержат метод для натурального квучука, Латекса н каучуков. хоторые не содержат тяжелых нейтральных силикатных налолнителей (более 10,1 HAH других ин. греднентов, нагрямер двуокиси тнтава, которая в условяях нспы- тания образует ‘нерастворимый фосфат. Метод применим к нату- ральным н синтетическим каучукам, не содержащим хлора.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 24920 Латексы сиятетические Правила приемки, ит- бор и оэдготовка проб*.

ГОСТ 28862 Латексы каучуковые. Метод определения общего содержання сухого вещества,

ГОСТ 27109 Кзучукя синтетические. Методы отбора и подготовкя проб**.

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные.

Типы, основные параметры и размеры””*.

* Применение ГОСТ 24920 допускается д0 введения ИСО 123 в качестие госухарствеяного стандарта.

** Примененне ГОСТ 27:09 допускается до введения ИСО 1793 в HCO 1796 в качестве госуларстменных стандартов.

*** Применение ГОСТ 25336 допускается до ведения ИСО 4793 в качестве государственного стандарта


ГОСТ 25358 90 С. 4



ПАЗДЕЛ 1 ОБЩИЯ МЕТОД 3 СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Озаленне каучука в нз платины. Слплавление имы с фторборатом нзтрня. Обработка раствором серной и азотной кис- лат. удаление нерастнорнмых неществ ин окнеление марганца до марганцовокислой соли кипячением с перипдатом натрия

Ириченаине При промелений золжны бить приняты ве м2. ры ппело: орожногти

3. РЕАКТИВЫ

Все резктивы должны быть аналитически чястымн при провенеслелонання слелов металла. Дая JHMM непсльзу ют только стабилизированную воду (п. 45).

11 Фторборат натрия

Если не требуется аналитическая степень, растворяют 110 > технического фторборага ‘натрия в 10 см? волы, нагрегой до 55°С После фильтрования черея бумагу охлаждают раствор до комнатной темпепагуры и добавляют 1ЮП смз 96" „-ного (по объ- сиу) этилового санрта, помешивая. Тщательна фильтруют через бумагу в воронке Бохнера при небольшом вакууме, затем слнивают в мелкую фарфоровую нли стеклянную чашу и высушизаюг при 50°; в вакууме.

4.2, Перчолат натрия

43. Серизя кислота, е = 1.84

4.4. Азотиая кнелота, о= ГИ

3.5. Стабилизнровачная вала

Bolo am’ волы лобавляют около 0.[ г пермангава:з калия вместе © несколькнун каняямн серной кисазты. ВОДУ через каплеуловитель, огбрасывая при этом пПезвые н по- 50 см? дистийяята. Собирают остальной дистиллят н храият 3 стекляаной буныли с пробой.

4Я Пермалганат халня, раствор приблизительно 0.03 rave

17 раствор мирганнии. соптвстствующнй VO sees ta.

И плим ну слелуняиих растворов:

li взвешиваюг 0,720 т перманганата калия в небольшой химичеслий стакан и растворяют в воде, содержащей 2 ем? серной ьвислоты (и. 4.3}. Добавляют воду, насышениую авгидридом. пока раствор не сталет бесиветльм. Нагревают рлствар в течение 15 ми. охлажазют, переносят в мерную колбу вчестиместью 500 см? н доливиют нодой до отметки;

2) взвешивают 0.770 г сульфата марганца (Мо$О‹ НОЕ аз небрльшой химический стакан и растпоряют в воде, содержашей


С. 4 ГОСТ

2 сы3 серной кислоты (п. 4.3). Раствар перечосят в мерную колбу

вместимостью 500 см? и доливают водой до метки. Этот раствор устойчин а течение месяца.

Пнлеткой отмерявают 16см? раствора 1 илн 2 во нторую мер- ную колбу вместамостью см? и снова газбавляют водой до меткн.

| см: каждого из этих стандартных растворов содержит 0,01 мг мартаниз.

Kak раствор готовят неносредствечно перед испытанием.

5. Анпаратура. Обычиое лабератозние оборудование, а тачже указаних в пп. 5.1— 5.1.

5| Фотометр is спектрофэтометр, изчерякнцие при пряблизательно 525 нм и парные кюветы.

52 Платиновый тигель номинальной вметлимостью ЗИ см'

5.3. Теплостойкая теумонзолирующия (зебесговая) пластина паошалью НФ мм? и толицрый 6 мм © итвзретчем в центре для тигля: тягель пыступает из пластины ча 2.

5.4. Муфельная печь, поддерживаклцая температуру (550

о

8. ОТБОР ПРОБ

6.1. Натуральный каучук

Отбор проб проводят в спотвегствии < ГОСТ 37109.

6.2. Латекс

Отбор проб ироволят в соответсвии с ГОСТ 21920.

6.3. Иазполненчые каучуки

Вырубают 10 г нз образца для испытания. если ных димо, то боле? чем из адного куска, чтойы получнася целнком образец AAG HOUTA OH.

7. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ

Предупрежление Необходимо принимать все меры предостопри пронедении анадизон слелов металла

71. Пригатовление образцов

71.1. Сырой каучук

Готовят обпазен из заготазкьн нля заготозок (п. 6.1) в соотвот- ствин с ГОСТ 77199 наи парезия кауаук па небольшие кусочки мас- cok приблизительно О.Г г Взкешикают 10 г образца с точностью до 10 м;

TAQ

пробу тщательни перемешанного латекса Ги. 62), содержащего около 10 г твердых часгиц, нысушнвают се до постеянной массы в соответствия с ГОСТ 28852 и режут ина мелкне кусочки.


ГОСГ 28858—90 С 5

7 1.3. Вулкинизовачнный

Крощат 10 т порция для непытария (п. 6.3) при помощи станка или пручную. .

Примечанне Нл ясех стадиях приготовления пробы следует избегать загрязиеняя кзу ука

7.2 Приготовление раствора для ненытания 7.2.1. Ололение пробы Эла испытания

Выбирзют массу образца для испытания так, чтобы он содер- жал ие более | г двуакиси титана. Помещают образец для испы- тания но взвешенный тигель |п. 5.2). который вставлен в отвеп- Che теплостойкой термонзолирующей (аебестовой) пластины {п. 5.31.

Одновременно проводят пригоговление контрольного раствора, используя нсходный тигель (п. 5.2). на без образца, и продолжают обработку образиз и коптрольного раствора одним и тем же методом.



Тигель © сслержимым ‘нагревают на лебольшом пламени гарелки до получения обугленного остатка, зэтем тигель переносят в MY печь, в которой поддерживается температура (550-25): {п. 5.4) и нагревают до тех пор, пока весь углерод не окислнтся.

Охлаждают тигель в экснкаторе, взвешнвают, чтобы определить массу золы и затем из чистой иниетки добавляют по каплям по стенкам тигля конценгрированную серную кислоту (п. 4.31 в том количестве, которое достаточно, чтобы смочить золу. Аккуратно нагревают до инсчезновення паров, а затем в течение нескольких минут продолжают чагревать при температург 5507С. Повторяют обработку золы серной кислотой (п. +3}, добавляя кислоту чис- той инпеглой, как описано выше. нагревают аккуратно до исчезковения паров, а затем снова вагревают в гечение нескольких минут при температуре 550°С.

Носле охлаждения до комнатной температуры добавляют в тнгель 8 частей фторбората натрия (п. $1) на одну часть золы (по массе). нь не более 8 ч. Осгорожно нагревают тигель в нытяж. ном шкафу. пока не прекратится выделение дымз. а затем более сильно до тех пор, жа плав не станет прозрачным или полностью не прекратятся реакнин. в результате которых нерастворимое вещество нереходит в плав.

7.2.2. Растворение

Охлаждают тигель до комнатной 1емпературы, добавляют 13 си’ воды и см? серной кислоты (и. 43). Нжле осторожного нагревания лая расиланлення затвердевигей массы смывают содер- жнимое н 100 см? коническую колбу и далее подвергают обработке платиновый тигель с 10 сы? вады и 2 см? серной кислоты (п. 4.3), которая также должна быть добавлена в коническую колбу.


С. 6 ГОСТ 2885890

Добавляют 5 см? азотной кислоты (п. 4.4) в колбу. затем пропускают через чистый стеклянный фильтр = (a. 5.5), промывают фильтр один раз 5 см? горячей стабилизнрованной воды (п. 4.5).

ереносят фильтрат в другую каническую колбу, промывают стабилизированной водой и доводят объем до 40 смз. Добавляют 0.3 г периодатя натрия (п. 4.2) и подогревают раствор ло кнпения. Аккурално иродолжзют хнпяченне в течение 10 мии, чтобы ‘гарантировать полное развитие окраски. После охлаждения помутнение, возникшее из-за остатка пелнодатя калия, может быть гдалено центрифугированием или фильтрованием через пористый фильтр со степенью пористости Р 430.

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см? и дополияют объем раствора до метки стабилизиронанной водой {п. 3.5) с температурой 20°С. После перемешивания окраска должнз сохраняться в течение нескольких часов; быстрае обеспечивание указываег на неполное удаление органического вещества или Гелн это происхолит, повторяют определение, но лополнительно проводят обработку серной кислотой по п. 72. Далее проводят опыг в соответствии с п. 7.4.

7.3. Подготовка калиброначкой кривой 7.3.1. Приготовление стандиртных растворов

Приготавлявают серню растворов, каждый из которых содер- жит 25 смз стабилизированной воды (п. 4.5), 6 см? серной кислоты (п. 4.3) н 5 см* эзотной кнелоты (п. 4.4}. К этим растворам ляюг стэнлартный раствор марганца от 0 (контрольный раствор) до 10 см“ и по 0,3 г периодата натрия. Растворы кипятят н течение 10 мии для полного проявления окраски, затем охлаждиют и разбавляют стабилизированной волой (л. 45} до 50 ем’ в мерной колбе.

7.3.2. Слектрометрические измерения

Кюветы фотометра или спектрофотометра (п. 5.1) ополаскивают сначала раствором перманганата калия (п. 4.6), затем стабилизированной водой (п. 4.5) ин, наконец, соответствующим раствором для нснытания. Кювегы заполняют раствором для испытания и измеряют оптическую плотность при длине волны, соответствую- шей максимальному поглощению окрашенных растворов (около. 525 нм).

Иоказаняе корректируют вычитанием оптической плоисти контрольного раствора. ;

7.33. Построение калибровочной кривой

Для получення калибровочноьй кривой полученные значения для каждого раствора наносят против значений концентрации марганца; кривую периодически вывернют в соответствии с местными ус- ловиями н типом используечото прибора.


TOCT 28555—90 C. 7

7.4. Определение

Кюзету фотометра или спектрофотометра 1п. 5.1) споласкивают сначала раствором перманганата калия (п. 4.6), затем стабилизированной водой и. наконец, испытуемым раствором. Кювету наполняют этим раствором и измеряюг оптическую плотность при дание волны, которую использовали при подготовке калибровоч- ной кривой.

Показание корректируют вычизаннем оптической плотности AOH- трольного опыта (п. 7.21). По калибровочной кривой определяют концентрацию марганца, соответствующую скорректированкому значения», нсходя из этога вычисляют содержание марганиа в ис- пыгуемом образце.

5. ВЫРАЖГНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

За результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Результат выражают в миллиграммэл марганца на ] кг образца.

9. ОТЧЕТ ОБ ИСПЫГАНИИ

Отчет об испытания должен включать слелующую инфопманцию:

1] тни и иденгификацию образца;

2} ссылку на применяемый метод (например, общий методу,

3) результат. как указано в п. 8;

4} отклонения, обнаруженные при определении:

3) оперзции, не предусмотренные настояшим стаплартом или не обязательные.

РАЗДЕЛ 2 ОГРАНИЧЕННЫЙ МЕТОД 10. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Озоление кзучука в квариевом тигле. Обработка золы серной кислотой и сериокислым калнем с целью превращения марганца в растворимую форму. После растворения золы в разбавленной сер- нии кислоте связывание железа, присутствуюшего в пробе ортофосфорной кислотой и окисление марганца ло пепмаиганата KH- пячением с периодатом натрия. Фотометрическое измеренне при 525 им полученното раствора дает абсорбцию, которая пропор- цнональна концентрации марманца. °



Предупреждение. Необходимо принимать все меры ппелосторожносги.

и! РЕАКТИВЫ

Для анализа используют только зналнтически чистые реактивы н стабнлизированную золу |н. 4.5).


<. 8 ГОСТ 28858—90

1.1, Кислый сернокислый калий 1,2. Пернодат натрия,

11.3. Серная кислота, о = 1.84

11.4. Серная кислота, раствор 1/19.

Растворяют | объем концентрированной серной кислоты (п. 113) 19 объемамн стабилизированной воды.

11.5. Ортофосфорная кислота, раствор от 85 ло 95% и (по объе. му).

11.6. Стабилизиронанная вода (п. 4.5).

11.7. Перманганат калня. — раствор c - =0,001]

Разбавляют 0,15 г перман: аната калия в Воде и долнвают до 1 дм.

11.8 Марганей, — стандартный раствор, соответствующий 10 мг/лм! (см, п. 4.7).

12 АППАРАТУРА

Обычное лабораторное оборудование, а также указанное в пи. 12.|— 12.5.

12.1. Фотометр или спекгрофотометр, измеряющие поглощение приблизительно прин 525 нм и изрные кюветы.

12.2. Кварцевые Taran номинальной вместимостью 50 наи 80 см’, в зависимости от метода озоления,

12.3. Теплостойкаи, термойзолируюицая (асбестовая) пластина площадью 100 мм? и толщиной 6 мм с отверстием в центре для тигля’ тииель ныстунаег из пластнны на ay

12.4. Муфельная печь, поддерживающая температуру (550+: ==25)°С.

125. Фильтр из матированного стекла, тип пористости Р 40 (ГОСТ 25336).

13. ОТБОР ПРОБ Смотри разд. 6.

14. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ

Предупреждение, Необходимо принимать все меры предосторожности при проведении анализов следов металла,

141. Приготовление образца для испытания (п. 7.1).

11.2. Приготовление раствора для непытания

14.2.1. Озоление образца для испытания

Нарфезают порцию для испытания ча маленькие кусочки массой не более 0] ги помещают н тигель 4и. 12.2) номннальной вместиместью 50 см’, который находится в отверстии теплостойкой тер- монзолирующей (асбестовой) пластнны (п. 12.3).


ГОСТ 29855—9%0 С. 9

Однопременно готанят контрольный риствор, используя такой же тигель (п. 12.2), но без абоззца для испытания, и продолжают обработку образиа для испытания н контобльного раствора одннаковым мегодом

Тигель с содержимым нагревают на небольшом пламени гореякн лю получения обугленного остатка, загем гигель переносят в муфельную печь, в когопой поддерживается температура (550+ н нагревают ло тех пор. покз весь углерод не окислигся.

Выинмают ингель н охлаждают его. По каплям из чистой анпетки добавлнюг концентрированную серную кислоту {ип. 11.3}. чтобы увлажинть золу. Аккуратно нагреваюг до прекратения вы- деления паров н зазем номещают тигель в муфельную печь при температуре (550+25)°С. чтобы улалнть послелние следы угля

Обрабатывают золу серной кислотой (п 11.3}. лобавляя кис- лоту как и ранее из чистой пнпетки, по вагревают толькл До тех пор. ока не вы пелелие пхров, чтобы сохранить лу в виде сульфата. Тигель охлаждают. добавляют 2—3 г кислого сернокислого кэлня (п. 11.1}, н. поместив тигель ня теплостойкой термонзолирующей (асбестовой} пластине, нагревают его ня плзменн горезки до получения прозразуного плавз. Охлаждаюм тигель н его содержимое.

14.29 Разложение

К золе, пе методом, описанным вн п. 142.1, добавляют 20 сч? разбавленной серной кнелоты (п, 11.4) и нагревают тигель в паровой бане до 1ех пор, пока твердое велество не растворится или отлелится от стенок тигля. Смывают содержимое в небольшой химический стакан при помощи стеклянной палочки, сдвигая сю вещество, я зюторожно кивятят раствор до тех пог, повл пе прекратнтся растворение. Раствор фильзруют через воропку с порнстой стеклянной прокладкой {степень пористости Р 40. см. ИСО 1793) в леболыную коннческую кэлбу; фильтр н нерастворимые вещества промывают двумя-тремя порциями BOTH, K pacisopy 8 3 eM {п. 11.5) и, есля Gyaer необходимо, лля удаления желтой окраски, вызванной железом. добавляют еще 1 см! кислоты. К расгвору л0- бавляют также (3 г пориолата натрия {п. 112}. нагревают раст- вор ло кнлзепия и выдерживают лин температуре кипения в течение 10 чин. В течечие !0 зин потлерживают температуру выше 10°С ле полвогл развигия окраски перманганита Погаг ох- лаждезия помутнение, вознихлиее Wada остагка лезизлата калия, может быть удалею центрифугированием нон фильтревавнем через пористый фильтр со стегзнью пористости Р 1. перелосяг рэстзор в мерную колбу вместимостью 20 см* и лобавляют до метки сгабилизчрованную воду (п. 11.6) при земпера- type 20°C. После перемешивания окраска должна быть устойчнвой н теченяе зескольких часов: бысние обесцвечивание указыва-


С. 10 ГОСТ 25858—90

ет на неполное удаление оргапического вешества или хлорида. Если это происходит, повторяюг определение, но используют дополнительную обработку серной кислотой ло п. 14.2.1.

Далее проводят испытание в соответствии сп 14.4.

14.3. Подготовка калибровочной кривой

14.3.1. Приготовление стандартных растворов

Пркготавливают серню стандартных растворов, каждый нз которых содержит 20 ем? серной кислоты (п. 11.4). 3 см3 ортофос- форной кислоты (л. 11.5) н 25 см? стабилизированной воды (п. 11.6}. К этям растворам добавляют от © (контрольный раст- вор) до 10 см? стандартного раствора маргачна (п. 11.8) и по 0,3 г перходата натрия (п. 11.2). Кипятят растворы в течение 10 мин, чтобы гарантировать полное развитие окрэюки, затем ох- лаждаюг и доливают стабилизнрованной водой до 50 см в мер- nat колбе.



{1.3.2. Слектрометрические измерения

Кюветы фотометра или спектрофотаметоа {п. 12.1) ополаскивают слачала раствором перманганата калия (п. 11.7), затем ста: билизированной водой [п. 115) и, наконец, соответствующим стандартным рзегвором. Кюветы заполняют станлартным фаствором н измернют оптическую плотность при длине волны света, соот- петствующей максимальному поглощению, окрашенных растворов приблизительно 525 нм. Показание корректируют впычитанием олтнческой плотчости раствярз.

1 3.3. Построение калибровочной кривой

Чтобы получить калибровочную конвую. полученные резуль- таты лля кажлого раствора начосят протяв значеняй коннентрации марганиа, кризую пернодически выверяют в соотзетствни с местными уславиями и типом нопользуемого прибора,

14.4, Определение

Кювегу фотометра илн спектрофотометра {п. 12.1) ололаскивают сначала раствором перманганата калия (п. 11.7). затем стабилилированной волой и, наконец, раствором для испытания. Кю- вету наполняют раствором для непытания н измеряют оптическую плотность при длине волны, которую использовали при подготавке калибровочной кривой. Показаняе корректируют вычитанием оптической плотности контрольного опыта (см. п 14.21).

По калибровочной кривой опрелеляют концентрацию марганца. соответстгующую скорректнрованиому значению. исходя из этог0 вычисляют содержание марганца в испытуемом облазце.

15. ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

За результат принимаюз средуее арифметическое двух параллельных определений.


ГОСТ 288565—90 С п

Результат выражают в мнллиграммах марганца на 1 кг образца.

16. ОТЧЕТ ОБ ИСПЫТАНИН

Отчет 06 испытании должен содержать следующую ннформаЦЮ:

1) тнп и ндентификацию образиз;

2} ссылку па используемый метод (например ограниченный ме- Tu) ;

3) результат, как описано в п. 15;

4) отклонения, обнаруженные при определении;

5) операции. не предусмотренные настоящим стаядартом ла не обязательные,


С. 12 ГОСТ 28853—90 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Научно-исследовательским ниститутом резнновых н латексных изделий

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.12.90 № 3668

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применення международного стандарта ИСО 7780—87 «Каучук н каучуковый латекс. Определение марганца фотометрическим методом с нспользованием йоднокислого натрня» н полностью ему соот-

ветствует

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН- ты .

Pesaea, pn

Oboswaivane cranaapta

Sn

TOCT 24920-- BI ГОСТ 2633%--&2 POCT 27109 46 TOCT 28842--90

ыы ить: с


Рецакгор Р. © Технический редактор О.М. Никитими Корректор Е.Н. Морозова

Crono 2 mag. |4 02.91 Поди. а печ. 09.64.21 1.0 усл в п. 1.0 рол. ко.-отт. 9.73 YU HOA. № Tap. 2000

Чена 30 и.

Opnema Почета» Издательство стандартов. 123357

7 Москва, ГСП. Новожреснемх кий пер.. а Tra «Мосасьскай Москоа, Ладим Пер.. 6. Зак ИО


Похожие документы