Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 33644-2015 - Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Определение биоразлагаемости в морской воде

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

РАЗВЕРТКИ КОНИЧЕСКИЕ КОНСТРУКЦИЯ И РАЗМЕРЫ

ГОСТ 6226—7, ГОСТ 10079—71, ГОСТ Ю080—71, ГОСТ 10082—71, ГОСТ 1179-71--ГОСТ 183-71

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЯ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва


ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

РАЗВЕРТКИ КОНИЧЕСКИЕ КОНСТРУКЦИЯ И РАЗМЕРЫ

ГОСТ 6226—7, ГОСТ 10079—71, ГОСТ Ю080—71, ГОСТ 10082—71, ГОСТ 1179-71--ГОСТ 183-71

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЯ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва


УДК 621.951.7-434,5:006.354 Группа Г23

2373-0050 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ирина,

Mouycnocrio tae © коническим хвостовином = [ГОСТ

Основные размеры 10082 —71* Machine tapered reamers with taper shank, taper 1:30. Basic dimensions

Взамен ОКП 39 2519 ГОСТ 10082—62

CCCP or 17 Провереи в г,

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

1. Настоящий стандарт распространяется на чистовые и предварительные конические развертки с прямыми и зинтовыми канавками конусностью 1:30, с коническим хвостовиком, предназначеняые для обработки посадочных отверстий насадных зенкеров и разверток.

2. Основные размеры разверток должны соответствовать указанным на чертеже и в таблице.

Исполнение 1

Исполнение 2

gene °

„—

* Размеры для справок Изданме офицкальное Перепечатка воспрещена * Переиздание (ноябрь 1984 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1984 г. (ИУС 10—84).


УДК 621.951.7-434,5:006.354 Группа Г23

2373-0050 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ирина,

Mouycnocrio tae © коническим хвостовином = [ГОСТ

Основные размеры 10082 —71* Machine tapered reamers with taper shank, taper 1:30. Basic dimensions

Взамен ОКП 39 2519 ГОСТ 10082—62

CCCP or 17 Провереи в г,

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

1. Настоящий стандарт распространяется на чистовые и предварительные конические развертки с прямыми и зинтовыми канавками конусностью 1:30, с коническим хвостовиком, предназначеняые для обработки посадочных отверстий насадных зенкеров и разверток.

2. Основные размеры разверток должны соответствовать указанным на чертеже и в таблице.

Исполнение 1

Исполнение 2

gene °

„—

* Размеры для справок Изданме офицкальное Перепечатка воспрещена * Переиздание (ноябрь 1984 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1984 г. (ИУС 10—84).


э5б0%/ 2Анох -| «| = | + |

9 и

та и 13 5

2373-0090 2373-0110 70 |7

2373-0091 а a0 | 8 162 м

2373-0092 2373-0112 100 101,2 | 94,01 62 1460 |216 | 180 16 6 Примечание. Номннальные днаметры Р, О! и 4 установлены ддя чистовых разверток.



Пример условного обозначения чистовой щомической развертки конусностью 1:30, диаметром О=16 мм, исполнения /:

Развертка 2373-0082 ГОСТ 10082—71 То же, предварительной развертки: - Paseeprxa 2373-0082—1 TOCT 10082—71

Crp. 2 FOCT 10082—71


э5б0%/ 2Анох -| «| = | + |

9 и

та и 13 5

2373-0090 2373-0110 70 |7

2373-0091 а a0 | 8 162 м

2373-0092 2373-0112 100 101,2 | 94,01 62 1460 |216 | 180 16 6 Примечание. Номннальные днаметры Р, О! и 4 установлены ддя чистовых разверток.

Пример условного обозначения чистовой щомической развертки конусностью 1:30, диаметром О=16 мм, исполнения /:

Развертка 2373-0082 ГОСТ 10082—71 То же, предварительной развертки: - Paseeprxa 2373-0082—1 TOCT 10082—71

Crp. 2 FOCT 10082—71


ГОСТ 10082—71 Стр. 3

Пример условного обозначения чистовой конической развертки конусностью 1:30, диаметром Р=16 мм, исполиеНИЯ

Развертка 2373-0102 ГОСТ 10082—71 То же, предварительной развертки: Развертка 2373-0102—1 ГОСТ 10082—71 3. Размеры конусов Морзе — по ГОСТ 25557—82. 4. Це вые отверстия — формы В или К по ГОСТ 14034—74, 2—4. (Измененная редакция, Изм. № 1). 6. Технические требования — по ГОСТ 10083—81.

6. Элементы конструкции и геометрические параметры развер- ток указаны в приложении (рекоменлуемом).


ГОСТ 10082—71 Стр. 3

Пример условного обозначения чистовой конической развертки конусностью 1:30, диаметром Р=16 мм, исполиеНИЯ

Развертка 2373-0102 ГОСТ 10082—71 То же, предварительной развертки: Развертка 2373-0102—1 ГОСТ 10082—71 3. Размеры конусов Морзе — по ГОСТ 25557—82. 4. Це вые отверстия — формы В или К по ГОСТ 14034—74, 2—4. (Измененная редакция, Изм. № 1). 6. Технические требования — по ГОСТ 10083—81.

6. Элементы конструкции и геометрические параметры развер- ток указаны в приложении (рекоменлуемом).


Стр. 4

ПРИЛОЖЕНИЕ к ГОСТ 10082—71 Рекомендуемое

ЭЛЕМЕНТЫ КОНСТРУКЦИИ И ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ РАЗВЕРТОК

1. Элементы хонструкциня н геометрические параметры предварительных разверток указаны на черт. |] и в табл. 1.

Таблица |

Размеры, мм

. На меньшем | На большем днаметре диометре кары || ie a Ds t

12,75 |+-0,0513.35 }10.65 | 62] ini) log |1.5 |o.6 |1т 32| 06 = —_ ‚ ‚ ow , . * . , 1,0 > 15.75 | 116,.35 13,35 | 72 |°"°

18,75 119,35 |15,95 | 84

@ “ Но- |Прел.| 2 wun. | ore,

3,5

0,8 21,75 Ys 55 18,65 | 93}, | 80° 0,5 |-2,0 | 0,8 | 2,3 4.0 [1,5] 26,15 27,55 [23,25 |105 | | 5,0 [2,011 ,2


Стр. 4

ПРИЛОЖЕНИЕ к ГОСТ 10082—71 Рекомендуемое

ЭЛЕМЕНТЫ КОНСТРУКЦИИ И ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ РАЗВЕРТОК

1. Элементы хонструкциня н геометрические параметры предварительных разверток указаны на черт. |] и в табл. 1.

Таблица |

Размеры, мм

. На меньшем | На большем днаметре диометре кары || ie a Ds t

12,75 |+-0,0513.35 }10.65 | 62] ini) log |1.5 |o.6 |1т 32| 06 = —_ ‚ ‚ ow , . * . , 1,0 > 15.75 | 116,.35 13,35 | 72 |°"°

18,75 119,35 |15,95 | 84



@ “ Но- |Прел.| 2 wun. | ore,

3,5

0,8 21,75 Ys 55 18,65 | 93}, | 80° 0,5 |-2,0 | 0,8 | 2,3 4.0 [1,5] 26,15 27,55 [23,25 |105 | | 5,0 [2,011 ,2


Стр. 5 Продолжение табл. |

Размеры, мм

р На меньшем | На большем ‘ suamenpe днаметре Пред. | 0 « |6 Dy 5 [с “a ых Ги. 31, - 55] 27,95 И 1,0 0,2 J 5, ‚ой 2 ' 9,05} 40.75] 35.55) 125g} ] | 0.8 | 2,5 5, 49, J J 45,15 1 я ° 2,511.5 59, > А: 60, у 54,65] 154 __ > 6,0 69.759’ 70,95] 64,55) 15 . _. 79,75-+-0,10] 80,95] 74,35) 162). [°° 8,0]3,212 .0 О —

99, r1100,95! 93,75! 180 5,0 110,0/4,012,5

2. Геометрические параметры чистовых разверток указаны на черт. 2 и в табл. 2.

Черт. 2 Таблица 2 Размеры, мм | =: | о | № 8 Ha меньшем | ма Gonsmen На меньшем На большем amamatye диаметре дириетро 13. _85° 0,7 0,9 2.5 1,8 0,

16. 90° 0,8 1,0 ol! 1,9 2,2 19 | 1,0 1,3 a 75° 1,8 2,2 22 0,9 1,2 70 2.0 1,9 2,3 27 | 1,9] 80| 12 | 15 |890” 1,8 2,2 32 1,5 1,8 100 2,2 2,6

3. Размеры раднусов скруглений и фасок, яае указанные в настоящем станларте, аринимаются по технологическим соображевиям. ховатость поверхностей, не феазанная в технических требоваваях’ roct 10083—81] —с параметром К, не более 20 мкм по ГОСТ 2789—73.


Стр. 5 Продолжение табл. |

Размеры, мм

р На меньшем | На большем ‘ suamenpe днаметре Пред. | 0 « |6 Dy 5 [с “a ых Ги. 31, - 55] 27,95 И 1,0 0,2 J 5, ‚ой 2 ' 9,05} 40.75] 35.55) 125g} ] | 0.8 | 2,5 5, 49, J J 45,15 1 я ° 2,511.5 59, > А: 60, у 54,65] 154 __ > 6,0 69.759’ 70,95] 64,55) 15 . _. 79,75-+-0,10] 80,95] 74,35) 162). [°° 8,0]3,212 .0 О —

99, r1100,95! 93,75! 180 5,0 110,0/4,012,5

2. Геометрические параметры чистовых разверток указаны на черт. 2 и в табл. 2.

Черт. 2 Таблица 2 Размеры, мм | =: | о | № 8 Ha меньшем | ма Gonsmen На меньшем На большем amamatye диаметре дириетро 13. _85° 0,7 0,9 2.5 1,8 0,

16. 90° 0,8 1,0 ol! 1,9 2,2 19 | 1,0 1,3 a 75° 1,8 2,2 22 0,9 1,2 70 2.0 1,9 2,3 27 | 1,9] 80| 12 | 15 |890” 1,8 2,2 32 1,5 1,8 100 2,2 2,6

3. Размеры раднусов скруглений и фасок, яае указанные в настоящем станларте, аринимаются по технологическим соображевиям. ховатость поверхностей, не феазанная в технических требоваваях’ roct 10083—81] —с параметром К, не более 20 мкм по ГОСТ 2789—73.


С. 6 ГОСТ 4.124—87

Продолжение табл. 2

Примемясность в НТД

Ча 35

от | ЕТ . в ЕЕ В ЕЕ ЕЕ ЕЕ 24 + + + + -+ + cs 25 ЕЕ а || + eB Tile; Ey ty Ey eye qu + = + + т + + 42° — > — + + + 431 + * + + + — > 43.2 + = ~ + + + + 4.3.3 + д + + + + т $4 + = — т “+ + + st Е 6.1 т + — — + _ _ 6.2 4. -= = — + — = 7 + + _ - + + + 72 + + - — + + + 8} 4 + _ _ + — + 62 + > ~ ~ + _ + 9.1 + — — = + — — т + + | - + _ +

Примечания:

1. В таблице знак «+» означаег применяемость, знак «—» — непримекяемость, знаки + --выборочную прнменясмость соответствующих показателей качества продукции.

2. Допускается дополинтельно включать показатели, которые отражают особенности ковструкцин и области использования или ‘уточияют показатели, приведенные в табл. 1.


С. 6 ГОСТ 4.124—87

Продолжение табл. 2

Примемясность в НТД

Ча 35

от | ЕТ . в ЕЕ В ЕЕ ЕЕ ЕЕ 24 + + + + -+ + cs 25 ЕЕ а || + eB Tile; Ey ty Ey eye qu + = + + т + + 42° — > — + + + 431 + * + + + — > 43.2 + = ~ + + + + 4.3.3 + д + + + + т $4 + = — т “+ + + st Е 6.1 т + — — + _ _ 6.2 4. -= = — + — = 7 + + _ - + + + 72 + + - — + + + 8} 4 + _ _ + — + 62 + > ~ ~ + _ + 9.1 + — — = + — — т + + | - + _ +

Примечания:

1. В таблице знак «+» означаег применяемость, знак «—» — непримекяемость, знаки + --выборочную прнменясмость соответствующих показателей качества продукции.



2. Допускается дополинтельно включать показатели, которые отражают особенности ковструкцин и области использования или ‘уточияют показатели, приведенные в табл. 1.


ГОСТ 4.424—87 С. 7

ПРИЛОЖЕННЕ 1 Справочное

АЛФАВИТНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА СКРЕПЕРОВ

Вместимость ковша геометрическая Вместимость ковша номннальная *Вместимость топливного бака Грузоподъемность

Дымность отработавших газов дизельных двигателей

Заглубление максимальное

Класс тяговый базового тягача (трактора) К ициенг использования металла

К. MILHCET NOBTOPACMOCTH

Коэффициент применяемости Козффиинент технического использования Масса конструктивная

Наличие автоматики в управлении рабочими органами Наличие подвески

Наличие системы автоматической стабилизации положения режущей хромкн

зличие устройства для запуска двигателя при отрицательной температуре Наличие устройств, обеспечквающих безопасность машиниста при опрокидывания машины

е электронных средств управления

Наработка на отказ Наработка установленная безотказная Показатель патентной защнты Показатель патентной чистоты Показатель эстетнческий обобщенкый Расход рабочей жидкости удельный

Расход тойлива часовой Ресурс до первого кашитального ремонта гамма-процентный Ресурс ло первого капитального ремонта установленный Скорость рабочая Скорость транспортная максимальная Температура на рабочем месте машиниста Толщина слоя отсыпкия Трудоемкость ежесменного технического обслуживания оперативная Трудоемкость изготовления удельная Трудоемкость технических обслуживаний улельная суммарная оперативная

Уровень вибрации на органах упразления Уровень вибрации пола кабины Уровень вибрации снденья машиниста Уровень загазованности на рабочем месте машиниста Уровень звука в рабочей зоне скрепера Уровень звука на рабочем месте машнниста Уснлие на органах управления: на педалях; на рычагах

ong OO Ont IE ee mee KbisewhoeK RON

— =o he On

— — —> —_ — mee кл С

me eNO “wo > =

a юниор

оны =

ee aah OWN Om

Vrisne Ro =


ГОСТ 4.424—87 С. 7

ПРИЛОЖЕННЕ 1 Справочное

АЛФАВИТНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА СКРЕПЕРОВ

Вместимость ковша геометрическая Вместимость ковша номннальная *Вместимость топливного бака Грузоподъемность

Дымность отработавших газов дизельных двигателей

Заглубление максимальное

Класс тяговый базового тягача (трактора) К ициенг использования металла

К. MILHCET NOBTOPACMOCTH

Коэффициент применяемости Козффиинент технического использования Масса конструктивная

Наличие автоматики в управлении рабочими органами Наличие подвески

Наличие системы автоматической стабилизации положения режущей хромкн

зличие устройства для запуска двигателя при отрицательной температуре Наличие устройств, обеспечквающих безопасность машиниста при опрокидывания машины

е электронных средств управления

Наработка на отказ Наработка установленная безотказная Показатель патентной защнты Показатель патентной чистоты Показатель эстетнческий обобщенкый Расход рабочей жидкости удельный

Расход тойлива часовой Ресурс до первого кашитального ремонта гамма-процентный Ресурс ло первого капитального ремонта установленный Скорость рабочая Скорость транспортная максимальная Температура на рабочем месте машиниста Толщина слоя отсыпкия Трудоемкость ежесменного технического обслуживания оперативная Трудоемкость изготовления удельная Трудоемкость технических обслуживаний улельная суммарная оперативная

Уровень вибрации на органах упразления Уровень вибрации пола кабины Уровень вибрации снденья машиниста Уровень загазованности на рабочем месте машиниста Уровень звука в рабочей зоне скрепера Уровень звука на рабочем месте машнниста Уснлие на органах управления: на педалях; на рычагах

ong OO Ont IE ee mee KbisewhoeK RON

— =o he On

— — —> —_ — mee кл С

me eNO “wo > =

a юниор

оны =

ee aah OWN Om

Vrisne Ro =




С. 8 ГОСТ 4.124—87

Цева лимитная

Цена оптовая

Ширкна полосы разворота минимальная (раднус поворота) Ширина резания

Энергоемкость изделия


С. 8 ГОСТ 4.124—87

Цева лимитная

Цена оптовая

Ширкна полосы разворота минимальная (раднус поворота) Ширина резания

Энергоемкость изделия


ГОСТ 4.1421—Е7 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

4. РАЗРАБОТАН М ВНЕСЕН Министерством строительного, дорежного м коммунального машиностроения

ИСПОЛНИТЕЛИ В. М. Волчек, конд, техн. наук (руководитель темы); А. Н. Сорокыи; С. И. Коробков; А В. Жаворонков, какд. техн. нгух; В. П. Варфопомеев,

канд. техм. маук; В. М. Бескин; Э. Г. Роимисон, канд. техн. ree) Г. Н. Орловская; Е. А. Востокова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст- венного комитета СССР по стандартам от 27 января 1987 г. 116

3. ВЗАМЕН ГОСТ 4,121—84

4. Срок проверки 1992 г. $. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Номер пуякта, подпункта,

Обозначение НТД, на который в ссыл перечнеления, приложеаня

ДАН Ka

1.3 ГОСТ 27.003—83 2.1, 22, 23, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7 ГОСТ 21007—85 3.1, 3.2 ГОСТ 14.205—83 6.1 ГОСТ 17.2.2.01—84 9.1


ГОСТ 4.1421—Е7 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

4. РАЗРАБОТАН М ВНЕСЕН Министерством строительного, дорежного м коммунального машиностроения

ИСПОЛНИТЕЛИ В. М. Волчек, конд, техн. наук (руководитель темы); А. Н. Сорокыи; С. И. Коробков; А В. Жаворонков, какд. техн. нгух; В. П. Варфопомеев,

канд. техм. маук; В. М. Бескин; Э. Г. Роимисон, канд. техн. ree) Г. Н. Орловская; Е. А. Востокова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст- венного комитета СССР по стандартам от 27 января 1987 г. 116

3. ВЗАМЕН ГОСТ 4,121—84

4. Срок проверки 1992 г. $. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Номер пуякта, подпункта,

Обозначение НТД, на который в ссыл перечнеления, приложеаня

ДАН Ka

1.3 ГОСТ 27.003—83 2.1, 22, 23, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7 ГОСТ 21007—85 3.1, 3.2 ГОСТ 14.205—83 6.1 ГОСТ 17.2.2.01—84 9.1


Редактор В. М. Лысенкина Технический редактор М. И. Максикова Корректор В. С. Черная Слано в изб 1102.87 Подп в 064 2503.87 0,75 усл. п.л. 0,75 усл. кроотт ©, рее x. Tap 6 Liet#s 3 коп.

re Ордена «Зак Почт Издательство стандартов, 125840. Москва, ГСП, Новоаоесненский пеф,, 3 ий печатник». Москва, Лялин пер. ©. Зак, 276


Редактор В. М. Лысенкина Технический редактор М. И. Максикова Корректор В. С. Черная Слано в изб 1102.87 Подп в 064 2503.87 0,75 усл. п.л. 0,75 усл. кроотт ©, рее x. Tap 6 Liet#s 3 коп.

re Ордена «Зак Почт Издательство стандартов, 125840. Москва, ГСП, Новоаоесненский пеф,, 3 ий печатник». Москва, Лялин пер. ©. Зак, 276


ГОСТ 33644—2015

высокими, вероятно, из-за настенного роста микроорганизмов в отсутствие перемешивания и за счет нитрификации. Таким образом, рекомендуемая продолжительность составляет 28 сут., но если значение ВОР в холостом опыте остается в пределах 30 % (см. 4.5.2.4 и 4.7.3.1), то продолжительность ис- пытания может быть увеличена.

4.2 Информация об испытуемом веществе

4.2.1 Для того чтобы понять, возможно ли проведение испытания для определенного вещества, необходимо знать некоторые его свойства. Эмпирическая формула необходима для того, чтобы можно было рассчитать теоретическую потребность в кислороде (ТПО) (см. приложение В): в противном слу- чае определяют химическую потребность в кислороде (СОО) вещества в качестве стандартного значения. Использование СОО является менее подходящим, поскольку некоторые химические вещества не полностью подвергаются окислению во время измерения СОР.



4.2.2 Растворимость вещества должна составлять не менее 2 мг/л, хотя, в принципе, можно ис- пытывать вещества с меньшей растворимостью (например, с использованием в таком случае обработ- ки ультразвуком), а также летучие вещества. Информация о чистоте или относительном количестве основных компонентов испытуемого вещества требуется для интерпретации полученных результатов, особенно если результат находится близко к уровню «допуска».

4.2.3 Может быть полезной информация о токсичности испытуемого вещества для бактерий, например по данным краткосрочных испытаний на уровень дыхания [5], для выбора соответствующей ис- пытуемой концентрации, и она также может быть важной для правильной интерпретации низких уровней биоразложения. Однако такая информация не всегда достаточна для интерпретации результатов, полученных при испытании биоразложения, и больше подходит процедура, описанная в 4.5.6.7.

4.3 Стандартные вещества

4.3.1 Подходящие стандартные вещества используют для установления активности микроорганизмов в пробе морской воды. Для этой цели могут использоваться, например, анилин. ацетат натрия или бензоат натрия. Разложение этих соединений не менее чем на 60 % ThOD должно иметь место в пределах разумно короткого промежутка времени, в противном случае испытание повторяют с исполь- зованием другой пробы морской воды.

4.3.2 В кольцевом методе ЕЭС. в котором пробы морской воды были отобраны в различных местах и в разное время года, лаг-фаза (1, ) и время достижения 50 % разложения (1...) исключая лаг-фазу, для бензоата натрия составляли соответственно от О до 2 и от 1 до 4 сут. Для анилина значения д) равнялись соответственно от О до 7 и от 2 до 12 сут.

4.4 Воспроизводимость Воспроизводимость методов была установлена в кольцевом методе ЕЭС [3].

4.5 Описание метода

4.5.1 Оборудование

Обычное лабораторное оборудование, включающее в себя:

а) сосуды вместимостью 250—300 мл со стеклянными пробками или узкогорлые сосуды вместимостью 250 мл со стеклянными пробками для определения ВОР:

б) несколько сосудов вместимостью 2, 3 и 4 л, с метками литража для подготовки опыта и для заполнения сосудов для определения ВОО;

в) водяная баня или комната с постоянной температурой для хранения сосудов при постоянной температуре (+ 1 °С) без света;

г) оборудование для анализа растворенного кислорода;

д) мембранные фильтры 0,2—0,45 мкм (необязательно);

е) оборудование для специфического анализа (необязательно).

4.5.2 Морская вода

4.5.2.1 Пробу морской воды отбирают в тщательно очищенный контейнер и транспортируют в лабораторию предлочтительно в течение 1 или 2 сут. после отбора. Во время транспортировки температура пробы не должна значительно превышать температуру, используемую в испытании.

4.5.2.2 Точно указывают место отбора проб и описывают его с точки зрения загрязнения и уровня питательных веществ. Для прибрежных или загрязненных вод в эту характеристику включают

8


ГОСТ 33644—2015

высокими, вероятно, из-за настенного роста микроорганизмов в отсутствие перемешивания и за счет нитрификации. Таким образом, рекомендуемая продолжительность составляет 28 сут., но если значение ВОР в холостом опыте остается в пределах 30 % (см. 4.5.2.4 и 4.7.3.1), то продолжительность ис- пытания может быть увеличена.

4.2 Информация об испытуемом веществе

4.2.1 Для того чтобы понять, возможно ли проведение испытания для определенного вещества, необходимо знать некоторые его свойства. Эмпирическая формула необходима для того, чтобы можно было рассчитать теоретическую потребность в кислороде (ТПО) (см. приложение В): в противном слу- чае определяют химическую потребность в кислороде (СОО) вещества в качестве стандартного значения. Использование СОО является менее подходящим, поскольку некоторые химические вещества не полностью подвергаются окислению во время измерения СОР.

4.2.2 Растворимость вещества должна составлять не менее 2 мг/л, хотя, в принципе, можно ис- пытывать вещества с меньшей растворимостью (например, с использованием в таком случае обработ- ки ультразвуком), а также летучие вещества. Информация о чистоте или относительном количестве основных компонентов испытуемого вещества требуется для интерпретации полученных результатов, особенно если результат находится близко к уровню «допуска».

4.2.3 Может быть полезной информация о токсичности испытуемого вещества для бактерий, например по данным краткосрочных испытаний на уровень дыхания [5], для выбора соответствующей ис- пытуемой концентрации, и она также может быть важной для правильной интерпретации низких уровней биоразложения. Однако такая информация не всегда достаточна для интерпретации результатов, полученных при испытании биоразложения, и больше подходит процедура, описанная в 4.5.6.7.

4.3 Стандартные вещества

4.3.1 Подходящие стандартные вещества используют для установления активности микроорганизмов в пробе морской воды. Для этой цели могут использоваться, например, анилин. ацетат натрия или бензоат натрия. Разложение этих соединений не менее чем на 60 % ThOD должно иметь место в пределах разумно короткого промежутка времени, в противном случае испытание повторяют с исполь- зованием другой пробы морской воды.

4.3.2 В кольцевом методе ЕЭС. в котором пробы морской воды были отобраны в различных местах и в разное время года, лаг-фаза (1, ) и время достижения 50 % разложения (1...) исключая лаг-фазу, для бензоата натрия составляли соответственно от О до 2 и от 1 до 4 сут. Для анилина значения д) равнялись соответственно от О до 7 и от 2 до 12 сут.

4.4 Воспроизводимость Воспроизводимость методов была установлена в кольцевом методе ЕЭС [3].

4.5 Описание метода

4.5.1 Оборудование

Обычное лабораторное оборудование, включающее в себя:



а) сосуды вместимостью 250—300 мл со стеклянными пробками или узкогорлые сосуды вместимостью 250 мл со стеклянными пробками для определения ВОР:

б) несколько сосудов вместимостью 2, 3 и 4 л, с метками литража для подготовки опыта и для заполнения сосудов для определения ВОО;

в) водяная баня или комната с постоянной температурой для хранения сосудов при постоянной температуре (+ 1 °С) без света;

г) оборудование для анализа растворенного кислорода;

д) мембранные фильтры 0,2—0,45 мкм (необязательно);

е) оборудование для специфического анализа (необязательно).

4.5.2 Морская вода

4.5.2.1 Пробу морской воды отбирают в тщательно очищенный контейнер и транспортируют в лабораторию предлочтительно в течение 1 или 2 сут. после отбора. Во время транспортировки температура пробы не должна значительно превышать температуру, используемую в испытании.

4.5.2.2 Точно указывают место отбора проб и описывают его с точки зрения загрязнения и уровня питательных веществ. Для прибрежных или загрязненных вод в эту характеристику включают

8


ГОСТ 33644—2015

количество колоний гетеротрофных микроорганизмов и определяют концентрацию растворенных нитратов, аммония и фосфатов.

4.5.2.3 Для самой пробы морской воды предоставляют следующую информацию:

- дата отбора;

- глубина отбора;

- внешний вид пробы — мутная и т. д.:

- температура в момент отбора:

- соленость:

- растворенный органический углерод DOC,

- время между отбором и использованием в испытании.

4.5.2.4 Если содержание в пробе находится на высоком уровне или если предполагается, что ВОО в холостом опыте через 28 сут. составит более 30 % показателя для стандартного вещества, то рекомендуется подвергнуть морскую воду «старению» в течение приблизительно недели перед ис- пользованием.

4.5.2.5 «Старение» пробы проводится в аэробных условиях при температуре испытания в темноте или при рассеянном свете. При необходимости аэробные условия поддерживают путем легкой аэрации. Во время «старения» содержание легкоразлагающегося органического вещества уменьшается. В кольцевом методе [3] не было выявлено никаких различий между способностью к разложению «состаренной» пробы и только отобранной пробы морской воды.

4.5.2.6 Перед использованием морскую воду предварительно обрабатывают для удаления крупных частиц, например, фильтрованием через фильтр из нейлона или фильтр из грубой бумаги (не мембранные или СЕ-С фильтры) или осаждением и декантацией. Используемую процедуру описывают. Предварительную обработку проводят после «старения», если оно проводится.

4.5.3 Стоковые растворы минеральных питательных веществ

Готовят следующее растворы с использованием химически чистых реактивов:

а) Дигидроортофосфат калия, 8,50 г Гидроортофосфат калия, 21,75 г Гидроортофосфат натрия дигидрат, Na,HPO,.2H,0 33,30 г Хлюрид аммония, №, С! 0,50 г Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

6) Хлорид кальция, Сас, 27,50 г Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

в) Сульфат магния гептагидрат, М9З0,.7Н,О 22.50 г Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

г) Хлорид железа (1!) гексагидрат, РеС1,.6н,О 0,25 г

Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

Осаждение в растворе (г) можно предупредить добавлением одной капли концентрированной НС! или 0.4 г этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА, динатриевой соли) на литр. Если осадок образу- ется в стоковом растворе, то его заменяют свежеприготовленным раствором.

4.5.4 Приготовление испытуемой среды

Добавляют 1 мл каждого из указанных выше стоковых растворов на литр предварительно обработанной морской воды. Испытуемую среду насыщают воздухом при температуре испытания посредством аэрации чистым сжатым воздухом в течение примерно 20 мин. Определяют концентрацию растворенного кислорода для контроля. Насыщенную концентрацию растворенного кислорода в зависимости от солености и температуры определяют по номограмме (см. приложение Г).

4.5.5 Инокулят

Специфический инокулят не вносят в дополнении к микроорганизмам, уже находящимся в мор- ской воде. Определяют (необязательно) количество колониеобразующих гетеротрофов в испытуемой морской среде (и также предлочтительно в исходных пробах морской воды). например, по количеству микроорганизмов при посеве на морской агар. Это особенно целесообразно проводить для проб из прибрежных или загрязненных мест. Проверяют активность гетеротрофных микроорганизмов в морской воде, проводя испытание со стандартным веществом.

4.5.6 Подготовка испытуемых сосудов

4.5.6.1 Выполняют все необходимые операции, включая «старение» и предварительную обработку морской воды при выбранной температуре испытания от 15 до 20 °С, обеспечивая чистоту, но не стерильность всей стеклянной посуды.

9


ГОСТ 33644—2015

количество колоний гетеротрофных микроорганизмов и определяют концентрацию растворенных нитратов, аммония и фосфатов.

4.5.2.3 Для самой пробы морской воды предоставляют следующую информацию:

- дата отбора;

- глубина отбора;

- внешний вид пробы — мутная и т. д.:

- температура в момент отбора:

- соленость:

- растворенный органический углерод DOC,



- время между отбором и использованием в испытании.

4.5.2.4 Если содержание в пробе находится на высоком уровне или если предполагается, что ВОО в холостом опыте через 28 сут. составит более 30 % показателя для стандартного вещества, то рекомендуется подвергнуть морскую воду «старению» в течение приблизительно недели перед ис- пользованием.

4.5.2.5 «Старение» пробы проводится в аэробных условиях при температуре испытания в темноте или при рассеянном свете. При необходимости аэробные условия поддерживают путем легкой аэрации. Во время «старения» содержание легкоразлагающегося органического вещества уменьшается. В кольцевом методе [3] не было выявлено никаких различий между способностью к разложению «состаренной» пробы и только отобранной пробы морской воды.

4.5.2.6 Перед использованием морскую воду предварительно обрабатывают для удаления крупных частиц, например, фильтрованием через фильтр из нейлона или фильтр из грубой бумаги (не мембранные или СЕ-С фильтры) или осаждением и декантацией. Используемую процедуру описывают. Предварительную обработку проводят после «старения», если оно проводится.

4.5.3 Стоковые растворы минеральных питательных веществ

Готовят следующее растворы с использованием химически чистых реактивов:

а) Дигидроортофосфат калия, 8,50 г Гидроортофосфат калия, 21,75 г Гидроортофосфат натрия дигидрат, Na,HPO,.2H,0 33,30 г Хлюрид аммония, №, С! 0,50 г Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

6) Хлорид кальция, Сас, 27,50 г Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

в) Сульфат магния гептагидрат, М9З0,.7Н,О 22.50 г Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

г) Хлорид железа (1!) гексагидрат, РеС1,.6н,О 0,25 г

Растворяют и доводят до 1 л дистиллированной водой.

Осаждение в растворе (г) можно предупредить добавлением одной капли концентрированной НС! или 0.4 г этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА, динатриевой соли) на литр. Если осадок образу- ется в стоковом растворе, то его заменяют свежеприготовленным раствором.

4.5.4 Приготовление испытуемой среды

Добавляют 1 мл каждого из указанных выше стоковых растворов на литр предварительно обработанной морской воды. Испытуемую среду насыщают воздухом при температуре испытания посредством аэрации чистым сжатым воздухом в течение примерно 20 мин. Определяют концентрацию растворенного кислорода для контроля. Насыщенную концентрацию растворенного кислорода в зависимости от солености и температуры определяют по номограмме (см. приложение Г).

4.5.5 Инокулят

Специфический инокулят не вносят в дополнении к микроорганизмам, уже находящимся в мор- ской воде. Определяют (необязательно) количество колониеобразующих гетеротрофов в испытуемой морской среде (и также предлочтительно в исходных пробах морской воды). например, по количеству микроорганизмов при посеве на морской агар. Это особенно целесообразно проводить для проб из прибрежных или загрязненных мест. Проверяют активность гетеротрофных микроорганизмов в морской воде, проводя испытание со стандартным веществом.

4.5.6 Подготовка испытуемых сосудов

4.5.6.1 Выполняют все необходимые операции, включая «старение» и предварительную обработку морской воды при выбранной температуре испытания от 15 до 20 °С, обеспечивая чистоту, но не стерильность всей стеклянной посуды.

9


ГОСТ 33644—2015

4.5.6.2 Готовят ряд сосудов для определения ВОО испытуемого и стандартного вещества в одной серии экспериментов. Все анализы проводят в параллельных сосудах (холостой опыт, стандартное и испытуемое вещество), т. е. готовят два сосуда для каждого определения. Анализ проводят по меньшей мере на 0, 5, 15 и 28 сут. (четыре определения).

Для анализа кислорода требуется четыре определения в общей сложности 3 х 2 х 4 = 24 сосуда (холостой опыт, стандартное и испытуемое вещество) и, таким образом, около 8 л испытуемой среды (для одной концентрации испытуемого вещества).

4.5.6.3 Готовят отдельные растворы испытуемого и стандартного вещества в больших сосудах достаточной вместимости (см. 4.5.1.1), вначале добавляют непосредственно испытуемое и стандарт- ное вещество или внесением их концентрированного стокового раствора в не полностью заполненные большие сосуды. Затем вносят испытуемую среду для получения конечной требуемой концентрации. Если используются стоковые растворы испытуемого и/или стандартного вещества, то соленость мор- ской воды не должна существенно изменяться.

4.5.6.4 Выбирают концентрации испытуемого и стандартного вещества с учетом:

а) содержания растворенного кислорода в морской воде при преобладающих значениях температуры и солености (см. приложение Г),

б) результатов определения ВОО морской водой в холостом опыте;

в) предполагаемой биоразлагаемости испытуемого вещества.

4.5.6.5 При температуре 15 и 20 °С и солености 32 % (соленость океанской воды) содержание рас- творенного кислорода составляет соответственно около 8,1 и 7,4 мг/л. Потребление кислорода самой морской водой (дыхание в холостом опыте) может равняться 2 мг О„/л или более, если морская вода не подвергалась «старению». Для того чтобы обеспечить высокую концентрацию кислорода, оставшегося после окисления испытуемого вещества, используют начальную концентрацию испытуемого вещества примерно 2—3 мг/л (в зависимости от ТПОО) для соединений, которые, как предполагается, полностью разлагаются в условиях испытания (например, как стандартные вещества). Испытуемые вещества с низкой биоразлагаемостью тестируют в более высоких концентрациях, примерно до 10 мг/л, при услю- вии отсутствия токсических эффектов. Это может быть целесообразным для проведения параллель- ных испытаний с низкой (примерно 2 мг/л) и высокой (примерно 10 мг/л) концентрациями испытуемого вещества.

4.5.6.6 Параллельно определяют кислород в холостом опыте в сосудах, не содержащих испытуемое и стандартное вещество.

4.5.6.7 Если оценивают ингибирующие эффекты, то готовят следующую серию растворов в от- дельных больших сосудах (см. 4.5.2.2):

а) 2 мг/л для легкоразлагающегося вещества. например, любого из указанных стандартных веществ:

б) х мг/л испытуемого вещества (х обычно равен 2);



в) 2 мг/л легкоразлагающегося вещества плюс х мг/л испытуемого вещества.

4.5.7 Физико-химический контрольный анализ (необязательно)

Если предполагается использовать специфический анализ, то проводят физико-химический контрольный анализ для проверки наличия абиотического разложения испытуемого вещества, например, в результате гидролиза или адсорбции. Его проводят добавлением хлорида ртути (1!) (50— 100 мг/л) в параллельные колбы с испытуемым веществом для подавления микробной активности. Значительное снижение концентрации определенного вещества при физико-химическом контрольном анализе указывает на потери в результате абиотических процессов.

4.5.8 Количество сосудов для определения ВОрО в обычном анализе

В обычном анализе используются следующие сосуды:

- не менее 8 сосудов, содержащих испытуемое вещество;

- не менее 8 сосудов, содержащих только обогащенную питательными веществами морскую воду:

- не менее 8 сосудов, содержащих стандартное вещество, при необходимости;

- 6 сосудов, содержащих испытуемое и стандартное вещество (контроль на токсичность).

1 Хлорид ртути (Il) (Наб) является очень токсичным веществом, с которым следует обращаться с соот- ветствующими мерами предосторожности. Водные отходы, содержащие данное химическое вещество, следует утилизировать надлежащим образом; их не следует сбрасывать в систему сточных вод.

10


ГОСТ 33644—2015

4.5.6.2 Готовят ряд сосудов для определения ВОО испытуемого и стандартного вещества в одной серии экспериментов. Все анализы проводят в параллельных сосудах (холостой опыт, стандартное и испытуемое вещество), т. е. готовят два сосуда для каждого определения. Анализ проводят по меньшей мере на 0, 5, 15 и 28 сут. (четыре определения).

Для анализа кислорода требуется четыре определения в общей сложности 3 х 2 х 4 = 24 сосуда (холостой опыт, стандартное и испытуемое вещество) и, таким образом, около 8 л испытуемой среды (для одной концентрации испытуемого вещества).

4.5.6.3 Готовят отдельные растворы испытуемого и стандартного вещества в больших сосудах достаточной вместимости (см. 4.5.1.1), вначале добавляют непосредственно испытуемое и стандарт- ное вещество или внесением их концентрированного стокового раствора в не полностью заполненные большие сосуды. Затем вносят испытуемую среду для получения конечной требуемой концентрации. Если используются стоковые растворы испытуемого и/или стандартного вещества, то соленость мор- ской воды не должна существенно изменяться.

4.5.6.4 Выбирают концентрации испытуемого и стандартного вещества с учетом:

а) содержания растворенного кислорода в морской воде при преобладающих значениях температуры и солености (см. приложение Г),

б) результатов определения ВОО морской водой в холостом опыте;

в) предполагаемой биоразлагаемости испытуемого вещества.

4.5.6.5 При температуре 15 и 20 °С и солености 32 % (соленость океанской воды) содержание рас- творенного кислорода составляет соответственно около 8,1 и 7,4 мг/л. Потребление кислорода самой морской водой (дыхание в холостом опыте) может равняться 2 мг О„/л или более, если морская вода не подвергалась «старению». Для того чтобы обеспечить высокую концентрацию кислорода, оставшегося после окисления испытуемого вещества, используют начальную концентрацию испытуемого вещества примерно 2—3 мг/л (в зависимости от ТПОО) для соединений, которые, как предполагается, полностью разлагаются в условиях испытания (например, как стандартные вещества). Испытуемые вещества с низкой биоразлагаемостью тестируют в более высоких концентрациях, примерно до 10 мг/л, при услю- вии отсутствия токсических эффектов. Это может быть целесообразным для проведения параллель- ных испытаний с низкой (примерно 2 мг/л) и высокой (примерно 10 мг/л) концентрациями испытуемого вещества.

4.5.6.6 Параллельно определяют кислород в холостом опыте в сосудах, не содержащих испытуемое и стандартное вещество.

4.5.6.7 Если оценивают ингибирующие эффекты, то готовят следующую серию растворов в от- дельных больших сосудах (см. 4.5.2.2):

а) 2 мг/л для легкоразлагающегося вещества. например, любого из указанных стандартных веществ:

б) х мг/л испытуемого вещества (х обычно равен 2);

в) 2 мг/л легкоразлагающегося вещества плюс х мг/л испытуемого вещества.

4.5.7 Физико-химический контрольный анализ (необязательно)

Если предполагается использовать специфический анализ, то проводят физико-химический контрольный анализ для проверки наличия абиотического разложения испытуемого вещества, например, в результате гидролиза или адсорбции. Его проводят добавлением хлорида ртути (1!) (50— 100 мг/л) в параллельные колбы с испытуемым веществом для подавления микробной активности. Значительное снижение концентрации определенного вещества при физико-химическом контрольном анализе указывает на потери в результате абиотических процессов.

4.5.8 Количество сосудов для определения ВОрО в обычном анализе

В обычном анализе используются следующие сосуды:

- не менее 8 сосудов, содержащих испытуемое вещество;

- не менее 8 сосудов, содержащих только обогащенную питательными веществами морскую воду:

- не менее 8 сосудов, содержащих стандартное вещество, при необходимости;

- 6 сосудов, содержащих испытуемое и стандартное вещество (контроль на токсичность).

1 Хлорид ртути (Il) (Наб) является очень токсичным веществом, с которым следует обращаться с соот- ветствующими мерами предосторожности. Водные отходы, содержащие данное химическое вещество, следует утилизировать надлежащим образом; их не следует сбрасывать в систему сточных вод.

10


ГОСТ 33644—2015



4.6 Проведение испытания

4.6.1 Сразу после приготовления каждый раствор откачивают из нижней четверти (но не со дна) соответствующего большого сосуда для заполнения соответствующего ряда сосудов для определения ВОО. Сразу определяют нулевой уровень (на нулевое время) растворенного кислорода (см. 4.6.4) или сохраняют для дальнейшего химического анализа осаждением МпС1, [хлоридом марганца и МаОн (гидроксидом натрия).

4.6.2 Остальные параллельные сосуды ВОР инкубируют при температуре испытания (15—20 °С), выдерживают в темноте, извлекают из места инкубации через соответствующие интервалы времени (например, минимум через 5. 15 и 28 сут.) и определяют содержание растворенного кислорода (см. 4.6.4).

4.6.3 Пробы, предназначенные для специфического анализа (необязательно), подвергают мембранной фильтрации (0,2-—0,45 мкм) или центрифугированию в течение 15 мин. Пробы хранят до 48 ч при 2—4 °С или в течение более длительного периода при температуре минус 18 °С, если анализ не проводится сразу же (если известно, что испытуемое вещество будет оставаться без изменений, то перед хранением пробы подкисляют до рН 2).

4.6.4 Определение растворенного кислорода

Концентрацию растворенного кислорода определяют с использованием химического или электрохимического методов, признанных на национальном или международном уровнях.

4.7 Данные и отчет о проведении испытания

4.7.1 Обработка результатов

4.7.1.1 Результаты анализов регистрируются в прилагаемом протоколе испытания (см. приложение Д).

4.7.1.2 ВОР рассчитывается ках разность снижения уровня кислорода в холостом опыте и растворе испытуемого вещества в условиях испытания. Снижение уровня кислюрода делят на концентрацию (мас./об.) вещества, чтобы выразить ВОО в виде мг ВОО/мг испытуемого вещества. Разложение определяется как отношение биохимической потребности в кислороде. либо, предпочтительно, к теоретической потребности в кислороде либо к химической потребности кислорода (СОО) и выражается в процентах (см. 4.7.1.3).

4.7.1.3 Рассчитывают значение биоразложения испытуемого и стандартного вещества на каждое время отбора проб с помощью одной из формул:

Ислытуемое вещество, мг О, / мг Процент биоразло. = — вв) 2 жения Испытуемое вещество, мг ТПО / мг 00 (2)

ант Испытуемое вещество. мг О, / мг Процент биоразложения =

О (3) Испытуемое вещество, мг СОР / мг

где — теоретическая потребность в кислороде (расчет см. приложение В); СОР — химическая потребность в кислороде {определяется экспериментально).

Примечание — Иногда два способа расчета (процент ТЛОО или СОО) не дают одинаковых результатов; в таких случаях предпочтительно использовать ТНЮО, поскольку некоторые химические вещества не полностью окисляются при определении СОР.

4.7.1.4 Процесс разложения изображается графически в виде диаграммы (см. 4.7.3). Если имеется достаточное количество данных, то по кривой рассчитываются лаг-фаза ({, ) и время достижения 50 % снижения в конце лаг-фазы по кривой биоразложения.

4.7.1.5 При использовании специфического анализа (необязательно) указывается процент пер- вичного разложения в виде процента снижения концентрации определенного вещества в течение периода испытания (с поправкой на данные анализа в холостом опыте).

4.7.2 Отчет о проведении испытания

Отчет о проведении испытания должен содержать следующую информацию:

4.7.2.1 Испытуемое вещество:

- физическая природа и в соответствующих случаях физико-химические свойства;

- химическая идентификация.

4.7.2.2 Условия испытания:

- расположение и описание места отбора проб; загрязнение и уровень питательных веществ (количество колоний, уровень нитратов, аммония, фосфатов, при необходимости);

11


ГОСТ 33644—2015

4.6 Проведение испытания

4.6.1 Сразу после приготовления каждый раствор откачивают из нижней четверти (но не со дна) соответствующего большого сосуда для заполнения соответствующего ряда сосудов для определения ВОО. Сразу определяют нулевой уровень (на нулевое время) растворенного кислорода (см. 4.6.4) или сохраняют для дальнейшего химического анализа осаждением МпС1, [хлоридом марганца и МаОн (гидроксидом натрия).

4.6.2 Остальные параллельные сосуды ВОР инкубируют при температуре испытания (15—20 °С), выдерживают в темноте, извлекают из места инкубации через соответствующие интервалы времени (например, минимум через 5. 15 и 28 сут.) и определяют содержание растворенного кислорода (см. 4.6.4).

4.6.3 Пробы, предназначенные для специфического анализа (необязательно), подвергают мембранной фильтрации (0,2-—0,45 мкм) или центрифугированию в течение 15 мин. Пробы хранят до 48 ч при 2—4 °С или в течение более длительного периода при температуре минус 18 °С, если анализ не проводится сразу же (если известно, что испытуемое вещество будет оставаться без изменений, то перед хранением пробы подкисляют до рН 2).

4.6.4 Определение растворенного кислорода

Концентрацию растворенного кислорода определяют с использованием химического или электрохимического методов, признанных на национальном или международном уровнях.

4.7 Данные и отчет о проведении испытания

4.7.1 Обработка результатов

4.7.1.1 Результаты анализов регистрируются в прилагаемом протоколе испытания (см. приложение Д).

4.7.1.2 ВОР рассчитывается ках разность снижения уровня кислорода в холостом опыте и растворе испытуемого вещества в условиях испытания. Снижение уровня кислюрода делят на концентрацию (мас./об.) вещества, чтобы выразить ВОО в виде мг ВОО/мг испытуемого вещества. Разложение определяется как отношение биохимической потребности в кислороде. либо, предпочтительно, к теоретической потребности в кислороде либо к химической потребности кислорода (СОО) и выражается в процентах (см. 4.7.1.3).



4.7.1.3 Рассчитывают значение биоразложения испытуемого и стандартного вещества на каждое время отбора проб с помощью одной из формул:

Ислытуемое вещество, мг О, / мг Процент биоразло. = — вв) 2 жения Испытуемое вещество, мг ТПО / мг 00 (2)

ант Испытуемое вещество. мг О, / мг Процент биоразложения =

О (3) Испытуемое вещество, мг СОР / мг

где — теоретическая потребность в кислороде (расчет см. приложение В); СОР — химическая потребность в кислороде {определяется экспериментально).

Примечание — Иногда два способа расчета (процент ТЛОО или СОО) не дают одинаковых результатов; в таких случаях предпочтительно использовать ТНЮО, поскольку некоторые химические вещества не полностью окисляются при определении СОР.

4.7.1.4 Процесс разложения изображается графически в виде диаграммы (см. 4.7.3). Если имеется достаточное количество данных, то по кривой рассчитываются лаг-фаза ({, ) и время достижения 50 % снижения в конце лаг-фазы по кривой биоразложения.

4.7.1.5 При использовании специфического анализа (необязательно) указывается процент пер- вичного разложения в виде процента снижения концентрации определенного вещества в течение периода испытания (с поправкой на данные анализа в холостом опыте).

4.7.2 Отчет о проведении испытания

Отчет о проведении испытания должен содержать следующую информацию:

4.7.2.1 Испытуемое вещество:

- физическая природа и в соответствующих случаях физико-химические свойства;

- химическая идентификация.

4.7.2.2 Условия испытания:

- расположение и описание места отбора проб; загрязнение и уровень питательных веществ (количество колоний, уровень нитратов, аммония, фосфатов, при необходимости);

11


ГОСТ 33644—2015

- характеристика проб (дата отбора проб, глубина, внешний вид, температура, соленость, ООС (необязательно), время между отбором и использованием проб в испытании);

- метод, использованный для «старения» морской воды (если проводится);

- метод, использованный для предварительной обработки (фильтрация/осаждение) морской воды,

- метод, использованный для определения СОР (если проводится);

- метод, использованный для измерения уровня кислорода;

- метод дислпергирования для слаборастворимых веществ в условиях проведения испытаний;

- метод, использованный для определения количества гетеротрофов в морской воде (определение количества микроорганизмов посевом или альтернативной процедурой);

- метод, использованный для определения ООС в морской воде (необязательно);

- метод, использованный для специфического анализа (необязательно);

- другие дополнительные методы, использованные для характеристики морской воды (измерение АТФ и т. д.).

4.7.2.3 Результаты:

- представление аналитических данных в протоколе испытания (см. приложение Д);

- графическое представление процесса разложения в испытании на диаграмме, показывающей лаг-фазу (1), наклон и время (начиная с конца лаг-фазы) достижения 50 % конечного захвата кислорода в результате окисления испытуемого вещества (!.)). Лаг-фазу можно установить графически, как показано на рисунке в пункте «Достоверность и интерпретация результатов», или удобно принять как время, необходимое для 10 % разложения;

- процент разложения, измеренный через 28 сут.

4.7.2.4 Обсуждение результатов

4.7.3 Достоверность и интерпретация результатов

4.7.3.1 Уровень дыхания в холостом опыте не должен превышать 30 % кислорода в ислытуемом сосуде. Если невозможно достичь соответствия данному критерию при использовании только отобранной морской водой, то морскую воду перед применением подвергают «старению» (стабилизации).

4.7.3.2 Следует учитывать возможность влияния на результаты азотсодержащих соединений.

4.7.3.3 Результаты, полученные со стандартными веществами, бензоатом натрия и анилином, должны быть сопоставимы с результатами, полученными в кольцевом методе [3] (см. 4.3.2). Если результаты, полученные со стандартными веществами, являются нетипичными, то испытание повторяют с использованием другой пробы морской воды.

4.7.3.4 Испытуемое вещество может ингибировать бактерии (в используемой концентрации), если ВОО смеси стандартного и испытуемого вещества меньше суммы ВОО отдельных растворов двух веществ.

4.7.3.5 За счет относительно высоких используемых испытуемых концентраций по сравнению с большинством природных систем и, следовательно, неудовлетворительного отношения между концентрациями испытуемого вещества и другими источниками углерода метод следует рассматривать в качестве предварительного испытания, используемого для установления того, является или нет вещество легкобиоразлагаемым. Следовательно, низкий результат не обязательно означает, что испытуемое вещество не подвергается биоразложению в морской среде, а лишь указывает на необходимость проведения дополнительного испытания для установления этого факта.

Пример опыта по определению теоретического разложения, иллюстрирующего возможный способ установления значения & (продолжительность лаг-фазы) и {; (временной интервал, начиная с 1}, необходимого для достижения 50 % конечного потребления кислорода за счет окисления испытуемого вещества, приведен на рисунке 2.

12


ГОСТ 33644—2015



- характеристика проб (дата отбора проб, глубина, внешний вид, температура, соленость, ООС (необязательно), время между отбором и использованием проб в испытании);

- метод, использованный для «старения» морской воды (если проводится);

- метод, использованный для предварительной обработки (фильтрация/осаждение) морской воды,

- метод, использованный для определения СОР (если проводится);

- метод, использованный для измерения уровня кислорода;

- метод дислпергирования для слаборастворимых веществ в условиях проведения испытаний;

- метод, использованный для определения количества гетеротрофов в морской воде (определение количества микроорганизмов посевом или альтернативной процедурой);

- метод, использованный для определения ООС в морской воде (необязательно);

- метод, использованный для специфического анализа (необязательно);

- другие дополнительные методы, использованные для характеристики морской воды (измерение АТФ и т. д.).

4.7.2.3 Результаты:

- представление аналитических данных в протоколе испытания (см. приложение Д);

- графическое представление процесса разложения в испытании на диаграмме, показывающей лаг-фазу (1), наклон и время (начиная с конца лаг-фазы) достижения 50 % конечного захвата кислорода в результате окисления испытуемого вещества (!.)). Лаг-фазу можно установить графически, как показано на рисунке в пункте «Достоверность и интерпретация результатов», или удобно принять как время, необходимое для 10 % разложения;

- процент разложения, измеренный через 28 сут.

4.7.2.4 Обсуждение результатов

4.7.3 Достоверность и интерпретация результатов

4.7.3.1 Уровень дыхания в холостом опыте не должен превышать 30 % кислорода в ислытуемом сосуде. Если невозможно достичь соответствия данному критерию при использовании только отобранной морской водой, то морскую воду перед применением подвергают «старению» (стабилизации).

4.7.3.2 Следует учитывать возможность влияния на результаты азотсодержащих соединений.

4.7.3.3 Результаты, полученные со стандартными веществами, бензоатом натрия и анилином, должны быть сопоставимы с результатами, полученными в кольцевом методе [3] (см. 4.3.2). Если результаты, полученные со стандартными веществами, являются нетипичными, то испытание повторяют с использованием другой пробы морской воды.

4.7.3.4 Испытуемое вещество может ингибировать бактерии (в используемой концентрации), если ВОО смеси стандартного и испытуемого вещества меньше суммы ВОО отдельных растворов двух веществ.

4.7.3.5 За счет относительно высоких используемых испытуемых концентраций по сравнению с большинством природных систем и, следовательно, неудовлетворительного отношения между концентрациями испытуемого вещества и другими источниками углерода метод следует рассматривать в качестве предварительного испытания, используемого для установления того, является или нет вещество легкобиоразлагаемым. Следовательно, низкий результат не обязательно означает, что испытуемое вещество не подвергается биоразложению в морской среде, а лишь указывает на необходимость проведения дополнительного испытания для установления этого факта.

Пример опыта по определению теоретического разложения, иллюстрирующего возможный способ установления значения & (продолжительность лаг-фазы) и {; (временной интервал, начиная с 1}, необходимого для достижения 50 % конечного потребления кислорода за счет окисления испытуемого вещества, приведен на рисунке 2.

12


ГОСТ 33644—2015

Конечное потребление кислорода, %

100

80

60

40

20

-— Ч. — 150 — t

Рисунок 2 — Определение теоретического возможный способ установления значений {и г, необходимого для достижения 50 % конечного потребления кислорода за счет окисления испытуемого вещества

13


ГОСТ 33644—2015

Конечное потребление кислорода, %

100

80

60

40

20

-— Ч. — 150 — t

Рисунок 2 — Определение теоретического возможный способ установления значений {и г, необходимого для достижения 50 % конечного потребления кислорода за счет окисления испытуемого вещества

13


ГОСТ 33644—2015

Приложение А (рекомендуемое)

Определение органического углерода в морской воде. Метод со встряхиваемыми колбами

Для определения органического углерода в пробе воды органические вещества в пробе окисляют до диоксида углерода с использованием, ках правило, одного из следующих трех методов:

- влажное окисление под действием персульфата/УФ-облучения;

- влажное окисление под действием персульфата/повышенной температуры (116—130 °С);

- сжигание.

Выделенный СО, определяют количественно, используя инфракрасную спектрометрию или титриметрию. Альтернативно СО, восстанавливают до метана, который количественно определяют с использованием пламенноионизационного детектора (ЕЮ).

Метод с персульфатом/УФ обычно используется для анализа «чистой» воды с низким содержанием твердых частиц. Последние два метода могут применяться для большинства видов проб воды, метод окисления с персуль- фатом/повышенной температурой является наиболее подходящим для проб с низким уровнем, а методика сжигания применяется для проб с нелетучим органическим углеродом (МОС) на уровне значительно выше 1 мг С/л.

Помехи

Все три метода зависят от элиминации или компенсации неорганического углерода (1С), присутствующего в пробе. Продувка СО, из подкисленной пробы является наиболее часто используемым методом для элиминации 1С. хотя это также приводит к потере летучих органических соединений [6]. Полную элиминацию или компенсацию IC обеспечивают для каждой пробы, а летучий органический углерод (МОС) определяют в дополнение к МОС в зависимости от типа пробы.

Высокие концентрации хлоридов приводят к снижению эффективности окисления при использовании метода с персульфатом/УФ [7]. Однако применение окисляющего реактива, модифицированного добавлением нитрата ртути (1). может устранить помехи. Рекомендуется использовать максимально допустимый объем пробы для оценки каждого типа пробы, содержащей хлориды. Высокие концентрации солей в пробе, анализируемые с помощью метода сжигания, могут вызвать покрытие катализатора солями и высокую коррозию трубки сжигания. Должны быть приняты меры предосторожности в соответствии с инструкцией предприятия-изготовителя.

Пробы с высокой мутностью, а также пробы, содержащие твердые частицы, могут не полностью окисляться при использовании метода с персульфатом/УФ.

Пример подходящего метода

Нелетучий органический углерод определяется окислением персульфатом/УФ-облучением с последующим количественным анализом выделившегося СО, с использованием недисперсионной инфракрасной спектрометрии.

Окисляющий реактив модифицируют в соответствии с указаниями, приведенными в [7], как описано в инструкции предлриятия-изготовителя:

а) 8,2 г и 9,6 г растворяют в объеме нескольких сотен миллилитров лабораторной воды с низкой концентрацией углерода (воды ЧДА);

6) 20 г К»5,О, растворяют в растворе соли ртути;

8) к смеси добавляют 5 мл Н№О4 (концентрированная);

г) реактив разводят до 1000 мл.

Помехи за счет присутствия хлоридов устраняют с использованием объема пробы, составляющего 40 мкл, при 10 % уровне хлоридов и объема пробы, равного 200 мкл, при 1,9 % уровне хлоридов. Пробы с высокой концентрацией хлоридов и/или пробы больших объемов анализируют данным методом при условии, что в сосуде, в котором проводится окисление, предупреждается накопление хлоридов. Затем проводят определение содержания летучего органического углерода, при необходимости, для конкретного типа проб.

14


ГОСТ 33644—2015

Приложение А (рекомендуемое)

Определение органического углерода в морской воде. Метод со встряхиваемыми колбами

Для определения органического углерода в пробе воды органические вещества в пробе окисляют до диоксида углерода с использованием, ках правило, одного из следующих трех методов:

- влажное окисление под действием персульфата/УФ-облучения;

- влажное окисление под действием персульфата/повышенной температуры (116—130 °С);

- сжигание.

Выделенный СО, определяют количественно, используя инфракрасную спектрометрию или титриметрию. Альтернативно СО, восстанавливают до метана, который количественно определяют с использованием пламенноионизационного детектора (ЕЮ).

Метод с персульфатом/УФ обычно используется для анализа «чистой» воды с низким содержанием твердых частиц. Последние два метода могут применяться для большинства видов проб воды, метод окисления с персуль- фатом/повышенной температурой является наиболее подходящим для проб с низким уровнем, а методика сжигания применяется для проб с нелетучим органическим углеродом (МОС) на уровне значительно выше 1 мг С/л.

Помехи

Все три метода зависят от элиминации или компенсации неорганического углерода (1С), присутствующего в пробе. Продувка СО, из подкисленной пробы является наиболее часто используемым методом для элиминации 1С. хотя это также приводит к потере летучих органических соединений [6]. Полную элиминацию или компенсацию IC обеспечивают для каждой пробы, а летучий органический углерод (МОС) определяют в дополнение к МОС в зависимости от типа пробы.

Высокие концентрации хлоридов приводят к снижению эффективности окисления при использовании метода с персульфатом/УФ [7]. Однако применение окисляющего реактива, модифицированного добавлением нитрата ртути (1). может устранить помехи. Рекомендуется использовать максимально допустимый объем пробы для оценки каждого типа пробы, содержащей хлориды. Высокие концентрации солей в пробе, анализируемые с помощью метода сжигания, могут вызвать покрытие катализатора солями и высокую коррозию трубки сжигания. Должны быть приняты меры предосторожности в соответствии с инструкцией предприятия-изготовителя.

Пробы с высокой мутностью, а также пробы, содержащие твердые частицы, могут не полностью окисляться при использовании метода с персульфатом/УФ.

Пример подходящего метода

Нелетучий органический углерод определяется окислением персульфатом/УФ-облучением с последующим количественным анализом выделившегося СО, с использованием недисперсионной инфракрасной спектрометрии.

Окисляющий реактив модифицируют в соответствии с указаниями, приведенными в [7], как описано в инструкции предлриятия-изготовителя:

а) 8,2 г и 9,6 г растворяют в объеме нескольких сотен миллилитров лабораторной воды с низкой концентрацией углерода (воды ЧДА);

6) 20 г К»5,О, растворяют в растворе соли ртути;

8) к смеси добавляют 5 мл Н№О4 (концентрированная);

г) реактив разводят до 1000 мл.

Помехи за счет присутствия хлоридов устраняют с использованием объема пробы, составляющего 40 мкл, при 10 % уровне хлоридов и объема пробы, равного 200 мкл, при 1,9 % уровне хлоридов. Пробы с высокой концентрацией хлоридов и/или пробы больших объемов анализируют данным методом при условии, что в сосуде, в котором проводится окисление, предупреждается накопление хлоридов. Затем проводят определение содержания летучего органического углерода, при необходимости, для конкретного типа проб.

14


ГОСТ 33644—2015

Приложение Б (рекомендуемюе)

Биоразложение в морской воде. Метод со встряхиваемыми колбами. Протокол испытания

1 Лаборатория: 2 Дата начала испытания: 3 Испытуемое вещество:

Наименование:

Концентрация стокового раствора: мг химического вещества /л

Исходная концентрация в среде, |; мг химического вещества /л мг растворенного органического углерода в л (мг ОЮС/л)

4 Морская вода:

Источник:

Дата отбора проб:

Глубина отбора проб:

Внешний вид во время отбора проб (например, мутная и т. д.):

Соленость при отборе проб: %

Температура при отборе проб: °С

ООС «х» часов после отбора проб: мг/л

Предварительная обработка перед испытанием (например, фильтрация, осаждение, «старение» и т. д.): Число колоний микроорганизмов:

— исходная проба: колонии/ мл; — в начале испытания: KONOHWA/ Mn Другие характеристики

5 Анализатор углерода

tr Toa]

Ислытание: обогащенная питательными веа ством CHER Ree oe Lr | Среднее значение Cy | | | | | | oe LP os | Среднее значение. бы) | | | | | Холостой опыт: обогащенная питательными a.

ocr TN er | Cromwomavome Cy | | | | | |

EC EE.

oe LP]

| Coy | | | | | |

рр


ГОСТ 33644—2015

Приложение Б (рекомендуемюе)

Биоразложение в морской воде. Метод со встряхиваемыми колбами. Протокол испытания

1 Лаборатория: 2 Дата начала испытания: 3 Испытуемое вещество:

Наименование:

Концентрация стокового раствора: мг химического вещества /л

Исходная концентрация в среде, |; мг химического вещества /л мг растворенного органического углерода в л (мг ОЮС/л)

4 Морская вода:

Источник:

Дата отбора проб:

Глубина отбора проб:

Внешний вид во время отбора проб (например, мутная и т. д.):

Соленость при отборе проб: %

Температура при отборе проб: °С

ООС «х» часов после отбора проб: мг/л

Предварительная обработка перед испытанием (например, фильтрация, осаждение, «старение» и т. д.): Число колоний микроорганизмов:

— исходная проба: колонии/ мл; — в начале испытания: KONOHWA/ Mn Другие характеристики

5 Анализатор углерода

tr Toa]

Ислытание: обогащенная питательными веа ством CHER Ree oe Lr | Среднее значение Cy | | | | | | oe LP os | Среднее значение. бы) | | | | | Холостой опыт: обогащенная питательными a.

ocr TN er | Cromwomavome Cy | | | | | |

EC EE.

oe LP]

| Coy | | | | | |

рр


ГОСТ 33644—2015

6 Оценка первичных данных

о Two c -C

* О, и В, не следует усреднять, если имеется значительная разница.

Примечание — Могут быть использованы аналогичные форматы, если разложение определяется специфическим анализом, а также для контролей, включающих стандартное вещество и контроль на токсичность.

7 Абиотическое разложение (необязательно)

|

Концентрация растворенного органического углерода (ОЮС конц.) AN — в стерильном контроле, мг/л

Процент абиотического разложения = 100.

50)

16


ГОСТ 33644—2015

6 Оценка первичных данных

о Two c -C

* О, и В, не следует усреднять, если имеется значительная разница.

Примечание — Могут быть использованы аналогичные форматы, если разложение определяется специфическим анализом, а также для контролей, включающих стандартное вещество и контроль на токсичность.

7 Абиотическое разложение (необязательно)

|

Концентрация растворенного органического углерода (ОЮС конц.) AN — в стерильном контроле, мг/л

Процент абиотического разложения = 100.

50)

16


ГОСТ 33644—2015

Приложение В (рекомендуемюе)

Определение теоретической биохимической потребности в кислороде. Метод с закрытыми сосудами

ThOD sewecrsa CH, CI N Мала ОР 5, © молекулярной массой МУ/ рассчитывается по формуле:

16 2с - + Зе+ 3p |

THhOD, (8.1)

MW При использовании такого расчета предполагается, что С минерализуется до СО, Н до Н,О. Р до РО, и Ма до М№а,О. Галоген удаляется в виде гидрогалюгенида, а азот — в виде аммиажа.

Примеры 1 Fmokosa C,H, ,0,, MW (MB) = 180

16| 2:6+=-12-6}

ThOD = — = 1,07 мг О, / мг глюкозы. (8.2)

Молекулярные массы солей, иных чем соли щелочных металлов, вычисляются с допу- щением того, что эти соли подверглись гидролизу.

Полагается, что сера окисляется до валентного состояния +6. 2 Натрий н-додецилбензолсульфонат С ‚„Н,„5О Ма, МИ/ (МВ) = 348

16(36- 2342-3

ThOD = = 2,34 мг О, / мг вещества. (8.3)

348

В случае азотсодержащих веществ азот может элиминироваться в виде аммиака, нитрита или нитрата, соот- ветствующих различным теоретическим биохимическим потребностям в кислороде:

16, 2с+ Зв +5 hoo, Ree} (B.4)

16, 2с+ (с) +За

TOD, ===? ® ® (8.5) MW

Предполагается, что полное образование нитрата наблюдали при постановке анализа в случае вторичного амина MW (MB) = 353: 16 | 48 - n + 2)

hoo, - во 3,44 мг О, / мг субстанции. (8.6)

17


ГОСТ 33644—2015

Приложение В (рекомендуемюе)

Определение теоретической биохимической потребности в кислороде. Метод с закрытыми сосудами

ThOD sewecrsa CH, CI N Мала ОР 5, © молекулярной массой МУ/ рассчитывается по формуле:

16 2с - + Зе+ 3p |

THhOD, (8.1)

MW При использовании такого расчета предполагается, что С минерализуется до СО, Н до Н,О. Р до РО, и Ма до М№а,О. Галоген удаляется в виде гидрогалюгенида, а азот — в виде аммиажа.

Примеры 1 Fmokosa C,H, ,0,, MW (MB) = 180

16| 2:6+=-12-6}

ThOD = — = 1,07 мг О, / мг глюкозы. (8.2)

Молекулярные массы солей, иных чем соли щелочных металлов, вычисляются с допу- щением того, что эти соли подверглись гидролизу.

Полагается, что сера окисляется до валентного состояния +6. 2 Натрий н-додецилбензолсульфонат С ‚„Н,„5О Ма, МИ/ (МВ) = 348

16(36- 2342-3

ThOD = = 2,34 мг О, / мг вещества. (8.3)

348

В случае азотсодержащих веществ азот может элиминироваться в виде аммиака, нитрита или нитрата, соот- ветствующих различным теоретическим биохимическим потребностям в кислороде:

16, 2с+ Зв +5 hoo, Ree} (B.4)

16, 2с+ (с) +За

TOD, ===? ® ® (8.5) MW

Предполагается, что полное образование нитрата наблюдали при постановке анализа в случае вторичного амина MW (MB) = 353: 16 | 48 - n + 2)

hoo, - во 3,44 мг О, / мг субстанции. (8.6)

17


ГОСТ 33644—2015

Приложение Г (рекомендуемое)

Номограмма зависимости насыщенной концентрации растворенного кислорода от солености и температуры

На рисунке Г.1 приведена номограмма, показывающая концентрацию насыщения кислородом при различных температурах и солености.

мг Оп

10

а Сегланость % о 9 10 27 в

2 “a в a 10 12 14 16 18 20 22 24 28 «& 30 ‘Твмлератлуря <

Рисунок Г.1 — Номограмма зависимости насыщенной концентрации растворенного кислорода от солености и температуры

18


ГОСТ 33644—2015

Приложение Г (рекомендуемое)

Номограмма зависимости насыщенной концентрации растворенного кислорода от солености и температуры

На рисунке Г.1 приведена номограмма, показывающая концентрацию насыщения кислородом при различных температурах и солености.

мг Оп

10

а Сегланость % о 9 10 27 в

2 “a в a 10 12 14 16 18 20 22 24 28 «& 30 ‘Твмлератлуря <

Рисунок Г.1 — Номограмма зависимости насыщенной концентрации растворенного кислорода от солености и температуры

18


ГОСТ 33644—2015

Приложение Д (рекомендуемюе)

Биоразложение в морской воде. Метод с закрытыми сосудами. Протокол испытания

1 Лаборатория: 2 Дата начала испытания: 3 Испытуемое вещество:

Наименование:

Концентрация стокового раствора: mrin

Исходная конц. в среде морской воды: мг/л

или COD: мг испытуемого вещества 4 Морская вода:

Источник:

Дата отбора проб:

Глубина отбора проб:

Внешний вид во время отбора проб (например. мутная и т. д.): Соленость при отборе проб: %

Температура при отборе проб: °С

ООС «х» часов после отбора проб: мг/л

Предварительная обработка перед испытанием (например, фильтрация, осаждение, «старение и т. д.): Число колоний микроорганизмов:

- исходная проба: колонии/мл - в начале испытания: колонии/мл Друтие характеристики:

5 Испытуемая среда:

Температура после аэрации: °С

Концентрация О, после аэрации

и отстаивания перед началом испытания: — мг 6 Определение DO

Метод: Винклер/электродный

Вариант испытания Показатель мг через л сут,

Испытание: обогащенная питательными веществами мюрская вода с испытуемым веществом

Среднее значение в холостом опыте

Холостой опыт: обогащенная питательными веществами мор- ская вода, но без испытуемого вещества

Примечание — Может быть использован аналогичный формат для контроля, включающего стандарт- ное вещество и ислытание на токсичность.

19


ГОСТ 33644—2015

Приложение Д (рекомендуемюе)

Биоразложение в морской воде. Метод с закрытыми сосудами. Протокол испытания

1 Лаборатория: 2 Дата начала испытания: 3 Испытуемое вещество:

Наименование:

Концентрация стокового раствора: mrin

Исходная конц. в среде морской воды: мг/л

или COD: мг испытуемого вещества 4 Морская вода:

Источник:

Дата отбора проб:

Глубина отбора проб:

Внешний вид во время отбора проб (например. мутная и т. д.): Соленость при отборе проб: %

Температура при отборе проб: °С

ООС «х» часов после отбора проб: мг/л

Предварительная обработка перед испытанием (например, фильтрация, осаждение, «старение и т. д.): Число колоний микроорганизмов:

- исходная проба: колонии/мл - в начале испытания: колонии/мл Друтие характеристики:

5 Испытуемая среда:

Температура после аэрации: °С

Концентрация О, после аэрации

и отстаивания перед началом испытания: — мг 6 Определение DO

Метод: Винклер/электродный

Вариант испытания Показатель мг через л сут,

Испытание: обогащенная питательными веществами мюрская вода с испытуемым веществом

Среднее значение в холостом опыте

Холостой опыт: обогащенная питательными веществами мор- ская вода, но без испытуемого вещества

Примечание — Может быть использован аналогичный формат для контроля, включающего стандарт- ное вещество и ислытание на токсичность.

19


ГОСТ 33644—2015

7 Снижение ОО: Процент деградации (процент О)

Показатель Снижение ОО через п сут

(ть = т.)

100 Испытуемое вещество ( мг /

Процент О =

1 Это предполагает. что то) = rae my, — значение в холостом опыте на 0 сут. тир) — значение для испытуемого вещества на О сут. сли My 0 не равно Т\цоу ТО используется (Mya, - My) -{m где Mm, — Значение в холостом опыте на х сут., My) = значение для испытуемого вещества на х сут.

т

хот(0)


ГОСТ 33644—2015

7 Снижение ОО: Процент деградации (процент О)

Показатель Снижение ОО через п сут

(ть = т.)

100 Испытуемое вещество ( мг /

Процент О =

1 Это предполагает. что то) = rae my, — значение в холостом опыте на 0 сут. тир) — значение для испытуемого вещества на О сут. сли My 0 не равно Т\цоу ТО используется (Mya, - My) -{m где Mm, — Значение в холостом опыте на х сут., My) = значение для испытуемого вещества на х сут.

т

хот(0)


ГОСТ 33644—2015

Приложение ДА (справочное)

Сравнение структуры международного документа со структурой настоящего стандарта

Таблица ДА.1

Структура настоящего стандарта Структура международного документа

Разделы Подразделы

Введение

со со Oo = a А


ГОСТ 33644—2015

Приложение ДА (справочное)

Сравнение структуры международного документа со структурой настоящего стандарта

Таблица ДА.1

Структура настоящего стандарта Структура международного документа

Разделы Подразделы

Введение

со со Oo = a А


ГОСТ 33644—2015

Продолжение таблицы ДА. 1

Структура международного документа

Структура настоящего стандарта

a = о я я a = = т о = = У © a u = ; я п g с


ГОСТ 33644—2015

Продолжение таблицы ДА. 1

Структура международного документа

Структура настоящего стандарта

a = о я я a = = т о = = У © a u = ; я п g с


ГОСТ 33644—2015

Продолжение таблицы ДА. 1

Структура международного документа

Структура настоящего стандарта

| = i Е 3 5 я | 3 я ao33| яa


ГОСТ 33644—2015

Продолжение таблицы ДА. 1

Структура международного документа

Структура настоящего стандарта

| = i Е 3 5 я | 3 я ao33| яa


ГОСТ 33644—2015

Окончание таблицы ДА.

Структура настоящего стандарта Структура международного документа poser |

Разделы Перечисления 4.7.1 4.7.1.1 4.7.1.2 4.7.1.3 4.7.1.4 4.7.1.5 4.7.2 4.7.2.1 4.7.2.2 4.7.2.3

4.7.2.4

37

2 w

| nD om

24


ГОСТ 33644—2015

Окончание таблицы ДА.

Структура настоящего стандарта Структура международного документа poser |

Разделы Перечисления 4.7.1 4.7.1.1 4.7.1.2 4.7.1.3 4.7.1.4 4.7.1.5 4.7.2 4.7.2.1 4.7.2.2 4.7.2.3

4.7.2.4

37

2 w

| nD om

24


[1]

[2] 13]

4]

18]

ГОСТ 33644—2015

Библиография de Kreuk J.F. and Hanstveit A.O. (1981). Determination of the biodegradability of the organic fraction of chemical wastes. Chemosphere, 10 (6). 561—573 OECD, Paris (1992). Test Guideline 301 E

Nyholm N. and Kristensen P. (1987). Screening Test Methods for Assessment of Biodegradability of Chemical Substances in Seawater. Final Report of the ring test programme 1984—1985. March 1987, Commission of the European Communities

OECD, Paris (1992). Test Guideline 301 D OECD, Paris (1984). Test Guideline 209

ISO, Water quality — determination of total organic carbon. Draft Intemational Standard. ISO/DIS 8245, January 16, 1986

American Public Health Association, Standard Methods for the Estimation of Water and Wastewater, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation, 16th edition, 1985

Schreurs W. (1978). An automated colorimetric method for the determination of dissolved organic carbon in seawater by UV destruction. Hydrobiological Bulletin 12, 137—142

25


[1]

[2] 13]

4]

18]

ГОСТ 33644—2015

Библиография de Kreuk J.F. and Hanstveit A.O. (1981). Determination of the biodegradability of the organic fraction of chemical wastes. Chemosphere, 10 (6). 561—573 OECD, Paris (1992). Test Guideline 301 E

Nyholm N. and Kristensen P. (1987). Screening Test Methods for Assessment of Biodegradability of Chemical Substances in Seawater. Final Report of the ring test programme 1984—1985. March 1987, Commission of the European Communities

OECD, Paris (1992). Test Guideline 301 D OECD, Paris (1984). Test Guideline 209

ISO, Water quality — determination of total organic carbon. Draft Intemational Standard. ISO/DIS 8245, January 16, 1986

American Public Health Association, Standard Methods for the Estimation of Water and Wastewater, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation, 16th edition, 1985

Schreurs W. (1978). An automated colorimetric method for the determination of dissolved organic carbon in seawater by UV destruction. Hydrobiological Bulletin 12, 137—142

25


ГОСТ 33644—2015

УДК 658.382.3:006.354 МКС 13.020.01 T58

Ключевые слова: химическая продукция, окружающая среда, биоразлагаемость. морская вода


ГОСТ 33644—2015

УДК 658.382.3:006.354 МКС 13.020.01 T58

Ключевые слова: химическая продукция, окружающая среда, биоразлагаемость. морская вода


Редактор Е.В. Силитрина Технический редактор В.Н. Прусакова

Корректор Е.Р Ароян Компьютерная верстка И.В. Белюсенко

Сдано в набор 09.11.2015, Подписано в печать 25.02.2016. Формат 60 * 8a'ly Гарнитура Арнал. Усл. печ. п. 3,72. Уч-изд, п. 2,90. Тираж 32 экз. Зак. 564

Набрано в ИД «Юриспруденция», 115419, Москва, ул. Орджоникидзе, 11 www. urisizdat. ru y-book@mad.ru Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва, Гранатный пер, & www.gostinfory mio@gosbtnfo.ru


Редактор Е.В. Силитрина Технический редактор В.Н. Прусакова

Корректор Е.Р Ароян Компьютерная верстка И.В. Белюсенко

Сдано в набор 09.11.2015, Подписано в печать 25.02.2016. Формат 60 * 8a'ly Гарнитура Арнал. Усл. печ. п. 3,72. Уч-изд, п. 2,90. Тираж 32 экз. Зак. 564

Набрано в ИД «Юриспруденция», 115419, Москва, ул. Орджоникидзе, 11 www. urisizdat. ru y-book@mad.ru Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва, Гранатный пер, & www.gostinfory mio@gosbtnfo.ru


Похожие документы