Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 3771-74 - Реактивы. Аммоний фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р РЕАКТИВЫ АММОНИЙ ФОСФОРНО-КИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕ1ДЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 3 7 7 1 - 7 4 Издание официальное 2 -9 4 З БИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москваинженерное проектирование
УДК 546.39483-384.1 -41 : 006.354Группа Л51Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С РРеактивыАММОНИЙ ФОСФОРНО-КИСЛЫЙОДНОЗАМЕЩЕННЫП Технические условия Г О С Т Reagents. 3771—74 Ammonium dihydrogen orthophosphate. Specifications ОКП 262116 0820 (ИСрок действияс 01.07.75до 01.07.95 Настоящий стандарт распространяется на однозамещенный фосфорно-кислый аммоний, представляющий собой бесцветные про­ зрачные кристаллы или белый кристаллический порошок, раство­ римый в воде и нерастворимый в ацетоне. Формула (NH«)H2PO«. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 115,03. (Измененная редакция, Изм. J6 2).I- ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. (Измененная редакция, Изм. № 1). 1.2. Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний должен соот­ ветствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.Издание официальноеПерепечатка воспрещена ★ © Издательство стандартов, 1974 © Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями
ГОСТ 3771—74 С .*Т а б л и ц а I Нора* > XllUIM^KK Чистый а*я Н а и м е н у е м т е п о к я м т е л я ч х с т и Д | х . ч . ) Ч и с т ы * Гч 1 О К И 2 6 2 1 1 6 ( ч л . а . 1 О К П 2 8 2 1 1 6 0 0 2 3 0 1 О К И 2 6 2116 0021 0S . 0 6 2 2 0 2 1. Массовая доля одиозамсшсниого фосфорни-кислосо аммония (NHi)Hj PO»,Ч,. нс менее 99.5 99.5 99.0 2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ. %, це более 0.005 0.005 0.010 3. Массовая доля сульфатов (SO*), не более 0.005 0.005' 0.005 4. Массовая доля хлоридов (С1), %. не более 0.0005 0.0005 0.0005 5. Массовая доля железа (Fe). нс более 0,001 0.001 0.001 6. М а с с о в а я доля тяжелых металлов (РЬ). нс более 0.0005 О.ОООГ) 0.0010 7. Массовая доля мышьяка (As). %, нс более 0.00005 0.00005 0.0005 8 Массовая доля суммы натрия и ка­ лия (N a+K ). %. нс более 0.01 0.05 0,05 9. pH раствора препарата с массовой Н е н о р и я - Н е нор мидолей 5% 4.0—4.2 руется руется ( Измененная редакция, Изм. № 1,2).2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2а.I. Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний (в больших количествах) может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов. 2а 2. При работе с препаратом следует применять индивиду­ альные средства зашиты. 2а.I: 2а.2. ( Введены дополнительно, Изм. ЛЬ 1). 2а.З. Помещении, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиля­ цией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в вы­ тяжном шкафу. (Измененная редакция, Из*- Ли 2).2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Правила приемки — но ГОСТ 38Я5— 73. 2.2. Массовые доли сульфатов, тяжелых металлов и мышьяка изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии. (Введен дополнит**.и.но. Изм. .ЧЬ 2). « 2— 2 0 !
С. 3 ГОСТ ГГТ1—743. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86. При взвешивании используют лабораторные весы 2-го класса точное?и с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деле­ ния 0,1 мг, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши­ вания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 3-го класса точно­ сти с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 ыг. Допускается применение других средств измерения с метроло­ гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­ рактеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качест­ ву не ниже указанных. (Измененная редакция,. Изм. .Ns 2). 3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Общая масса средней пробы не должна быть менее 150 г. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о д н о з а м е ш е н - п о г о ф о с ф о р и о - к и с л о г о а м м о н и я 3.2.1. М е т о д а ц и д н м е т р и ч е с к о г о т и т р о в а н и я п о ф е н о л ф т а л е и н у 3.2.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы бюретка 1(2,3)—2 - 5 0 - 0 ,1 по ГОСТ 20292-74; колба Ки-2—2 5 0 -3 4 ТХС по ГОСТ 25336-82; цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770—74; вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72; натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации c(N aO H )-= l моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1—83; натрий хлористый по ГОСТ 4233—77; фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; гото­ вят по ГОСТ 4919.1—77; спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87 высшего сорта. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2.1.2. Проведение анализа Около 2,0000 г тонко измельченного препарата помещают в коническую колбу и растворяют см3 предварительно проки­ пяченной воды. К раствору прибавляют 5 г хлористого натрия и после растворения охлаждают содержимое колбы в охлаждающей смеси (лсд с хлористым натрием). Охлажденный раствор титруют при 0*С раствором гидроокиси натрия до слабо-розовой окраски, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. (Измененная редакция. Изм. № 1, 2). 3.2.1.3. Обработка результатов *’
ГОСТ 3771—74 С. 4 Массовую долю однозамещеиного фосфорно кислого аммония <Х) в процентах вычисляют по формуле у У -0 .1150-100'т где V' — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;т — масса навески препарата, г; 0.1150 — масса одноза метенного фосфорно-кислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, г. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.2,2. М е т о д а ц и д и м е т р и ч е с к о г о т и т р о в а н и я с п р и м е н е н и е м ф о р м а л и н а 3.2.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы бюретка 1(2, 3)—2—5 0 -0 ,1 но ГОСТ 20292—74; колба Кн-2 -250-34 ТХС но ГОСТ 25336—82; пипетка 4 (5 )—2—1 (2) по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1(3) — 100 по ГОСТ 1770—74; . вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517 87; натрия гидроокись но ГОСТ 4328—77, раствор концентрации c(NaOH) = 1 моль/дм3 (1 и.), готовят по ГОСТ 25794.1—83; тимолфталенн (индикатор), спиртовой раствор с массовой до­ лей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77; формалин технический по ГОСТ 1625—89. нейтрализованный по тимолфталенну до появления слабо-голубой окраски; спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300- 87 высшего сорта. (Измененная редакция, Изм. .Чг I, 2). 3.2.2.2. Проведение анализа 1,5000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 30 см3 формалина, 0,5 см3 раствора тимолфталеина, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия до появления слабо-голубой окраски раствора. 3.2.2.3. Обработка результатов.Массовую долю однозамещеиного фосфорно-кислого ам мои и я (А'|) в процентах вычисляют по формуле vV -0.06752.100 = ^ --------- 1 где V — объем растрора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм\ израсходованный на титрование, см3; 0,05752 ~ масса однозямещенпого фосфорно-кислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно I моль/дм3, г.; ш — масса навески препарата, г.
С. Б ГОСТ 3771—74 За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­ зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде­ ние между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав­ ное 0,2%. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.3% при доверительной вероятности Р = 0 ,9 5 . При разногласиях в оценке массовой доли однозамешенного фосфорно-кислого аммония анализ проводят методом ацидометрнческого титрования с применением формалина. 3.2.2.2, 3.2.2.3. (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 3.3. On р е д е л ен не м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и ­ м ы х в в о д е в е щ е с т в 3.3.1. Растворы а посуда вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72; тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336-82; стакан В-1—250 ТХС по ГОСТ 25336—82; цилиндр 1(3)— 100 по ГОСТ 1770—74. 3.3.2. Проведение анализа20,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 100 см5 горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдержива­ ют на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записы­ вают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см* горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105- П0°С до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­ вышать: для препарата «химически чистый» — 1 мг, для препарата «чистый для анализа» — I мг, для препарата «чистый» — 2 мг. Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­ та анализа ±30% при доверительной вероятности Р = 0 .9 5 . 3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 3.4. (Исключен. Изм. ."А 2). 3.4.1; 3.4.1.1; 3.4.1.2; 3.4.1.3; 3.4.2; 3.4.2.1; 3.4.2.2; 3.4.2.3; 3.4.2.4. (Исключены. Изм. J6 1). 3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в проводят по ГОСТ 10671.5—74. 0.50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см®, растворяют в 24 см3 воды и далее определение проводят фототурбиднметрнческим или визуально-нефелометрическнм (спо­ соб 1) методом, прибавляя к анализируемому раствору 2 см3 рас­ твора соляной кислоты вместо 1 см3.
ГОСТ 3 7 7 1 -7 4 С. « Препарат считают соответствующим требованиям настоящего, стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата «химически чистый* — 0,025 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,025 мг, для препарата «чистый» — 0,025 мг. При необходимости н результат анализа вносят поправку на массу сульфатов в применяемых реактивах, определяемую конт­ рольным опытом. При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов опреде­ ление проводят фототурбидиметричсским методом. 3.6. О п р е д е л е н нс м а с с о в о й д о л и х л о р и д о в про­ водят по ГОСТ 10671.7—74 внзуально-нефслометрнческим мето­ дом в объеме 40 см3 из навески 2,00 г. Пели раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предвари­ тельно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темпом фойе опа­ лесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалес­ ценция раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата «химически чистый» — 0,01 мг CJ, для препарата «чистый для анализа» — 0.01 мг С1, для препарата «чистый» — 0,01 мг О . 2 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 1 см1 раствора азотнокислого серебра. 3.7. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и ж е л е з а прово­ дят гк> ГОСТ 10555- 75. 1.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см1 воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,01 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,01 мг, для препарата «чистый» — 0,01 мг. Допускается проводить определение 2,2’-днпнрндиловым мето­ дом по ГОСТ 10555— 75 из навески 0,50 г. Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят сульфосалициловым методом фотометрически. 3.5—3.7. (Измененная редакция, Изм. .\я 1, 2). 3.7.1; 3.7.1.1; 3.7.1.2; 3.7.13; 3.7.2. (Исключены, Изм. № I). 3.8. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и т я ж е л ы х м е ­ т а л л о в проводят по ГОСТ 17319—76 сероводородным методом из навески 2,00 г.
С 7 ГОСТ 3 7 7 1 -7 4 Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновре­ менно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата «химически чистый» — 0,01 мг РЬ, для препарата «чистый для анализа» — 0,01 мг РЬ, для препарата «чистый» — 0.02 мг РЬ, 1 см3 уксусной кислоты и 10 см* сероводородной воды. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2). 3.8.1, 3.8.2. (Исключены. Изм. № 1). 3.9. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и м ы ш ь я к а про­ водят по ГОСТ 10485—75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде из навески 0,60 г. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемо­ го раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутиой бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме: для препарата «химически чистый» — 0,0003 мг As, для препарата «чистый для анализа* --0,0003 мг As. для препарата «чистый» — 0,0030 мг As, 20 см* раствора серной кислоты, 0,5 су.3 раствора двухлористого олова к 5 г цинка. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ I, 2). 3.10. O n р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н а т р и я и к а л и я 3.10.1. Приборы, оборудование, реактивы и растворы фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектро­ графа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумно­ жителем или спектрофотометр «Сатурн»; допускается использова­ ние других приборов с аналогичными метрологическими характе­ ристиками; ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75; горелка; распылитель; колба 2— 100—2 по ГОСТ Г770-74; пипетка 6 (7 )—2—5(10) н 6 (7 )—2—25 или 2(3)—2—20 по ГОСТ 20292-74; воздух сжатый для питания контрольно-измерительных прибо­ ров;вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично перегнан­ ная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная; раствор, содержащий натрий и калий; готовят по ГОСТ 4212—76. соответствующим разбавлением готовят раствор, содер­ жащий но 0,1 мг/см3 натрия и калия — раствор А;
ГОСТ 5 7 7 1 -7 4 С. Я аммонии фосфорно-кислый одиозамещенный по настоящему стандарту с установленным содержанием примеси натрия и калия, раствор с массовой долей 10% — раствор Б. Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, необходимо хранить в поли­ этиленовой «ли кварцевой посуде. 3.10.2. Приготовление анализируемых растворов 1,00 г препарата помешают в мерную колбу, растворяют в воде, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и снова пе­ ремет инак/г. 3.10.3. Приготовление растворов сравнения В пять мерных колб помешают пипетками по 20 см3 воды, 10 см3 раствора Б к указанные в табл. 2 объемы раствора А. Затем растворы перемешивают, доводят их объемы водой до меток и снова перемешивают. Та бл ица 2! Л з < х э п р и н е с и в ICO с»Э .M ae ce nas д о д я n p H v e e * р а с т в о р * сравнении, « г в п^рсс^ сте н а п р е п а р а т. % Н о м е р * 0 6 w * i PCCTKipO , DUCHKIpJ с р а » 1 гн » я A . CW* N * К N a к .1 1 0,1 0.1 0,01 0 ,0 1 2 20 2 0 .2 0 .0 2 0 . 0 2 3 4 0,4 0.4 0,04 0,044 8 0 , 8 0 , 8 0.08 0.08 "3.10.1—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. 1. 2). 3.10.4. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na—589,0—589,6 нм и К—766 нм, возникающих в спектре пламе­ ни ацетилен — воздух при введении в него анализируемых раство­ ров и растворов сравнения. После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотоыетрирование воды,, применяемой для приготовления растворов, а также анализируе­ мых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания со­ держания примеси натрия и калия. Затем проводят фотомстрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое зна­ чение интенсивности излучения для каждого раствора. После каж­ дого замера распыляют воду. 3.10.5. Обработка результатов
С. • ГОСТ « 7 7 1 -7 4 По полученным данным для растворов сравнения строят гра­ дуировочный график для каждого определяемого элемента, откла­ дывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массо­ вую долю примеси натрия и калия в процентах, в пересчете на пре­ парат,— на оси абсцисс. Массовую долю натрия и калия в препарате в процентах нахо­ дят по графику. За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­ зультатов двух параллельных определений, относительное расхож­ дение между которыми не превышает допускаемое расхождеме. равное 20% среднего арифметического. Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­ та анализа ±10% при-доверительной вероятности Р = 0,95. (Измененная редакция, Изм. ЗА 1, 2). 3.II. О п р е д е л е н и е pH р а с т в о р а п р е п а р а т а с м а с с о в о й д о л е й 5% 5,00 г препарата помешают в стакан вместимостью 250 см5 (ГОСТ 25336—82), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517—87) и изме­ ряют pH раствора на универсальном мономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом основной допускаемой погрешности ±0.05 pH или приборе с аналогичной погрешностью. З а результат анализа принимают среднее арифметическое ре­ зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде­ ние между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав­ ное 0,1 pH. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.1 pH при доверительной вероятности Я=0.95. (Измененная редакция, Изм. ЗА 2).4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕИ ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73. Вид и тип тары: 2— 1, 2—2, 2—4, 2 —9. 6—1. Группа фасовки: III, IV’. V, V I не более 3 кг. (Измененная редакция. Изм. ЗА 1. 2). 4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта з соответст­ вии с правилами перевозок грузов, действующими на данном ви­ де транспорта. 4.3. (Исключен. Изм. № 1). 4.4. Препарат хранит п упаковке изплопг.имя г крытых склад­ ских помещениях
ГОСТ 3 7 7 1 -7 4 С. 105. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.!. Изготовитель гарантирует соответствие однозамешенного фосфорнокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. 5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления. 5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1). Разд. 6. (Исключен, Изм. ЛЬ I). ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической про­ мышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь. И. Л. Ротенберг, В. Н. Смородин* ская, Е. К. Богомолова, Л. В. Кидиярова 2 . -УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10.06.74 № 1425 3. ВЗАМЕН ГОСТ 3771-64 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ ТЫ
С . II ГОС? 3 7 7 1 -7 4 Обоэвачеяп* 1ГГД. па который д ан а ссылка Номер пункта. подпункта ГОСТ 1625-89 3.2.2.1 ГОСТ 1770-74 3.2.1.1. 3.2 2.1. 3-3.1. 3.10.1 ГОСТ 3895—73 2.1. 3.1, 4.1 ГОСТ 4212-76 3.10.1 ГОСТ 4233-77 3.2.1.1 ГОСТ 4328—77 3.2 1.1. 3J2.2.1 ГОСТ 4517—87 3.11 ГОСТ 4919.1—77 3.2.1.1. 3.2.2.1 ГОСТ 5457—75 3.10.1 ГОСТ 6709—72 3.2.1.1. 3.3.1, 3.10.1. 4.8.1 ГОСТ 10485-75 3.9 ГОСТ 10555—75 3.7 ГОСТ 10671.5-74 3 5 ГОСТ 10671.7—74 3.6 ГОСТ 17319-76 3 8 ГОСТ 18300—87 3.2.1.1.3.2.2 1 • ГОСТ 20292-74 3.2.1.1. 3,2 21. 3.10.1 ГОСТ 25336—82 32.1.1. 3.2.2.1, 3.3.1. 311 ГОСТ 25794.1 —83 32.1.1. 32.2.1 ГОСТ 27025-86 3.1а 5. СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОДЛЕН до 01.07.95 Постановлением Госстандарта.СССР от 22.09.89 № 2846 6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с изменениями № I, 2. утвержденными в сентябре 1984 г.. сентябре 1989 г. (ИУС 12—84. 1—90). Редактор .7. Д. Курочкина Технический редактор В. //. Прусакова Корректор //. Л. Шнайдер С д ан оГОСТ 3771-74 а набор 2?03 93. П оди, в p e t. I9.0G.P3.Уел. печ. я . 0.70. Уел. кр.-отт. 0.70. Уч. иад. я . 0.80. Тир 1409 явз. С 2»4. Ордена «Знак П о ч ета. И адательстио стандартов. 107070. Москва. Колодезный стер.. 14 Тир. «Московская п еч ати* * .. Москва, Лплвм. пер,. 0. З а к Л я

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р РЕАКТИВЫ АММОНИЙ ФОСФОРНО-КИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕ1ДЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 3 7 7 1 - 7 4 Издание официальное 2 -9 4 З БИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москваинженерное проектирование
УДК 546.39483-384.1 -41 : 006.354Группа Л51Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С РРеактивыАММОНИЙ ФОСФОРНО-КИСЛЫЙОДНОЗАМЕЩЕННЫП Технические условия Г О С Т Reagents. 3771—74 Ammonium dihydrogen orthophosphate. Specifications ОКП 262116 0820 (ИСрок действияс 01.07.75до 01.07.95 Настоящий стандарт распространяется на однозамещенный фосфорно-кислый аммоний, представляющий собой бесцветные про­ зрачные кристаллы или белый кристаллический порошок, раство­ римый в воде и нерастворимый в ацетоне. Формула (NH«)H2PO«. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 115,03. (Измененная редакция, Изм. J6 2).I- ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. (Измененная редакция, Изм. № 1). 1.2. Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний должен соот­ ветствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.Издание официальноеПерепечатка воспрещена ★ © Издательство стандартов, 1974 © Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями
ГОСТ 3771—74 С .*Т а б л и ц а I Нора* > XllUIM^KK Чистый а*я Н а и м е н у е м т е п о к я м т е л я ч х с т и Д | х . ч . ) Ч и с т ы * Гч 1 О К И 2 6 2 1 1 6 ( ч л . а . 1 О К П 2 8 2 1 1 6 0 0 2 3 0 1 О К И 2 6 2116 0021 0S . 0 6 2 2 0 2 1. Массовая доля одиозамсшсниого фосфорни-кислосо аммония (NHi)Hj PO»,Ч,. нс менее 99.5 99.5 99.0 2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ. %, це более 0.005 0.005 0.010 3. Массовая доля сульфатов (SO*), не более 0.005 0.005' 0.005 4. Массовая доля хлоридов (С1), %. не более 0.0005 0.0005 0.0005 5. Массовая доля железа (Fe). нс более 0,001 0.001 0.001 6. М а с с о в а я доля тяжелых металлов (РЬ). нс более 0.0005 О.ОООГ) 0.0010 7. Массовая доля мышьяка (As). %, нс более 0.00005 0.00005 0.0005 8 Массовая доля суммы натрия и ка­ лия (N a+K ). %. нс более 0.01 0.05 0,05 9. pH раствора препарата с массовой Н е н о р и я - Н е нор мидолей 5% 4.0—4.2 руется руется ( Измененная редакция, Изм. № 1,2).2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2а.I. Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний (в больших количествах) может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов. 2а 2. При работе с препаратом следует применять индивиду­ альные средства зашиты. 2а.I: 2а.2. ( Введены дополнительно, Изм. ЛЬ 1). 2а.З. Помещении, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиля­ цией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в вы­ тяжном шкафу. (Измененная редакция, Из*- Ли 2).2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Правила приемки — но ГОСТ 38Я5— 73. 2.2. Массовые доли сульфатов, тяжелых металлов и мышьяка изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии. (Введен дополнит**.и.но. Изм. .ЧЬ 2). « 2— 2 0 !
С. 3 ГОСТ ГГТ1—743. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86. При взвешивании используют лабораторные весы 2-го класса точное?и с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деле­ ния 0,1 мг, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши­ вания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 3-го класса точно­ сти с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 ыг. Допускается применение других средств измерения с метроло­ гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­ рактеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качест­ ву не ниже указанных. (Измененная редакция,. Изм. .Ns 2). 3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Общая масса средней пробы не должна быть менее 150 г. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о д н о з а м е ш е н - п о г о ф о с ф о р и о - к и с л о г о а м м о н и я 3.2.1. М е т о д а ц и д н м е т р и ч е с к о г о т и т р о в а н и я п о ф е н о л ф т а л е и н у 3.2.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы бюретка 1(2,3)—2 - 5 0 - 0 ,1 по ГОСТ 20292-74; колба Ки-2—2 5 0 -3 4 ТХС по ГОСТ 25336-82; цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770—74; вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72; натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации c(N aO H )-= l моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1—83; натрий хлористый по ГОСТ 4233—77; фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; гото­ вят по ГОСТ 4919.1—77; спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87 высшего сорта. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2.1.2. Проведение анализа Около 2,0000 г тонко измельченного препарата помещают в коническую колбу и растворяют см3 предварительно проки­ пяченной воды. К раствору прибавляют 5 г хлористого натрия и после растворения охлаждают содержимое колбы в охлаждающей смеси (лсд с хлористым натрием). Охлажденный раствор титруют при 0*С раствором гидроокиси натрия до слабо-розовой окраски, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. (Измененная редакция. Изм. № 1, 2). 3.2.1.3. Обработка результатов *’
ГОСТ 3771—74 С. 4 Массовую долю однозамещеиного фосфорно кислого аммония <Х) в процентах вычисляют по формуле у У -0 .1150-100'т где V' — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;т — масса навески препарата, г; 0.1150 — масса одноза метенного фосфорно-кислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, г. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.2,2. М е т о д а ц и д и м е т р и ч е с к о г о т и т р о в а н и я с п р и м е н е н и е м ф о р м а л и н а 3.2.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы бюретка 1(2, 3)—2—5 0 -0 ,1 но ГОСТ 20292—74; колба Кн-2 -250-34 ТХС но ГОСТ 25336—82; пипетка 4 (5 )—2—1 (2) по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1(3) — 100 по ГОСТ 1770—74; . вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517 87; натрия гидроокись но ГОСТ 4328—77, раствор концентрации c(NaOH) = 1 моль/дм3 (1 и.), готовят по ГОСТ 25794.1—83; тимолфталенн (индикатор), спиртовой раствор с массовой до­ лей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77; формалин технический по ГОСТ 1625—89. нейтрализованный по тимолфталенну до появления слабо-голубой окраски; спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300- 87 высшего сорта. (Измененная редакция, Изм. .Чг I, 2). 3.2.2.2. Проведение анализа 1,5000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 30 см3 формалина, 0,5 см3 раствора тимолфталеина, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия до появления слабо-голубой окраски раствора. 3.2.2.3. Обработка результатов.Массовую долю однозамещеиного фосфорно-кислого ам мои и я (А'|) в процентах вычисляют по формуле vV -0.06752.100 = ^ --------- 1 где V — объем растрора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм\ израсходованный на титрование, см3; 0,05752 ~ масса однозямещенпого фосфорно-кислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно I моль/дм3, г.; ш — масса навески препарата, г.
С. Б ГОСТ 3771—74 За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­ зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде­ ние между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав­ ное 0,2%. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.3% при доверительной вероятности Р = 0 ,9 5 . При разногласиях в оценке массовой доли однозамешенного фосфорно-кислого аммония анализ проводят методом ацидометрнческого титрования с применением формалина. 3.2.2.2, 3.2.2.3. (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 3.3. On р е д е л ен не м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и ­ м ы х в в о д е в е щ е с т в 3.3.1. Растворы а посуда вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72; тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336-82; стакан В-1—250 ТХС по ГОСТ 25336—82; цилиндр 1(3)— 100 по ГОСТ 1770—74. 3.3.2. Проведение анализа20,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 100 см5 горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдержива­ ют на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записы­ вают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см* горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105- П0°С до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­ вышать: для препарата «химически чистый» — 1 мг, для препарата «чистый для анализа» — I мг, для препарата «чистый» — 2 мг. Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­ та анализа ±30% при доверительной вероятности Р = 0 .9 5 . 3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 3.4. (Исключен. Изм. ."А 2). 3.4.1; 3.4.1.1; 3.4.1.2; 3.4.1.3; 3.4.2; 3.4.2.1; 3.4.2.2; 3.4.2.3; 3.4.2.4. (Исключены. Изм. J6 1). 3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в проводят по ГОСТ 10671.5—74. 0.50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см®, растворяют в 24 см3 воды и далее определение проводят фототурбиднметрнческим или визуально-нефелометрическнм (спо­ соб 1) методом, прибавляя к анализируемому раствору 2 см3 рас­ твора соляной кислоты вместо 1 см3.
ГОСТ 3 7 7 1 -7 4 С. « Препарат считают соответствующим требованиям настоящего, стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата «химически чистый* — 0,025 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,025 мг, для препарата «чистый» — 0,025 мг. При необходимости н результат анализа вносят поправку на массу сульфатов в применяемых реактивах, определяемую конт­ рольным опытом. При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов опреде­ ление проводят фототурбидиметричсским методом. 3.6. О п р е д е л е н нс м а с с о в о й д о л и х л о р и д о в про­ водят по ГОСТ 10671.7—74 внзуально-нефслометрнческим мето­ дом в объеме 40 см3 из навески 2,00 г. Пели раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предвари­ тельно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темпом фойе опа­ лесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалес­ ценция раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата «химически чистый» — 0,01 мг CJ, для препарата «чистый для анализа» — 0.01 мг С1, для препарата «чистый» — 0,01 мг О . 2 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 1 см1 раствора азотнокислого серебра. 3.7. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и ж е л е з а прово­ дят гк> ГОСТ 10555- 75. 1.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см1 воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,01 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,01 мг, для препарата «чистый» — 0,01 мг. Допускается проводить определение 2,2’-днпнрндиловым мето­ дом по ГОСТ 10555— 75 из навески 0,50 г. Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят сульфосалициловым методом фотометрически. 3.5—3.7. (Измененная редакция, Изм. .\я 1, 2). 3.7.1; 3.7.1.1; 3.7.1.2; 3.7.13; 3.7.2. (Исключены, Изм. № I). 3.8. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и т я ж е л ы х м е ­ т а л л о в проводят по ГОСТ 17319—76 сероводородным методом из навески 2,00 г.
С 7 ГОСТ 3 7 7 1 -7 4 Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновре­ менно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата «химически чистый» — 0,01 мг РЬ, для препарата «чистый для анализа» — 0,01 мг РЬ, для препарата «чистый» — 0.02 мг РЬ, 1 см3 уксусной кислоты и 10 см* сероводородной воды. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2). 3.8.1, 3.8.2. (Исключены. Изм. № 1). 3.9. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и м ы ш ь я к а про­ водят по ГОСТ 10485—75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде из навески 0,60 г. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемо­ го раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутиой бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме: для препарата «химически чистый» — 0,0003 мг As, для препарата «чистый для анализа* --0,0003 мг As. для препарата «чистый» — 0,0030 мг As, 20 см* раствора серной кислоты, 0,5 су.3 раствора двухлористого олова к 5 г цинка. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ I, 2). 3.10. O n р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н а т р и я и к а л и я 3.10.1. Приборы, оборудование, реактивы и растворы фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектро­ графа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумно­ жителем или спектрофотометр «Сатурн»; допускается использова­ ние других приборов с аналогичными метрологическими характе­ ристиками; ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75; горелка; распылитель; колба 2— 100—2 по ГОСТ Г770-74; пипетка 6 (7 )—2—5(10) н 6 (7 )—2—25 или 2(3)—2—20 по ГОСТ 20292-74; воздух сжатый для питания контрольно-измерительных прибо­ ров;вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично перегнан­ ная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная; раствор, содержащий натрий и калий; готовят по ГОСТ 4212—76. соответствующим разбавлением готовят раствор, содер­ жащий но 0,1 мг/см3 натрия и калия — раствор А;
ГОСТ 5 7 7 1 -7 4 С. Я аммонии фосфорно-кислый одиозамещенный по настоящему стандарту с установленным содержанием примеси натрия и калия, раствор с массовой долей 10% — раствор Б. Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, необходимо хранить в поли­ этиленовой «ли кварцевой посуде. 3.10.2. Приготовление анализируемых растворов 1,00 г препарата помешают в мерную колбу, растворяют в воде, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и снова пе­ ремет инак/г. 3.10.3. Приготовление растворов сравнения В пять мерных колб помешают пипетками по 20 см3 воды, 10 см3 раствора Б к указанные в табл. 2 объемы раствора А. Затем растворы перемешивают, доводят их объемы водой до меток и снова перемешивают. Та бл ица 2! Л з < х э п р и н е с и в ICO с»Э .M ae ce nas д о д я n p H v e e * р а с т в о р * сравнении, « г в п^рсс^ сте н а п р е п а р а т. % Н о м е р * 0 6 w * i PCCTKipO , DUCHKIpJ с р а » 1 гн » я A . CW* N * К N a к .1 1 0,1 0.1 0,01 0 ,0 1 2 20 2 0 .2 0 .0 2 0 . 0 2 3 4 0,4 0.4 0,04 0,044 8 0 , 8 0 , 8 0.08 0.08 "3.10.1—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. 1. 2). 3.10.4. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na—589,0—589,6 нм и К—766 нм, возникающих в спектре пламе­ ни ацетилен — воздух при введении в него анализируемых раство­ ров и растворов сравнения. После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотоыетрирование воды,, применяемой для приготовления растворов, а также анализируе­ мых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания со­ держания примеси натрия и калия. Затем проводят фотомстрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое зна­ чение интенсивности излучения для каждого раствора. После каж­ дого замера распыляют воду. 3.10.5. Обработка результатов
С. • ГОСТ « 7 7 1 -7 4 По полученным данным для растворов сравнения строят гра­ дуировочный график для каждого определяемого элемента, откла­ дывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массо­ вую долю примеси натрия и калия в процентах, в пересчете на пре­ парат,— на оси абсцисс. Массовую долю натрия и калия в препарате в процентах нахо­ дят по графику. За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­ зультатов двух параллельных определений, относительное расхож­ дение между которыми не превышает допускаемое расхождеме. равное 20% среднего арифметического. Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­ та анализа ±10% при-доверительной вероятности Р = 0,95. (Измененная редакция, Изм. ЗА 1, 2). 3.II. О п р е д е л е н и е pH р а с т в о р а п р е п а р а т а с м а с с о в о й д о л е й 5% 5,00 г препарата помешают в стакан вместимостью 250 см5 (ГОСТ 25336—82), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517—87) и изме­ ряют pH раствора на универсальном мономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом основной допускаемой погрешности ±0.05 pH или приборе с аналогичной погрешностью. З а результат анализа принимают среднее арифметическое ре­ зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде­ ние между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав­ ное 0,1 pH. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.1 pH при доверительной вероятности Я=0.95. (Измененная редакция, Изм. ЗА 2).4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕИ ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73. Вид и тип тары: 2— 1, 2—2, 2—4, 2 —9. 6—1. Группа фасовки: III, IV’. V, V I не более 3 кг. (Измененная редакция. Изм. ЗА 1. 2). 4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта з соответст­ вии с правилами перевозок грузов, действующими на данном ви­ де транспорта. 4.3. (Исключен. Изм. № 1). 4.4. Препарат хранит п упаковке изплопг.имя г крытых склад­ ских помещениях
ГОСТ 3 7 7 1 -7 4 С. 105. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.!. Изготовитель гарантирует соответствие однозамешенного фосфорнокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. 5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления. 5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1). Разд. 6. (Исключен, Изм. ЛЬ I). ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической про­ мышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь. И. Л. Ротенберг, В. Н. Смородин* ская, Е. К. Богомолова, Л. В. Кидиярова 2 . -УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10.06.74 № 1425 3. ВЗАМЕН ГОСТ 3771-64 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ ТЫ
С . II ГОС? 3 7 7 1 -7 4 Обоэвачеяп* 1ГГД. па который д ан а ссылка Номер пункта. подпункта ГОСТ 1625-89 3.2.2.1 ГОСТ 1770-74 3.2.1.1. 3.2 2.1. 3-3.1. 3.10.1 ГОСТ 3895—73 2.1. 3.1, 4.1 ГОСТ 4212-76 3.10.1 ГОСТ 4233-77 3.2.1.1 ГОСТ 4328—77 3.2 1.1. 3J2.2.1 ГОСТ 4517—87 3.11 ГОСТ 4919.1—77 3.2.1.1. 3.2.2.1 ГОСТ 5457—75 3.10.1 ГОСТ 6709—72 3.2.1.1. 3.3.1, 3.10.1. 4.8.1 ГОСТ 10485-75 3.9 ГОСТ 10555—75 3.7 ГОСТ 10671.5-74 3 5 ГОСТ 10671.7—74 3.6 ГОСТ 17319-76 3 8 ГОСТ 18300—87 3.2.1.1.3.2.2 1 • ГОСТ 20292-74 3.2.1.1. 3,2 21. 3.10.1 ГОСТ 25336—82 32.1.1. 3.2.2.1, 3.3.1. 311 ГОСТ 25794.1 —83 32.1.1. 32.2.1 ГОСТ 27025-86 3.1а 5. СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОДЛЕН до 01.07.95 Постановлением Госстандарта.СССР от 22.09.89 № 2846 6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с изменениями № I, 2. утвержденными в сентябре 1984 г.. сентябре 1989 г. (ИУС 12—84. 1—90). Редактор .7. Д. Курочкина Технический редактор В. //. Прусакова Корректор //. Л. Шнайдер С д ан оГОСТ 3771-74 а набор 2?03 93. П оди, в p e t. I9.0G.P3.Уел. печ. я . 0.70. Уел. кр.-отт. 0.70. Уч. иад. я . 0.80. Тир 1409 явз. С 2»4. Ордена «Знак П о ч ета. И адательстио стандартов. 107070. Москва. Колодезный стер.. 14 Тир. «Московская п еч ати* * .. Москва, Лплвм. пер,. 0. З а к Л я

Похожие документы