Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 4158-80 - Реактивы. Барий углекислый. Технические условия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4158—80

Издание официальное

Цена 3 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва


УДК 546.431 264—41: 006.354 Группа Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЯ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР a

Peaxtnew YINEKHCNbIA

условия гост Barium carbonate. 4158—80

ОКИ 26 2124 0.391 09

Срок действмя < 01 01.31 до 01.07.94

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на реактив .- углекис- лый барий, представляющий собой порошок нли куски белого цвета; почги нерастворим в воде, растворим в разбавленных соляной, азотной, уксусной кислотах, а также в растворах хлористого и азотнокислого аммония.

Формула ВаСО:.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.} — 197,35.

4. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Углекислый барий должен быть изготовлен в соответствин с требованиями настоящего стандарта по технологическому егламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-хнмическим показателим углекислый бария должен соответствовать нормам, указанным в таблице,

Издание официальное Перепечатка воспрещена

*


С. 2 ГОСТ 4158—88

$ 9191 08 |

Химически частый ОКП Хх 2124 0399 95

== zee ~ <8 “ tL - Eu = 55 - ae 1 Массовая деля углежнелого бария | (ВаСО |, . ге менее 99.5 99.0 98,0 2. Массовая доля иерастанримых в соляной кислоте вешеств, &, не более 0.005, Col 0,05 3. Массовая лолн пастверимых Blea чей м капбонатое в пересчете на ОН, не белее 0.091 0,01 6.02 4+ доля общего виа (ND, \, не билее 0.001 0.002 6,005 5. Массовач доля сульфидов 45]. №. - не болес 0.0001 09005 0,001 6 Масссван деля хлиридов 400. &, не быте 45902 ony 7. калия и натрия (KR tNa), М. ис Валео py 0.1 {1,2 8 Массован аолн кальция и стаснаия {Са- 1, А, не более 0,3 5 0.5 Я. Массовая доля железа {Ге}, %,, ие Sarre 0.0005 0,001 Opn 10, Массовая ore TAMCIUX металлое (Pht, ne Gree 9.7005 ШО 0,002

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Углекислый барий относится к веществам [-го класса опас- ности (ГОСТ 12.1.005—76). Предельно допустимая коннентрация «го в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) состанляет 0,5 Углекислый барий в воздухе определяют гравиметрическим методом.

Ирн превышении предельно допустимой концентрации углекнс- лый барий ирн попадании внутрь организма вызывает заболевания центральной нервной системы с поражением деятельности кровепосной и пищеварительной систем.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. Ирн работе с препаратом следуст применять индивидуаль- ные средства защиты (ресанратор. резиновые перчатки, сиециаль- ную олежду!. а такме соблюдать правила личной гигиены.

Не лоиускать попадания препарата внутрь организма.

2.3. Помещения, в которых проводягся рабогы с препаратом, должны быть оборудованы общей прнгочно-вытяжной механичес-


rOcT 4156—80 C. 3

кой вентиляцией, Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лабораторин.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Общне указания по проведению анализа — ло ГОСТ 27025— 86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104—80 2-го класса точности с наибольшим пределом нзвеши-

вания 200 ги 3-го класса точности с наибольшим пределом извешнивания 500 г.

Допускается применение нупортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.



4.2. Пробы отбнрают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быль не менее 540 г.

4.1; 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3. Определение массовой долн углекислого бария

4.3.1. Апларатира, реактивы и растворы

Бюрегка 1 (2)-.2—50—0.[ по ГОСТ 20292—74.

Воронка В.200—345 ХС по ГОСТ 25336 --82.

Колба Кн-2-—-250— 34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Нипетка 4 (5) —-2—1 по ГОСТ 20292-74.

Стаканчик СВ.24/10 по ГОСТ 25336—82.

Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бромфеноловый снний (индикатор); спиртовой раствор с мас- совой долей индикатора 0.1%; готовят по ГОСТ 4919.1. -77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС!) =1 мольдм? (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.] —83.

Натрия гидроокись ло ГОСТ 4328—77, раствор концентрации с (№МаОН)} ==1 (Г н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83.

4.3.2. Проведение анализа

Около 4,0000 г препарата помещают в коническую колбу вмес- тимостью 250 см? н растворяют при нагревании в 50 см? воды ни 50 см’ раствора соляной кислоты (кислоту приливают нз бюрет- ки). Раствор кипятят в течение 5 мин, накрыв колбу воронкой, ох- лаждают, прибавляют 0,4 см? раствора бромфенолового синего ин тнтруют раствором гндроокисн натрия до перехода желтой окрас- ки раствора в сине-фиолетовую.


С. 4 ГОСТ

1.3.3. Обработка результатов

Массовую долю углекислого бария (Х) в процентах вычисляют по формуле

Xx } 0.09868 - 100 = rr , -где У — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль’гдм?, взятый для определення, см*; У, — объем раствора гидроокнсн натрия хконценграцин точно 1 моль’дм", нзрасходованный на обратное титрованне, смз; т — масса навески препарата, г; 0,09868 — масса углекислого бария, соответствующая 1 см? раст- вора соляной кислоты концентрации точно | г. За результат анализа принимают среднее арифметнческое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которымн не превышает значения допус- каемого расхождения, равного 10%, при доверительной вероятности Р-= 0,95, 43.1—3 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4. Определение массовой долн нерасгворимых в соляной кислоте вещсств

4.3.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой долей

Кислота азотная по ГОСТ 4461 —77, раствор © массовой долей 25%.

Серебро азотнокнслое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1.7%. пор фильтрующий по ГОСТ 25336—82 типа ТФ ПОР! или

Стакан В.1—400 ТХС по ГОСТ 25336-- 82.

Цилиндр 1—250 но ГОСТ 1770—74.

4.4.2. Проведение анализа

50.00 г препарата «кнынчески чнстый» помещаюг в стакан н растворяют в 200 см* раствора соляной кислоты или 25.00 г препарата «чистый для анализа» илн «чистый» помещают в стакан н раствориюг в 100 см? раствора соляной кислоты.

Раствор нагревают до кипения и фильтруют через фильтрую- щий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы при 105—110°С и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают горячей волой по отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором азотнокислого


ГОСТ 4158—М С. 5

серебра) н сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до ипостоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованням настоящего стандарта, сслн масса остатка после высушивания не будет превышать:

для лрепарата хнмическн чистый -- 2,5 мг.

для препарата чнстый для анализа — 2,5 мг,

для препарата чистый — 12,5 мг.

За результаг анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определеннй, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения. равного 0.002%,

Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа 15% при доверительной вероятностн P= — 0.95.

44.1—4.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.5. Определение массовой доли растворимых щелочей и карбонатов в пересчете ка ОН

4.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Bropetka !—2—2—0,0) u 1—2—25—0,05 no FOCT 20292—74.

Boponka B-75—110 XC no FOCT 235336 —82.

Колба Ки-1—250— 34/35 ТХС я Ки-2—100—22 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Пипетка 4(5}--2—1 по ГОСТ 20292—74.

Цилиндр 1—100 и 1—250 по ГОСТ 1770—74.

Вода дистнллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 0,01 моль/дм?, готовят по ГОСТ 25794.1—83.

Спирт этиловый ректификованный техинческий по ГОСТ 18300—87, высшего сорта.

Фенолфталенн (индикатор), спиртовой раствор индикатора с массовой долей 1%. готовят по ГОСТ 4919.1—77.

4.5.2. Проведение анализа

30,00 г препарага помешают в коническую колбу вместимостью 250 смз, прибавляют 200 см? воды. взбалтывают в теченне 5 мии н быстро фильтруют через обезаоленный фильтр «синяя лента», 80 см’ фильтрата (соответствуют 12 г препарата), отмеренного цнлнндром, помещают н коническую колбу вместимостью 100 cM), прибавляюг 0,2 см? раствора фенолфталенна н титруют из бюрет- ки нместимостью 2 см? (аля препарата квалификация х. ч.) илн вместимостью 25 сы? (для препарата квалификации ч.д.а, и ч.) раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раст- вора.




C. 6 FOCT 4158—80

4.5.3. Обрабогка результатов

Массовую долю растворимых щелочей и карбонатов в пересчете на ОН в процентах вычисляют по формуле

. ¥ 0.040917 ИХ =o, a тде У — объем раствора соляной кислоты точно 0,01 моль’дм?, израсходованный на тнтрование, смз; т — масса навески препарата, г; 0,00017 -= масса ОН, соответствующая 1 см? раствора соляной кис- лоты концентрации гочно 0,01 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допус- каемого расхождения, равного 10%, при доверительной вероят- ности Р==0.95.

4.5.1 —4.53. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4-—74

Ири этом 1,00 г препарата помешают в коннческую колбу (Кн-2- 100—722 ТХС по ГОСТ 25336--82}, растворяют в 25 см? воды н2 см* раствора соляной кнслоты с массовой долей 25% и кипятят в течение | мин.

Раствор охлаждают, нейтрализуют раствором гидрюокисн нват- PHA до появления помутнения (около |1 см“), переносят в круглодонную колбу прибора (К.2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336—82) для отделения аммнака днстилляцией и далее определение прово- AAT фотометрическим или визуально-колориметрическкм методом.

Препарат считают соответствующим требованням настоящего стандарта, если общая масса азота не будет превышать:

для препарата химически чистый —- 0,01 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый — 0,05 мг.

Прн разногласнях в оценке массовой долн общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

4.7. Определение массовой доли сульфидов

4.7.1. Апларатира, реактивы и растворы

Колба Кн.2—50—18 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7) —2--5 по ГОСТ 20292—74.

4инлниндр 1--25 по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированиая по ГОСТ 6709—72.

Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, х. ч. ледяная.

Натрий серноватистокислый (натрня гносульфат) 5-водный по ГОСТ 27068—86, раствор KonuentpaunH c (Na2S203-5H;0) = =0,\ моль!/дм? (0,1 н.); готовяг по ГОСТ 25794.2—83.


ГОСТ 4158—80 С.7

Раствор, содержащий 0,01 мг/см? $; готовят следующим образом: 0,3 см? 5-водного серноватистокислого натрия помешают в мерную колбу (2—100—2 по ГОСТ 1770—74). доводят объем раст- вора водой до меткн ин перемешивают. Раствор должен быть свежеприготовленным.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор канцентрации с (АЕМО,) =0,1 моль!’дм? (0,1 н}; готовят по ГОСТ 25794.3— —83

4.7.2. Проведение анализа

2,50 г препарата, предварительно растертого в ступке, помещают н коническую холбу, прибавляют 15 см? воды и небольшими порциямн 5 см? уксусной кислоты; осторожно перемешивают до растворення препарата, затем сразу же прибавляют | см? раствора азотнокислого серебра н снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим гребонаниям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла окраска аналнзируемого раствора не будет интенснансе окраски раствора сравнения. приготовленного одновременно с анализнруемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,0025 мг $.

для препарата чистый для анализа — 0.0125 мг $,

для препарата чнстый -_ 0,025 $, массу хлоридов в миллиграммах (в пересчете на 2,50 г препарата}, найденную по п. 4.8, 4 см* уксусной кислоты н 1 см? раствора азотнокислого серебра.

4.88 Определенне массовой доли хлоридов про. водят по ГОСТ 10671.7—74,

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см?, растворяют в 25 см’ воды и 3,5 см? раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Раствор фильтруют н коническую колбу яместимостью 100 смз (с меткой на 30 см?) через обеззоленный фнльтр «синяя лента», тщательно прпомытый горячим раствором азотной кнслоты с массовой долей 1%. Объем раствора доводят водой до метки к далее определение проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см’) HAH визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см?) методом.

Препарат счнтают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химнчески чистый — 0.01 мг.

для препарата чистый для анализа -- 0,02 мг,

для препарата чистый — 0,1 мг.

Одновременно в тех же условнях проволят контрольное определение массовой долн хлоридов в применяемых количествах рс- активов и вносят поправку в результат определения.

При разногласнях в оценке массовой долн хлоридов анализ проводяг фототурбиднметрическим методом.


Похожие документы