Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 6433.6-84 - Материалы электроизоляционные. Методы определения ионных примесей путем экстрагирования

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

Ч Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р МАТЕРИАЛЫ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПРИМЕСЕЙ ПУТЕМ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ГОСТ 6433.6-84 (СТ СЭВ 42 23 -83 ) Издание официальноеобязательная пожарная сертификация ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР * 1 0 СТАНДАРТАМ М о с к в а
РАЗРАБОТАН Министерством электротехнической промышленно­ сти ИСПОЛНИТЕЛИ И. А. Соловьева, А. Г. Гроздов ВНЕСЕН Министерством электротехнической промышленности Член Коллегии А. С. Джаиоаи УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­ венного комитета СССР по стандартам от 27 марта 1984 г. № 1032
УДК 62f.3к. Электроды ячейки должны быть платинированы следующим образом: поверх­ ность новых платиновых электродов перед платинированием должна быть обработана наждачной бумагой. М зда имя оф ициальное Перепечатка воспрещена @ Издательство стандартов, 1984
Стр. 2 ГОСТ М М.6-44 Испытательную ячейку погружают в раствор, состоящий из: дистиллированной воды — 10 см3; гексахлорплатиновой (IV ) кислоты H2PtCle-6H jO — 3 г; (II) ацетата свинца РЬ(СИ аСО О )-ЗН 20 — 0,02 г. Сначала подают постоянный ток напряжением 4 В на один из электродов. Силу тока регулируют таким образом, чтобы на по­ верхности электродов наблюдалось незначительное образование газа. После изменения поляризации платинируют другой электрод з течение такого же промежутка времени. После платинирования электроды должны иметь черное покрытие бархатистого вида. Д ля удаления платинового раствора электроды промывают в во­ де, затем погружают в 2—5 %-ный раствор серной кислоты и сно­ ва промывают водой. Когда испытательные ячейки не используются, они должны быть заполнены водой (подготовленной для измерения), так как электроды должны быть постоянно влажными. В случае невыполнения этого требования электроды должны промываться этиловым спиртом. Если постоянная ячейки к неизвестна, то она определяется при помощи стандартного растворителя КС1 с известной удельной про­ водимостью. Пример определения постоянной к приведен в реко­ мендуемом приложении. Вода для измерения, защищенная от влияния двуокиси углеро­ да и полученная при помощи ионообменника или путем двойной дистилляции. Объемная удельная проводимость воды, применяе­ мой для измерения, должна быть не более 2- !0-« См - м-1. Величи­ на pH воды должна находиться в пределах 6.8— 7,2. 1.2. П о д г о т о в к а к и з м е р е н и ю Берут испытуемый материал массой 20 г, нарезают образцы так, чтобы они входили в колбу. Образцы взвешивают по (5 ± 0 ,1 ) г, помещают пинцетом в три колбы, снабженные обрат­ ными холодильниками, затем в каждую колбу наливают по 100 см3 воды. Четвертую колбу с обратным холодильником заполняют этой же водой для контрольного опыта. Воду в четырех колбах кипятят на слабом огне в течение (6 0 ± 5 ) мин, а затем охлаждают в колбах до комнатной темпера­ туры, не допуская попадания двуокиси углерода. 1.3. П р о в е д е н и е и з м е р е н и я Измерения проводят при температуре ( 2 3 ± 1 ) ° С в следующей последовательности. Измерительную ячейку соединяют с мостом или другим измери­ тельным устройством. Определяют сопротивление воды четвертой колбы. Для этого измерительную ячейку дважды промывают этой водой, а затем за-
J ГОСТ 643J.fr—14 Стр. * полняют для измерения. Затем последовательно определяют со­ противление экстракта каждой из трех колб отдельно. Д ля этого ячейку дважды промывают экстрактом из колбы, а затем запол­ няют экстрактом для измерения. Во время измерения экстракт не должен загрязняться. 1.4. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в Объемную проводимость жидкого экстракта (уакс) в См/м вы­ числяют по формуле где Оакс — объемное удельное сопротивление жидкого экстракта. Ом • м;k — постоянная ячейки, м-1; /?, — сопротивление экстракта, Ом;RB — сопротивление воды из четвертой колбы, Ом. За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений. Результаты испытаний записывают в протокол, который дол­ жен содержать следующие данные: наименование (обозначение) электроизоляционного материала; наименование (обозначение) жидкости; результаты определения;- обозначение настоящего стандарта; , дату испытания. 3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПРИМЕСЕЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ОРГАНИЧЕСКОГО ЭКСТРАКТА 2.1. А п п а р а т у р а и м а т е р и а л ы Колба Эрленмейера коническая по п. 1.1. Мост или другое измерительное устройство для измерения электрического сопротивления (проводимости) с погрешностью измерения не более 5 % и пределом измерения не более I ТОм при использовании постоянного тока напряжением не более 100 В. Трихлорэтилен, объемная удельная проводимость которого должна быть не более 0 , 5 - 10~® С м -м -1. Допускается в отдельных случаях использовать трихлорэтилен с объемной удельной прово­ димостью 1 • 10-11 См •м_|. Трихлорэтилен должен быть очищен путем перемешивания с 1 % по массе фуллеровой земли или окиси алюминия и последую­ щего фильтрования через стеклянный фильтр. 1Максимальный диа­ метр ячейки фильтра должен быть 5 — 15 мкм. Фуллерова земля или окись алюминия должны быть высуше­ ны нагреванием в чистом воздухе при температуре не более 120 °С.
Стр. 4 ГОСТ 6 4 3 3 .4 -4 4 Очищенный трихлорэтилен должен храниться в темноте или в коричневой бутылке. Перед использованием трихлорэтилена дли экстрагирования проверяют его проводимость. Во время экстра­ гирования и измерения трихлорэтилен должен быть защищен от воздействия сильного света, особенно прямых солнечных лучей. 2.2. П о д г о т о в к а к и з м е р е н и ю Нарезают испытуемый материал массой о к а ю 20 г на образцы « нагревают до температуры 80— 100 °С в течение 2 ч на воздухе, чтобы удалить влагу. Отвешивают по ( 5 ± 0 ,1 ) г образцов в три колбы с обратным холодильником и добавляют в каждую по 100 см3 трихлорэтилена. Четвертую колбу с обратным холодильником заполняют этим же трихлорэтиленом для контрольного опыта. Трихлорэтилен в четырех колбах кипятят в течение (6 0 ± 5 ) мин. затем охлаждают в колбах до комнатной температу­ ры. Процесс должен осуществляться в темноте, а потеря объема в результате испарения не должна превышать 10 %. 2.3. П р о в е д е н и е и з м е р е н и я Измерение проводят при температуре ( 2 3 ± 1 ) ° С в следующей последовательности. Измерительную ячейку соединяют с мостом или другим измери­ тельным устройством. Определяют сопротивление трихлорэтилена из четвертой колбы. Для этого измерительную ячейку сначала дважды промывают этим трихлорэтиленом, а затем запатняют для измерения. Определяют последовательно сопротивление экстракта каждой из трех колб отдельно. Для этого ячейку' несколько раз промыва­ ю т очищенным трихлорэтиленом и высушивают, дважды промы­ ваю т экстрактом из колбы, а затем заполняют экстрактом для измерения. Измерение проводят через 1 мин после подачи постоянного на­ пряжения. Во время измерения экстракт не должен загрязняться. 2.4. Обработка результатов по п. 1.4.
ГОСТ Ш З Л - U Стр. 5".ПРИЛОЖЕНИЕ'Рекомендуемое СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ Для испытаний готовит три стандартных раствора КС1, имеющих концен­ трацию 0,1 модь/дм* (0,1 М . 0,01 моль/дм* (0.01 N ), 0,001 моль/дм* (0,001 N). Стандартные растворы КС1 готооет из порошкообразного иля кристалличес­ кого КС1 ч д а .. высушенного при температуре 105°С в течение 2 ч. Для приготовления стандартного раствора концентрации 0,1 модь/дм* взве­ шивают 7,-1555 г К О , для концентрации 0,0! моль/дм*—0,7456 г К О на воздухе при температуре (2 3 г 2 )* С . Каждую навеску помещают в мерную колбу вме­ стимостью 1000 см* к доводят до метки водой, применяемой для испытания. Стандартный раствор концентрации 0,001 моль/дм* готовят непосредственно перед использованием следующим образом: 100 см* стандартного раствора КС1 концентрации 0.01 ноль/дм* помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см* н доводят до метго! водой, применяемой для испытания. Удельная влехтропроиодноегь ( у х а ) стандартного раствора КС1 при тем­ пературе 23вС будет следующая: 1,24 Си и - ' — для раствора концентрация 0,1 моль/дм* КС1; 0,136 С м -м ~ 1 > » > 0,01 моль/дм* К О ; 0,0141 С м - м - ' » » * 0,001 моль/дм* КС1. Постоянную ячейку к в См/м вычисляют по формуле * = * У к С 1 ’ R > где у — уде-тьная электропроводимость стандартного раствора, См м-1 ; « — измерительное сопротивление, Ом. Стандартный раствор KCI необходимо хранить в стеклянной посуде с при­ тертыми стеклянными пробками. Вся стеклянная посуда должка изготовляться из кислогои щелочестой­ кого стекла. Редактор Т. В. Смыка Технический редактор Н. В. Келейникма Корректор Л . А. Пономарева С*»»о » наб. 06.04 М Поля, в печ. 2506,84 а& ус я. п. л. 0.S уел. хр.-етт. 034 у».-и х . *. Тир. 10.000 __________________________ Цеп» 3 ко». Орлен» «Знак Почет»» Излаго-ткстю ставм ртсв. 123840. Моек»». ГСП. Новопресыеиск»* «ер.. 4 Тпв. «Московский печатни»». Моек»». Ляхи» пер. 6. 3«к 456
И змеи Мок М 1 П С Т 6433.0— 84 Материалы и а т р в и о и а н о м . Методы опре­ деления конных примесей путем нкстрагироваиня Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного вомктетв СССР по управлению качеством продукции в стандартам от 14.04.90 078 Д ата введена» 01.10.90 На обложке и первой страиице под обозначением стандарта доводами, обояначеннем: (М ЭК 6 8 0 - 7 7 ) . Вводная часть. Третий абаац наложить в новой редакции. «Стандарт пол­ ностью соответствует СТ С Э В 4223— 83, В стандарт введен международный стандарт МЭК 589—77». (ИУС М 7 1990 г.) 143ГОСТ 6433.6-84

Ч Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р МАТЕРИАЛЫ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПРИМЕСЕЙ ПУТЕМ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ГОСТ 6433.6-84 (СТ СЭВ 42 23 -83 ) Издание официальноеобязательная пожарная сертификация ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР * 1 0 СТАНДАРТАМ М о с к в а
РАЗРАБОТАН Министерством электротехнической промышленно­ сти ИСПОЛНИТЕЛИ И. А. Соловьева, А. Г. Гроздов ВНЕСЕН Министерством электротехнической промышленности Член Коллегии А. С. Джаиоаи УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­ венного комитета СССР по стандартам от 27 марта 1984 г. № 1032
УДК 62f.3к. Электроды ячейки должны быть платинированы следующим образом: поверх­ ность новых платиновых электродов перед платинированием должна быть обработана наждачной бумагой. М зда имя оф ициальное Перепечатка воспрещена @ Издательство стандартов, 1984
Стр. 2 ГОСТ М М.6-44 Испытательную ячейку погружают в раствор, состоящий из: дистиллированной воды — 10 см3; гексахлорплатиновой (IV ) кислоты H2PtCle-6H jO — 3 г; (II) ацетата свинца РЬ(СИ аСО О )-ЗН 20 — 0,02 г. Сначала подают постоянный ток напряжением 4 В на один из электродов. Силу тока регулируют таким образом, чтобы на по­ верхности электродов наблюдалось незначительное образование газа. После изменения поляризации платинируют другой электрод з течение такого же промежутка времени. После платинирования электроды должны иметь черное покрытие бархатистого вида. Д ля удаления платинового раствора электроды промывают в во­ де, затем погружают в 2—5 %-ный раствор серной кислоты и сно­ ва промывают водой. Когда испытательные ячейки не используются, они должны быть заполнены водой (подготовленной для измерения), так как электроды должны быть постоянно влажными. В случае невыполнения этого требования электроды должны промываться этиловым спиртом. Если постоянная ячейки к неизвестна, то она определяется при помощи стандартного растворителя КС1 с известной удельной про­ водимостью. Пример определения постоянной к приведен в реко­ мендуемом приложении. Вода для измерения, защищенная от влияния двуокиси углеро­ да и полученная при помощи ионообменника или путем двойной дистилляции. Объемная удельная проводимость воды, применяе­ мой для измерения, должна быть не более 2- !0-« См - м-1. Величи­ на pH воды должна находиться в пределах 6.8— 7,2. 1.2. П о д г о т о в к а к и з м е р е н и ю Берут испытуемый материал массой 20 г, нарезают образцы так, чтобы они входили в колбу. Образцы взвешивают по (5 ± 0 ,1 ) г, помещают пинцетом в три колбы, снабженные обрат­ ными холодильниками, затем в каждую колбу наливают по 100 см3 воды. Четвертую колбу с обратным холодильником заполняют этой же водой для контрольного опыта. Воду в четырех колбах кипятят на слабом огне в течение (6 0 ± 5 ) мин, а затем охлаждают в колбах до комнатной темпера­ туры, не допуская попадания двуокиси углерода. 1.3. П р о в е д е н и е и з м е р е н и я Измерения проводят при температуре ( 2 3 ± 1 ) ° С в следующей последовательности. Измерительную ячейку соединяют с мостом или другим измери­ тельным устройством. Определяют сопротивление воды четвертой колбы. Для этого измерительную ячейку дважды промывают этой водой, а затем за-
J ГОСТ 643J.fr—14 Стр. * полняют для измерения. Затем последовательно определяют со­ противление экстракта каждой из трех колб отдельно. Д ля этого ячейку дважды промывают экстрактом из колбы, а затем запол­ няют экстрактом для измерения. Во время измерения экстракт не должен загрязняться. 1.4. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в Объемную проводимость жидкого экстракта (уакс) в См/м вы­ числяют по формуле где Оакс — объемное удельное сопротивление жидкого экстракта. Ом • м;k — постоянная ячейки, м-1; /?, — сопротивление экстракта, Ом;RB — сопротивление воды из четвертой колбы, Ом. За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений. Результаты испытаний записывают в протокол, который дол­ жен содержать следующие данные: наименование (обозначение) электроизоляционного материала; наименование (обозначение) жидкости; результаты определения;- обозначение настоящего стандарта; , дату испытания. 3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПРИМЕСЕЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ОРГАНИЧЕСКОГО ЭКСТРАКТА 2.1. А п п а р а т у р а и м а т е р и а л ы Колба Эрленмейера коническая по п. 1.1. Мост или другое измерительное устройство для измерения электрического сопротивления (проводимости) с погрешностью измерения не более 5 % и пределом измерения не более I ТОм при использовании постоянного тока напряжением не более 100 В. Трихлорэтилен, объемная удельная проводимость которого должна быть не более 0 , 5 - 10~® С м -м -1. Допускается в отдельных случаях использовать трихлорэтилен с объемной удельной прово­ димостью 1 • 10-11 См •м_|. Трихлорэтилен должен быть очищен путем перемешивания с 1 % по массе фуллеровой земли или окиси алюминия и последую­ щего фильтрования через стеклянный фильтр. 1Максимальный диа­ метр ячейки фильтра должен быть 5 — 15 мкм. Фуллерова земля или окись алюминия должны быть высуше­ ны нагреванием в чистом воздухе при температуре не более 120 °С.
Стр. 4 ГОСТ 6 4 3 3 .4 -4 4 Очищенный трихлорэтилен должен храниться в темноте или в коричневой бутылке. Перед использованием трихлорэтилена дли экстрагирования проверяют его проводимость. Во время экстра­ гирования и измерения трихлорэтилен должен быть защищен от воздействия сильного света, особенно прямых солнечных лучей. 2.2. П о д г о т о в к а к и з м е р е н и ю Нарезают испытуемый материал массой о к а ю 20 г на образцы « нагревают до температуры 80— 100 °С в течение 2 ч на воздухе, чтобы удалить влагу. Отвешивают по ( 5 ± 0 ,1 ) г образцов в три колбы с обратным холодильником и добавляют в каждую по 100 см3 трихлорэтилена. Четвертую колбу с обратным холодильником заполняют этим же трихлорэтиленом для контрольного опыта. Трихлорэтилен в четырех колбах кипятят в течение (6 0 ± 5 ) мин. затем охлаждают в колбах до комнатной температу­ ры. Процесс должен осуществляться в темноте, а потеря объема в результате испарения не должна превышать 10 %. 2.3. П р о в е д е н и е и з м е р е н и я Измерение проводят при температуре ( 2 3 ± 1 ) ° С в следующей последовательности. Измерительную ячейку соединяют с мостом или другим измери­ тельным устройством. Определяют сопротивление трихлорэтилена из четвертой колбы. Для этого измерительную ячейку сначала дважды промывают этим трихлорэтиленом, а затем запатняют для измерения. Определяют последовательно сопротивление экстракта каждой из трех колб отдельно. Для этого ячейку' несколько раз промыва­ ю т очищенным трихлорэтиленом и высушивают, дважды промы­ ваю т экстрактом из колбы, а затем заполняют экстрактом для измерения. Измерение проводят через 1 мин после подачи постоянного на­ пряжения. Во время измерения экстракт не должен загрязняться. 2.4. Обработка результатов по п. 1.4.
ГОСТ Ш З Л - U Стр. 5".ПРИЛОЖЕНИЕ'Рекомендуемое СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ Для испытаний готовит три стандартных раствора КС1, имеющих концен­ трацию 0,1 модь/дм* (0,1 М . 0,01 моль/дм* (0.01 N ), 0,001 моль/дм* (0,001 N). Стандартные растворы КС1 готооет из порошкообразного иля кристалличес­ кого КС1 ч д а .. высушенного при температуре 105°С в течение 2 ч. Для приготовления стандартного раствора концентрации 0,1 модь/дм* взве­ шивают 7,-1555 г К О , для концентрации 0,0! моль/дм*—0,7456 г К О на воздухе при температуре (2 3 г 2 )* С . Каждую навеску помещают в мерную колбу вме­ стимостью 1000 см* к доводят до метки водой, применяемой для испытания. Стандартный раствор концентрации 0,001 моль/дм* готовят непосредственно перед использованием следующим образом: 100 см* стандартного раствора КС1 концентрации 0.01 ноль/дм* помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см* н доводят до метго! водой, применяемой для испытания. Удельная влехтропроиодноегь ( у х а ) стандартного раствора КС1 при тем­ пературе 23вС будет следующая: 1,24 Си и - ' — для раствора концентрация 0,1 моль/дм* КС1; 0,136 С м -м ~ 1 > » > 0,01 моль/дм* К О ; 0,0141 С м - м - ' » » * 0,001 моль/дм* КС1. Постоянную ячейку к в См/м вычисляют по формуле * = * У к С 1 ’ R > где у — уде-тьная электропроводимость стандартного раствора, См м-1 ; « — измерительное сопротивление, Ом. Стандартный раствор KCI необходимо хранить в стеклянной посуде с при­ тертыми стеклянными пробками. Вся стеклянная посуда должка изготовляться из кислогои щелочестой­ кого стекла. Редактор Т. В. Смыка Технический редактор Н. В. Келейникма Корректор Л . А. Пономарева С*»»о » наб. 06.04 М Поля, в печ. 2506,84 а& ус я. п. л. 0.S уел. хр.-етт. 034 у».-и х . *. Тир. 10.000 __________________________ Цеп» 3 ко». Орлен» «Знак Почет»» Излаго-ткстю ставм ртсв. 123840. Моек»». ГСП. Новопресыеиск»* «ер.. 4 Тпв. «Московский печатни»». Моек»». Ляхи» пер. 6. 3«к 456
И змеи Мок М 1 П С Т 6433.0— 84 Материалы и а т р в и о и а н о м . Методы опре­ деления конных примесей путем нкстрагироваиня Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного вомктетв СССР по управлению качеством продукции в стандартам от 14.04.90 078 Д ата введена» 01.10.90 На обложке и первой страиице под обозначением стандарта доводами, обояначеннем: (М ЭК 6 8 0 - 7 7 ) . Вводная часть. Третий абаац наложить в новой редакции. «Стандарт пол­ ностью соответствует СТ С Э В 4223— 83, В стандарт введен международный стандарт МЭК 589—77». (ИУС М 7 1990 г.) 143ГОСТ 6433.6-84

Похожие документы