Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 701-89 - Кислота азотная концентрированная. Технические условия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСТ 701—89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КИСЛОТА АЗОТНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Изланне официальное

ИИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва


УДК 661.562:006.354 Группа 112

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КИСЛОТА АЗОТНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ГОСТ

Технические условия 701—889

Concentrated mine acid. Speciticattons

ОКП 21 2131

Дата введения 01.01.91

Настоящий станлзарт распространяется на коннентрированную азотную кислоту. получаемую методом прямого синтеза. через кислоту сверхазеотропной (промежуточной) концентраиии. методом кониентрирования ра бавленной азотной кислоты. полученной из аммиика или ленитрациеи отработанных кислот с применением волоотиимакииих срелств (серной кислоты и нитрата магния).

Настояший стандарт устанавливает требования к коннентрированной азотной кислоте, изготовляемой аля потребностей экономики страны и экспорта.

Формула НМО..

Относительная молекулярная масса (по межлупаролным отиосительным атомным мас- сам 19% г.) 63,0128.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Концентрированная азотная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями пасгоящего стимарта по гехнологическому регламенту. утвержденному в устаповлениом порялке.

1.2. Характеристики

1.2.1. Кониентрированиая азотная кислота выпускается лвух марок АиБ.

Азотная кислота марки А применяется в произволстве излелий электроиной и радио электрон - ной промышленности. в процессах нитрования органических сослинении. в производстве взрынчагых веществ. при химической обработке металлов. в мелицинской промышаенности, в производстве пластмасс и лля других целей.

Азотная кислота марки Б применяется лля гальванических работ. в производстве химических реактивов. для растворения примесей промышленных продуктов. в пронессах нитрования органических соелинении. в произволетве взрывчатых веществ и лля других целей.

1.2.2. По физико-химическим показателям концентрированния азотная кислота должна соогветствовать нормам. указанным в таблиис.

Норма для марки

Наименования показатели Метал анали м

A ь ОКИ 2: 21 Им ОКИ о

1. Массовая поли азутной кислоты. @. не 97.5 Поп. 4.2 менее

2 Массовая доля серной кислоты. 2. не более OS 1.06 Mow 3.3 Издание официальное Перепечатка воспрешена

*

© И магельство стандартов. 1959 © ИПК И злательство стандартов. 2002


С. 2 ГОСТ 701-89

Продолжение

Норма ма марки

Наимспованих пака Миол анали

b OKE TE 2

3. Массовая лаля оксилов азота “6. не 4.3 U3 Поп. 34 более 4. Массовая лоля остатка после ипрокали- (0.013 0.025 Но п. 5.4

вания. не более

Примечания;

1. Нормы по показателям | и 3 установлены на момент отгрузки. Изменение массовой доли аклнои кислоты и оксидов ззюта происходит во времени в ависимости от темперагуры 1ем. призожение 1).

2. Для азотной кислоты марки Б. получаемой прямым синтезом сявлякицейся побочным иролуктомр и меголом ретенериронания отработанных кислот. а также н других случаях по согласованию © потребителем допускается массовая лоля вютной кислоты нс менее 97.0 ®.

3. Нормы серной кислоты ланы для зюлнойи кислогы. получаемой мегалом концентрирования с серной кислотой. В азотной кислоте. получаемой меголом прямого синтеза. серная кислота лолжна отсутствовать.

1.2.3. Требования беюписности

1.2.3.1. Кониентрированиая азотная кислота негорючая пожароопасная жидкость по ГОСТ 12.1.4044. сильный окислитель. При контакте со многими материалами вызывает их самовозгорание. сильно лымит на возаухе. вылеляя оксиды азота и пары азотной кислоты, которые образуют е влагой возлуха туман. неограниченно растворяется в воле. Пары азотной кислоты в 2.2 раза тяжелее возлуха.

1.2.3.2. При попадании на кожу кониентрированиая азотная кислота вызывает тяжелые ожоги.

1.2.3.3. Пары азотной кислоты и оксилов азота разаражают верхние лыхательные пути. вызы - вают коньюнктивиты и поражают роговины г.лаз.



1.2.3.4. Кониенгрированиая азотная кислота и оксиды азога по токсичности относятся к умеренно опасным пешествам (3-й классе опасности по ГОСТ 12.1.007). Предельно допустимая кониенграния (ПДК) паров азотной кислоты и оксилов азота в возлухе рабочей зоны произволет- венных помешений 2 м/м’ по ГОСТ 12.1.0095.

1.2.3.5. Помещения. в которых проводят работы © кониентрированной азотной кислотой. должны быть оборулованы приточно-вытяжной вентиляцией.

1.2.3.6. Срелствами индивидуальной зашиты являкися фильтрующии противогаз е коробкой марок В. М. БКФ с фильтром для защиты от тумана азотпой кислоты по ГОСТ 12.4.12}. зашигные очки с резиновой полумаской или зашитный шиток из оргстекла. или шлем от противогаза. резиновые кислотозащитные перчатки, спепиальная кислотозашитная олежла в соответствии с типовыми отраслевыми нормами. утвержленными в установленном порядке.

1.2.3.7. Средствами тушения очага воспламенения являются азот. лноксил углерода. сухой песок. огнетушитель тина ОП.

1.2.4. Охрана природы

1.2.4.1. При произволстве коннентрированнои азотной кислоты метолом прямого синтеза и через кислоту промежуточной концентрации оксиды азота в отхоляших газах очишаются ло санитарных норм каталитическими метолами очистки. При произволстве кониентрированной азотной кислоты нитратмагниевым способом шалам, образующийся при получении нитрата магния. представляет собой инлиферситное вешество. которое вывозится в отвал.

1.3. Маркировка

1.3.. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192. По классификации опасных грузюв коннентрирюваниая азотная кислота относится к классу 8. полклассу 81 по ГОСТ 19433 (классификапионный шифр $121. серийный номер ООН 2031.

1.3.2. Специальные трафареты «Опасно». «Азотная кислота». а также графарет приписки наносят на нистерны в соответствии с правилами перевозки грузов. лействующими па желе знолорожном транспорте.

1.3.3. На бочки наносят информанионные налдинси «Опасное. «Азотная кислота». а также знаки опасности по ГОСТ 19433.


ГОСТ 701—89 С. 3

1.4. Упаковка

1.4. Е. Коннентрированиую азотную кислоту заливают в слениальные цистерны - теля (грузополучателя). из алюминия. в алюминиевые бочки. ииотовленные по гехинческой локументаиии. утвержленной в установленном порялкс.

1.4.2. При отгрузке кониентрированной азотной кислогы в железнодорожных пистернах пис- терны заполняют на хровие 90 по объему {с учетом требовании емкости для сильно лействуюших ядовитых веществ}.

1.4.3. Наливные люки пистери и горловины бочек лолжны быть тшательно герметизированы проклалками из матернала. стойкого к кониентрированной азотной кислоге }.

1.4.4. Перел заполнением пистерн при наличии в них остатка более 19 см должен быть провелен анализ на соответствие сго требованиям нистоящего станларта. Если остаток не соответствует требованиям настояшего стандарта. то подготовку пистерн произволят в соответствии с правилами перевозок грузов. на железнодорожном транспорте.

2. ПРИЕМКА

2.1. Азютная кислота должна прелъявлятьея к приемке партиями. Партией считают любое количество пролукта. олнородного по своим качественным показателям. оформленное олним доку- ментом о качестве.

При отгрузке продукта в цистернах кажлую пистерну считаюг за партию. при транспортировании по трубопроволу партией считают количество продукта. солержашегося в хранилише вмести - мостью не более 10 м’. оформленное олним локументом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование прелприятия-изготовителя и его говарный знак;

наименование продукта и его марку. способ ииотовления (прямой синтез. через кислоту промежуточной концентрации метол концентрирования — сернокислотный или нитратмагниевый ):

номер партии. дату изгоговления;

классификационный шифр по ГОСТ 19333;

„Яловито», «Окислитель»:

количество бочек:

массу нетго:

результаты проведенных анализов или полтвержление соответствия пролукта требованиям настоящего стандарта:

обозначение настояшего станларта.

2.2. Приесмосдаточные испытания азотной кислоты проводят по нормативно-технической локументании.

Для контроля качества азотной кислоты пробы отбирают от кажлой цистерны или хранилища. или ог $ “ бочек. но ие менее чем от трех при партиях менее 30 бочек.

2.3. При получении неуловлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из пока зателей проволят повторный анализ от удвоенной выборки. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб

3.1.1. Точечные пробы азотной кислогы из цистерны или хранилища отбирают через люк алюминиевым пробоотборииком. прелставляющим собой пилиилр с узким горлом или узкой шелью в крышке. Пробоотбориик мелленио опускают на всю глубину цистерны (хранилиша). отбирая пробы со всех слоев продукта по высоте пистерны (хранилиши}-

Допускается изготонление пробоотборного устройства из стали ЭИ 654 и ЭП 794. Даля и иотовления пробоотборного устройства можно использовать ГОСТ 2184.

Точечные пробы азотной кислоты из бочек отбирают трубкой. опуская се на всею глубину бочки.

3.1.2. Объединенную пробу получают смешением олинаковых объемов точечных проб.

Из тшательно перемешанной объелинениой пробы отбирают срелнюю пробу объемом не менее 0,25 дм’.

3.1.3. Отобранную среднюю пробу помешают в сухую кислотостойкую стеклянную или фто-




С. 4 ГОСТ 701-89

ропластовую банку вместимостью ло 0.5 лм’ с герметично закрывающейся крышкой. На банку наклеивают этикетку или прикрепляют бирку с обозначениями наименования пролукта. помера партии и даты отФора пробы.

3.1.43. Для контроля качества азотной кислоты лопускается применение других мегрологически аттесгованных методик при условии. что суммарная погрешность результатов измерений и расхожления межлу результатами параллельных определений не булут превышать соответствукицие параметры. указанные в настояшем станларте.

Допускается применение импортной лабориторной посуды по классу гочности и реактивов по качеству не ниже указанных в стандарте.

При разногласиях в оценке нормы анализ проволят по метоликам. привеленным в настояшем стандарте.

3.2. Определение массовой лоли азотной кислоты

3.2.6. Аннаритура, реактивы и растворы

Весы лабораторные офщего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим прелелюм взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 10 “тг или другие с аналогичной метрологической характеристикой.

Меры массы обшего назначения Г-2 200 по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Прибор 3-1 (2) по ГОСТ 6859 (пипетка или ампулы стеклянные лабораторного и иотовления. шарикообразные одноили авухрожковые капиллярные.

Стеклянная толегостенная банка с притертой пробкой вместимостью 250 30 ем’.

Горелка газовая или спиртовая СЛ-14СЛ-2) по ГОСТ 25336.

Колба Ки-[ 250 19426 ТС или КН-[ 250 2429 ТС по ГОСТ 25336.

Бюретка вместимостью 50 см’ с пеной леления 0.1 см’.

Натрия гилроксил по ГОСТ 4328. раствор молярной концентрации е (МаОН) = 1 моль/лм`. готовят но ГОСТ 25794.1: точную коннентрацию раствора устанавливают по серной кислоте. серной кислоты = по углекислому натрию.

Спирт этиловый рекгификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Метиловый красный (индикатор). спиртовой раствор с массовой долей 0.| готовят по ГОСТ 4919.1.

Вола листиллированная по ГОСТ 679.

3.2.2. Проведение анализа

Навеску азотной кислоты массой (3.4000 + 0.6000) г взвешивают в пинетке Лунге-Рея или в ампуле. Результаты вешивания втраммах записывают ло чегвертого лесятичного знака.

Аля уменьшения термического разложения кислоты лопускиетея применение лвухрожковых ампу (ем. приложение 1).

Навеску переносят в коническую колбу или стеклянную банку с притертой пробкой. солержащую 100- - 150 см‘ волы. Ири взятии навески ампулои последнюю разбивают сильным встряхиванием банки. в которую заранее помешают кусочки битого стекла. и прололжают ветряхивать ло полного поглощения тумана водой. Кусочки капилляра ампулы разлайливают стеклянной палочкой. Пробку. горло банки и стеклянную палочку ополаскивают волой в ту же банку. Затем в колбу или банку прибавляют 2 Зкапаи индикатора и солержимое титруют раствором гидроксила натрия до перехода красной окраски раствора в желтую (лопускаестся применение смешанного индикатора, приготовленного в соответствии с п. 3.3.1).

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю азотной кислоты (А) в проиентах вычисляют по формуле

. { Su y= A 1 1.370,

т

ге {К объем раствора гидроксила натрия молярной концентрации с (МаОН) = | израслолованный на титрование. см‘; А коэффициент поправки аля привеления молярной концентрапии раствора гидроксила нагрия точно к с (МаОН) = 1 0.06301 масса азотной кислоты. соответствующая | см’ раствора гидроксила натрия молярной концентрации точно с (ХаОН) = | моль/ам'. г:

С ТГиюля 292 т. ввелен в действие ГОСТ 24104— ЯН и далее).


ГОСТ 701—89 С. 5

А, массовая лоля серной кислоты (п. 3.3). “2: 1.285 коэффивиент пересчета молекулярной массы серной кислоты на молекулярную массу аютной кислоты: А, миссовая лоля оксилов азота (и. 3.4%. “2: 1.370 корфициент пересчета молекулярной массы оксилон азота (М,О;) на молекулярную массу азогнои кислоты; т масса навески, Г.

За результат анализа принимают среанеарифметическое результатов лвух параллельных опре - лелений. абсолютное расхождение между которыми не превышает лопускаемое раслождение. равное 0.2 “с.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +0.3 “ при ловеритель- нон вероятности Р = 0.95.

43. Определение массовой лоли серной кислоты

Метол основан на неитрализанни серной кислоты раствором гилроксила патрия.

4.4.1. Апиаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные обшего назначения по ГОСТ 24104 2-го или 3-го классов гочности с нанбольшим пределом виющивания 200 г и ценой наименьшего деления 110 г или аруие с аналогичной метрологической характеристикой.

Меры массы общего назначения и образповые [-2 2) по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Прибор 3 -1 (2) ло ГОСТ 6839 (пипетка Лунге-Рея) или стаканчик СВ-19:9 по ГОСТ 25336.

Стакан Н-! .-25 ТХС по ГОСТ 25336.

Баня воляная (паровая).

Бюретка вместимостью 2 см’.

Натрия гидроксил по ГОСТ 432%. раствор молярной концентрации с (МаОН) = 0.1 готовят по ГОСТ 25794.11: точную кониентравию раствора устанавливают по серной кислоте. серной кислоты = по углекислому натрию.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 1830 высшего сорта.

Смешанный индикатор |. спиртовый раствор метилового красного и метиленового голубого. готовят по ГОСТ 4919.1. или смешанный индикатор 2. спиртовый раствор бромкрезолового еленого (синего) и ализаринового красного С. готовят по ГОСТ 4919.Г и смешиваюг в соотношении 1:1.

Формалин техническии по ГОСТ 16525, раствор с массовой долей 25

Вола листиллированная по ГОСТ 6709.



3.4.2. Нроведение анализа

Нанеску азотной кислоты массой (10.04 > 2.00) г взвешивают в пипетке Лунге-Рея или в стаканчике (результагы взвешивания в граммах записывают ло второго лесятичного знака), переносят в стакан ин упаривают иа водяной (паронон) бане ло получения масляниетого остатка. Для проверки полноты удаления азотной кислоты к остатку прибавляют по каплям раствор формалина до полного прекрашения выделения бурых паров. После охлажления к остатку в стакане прибавляюг 29 IS cM волы. аве каили индикатора и титруют раствором гидроксила натрия ло появления зеленой (с инликатором 1} или синей (с индикатором 2) окраски.

4.4.3. Обработка

Массовую лолю серной кислоты (А) в процентах вычисляюг по формуле

: Г.А. 0.0049 TUK) = nt

гие Г объем раствора ¢ (NaOH) = 0.1 израсхолованный на титрование. см”;

К ко’ффициент поправки аля привеления молярной коннентраиии раствора гилроксила натрия точно кс { = 0.1 0.0049 масса серной кислоты, соответствующая [ ем’ растпора гидроксила натрия молярной конпентрации точно с (МаОН) = 0.Ё моль/дм'. Г.

т масса навески. 1.

За резульгат анализа принимают среднеарифметическое результатов лвух параллельных определений. абсолютное расхождение между которыми не превышает лопускаемое раслождение. равное 0.0% т.


С. 6 ГОСТ 701-89

Допускиемая абсолютная суммарная погрешность результати анализа + 0.003 “7 при ловерительной вероятности Р = 0.95.

3.4. Определение массовой лоли оксидов азота

Метол основан на окислении оксилов азота марганиово-кислым калием с последующим титрованием его избытка серно-кислым железом (1).

4.4.1. Апнаритура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 2414 2-го класса точности с наибольшим прелелом виешивания 200 г и ценой наименьшего леления ТПО “г или арутие с аналогичной метрологической характеристикой.

Меры массы обшего назначения и образцовые Г-2 21) по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Колба 2 1000 1(2) по ГОСТ 1770.

Бюретка вместимостью 25 см’ с ценой леления 0.45 см’.

Прибор 1 се дозатором номинальной вместимостью 10 см’ или прибор 31 (2) по ГОСТ 6559 (пинетка Лунге-Рея}, или амиула стеклянная олноили лвухрожковая.

Секундомер механический по ТУ 25 1519.002[. ТУ 25. 1$94.003 с ценой леления 0.2 с.

Сииртовка Сл-[ (Сл-2) по ГОСТ 25336 или горелка газовая.

Колба Ки-1- 250. 29/32 ТС по ГОСТ 25336.

Пинетка вместимостью 5 и 20 ем’.

Цилинар | (3) -Ю9 по ГОСТ 1720.

Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная в соотношении 1:4 (по объему.

Калий маргиниово-кислый по ГОСТ 204%. раствор молярной концентрации се = 01 пригоговленный по ГОСТ 25794.2: точную концентрацию раствора устанавливают по серноватисто-кислому натрию.

Вола листиллированная по ГОСТ 6209.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Желе (Ш) серно-кислое Т-водлное по ГОСТ 414%. раствор молярной концентрации ес = 9. гоговят слелуюшим образом. 28.00 г серно-киелого железа (Ш) растворяют в 400 см” серной кислоты в мерной колбе вместимостью Глм`. ловолят объем раствора волой ло метки и перемешивают. Коэффициент поправки пригоговленного раствора устанавливают по марганцово-кислому калию слелуюшим образом: в коническую колбу отбирают пипеткой 20 см’ раствора серно-кислого железа (И). приливают 3 см’ ортофосфорной кислогы. которая связывает ионы Ес`”° в бесиветный комплексе. что способствует более четкому перехолу окраски в точке эквивалентности. и титруют раствором маргинцово-кислюго калия до розовой окраски. не исчезаю-

шей в течение 30 с. Коэффициент поправки раствора (А, ) вычисляют в соответствии с требованиями ГОСТ 25794. по формуле

гле Г объем раствора марганцово-кислого калия молярной концентрации с = = (}.| моль’ам'. израсходованный на титрование. см”: К коэффициент поправки для приведения молярной кониентрапии раствора марганиово-кис- Jore Kaaita TouHO Ke CA KMnO,) = O01 моль! ам“: 2) объем риствора серио-кислого железа (Ш) молярной кониенграции с С Резо: = = (Е моль/ам'. израсходованный на гитрование. см”. Коэффициент поправки проверяют в лень проведения анализа. 34.2. Нроведение анаииаа Навеску аютной кислоты массой (5.4000 + 1.4000) г взвешивают в ампуле или в пиретке Лунге-Рея (результаты вуюшинания в граммах записывают ло четвертого лесятичного знака). перс носят в коническую колбу или банку с притертой пробкой (при взятии навески ампулой). в которые прелваригельно помешены 10 см’ марганиово-киелого калия. [0 см’ раствора серной кислоты и ИХ) 154 см’ волы. При взятии навески ампулой сс разбивают. раствор тшательно перемешивают. следя за том. чтобы поглотились все оксилы азота. Затем титруют раствором серно-кислого желе- 32 (1D) ло обесивечивания. после чего прибавляют избыток 12 3 ем’) серно-кислого железа (Ш).

который огтитровывают тем же раствором марганиово-кислого калия ло розовой окраски.


ГОСТ 701—89 С. 7 4.4.3. Обработка рези ныпатов

Массовую лолю оксилов азота (\,) в процентах вычисляют по формуле

у = 0.0146. 100 д = т `

rae Г суммарный объем раствора маргаицово-кислого калия молярной концентрации = 0.1 мониам”. ваатый для анализа. см“ Г. суммарный объем раствора серно-кислого железа {П) молярной концентрации = 0.1 моль/ам”. израслодованный на титрование. см": 0.0046 — масса оксидов азота. соответствующая | см’ раствора марганцово-кислого калня молярной коннентрации точно с (/.КМпО:) = 0. г; К ко поправки аля привеления молярной концентрации раствора марганиовокислого калия точно ке = 0. Е моль/лм с К коэффициент поправки для приведения молярной концентрации раствора серио-кислого железа (ПИ). точно кол ЗО, 7Н.О) = 9.1 мольйам т масса навески. 1. За результат анализа принимают среалнеарифметическое результатов лвух параллельных определений. абсолютное расхождение межау которыми не превышает донускаемое расхожление. равное 0.04 “её. Допускаемая абсолютния суммарная погрешность результатов анализа +0.02 “г ири ловеритель- ной вероятности Р = 0.95. 35. Определение массовой доли остатка носле прокаливания Метол основан на изменении массы навески в результате се упаривания и прокаливания. 4.5.1. Анпаратура Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24103 2-го класса точности с наибольшим прелелом виешивания 200 г и ценой наименьшего деления ГО “г или другие с аналогичной метрологической хараклеристикои (лопускается взвешивать навески на весах З-то. 4-го классов). Меры массы обшего назначения и образиовые Г-2 2) по ГОСТ 7328 2-го класси точности. Стаканчик СВ 24/10 по ГОСТ 25336. Пинетки вместимостью 20 ем’. Эксикатор по ГОСТ 25336. Баня воляная (паровая) и песчаная. Тигель по ГОСТ 1990$ или ГОСТ 9147. или ГОСТ 6563 или чашка выпарительная по ГОСТ 9137. или по ГОСТ 6563. Печь электрическая с терморегулятором. обеспечивающим температуру нагрева (820 + 20) °С. 3.5.2. Проведение анализа Навеску азотной кислоты массой {30.00 + 2.00) г взвешивают в стаканчике (результаты взих- шивания в граммах записывают ло второго десятичного знака’ или берут 20 см’ и переносят в предварительно прокаленный до постоянной массы при {820 + 20} "С и охлажденный в эксикагоре гигель. Анализируемую пробу выпаривают лосула (не лопуская разбрызгивания) вначале на воляной (паровой). а затем ни песчаной бане ло образования сухих остатков. Выпаривание можно проволить под кркальной лампой накаливания по ТУ 16 $7 ИФМР.675(00.006ТУ. Во время выпаривания во избежание попадания посторонних вешеств извне нал тиглем помешают стеклянную воронку. Затем остаток прокаливают в электрической печи ло постоянной массы при {\20 + 20) °С. Условия лостижения постоянной массы — по ГОСТ 27035. разд. 4. Иосле прокаливания тигель с остатком охлаждают в эксикаторе и вешивают. Результаты азвешивания пустого тигля и тигля с остатком в граммах записывают ло четвертого десятичного знака. 3.5.3. Опрасютка рези Массовую долю остатки после прокаливания (Х,) н процентах вычисляют по формуле



, tor, — ri 10 Х, = т ге т. - масса тигля се остатком после прокаливания. г: т... масса пустого тигля. 1; т масса навески. г.


С. 8 ГОСТ 701-89

За результат анализа принимают срелнеарифметическое результатов авух параллельных определений. абсолютное раслождение межлу которыми не превышает лопускаемое раслождение, равное 0.042

Допускаемая ибеолютная суммарная погрешность результатов анализа > 0.0014 при ловерительной вероятности Р = 0.953.

3.6. Результаты анализа массовых лолей азотной кислоты и оксидов азота округляю ло десягых долей. серной кислоты — до сотых лолеи. остатка после прокаливания - ло тысячных лолей.

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Азотную кислоту в соответствии с правилами перевозки грузов транспортируют:

железнолюрожным транспортом в спениальных цистернах изалюминия:

автомобильтым транспортом в алюминиевых бочках. а также по трубопроводу. изготовленному италюминия марки А 85 или стали марок ЭИ 654. ЭП 7194.

4.2. Азэтную кислоту хранят в алюминиевых или стальных (ЭИ 654. ЭП 794) емкостях.


ГОСТ 701—89 С. 9

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Обязательное

УСТРОЙСТВО ДВУХРОЖКОВЫХ АМПУЛ И СПОСОБ ИХ ЗАПОЛНЕНИЯ

Двухрожковая ампула прелетавляст собой ампулу вместимостью 0—7 ем? с двумя капиллярными рожками. расположенными пол углом аруг к другу со специальным устройством (ем. черт. 1) для се запознения.

Капиллярным концом 2 ампулу опускают в колбу / с азотной кислотой. Втарои капиллярный конси 4 амиулы вставляют в отверстие флоропластоваго мундштука 5, соединенного гибкой линией с устроиетном для создания разрежения (резиноная груша 9%) через вентиль $ и стеклянный индикатор 6.

Плавно открывают вентиль 5, созлают разрежение в эмпуле 4. велелетвие чего азотная кислота заполняег ее. Закрывают вентиль. поанимают ампулу. переворачивают кзпиллярными концами внерх. вынимают из мунлштука и мизивают се на горелке.

Для улобстна грушу У закрепляют на стенке вытяжного шкафа, в когаром выполняют работу.

Ампулу заполняют ззотной кислотой на ‘у, 5 вместимости.

Устройство для отбора проб агрессивных сред

neta ec киельтон: д. У комиы aM ie. { амилала 4 фтопопласловый мунлиилк. ин

Я бентиль 9 груша

Черт. 1


ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Справочног

Графоаналитическая зависимость разложения азотной кислоты с массовой долей 97—99 % от температуры (/, °С) и времени (3, сут) в виде прироста массовой долин тетраоксила азота в кислоте (А %№.О,. %)

А vp W204

t=50°

t=45°

tr35? t- 3g?

2349678901123 Чет 4% м, 04 #=250

012

ae

068

206 t=20° ip 150 102 bas?

12345 6 727 8 Y WTI 12139 “сат

Черт. 2

SN O, = 24 № ЗА: А = ила ПЗИЗАЕ+ НУ:


Графическая зависимость изменення концентрации (98.2 %) от температуры

УВ сутии)

9,0045 9.084 Г 6,0025 40905 00025 6002 680! 80005

5 10 5 20

А Сноу, 9 сутни)

a2 ag 6:6 oly 072 408 086 004 802

23 32 5 4g ТИ




С. 12 ГОСТ 701-89 Графическая зависимость изменення концентрации (98.2 %) от температуры

АС % (6

гитми] 115 110 105 10 #95 ag G85 6.6 aly 87 265 a 855 #5 O45 a4 #45 as #25

028

— t+ 45 30 55 60 т/9с}

Черт. 3


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР

2. УГВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.89 № 2238

3. ВЗАМЕН ГОСТ 701—78

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Намер пункта, полнунктя

НТД. на катарын алия ссылка

ГОСТ 12.1558 ГОСТ 12.0776 ГОСТ 12.1.4449 ГОСТ 1241218. ГОСТ 1625-59 FOCL 1770-74 ГОСТ И ГОСТ 4145-75 ГОСТ 424—77 ГОСТ 4425—7177 ГОСТ 4919.1--7? ГОСТ 6552 № ГОСТ 6863—75 LOC] 6709-72 (OCT @ss9u—72 ГОСТ (OC vl4?—su ГОСТ 14192—96 FOCT FOCT 19433—ss LOC! 199US—90 ГОСТ 75 ГОСТ 2404—\5 ГОСТ 25530-52 ГОСТ 25794154 ГОСТ 25294.1-—34 ГОСТ

[У 16-87 HOMP.67500U16TY TS 25—1819.0021—90 fy 25—ts¥4.003—9U

Nee toe

hee

tes bat eb

Se Tae

1: 3.4.1: 45.1 1: 3.4.1: 341 1: 3.41

To he he be Un БА Bo oe nde be НН

Nat Nant Nad tee od me lw me Nant ta nd nt ine Ne ne ne Led eet ted ee tee ee ee ee

3.4.

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологин и сертнфикации (ИУС 11-12—94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2002 г.


Peaanton „РИ. Техиическии реактор 7. Я. Гусгао Корректор М В. Бучмая Компьютерная зерсткз Назенхьмаы

Им. лиц. № 11354 01 47. ЛК Саяна в набор 04 07 32 Поашисано deus OS BS WD Yo ие а. 1.56 Уч ими ГМ Типаж 59 эк: С 74125. Зак во

ИПК И азтельствю стаилартой, 207076 Москва. Колесный пер. {3 Вир: юм standards ru е тай inter standuards.ra Нафрано п И заите палне из ПЭВМ Филиал ИПК Излате ик го тии, Масконския печатинь., 62 Лилии пей. 6 Пар № мии


Похожие документы