Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 701-89 - Кислота азотная концентрированная. Технические условия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСТ 701-89 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т КИСЛОТА АЗОТНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ Издание официальное ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ М о с к в а сертификат на трубы
УДК 661.562:006.354 Группа Л 12 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т КИСЛОТА АЗОТНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ГОСТ Технические условия 7 0 1 - 8 9 Concentrated nitric acid. Specifications ОКП 21 2131 Дата введения 01.01.91 Настоящий стандарт распространяется на концентриропанную азотную кислоту, получаемую методом прямого синтеза, через кислоту сверхаэеотропной (промежуточной) концентрации, методом концентрирования разбавленной азотной кислоты, полученной из аммиака или денитрацией отра­ ботанных кислот с применением водоотнимаюших средств (серной кислоты и нитрата магния). Настоящий стандарт устанавливает требования к концентрированной азотной кислоте, изго­ товляемой для потребностей экономики страны и экспорта. Формула HNO,. Относительная молекулярная масса (по международным относительным атомным мас­ сам 1985 г . ) - 63,0128. 1. ТЕХН ИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Концентрированная азотная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требова­ ниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. Х а р а к т е р и с т и к и 1.2.1. Концентрированная азотная кислота выпускается двух марок — Л и Б. Азотная кислота марки А применяется в производстве изделий электронной и радиоэлектрон­ ной промышленности, в процессах нитрования органических соединений, в производстве взрывча­ тых веществ, при химической обработке металлов, в медицинской промышленности, в производстве пластмасс и для других целей. Азотная кислота марки Б применяется для гальванических работ, в производстве химических реактивов, для растворения примесей промышленных продуктов, в процессах нитрования органи­ ческих соединений, в производстве взрывчатых веществ и для других целей. 1.2.2. По физико-химическим показателям концентрированная азотная кислота должна соот­ ветствовать нормам, указанным в таблице. Норма ал* марки Наимсмоиакис показатели Метол анализа А Б ОКП 21 2131 0200 ОКП 21 2131 0300 1. Массовая доля азотной кислоты. %. нс 98.6 97.5 По п. 3.2 менее 2. Массовая доля серной кислоты. 96. нс более 0,05 0.06 По п. 3.3 Издание официальное Перепечатка воспрещена ★& Издательство стандартов, 1989 © ИГ1К Издательство стандартов, 2002
С. 2 ГОСТ 7 0 1 -8 9Продолжение Н о р м а для м ар к и Н а и м е н о в а н и е п о к а за т е л я М е то л а н а л и за Л Б О К И 21 2131 0200 О К П 21 2131 0300 3. Массовая доля оксидов азота (N20 4), %. нс 0,2 0,3 По и. 3.4 бодсс 4. Массовая доля остатка после прокали­ 0.014 0,025 По п. 3.5 вания. %, нс более П р и м е ч а н и я: 1. Нормы по показателям 1 и 3 установлены на момент отгрузки. Изменение массовой доли азотной кислоты и оксидов азота происходит во времени в зависимости от температуры (см. приложение 2). 2. Для азотной кислоты марки Б, получаемой прямым синтезом (являющейся побочным продуктом) и методом ретснсриронанин отработанных кислот, а также в других случаях по согласованию с потребителем допускается массовая доля азотной кислоты нс менее 97,0 %. 3. Нормы серной кислоты даны для азотной кислоты, получаемой метолом концентрирования с серной кислотой. В азотной кислоте, получаемой методом прямого синтеза, серная кислота должна отсутствовать. 1.2.3. Требования безопасном и1.2.3.1. Концентрированная азотная кислота — негорючая пожароопасная жидкость по ГОСТ 12.1.044. сильный окислитель. При контакте со многими материалами вызывает их самовоз­ горание, сильно дымит на воздухе, выделяя оксиды азота и пары азотной кислоты, которые образуют с влагой воздуха туман, неограниченно растворяется в воде. Пары азотной кислоты в 2,2 раза тяжелее воздуха. 1.2.3.2. При попадании на кожу концентрированная азотная кислота вызывает тяжелые ожоги. 1.2.3.3. Пары азотной кислоты и оксидов азота раздражают верхние дыхательные пути, вызы­ вают конъюнктивиты и поражают роговины глаз. 1.2.3.4. Концентрированная азотная кислота и оксиды азота по токсичности относятся к умеренно опасным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров азотной кислоты и оксидов азота в воздухе рабочей зоны производст­ венных помещ ений — 2 м г/м 3 по ГОСТ 12.1.005. 1.2.3.5. Помещения, в которых проводят работы с концентрированной азотной кислотой, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. 1.2.3.6. Средствами индивидуальной защиты являются фильтрующий противогазе коробкой марок В. М, БКФ с фильтром для защиты от тумана азош ой кислоты по ГОСТ 12.4.121. защитные очки с резиновой полумаской или защитный щиток из оргстекла, или шлем от противогаза, резиновые кислотозащитиые перчатки, специальная кислотозащитная одежда в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке. 1.2.3.7. Средствами тушения очага воспламенения являются азот, диоксид углерода, сухой песок, огнетушитель типа ОП. 1.2.4. Охрана природы1.2.4.1. При производстве концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза и через кислоту промежуточной концентрации оксиды азота в отходящих газах очищаются до сани­ тарных норм каталитическими методами очистки. При производстве концентрированной азотной кислоты нитратмаш иевым способом шлам, образующийся при получении нитрата магния, пред­ ставляет собой индиферептпое вещество, которое вывозится в отвал. 1.3. М а р к и р о в к а 1.3.1. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192. По классификации опасных грузов кон­ центрированная азотная кислота относится к классу 8. подклассу 8.1 по ГОСТ 19433 (классиф ика­ ционный шифр 8121, серийный номер ООН 2031). 1.3.2. Специальные трафареты «Опасно». «Азотная кислота», а также трафарет приписки наносят на цистерны в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодо­ рожном транспорте. 1.3.3. На бочки наносят информационные надписи «Опасно*, «Азотная кислота», а также знаки опасности по ГОСТ 19433.
ГОСТ 7 0 1 - 8 9 С. 3 1.4. У п а к о в к а 1.4.1. Концентрированную азотную кислоту заливают в специальные цистерны грузоотправи­ теля (грузополучателя), изготовленные из алюминия, в алюминиевые бочки, изготовленные по технической документации, утвержденной в установленном порядке. 1.4.2. При отгрузке концентрированной азотной кислоты в железнодорожных цистернах цис­ терны заполняют на уровне 90 % по объему (с учетом требований емкости для сильно действующих ядовитых веществ). 1.4.3. Наливные люки цистерн и горловины бочек должны быть тщательно герметизированы прокладками из материала, стойкого к концентрированной азотной кислоте (фторопластовые). 1.4.4. Перед заполнением цистерн при наличии в них остатка более 10 см должен быть про­ веден анализ на соответствие его требованиям настоящего стандарта. Если остаток не соответствует требованиям настоящего стандарта, то подготовку цистерн производят в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на железнодорожном транспорте. 2. ПРИЕМ КА 2.1. Азотная кислота должна предъявляться к приемке партиями. Партией считают любое количество продукта, однородного по своим качественным показателям, оформленное одним доку­ ментом о качестве. При отгрузке продукта в цистернах каждую цистерну считают за партию, при транспортиро­ вании по трубопроводу партией считают количество продукта, содержащегося в хранилище вмести­ мостью не более 100 м \ оформленное одним документом о качестве. Документ о качестве должен содержать: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта и его марку, способ изготовления (прямой синтез, через кислоту промежуточной концентрации метод концентрирования — сернокислотный или нитратмагниевый); номер партии, дату изготовления; классификационный шифр по ГОСТ 19433; надписи «Ядовито», «Окислитель»; количество бочек; массу нетто: результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия продукта требованиям настоящего стандарта: обозначение настоящего стандарта. 2.2. Приемосдаточные испытания азотной кислоты проводят по нормативно-технической д о­ кументации. Для контроля качества азотной кислоты пробы отбирают от каждой цистерны или хранилища, или от 5 % бочек, но не менее чем от трех при партиях менее 30 бочек. 2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показа­ телей проводят повторный анализ от удвоенной выборки. Результаты повторного анализа распро­ страняются на всю партию. 3. М ЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1. О т б о р п р о б 3.1.1. Точечные пробы азотной кислоты из цистерны или хранилища отбирают через люк алюминиевым пробоотборником, представляющим собой цилиндр с узким горлом или узкой щелью в крышке. Пробоотборник медленно опускают на всю глубину цистерны (хранилища), отбирая пробы со всех слоев продукта по высоте цистерны (хранилища). Допускается изготовление пробоотборного устройства из стати ЭИ 654 и ЭП 794. Для изготов­ ления пробоотборного устройства можно использовать ГОСТ 2184. Точечные пробы азотной кислоты из бочек отбирают алюминиевой трубкой, опуская ее на всю глубину бочки. 3.1.2. Объединенную пробу получают смещением одинаковых объемов точечных проб. И з тщательно перемешанной объединенной пробы отбирают среднюю пробу объемом не менее 0,25 дм5. 3.1.3. Отобранную среднюю пробу помешают в сухую кислотостойкую стеклянную или фто-
С. 4 ГОСТ 7 0 1 -8 9 ропластовую банку вместимостью до 0.5 д м ' с герметично закрывающейся крышкой. На банку наклеивают этикетку или прикрепляют бирку с обозначениями наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы. 3.1.4. Для контроля качества азотной кислоты допускается применение других метрологически аттестованных методик при условии, что суммарная погрешность результатов измерений и расхож­ дения между результатами параллельных определений не будут превышать соответствующие пара­ метры, указанные в настоящем стандарте. Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в стандарте. При разногласиях в оценке нормы анализ проводят по методикам, приведенным в настоящем стандарте. 3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и а з о т н о й к и с л о т ы 3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и иеной наименьшего деления 1 10-4 г или другие с аналогичной метрологической характеристикой. Меры массы общего назначения Г-2—210 по ГОСТ 7328 2-го класса точности. Прибор 3—1 (2) по ГОСТ 6859 (пипетка Лунге-Рея) или ампулы стеклянные лабораторного изготовления, шарикообразные одноили двухрожковые капиллярные. Стеклянная толстостенная банка с притертой пробкой вместимостью 250—500 см’. Горелка газовая или спиртовая СЛ-1 (СЛ-2) по ГОСТ 25336. Колба К н -1—250—19 (26 ТС или К Н -1 - 2 5 0 - 2 4 ) 29 ТС по ГОСТ 25336. Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см '. Натрия гидроксид по ГОСТ 4328. раствор молярной концентрации с (N aO H ) = 1 м оль/дм ', готовят по ГОСТ 25794.1; точную концентрацию раствора устанавливают по серной кислоте, серной кислоты — по углекислому натрию. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта. Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %, готовят по ГОСТ 4919.1. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. 3.2.2. Проведение апа.шза Навеску азотной кислоты массой (2.4000 ± 0,6000) г взвешивают в пипетке Лунге-Рея или в стеклянной ампуле. Результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Для уменьшения термического разложения кислоты допускается применение двухрожковых ампул (см. приложение 1). Навеску переносят в коническую колбу или стеклянную банку с притертой пробкой, содержа­ щую 100—150 с м ' воды. При взятии навески ампулой последнюю разбивают сильным встряхиванием банки, в которую заранее помещают кусочки битого стекла, и продолжают встряхивать до полного поглощения тумана водой. Кусочки капилляра ампулы раздавливают стеклянной палочкой. Пробку, горло банки и стеклянную палочку ополаскивают водой в ту же банку. Затем в колбу или банку прибавляют 2—3 капли индикатора и содержимое титруют раствором гидроксида натрия до перехода красной окраски раствора в желтую (допускается применение смешанного индикатора, приготов­ ленного в соответствии с п. 3.3.1). 3.2.3. Обработка результатов Массовую долю азотной кислоты (А) в процентах вычисляют по формулеV К 0.06301 100X -(1 .2 8 5 * , + 1,370*2),т где Г — объем раствора гидроксила натрия молярной концентрации е (NaOH) = 1 м оль/дм ', из­ расходованный на титрование, см ';К — коэф ф ициент поправки для приведения молярной концентрации раствора гидроксида натрия точно к с (NaO H ) = I моль/дм'; 0,06301 — масса азотной кислоты, соответствующая 1 с м ' раствора гидроксида натрия молярной концентрации точно с (N aO H ) = 1 м оль/дм ', г; * С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001 (здесь и далее).
ГОСТ 7 0 1 - 8 9 С. 5X, — массовая доля серной кислоты (п. 3.3), %; 1,285 — к о эф ф и ц и ен т пересчета м олекулярной массы серн ой кислоты на м олекулярную массу азотной кислоты;Х2 — массовая доля оксидов азота (п. 3.4), %\ 1,370 — коэффициент пересчета молекулярной массы оксидов азота ( N ,0 4) на молекулярную массу азотной кислоты;т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре­ делений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав­ ное 0.2 %. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.3 % при доверитель­ ной вероятности Р = 0,95. 3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с е р н о й к и с л о т ы Метод основан на нейтрализации серной кислоты раствором гидроксида натрия. 3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го или 3-го классов точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления МО-2 г или другие с аналогичной метрологической характеристикой. Меры массы общего назначения и образцовые Г-2—210 по ГОСТ 7328 2-го класса точности. Прибор 3—1 (2) по ГОСТ 6859 (пипетка Лунге-Рея) или стаканчик СВ-19/9 по ГОСТ 25336. Стакан Н -1 -2 5 0 ТХС по ГОСТ 25336. Баня водяная (паровая). Бюретка вместимостью 2 см 5. Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации с (NaO H) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1; точную концентрацию раствора устанавливают по серной кислоте, серной кислоты — по углекислому натрию. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта. Смешанный индикатор 1, спиртовый раствор метилового красного и метиленового голубого, готовят по ГОСТ 4919.1, или смеш анный индикатор 2, спиртовый раствор бромкрезолового зелено­ го (синего) и ализаринового красного С , готовят по ГОСТ 4919.1 и смешивают в соотношении 1:1. Формалин технический по ГОСТ 1625, раствор с массовой долей 25 %. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. 3.3.2. Проведение анализа Навеску азотной кислоты массой (10,00 ± 2.00) г взвешивают в пипетке Лунге-Рея или в стаканчике (результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), перено­ сят в стакан и упаривают на водяной (паровой) бане до получения маслянистого остатка. Для проверки полноты удаления азотной кислоты к остатку прибавляют по каплям раствор формалина до полного прекращения выделения бурых паров. После охлаждения к остатку в стакане прибавляют 20—25 см 3 воды, две капли индикатора и титруют раствором гидроксида натрия до появления зеленой (с индикатором 1) или синей (с индикатором 2) окраски. 3.3.3. Обработка результатов Массовую долю серной кислоты (А*,) в процентах вычисляют по формуле v _ V- К -0,0049- 100Л\ -----------------------. 1т где V — объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации с (N aO H ) = 0,1 моль/дм3. израсходованный на титрование, см 3;К — коэффициент поправки для приведения молярной концентрации раствора гидроксида натрия точно к с (N aO H ) = 0,1 моль/дм3; 0,0049 — масса серной кислоты, соответствующая 1 с м 1 раствора гидроксида натрия молярной концентраиии точно с (NaO H ) = 0,1 м оль/дм ’, г;т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре­ делений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав­ ное 0.006 %.
С. 6 ГОСТ 7 0 1 -8 9 Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.003 % при довери­ тельной вероятности Р = 0,95. 3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о к с и д о в а з о т а Метод основан на окислении оксидов азота марганцово-кислым калием с последующим титрованием его избытка серно-кислым железом (II). 3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные обшего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и иеной наименьшего деления М О*4 г или другие с аналогичной метрологической характеристикой. Меры массы общего назначения и образцовые Г-2—210 по ГОСТ 7328 2-го класса точности. Колба 2 - 1 0 0 0 - 1 (2) по ГОСТ 1770. Бюретка вместимостью 25 СМ3 с ценой деления 0,05 см3. Прибор 1 с дозатором номинатьной вместимостью 10 см* или прибор 3—1 (2) по ГОСТ 6859 (пипетка Лунге-Рея), или ампула стеклянная одноили двухрожковая. Секундомер механический по ТУ 25—1819.0021, ТУ 25—1894.003 с ценой деления 0,2 с. Спиртовка Сл-1 (Сл-2) по ГОСТ 25336 или горелка газовая. Колба К н -1 - 2 5 0 - 2 9 /3 2 ТС по ГОСТ 25336. Пипетка вместимостью 5 и 20 см3. Цилиндр 1 (3)—100 по ГОСТ 1770. Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная в соотношении 1:4 (по объему). Калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490, раствор молярной концентрации c ( ' / sK M n 0 4) = 0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2: точную концентрацию раствора устанавливают по серноватисто-кислому натрию. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552. Ж елезо (II) серно-кислое 7-водное по ГОСТ 4148, раствор молярной концентрации с ( 7 2F eS 04 7Н 20 ) = 0,1 м оль/дм ', готовят следующим образом: 28,00 г серно-кислого железа (II) растворяют в 400 см 3 серной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 дм3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. К оэф фициент поправки приготовленного раствора устанавливают по марганцово-кислому калию следующим образом: в коническую колбу отбирают пипеткой 20 см' раствора серпо-кислого железа (II). приливают 3 см ' ортофосфорной кислоты, которая связывает ионы Fe3‘ в бесцветный комплекс, что способствует более четкому переходу окраски в точке эквивалентности, и титруют раствором марганцово-кислого калия до розовой окраски, не исчезаю­ щей в течение 30 с. Коэффициент поправки раствора ( /Г,) вычисляют в соответствии с требованиями ГОСТ 25794.1 по формуле где V — объем раствора м арган ц ово-ки слого калия м олярной конц ен трац и и с ( ' / 5К М п 0 4) = = 0,1 м оль/дм3, израсходованный на титрование, см 3;К — коэффициент поправки для приведения молярной концентрации раствора марганцово-кис­ лого калия точно к с ( '/jK M n 0 4) = 0,1 моль/дм3; 20 — объем раствора серно-кислого железа (II) молярной концентрации с ( ‘/ ’ F e S O jJH .O ) = = 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см 3. К оэф фициент поправки проверяют в день проведения анализа. 3.4.2. Проведение анализа Навеску азотной кислоты массой (5.0000 ± 1.0000) г взвешивают в ампуле или в пипетке Лунге-Рея (результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака), пере­ носят в коническую колбу или банку с притертой пробкой (при взятии навески ампулой), в которые предварительно помешены 10 см3 марганцово-кислого калия, 10 см 3 раствора серной кислоты и 100— 150 см3 воды. При взятии навески ампулой ее разбивают, раствор тщательно перемешивают, следя за тем, чтобы поглотились все оксиды азота. ’Затем титруют раствором серно-кислого желе­ за (II) д о обесцвечивания, после чего прибавляют избыток (2—3 см 3) серно-кислого железа (11), который оттитровывают тем же раствором марганцово-кислого калия до розовой окраски.
ГОСТ 7 0 1 - 8 9 С. 7 3.4.3. Обработка результатов Массовую долю оксидов азота (Л-,) в процентах вычисляют по формуле ( V ■К - У, • А',)-0,0046- 100Хлт где V — сум м арны й объем раствора м арган ц ово-ки слого калия м олярной концентрациис ('ДКМ пОд) = 0,1 моль/дм3, взятый для анализа, см 3;V, — сум м арны й объем раствора сер н о -к и с ло го железа (II) м олярной концентрации с ( '/;F e S 0 4 7 Н ,0 ) = 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см 3; 0,0046 — масса оксидов азота, соответствующая I см ' раствора марганцово-кислого калия молярной концентрации точно с (‘Д К М п 0 4) = 0,1 м оль/дм3, г;К — коэф ф ициент поправки для приведения м олярной концентрации раствора м арганцово­ кислого калия точно к с (‘ДКМпОд) = 0,1 моль/дм3; К, — коэффициент поправки для приведения молярной концентрации раствора серно-кислого железа (II). точно к с ( ' / ’FeSOj 7Н:0 ) = 0.1 моль/дм3;т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определе­ ний, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.1)4 %. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ±0,02 % при доверитель­ ной вероятности Р = 0,95. 3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о с т а т к а п о с л е п р о к а л и в а н и я Метод основан на изменении массы навески в результате ее упаривания и прокаливания. 3.5.1. Аппаратура Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 1 10“ 4 г или другие с аналогичной метрологической характеристикой (допускается взвешивать навески на весах 3-го, 4-го классов). Меры массы общего назначения и образцовые Г-2—210 по ГОСТ 7328 2-го класса точности. Стаканчик СВ 24/10 по ГОСТ 25336. Пипетки вместимостью 20 см 3. Эксикатор по ГОСТ 25336. Баня водяная (паровая) и песчаная. Тигель по ГОСТ 19908 или ГОСТ 9147, или ГОСТ 6563 или чашка выпарительная по ГОСТ 9147. или по ГОСТ 6563. Печь электрическая с терморегулятором, обеспечивающим температуру нагрева (820 ± 20) *С. 3.5.2. Проведение ana.iusa Навеску азотной кислоты массой (30.00 ± 2,00) г взвешивают в стаканчике (результаты взве­ шивания в граммах записывают до второго десятичного знака) или берут 20 см 3 и переносят в предварительно прокаленный до постоянной массы при (820 ± 20) *С и охлажденный в эксикаторе тигель. Анализируемую пробу выпаривают досуха (не допуская разбрызгивания) вначале на водяной (паровой), а затем на песчаной бане до образования сухих остатков. Выпаривание можно проводить под зеркальной лампой накаливания по ТУ 16—87 ИФМР.675000.006ТУ. Во время выпаривания во избежание попадания посторонних веществ извне над тиглем помещают стеклянную воронку. "Затем остаток прокаливают в электрической печи до постоянной массы при (820 ± 20) *С. Условия дости­ жения постоянной массы — по ГОСТ 27025, разд. 4. После прокаливания тигель с остатком охлаж­ дают в эксикаторе и взвешивают. Результаты взвешивания пустого тигля и тигля с остатком в граммах записывают до четвертого десятичного знака. 3.5.3. Обработка результатов Массовую долю остатка после прокаливания (Хг) п процентах вычисляют по формуле (от, - т j) • 100т где от| — масса тигля с остатком после прокаливания, г; отг — масса пустого тигля, г; от — масса навески, г.
С. 8 ГОСТ 7 0 1 -8 9 За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре­ делений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав­ ное 0.002 %. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ± 0.0014 % при довери­ тельной вероятности Р = 0,95. 3.6. Результаты анализа массовых долей азотной кислоты и оксидов азота округляют до десятых долей, серной кислоты — до сотых долей, остатка после прокаливания — до тысячных долей. 4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Азотную кислоту в соответствии с правилами перевозки грузов транспортируют: железнодорожным транспортом в специальных цистернах из алюминия; автомобильным транспортом в алюминиевых бочках, а также по трубопроводу, изготовленному из алюминия марки А 85 или стали марок ЭИ 654, ЭМ 794. 4.2. Азотную кислоту хранят в алюминиевых или стальных (ЭИ 654. ЭП 794) емкостях.
ГОСТ 7 0 1 - 8 9 С. 9ПРИЛОЖЕНИЕ IОбязательное УСТРОЙСТВО ДВУХРОЖКОВЫХ АМ ПУЛ И С П О С О Б ИХ ЗАПОЛНЕНИЯ Двухрожковая ампула представляет собой ампулу вместимостью 6—7 см3 с двумя капиллярными рожками, расположенными под углом друг к другу со специальным устройством (см. черт. I) для се заполнения. Капиллярным концом 2 ампулу опускают в колбу 7 с азотной кислотой. Второй капиллярный конец 4 ампулы вставляют в отверстие фторопластового мундштука 5, соединенного гибкой линией с устройством для создания разрежения (резиновая груша 9) через вентиль 8 и стеклянный индикатор 6. Плавно открывают вентиль 8, создают разрежение в ампуле 3, вследствие чего азотная кислота заполняет ее. Закрывают вентиль, поднимают ампулу, переворачивают капиллярными концами вверх, вынимают из мундштука и 'запаивают се концы на горелке. Для удобства грушу 9 закрепляют на стенке вытяжного шкафа, в котором выполняют работу. Ампулу заполняют азотной кислотой на ‘/г ес вместимости. Устройство для отбора проб агрессивных средI — к о л б а с к и с л о т о й : 2, 4 — к а п и л л я р н ы е ко м и ы а м п у л ы . J — ам п у л а : 5 — ф т о р о п л а с т о в ы й м у н д ш т у к : 6 — с т е к л я н н ы й и н ­ д и к а т о р ; 7 — ги б к и й ш л а н г; 8 — в е н т и л ь : 9 — р ст и п о в а я груш а Черт. 1
С. 10 ГОСТ 7 0 1 - 8 9ПРИЛОЖЕНИЕ 2Справочное Графоаналитическая зависимость разложения азотной кислоты с массовой долей 97—99 % от температуры (/, *С) и времени (т, сут) в виде прироста массовой доли тетраоксида азота в кислоте (Д %N20 4, %) Черт. 2 Д % N ,0 4 = 24 I 0 - 3 гЛ: Л = \ехр\ЗХ,1 - 13713Д/ + 273)|}10*J / . ' С 1 3 I S 2 0 1 2 S 3 0 I 3 5 40 4 5 | 5 ° А 1 0,013 0,074 | 0.166 0,365 0.779 | 1,624 3.307 6.587 | 12.84
ГОСТ 7 0 1 - 8 9 С. 11 Графическая тавксимостъ изменения концентрации HNOj (98,2 %) от температурыA C hnOj , °/о(6 с у т к и ) Черт. 3
С. 12 ГОСТ 7 0 1 - 8 9 Графическая тавксимостъ изменения концентрации HNOj (98,2 %) от температуры Черт. 4
ГО С ! 7 0 1 - 8 9 С. 13 И Н Ф О РМ А Ц И О Н IIЫ Е ДАН Н ЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР 2. УТВЕРЖ ДЕН И ВВЕДЕН В Д ЕЙ СТВИ Е Постановлением Государственного комитета СС С Р по стандартам от 29.06.89 № 2238 3. ВЗАМЕН ГОСТ 7 0 1 - 7 8 4. С С Ы Л О Ч Н Ы Е Н О РМ А ТИ ВН О -ТЕХ НИ ЧЕС КИ Е ДО КУ М ЕН ТЫ О б о з н а ч е н и е Н Т Д , н а к о т о р ы й д ам а с с ы л к а Н о м е р п у н к т а , п о д п у н к та ГОСТ 12.1.005-88 1.2.3.5 ГОСТ 12.1.007-76 1.2.3.5 ГОСТ 12.1.044-89 1.2.3.1 ГОСТ 12.4.121-83 1.2.3.7 ГОСТ 1625-89 3.3.1 ГОСТ 1770-74 3.4.1 ГОСТ 2184-77 3.1.1 ГОСТ 4148-78 3.4.1 ГОСТ 4204-77 3.4.1 ГОСТ 4328-77 3.2.1; 3.3.1 ГОСТ 4919.1-77 3.2.1: 3.3.1 ГОСТ 6552-80 3.4.1 ГОСТ 6563-75 3.5.1 ГОСТ 6709-72 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1 ГОСТ 6859-72 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1 ГОСТ 7328-2001 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.5.1 ГОСТ 9147-80 3.5.1 ГОСТ 14192-% 1.3.1 ГОСТ 18300-87 3.2.1; 3.3.1 ГОСТ 19433-88 1.3.1; 1.3.3; 2.1 ГОСТ 19908-90 3.5.1 ГОСТ 20490-75 3.4.1 ГОСТ 24104-88 3.2.1: 3.3.1; 3.4.1; 3.5.1 ГОСТ 25336-82 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.5.1 ГОСТ 25794.1-83 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1 ГОСТ 25794.2-83 3.4.1 ГОСТ 27025-86 3.5.2 ТУ 16-87 ИФМР.675000.006ТУ 3.5.2 ТУ 25-1819.0021-90 3.4.1 ТУ 25-1894.003-90 3.4.1 5. Ограничение срока действия снято но протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стан­ дартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94) 6. ПЕРЕИ ЗДАНИ Е. Июль 2002 г.
Р ед ак то р Л . В. Коретныксма Т е х н и ч е с к и й р ед а к то р Л .Л . Гусева К о р р е к т о р А1.В. В у v н а а К о м п ь ю т е р н а я в ер с т к а И .А . Н а.микиноы Н ад. л и ц . N: 1)2354 о т 14.07.2000. С д а н о в н а б о р 04 .0 7 .2 0 0 2 . П о д п и с а н о в п е ч а т ь 0S.0fi.2002. У ел. п ей . л . 1.86. У ч .-и зд .л . 1,30. Т и р а ж S9 ак т. С 7025. З а к . 661. И П К И зд ат ел ь ств о с т а н д а р т о в , 107076 М о с к в а . К о л о д езн ы й п е р ., 14. hllp://w

Похожие документы