Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 7449-2016 - Рыбы лососевые соленые. Технические условия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСТ 26372—84

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГЕКСИЛУР—80 %-НЫЙ СМАЧИВАЮЩИЙСЯ ПОРОШОК

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Излание официальное

b3 7—2000

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва


УДК 632.954:006.354 Группа Л16

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГЕКСИЛУР—80 %-НЫЙ СМАЧИВАЮЩИЙСЯ ПОРОШОК

ГОСТ Технические условия 26372—84

Hexylur—80 % wettable powder. Specifications ОКП 24 4540 1100

Дата введения 01.01.86

Настоящий стандарт распространяется на 80 %-ный смачивающийся порошок гексилура, применяемый в сельском хозяйстве в качестве гербицида для борьбы с сорняками сахарной и столовой свеклы.

Действующим веществом препарата является 3-циклогексил-5.6-триметиленурацил (ленацил).

Формулы: эмпирическая С,.Н„М,О,;

структурная aN нс — С c=0 H.C CH, . | / H, N————— CH ch, ‘end NZ a С cH,

р

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 234,30.

Насыпная плотность 0,4—0,6 г/см.

Обязательные требования к качеству продукции, обеспечивающие ее безопасность для жизни и здоровья и имущества населения, охраны окружающей среды. изложены в пи. 2—6 таблицы.

Стандарт пригоден для целей сертификации.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 80 %-ный смачивающийся порошок гексилура должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. В состав 80 %-ного смачивающегося порошка гексилура должны входить следующие компоненты в процентах:

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1984 © ИПК Издательство стандартов, 202


ГОСТ 26372—84 С. 2

ленацил технический по ГОСТ 26373 (в пересчете на 100 %) не менее ..... 80

синтанол АЛМ-10 или синтанол ДС-19 или сорпол 8070 или сорпол 5039 или тензиофикс ВСЯ или неонол АФ 9—12 или вешество вспомогательное ОП-7 или

ОП-№ по ГОСТ 8433.......... еек янтеняння 3 сульфонол-порошок ............ еее сни ениянинныя

сажа белая марки БС-100 или марки БС-120 по ГОСТ 18307 или сажа белая солянокислотная марки БС-ХСЗР или марки БС-150 или сажа белая модифициро-

кз

ванная марки БСМ-170 ......... ee ee ee eee ee ee eee 2 каолин обогащенный по ГОСТ 12500 или по ГОСТ 19608, или по ГОСТ 21285 остальное до 100 %

Примечания: 1. (Исключено, Изм. № 3). 2. При массовой доле воды в техническом ленациле около 1 % допускается введение 4—5 % белой сажи.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3). 1.3. По физико-химическим показателям 80 %-ный смачивающийся порошок гексилура должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показатели Норма

Порошок серого цвета 80

1. Внешний вид 2. Массовая доля 3-циклогексил-5.6-триметиленурацила, %. не менее

3. Степень измельчения (остаток на сите с сеткой № 0045К no ГОСТ 6613), %, не более

4. Стабильность водной суспензии с массовой долей 1 % (по препарату), %. не менее

0,5

65 1 6,5—7,5

5. Массовая доля воды, %, не более 6. РН водной суспензии с массовой долей 1 % (по препарату)

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. 80 %-ный смачивающийся порошок гексилура — высокоопасное вещество (2-Й класс опасности по ГОСТ 12.1.0007).

Местнораздражающее действие на кожу и слизистые оболочки проявляется незначительно. Угнетающе действует на центральную нервную систему.



Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м°.

2.2. Анализ проб возлуха на содержание ленацила осуществляют отбором проб аспирацией воздуха со скоростью 5—7 дм’/мин через аэрозольный фильтр (АФА-ХА, АФА-ХП), экстракции с фильтра хлороформом с послелующим определением методом тонкослойной хроматографии.

2.3. 80 %-ный смачивающийся порошок гексилура — горючее вещество.

Стандартная температура самовоспламенения, °С, не ниже — 435,

Пылевоздушные смеси взрывоопасны.

Нижний концентрационный предел воспламенения аэровзвеси, г/м?, не более — 42.

При загорании следует использовать порошковые огнетушители, распыленную воду со смачивателями, песок.

2.4. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводится работа с препаратом. должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Оборудование должно быть герметич- ным.

При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты. Работающие с препаратом должны строго соблюдать правила личной гигиены.

На месте работы запрещается хранить и принимать пищу, курить. После работы тщательно вымыть руки и лицо водой с мылом, принять душ и переодеться.

Влажную уборку помешений следует проводить водным раствором кальцинированной соды (200 г соды на ведро воды). Тару из-под препарата необходимо сжигать в специально отведенных


С. 3 ГОСТ 26372—84

для этой цели местах, расположенных не ближе 200 м от жилых построек. Загрязненные участки земли обезвреживают хлорной известью и перекапывают.

2.5. Утилизацию, обезвреживание и уничтожение отходов от произволства препарата осущест- вляют в соответствии с нормативно-технической документацией, согласованной с Министерством здравоохранения СССР.

3. ОХРАНА ПРИРОДЫ

3.1. 80 %-ный смачивающийся порошок гексилура в соответствии с ГОСТ 17.1.3.04 по степени опасности для поверхностных вол относится к малоопасным пестицилам (класс опасности 1), по степени опасности для подземных вод — к малоопасным, легко разлагающимся, не способным к накоплению пестицидам (класс опасности В).

3.2. Кумулятивные свойства выражены слабо. Коэффициент кумуляции свыше 5.

ЛД., для теплокровных (мышей, крыс), мг/кг 20000.

Предельно допустимая концентрация ленацила в воде водоемов санитарно-бытового водополь- зования, мг/дм? — 0,2,

Ориентировочная допустимая концентрация (ОДК) ленацила в почве, мг/кг — 1,0.

3.3. Продукт не образует токсичных соединений в возлушной среде и сточных водах.

4. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 4.1. Правила приемки — по ГОСТ 14189. Масса партии не должна превышать 65 т. 5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

5.1. Отбор проб — по ГОСТ 14189. Масса точечной пробы должна быть не менее 25 г. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.

5.2. Внешний вил препарата определяют визуально.

5.3. Определение массовой доли 3З-циклогексил -5,6-триметилену- рацила

5.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 2-го и 3-го классов точности по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания 200 ги 1 кг соответственно.

Мешалка магнитная типа ММ-2 или аналогичная.

Баня воляная.

Склянка для щелочки с пришлифованной пробкой, вместимостью 1000 см?.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336.

Колбы Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1—50—2, 1—200—2 по ГОСТ 1770.

Колба 2—1000—2 по ГОСТ 1770.

Бюретки вместимостью 25 см с ценой деления 0,1 см°.

Капельница 2—50 по ГОСТ 25336.

Трубка ТХ-П-1—17 по ГОСТ 25336.

Насос водоструйный по ГОСТ 25336 или сифон стеклянный.

Диметилсульфоксид, х. ч.

Калия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 24363, спиртовой раствор концентрации с (КОН}=0,1 моль/лм? (0.1 н.). не содержащий карбонатов, готовят по п. 5.3.2.1.

Магиезон 1 (индикатор).

Кальция гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 9262, ч.

Известь натронная техническая.

Кислота бензойная по ГОСТ 10521, ч. д. а.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

*С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24194—2001 (здесь и далее).


ГОСТ 26372—84 С. 4

5.3.2. Подготовка к анализу

5.3.2.1. Приготовление спиртового раствора гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дмз, не содержащего карбонатов, и определение его поправочного коэффициента

Спиртовой раствор гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дм?, готовят соответствующим разбавлением раствора гидроксида калия концентрации 0.5 моль/дм*, приготовленного следующим образом: взвешивают в стаканчике (50+1) г гидроксида калия (результаты взвешивания в граммах записывают с двумя десятичными знаками). Для удаления примеси углекислого калия быстро дважлы смывают кристаллы дистиллированной водой порциями по 15—20 см. Затем воду сливают. Остаток в стаканчике быстро переносят этиловым спиртом в склянку из темного стекла, приливают этиловый спирт до | дм’ и тщательно перемешивают до полного растворения гидроксида калия. После чего к этому раствору прибавляют (20+1) г гидроксида кальция, встряхивают в течение 30 мин и отстаивают 2—3 сут. Верхний слой осторожно отсасывают в склянку с помощью сифона или водоструйного насоса. При выпадении осадка в растворе гидроксида калия необходимо раствор профильтровать, принимая меры для защиты от попадания углекислоты из воздуха.



Допускается приготовление спиртового раствора гидроксида калия другими методами, обеспечивающими отсутствие карбонатов в растворе.

Растворы гидроксида калия хранят в темных склянках с хлоркальциевыми трубками, заполненными натронной известью.

Поправочный коэффициент раствора гилроксила калия концентрации 0.1] моль/дм? устанавливают по навеске бензойной кислоты. Для этого (0,20+0,02) г бензойной кислоты взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают с четырьмя десятичными знаками), помешают в коническую колбу. растворяют в 25 см* диметилсульфоксида. прибавляют 5 капель магнезона | и титруют раствором гидроксида калия до синей или зеленой окраски.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов.

Поправочный коэффициент раствора гидроксида калия концентрации 0.1 моль/дм? (К) вычис- ляют по формуле

К= т 2100122 (7, где т — масса навески бензойной кислоты, г: 0.0122 — масса бензойной кислоты, соответствующая | см? раствора гидроксида калия концент- рации точно 0,1 моль/дмз, г; И — объем раствора гидроксида калия, израсходованный на титрование навески, см; И, — объем раствора гидроксида калия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, смз. 5.3.2.2. Проведение анализа (0.15+0,02) г анализируемого препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). помещают в коническую колбу, приливают 100 см? диметилсульфоксила и нагревают при периодическом перемешивании в течение 30 мин на водяной бане при 60 °С. После охлаждения до комнатной температуры к содержимому колбы прибавляют 5 капель магнезона 1 и титруют раствором гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дм* до синей или зеленой окраски. Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов. Для анализа необходимо применять диметилсульфоксид, на титрование 100 см? которого расходуется не более 1,0 см’ раствора гидроксида калия. 5.3.4. Обработка результатов Массовую долю 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила (ЛХ) в процентах вычисляют по формуле

y= 0,0234.(V-V)-K- 100 т

?

где 0.0234 — масса 3-циклогексил-5,6-тирметиленурацила, соответствующая 1 см’ раствора гидроксида калия концентрации точно 0,1 моль/дмз. г; У— объем раствора гидроксида калия, израсхолованный на титрование навески анализиру- емого препарата, г;


С. 5 ГОСТ 26372—84

V- | раствора гидроксида калия. израсхолованный на титрование в контрольном опыте.

К — поправочный коэффициент раствора гидроксида калия концентрации 9,1 моль/дм?, определяемый по п. 5.3.2.1:

т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1.5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5.4. Определение степени измельчения (остатка на сите с сеткой № 0045К.)

5.4.1. Аппаратура

Весы лабораторные 2-го и 3-го классов точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 ги 1 кг соответственно.

Сито (диаметр 150 мм. высота 80 мм) с сеткой № 0045К. по ГОСТ 6613.

Шкаф сушильный.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Стакан В-1-—-600 по ГОСТ 25336.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336.

Кисточка волосяная мягкая.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.4.2. Проведение анализа

20 г анализируемого препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с двумя десятичными знаками), помещают в стакан вместимостью 600 см? и при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой с резиновым наконечником приливают небольшими порциями воду (2—5 см?) до образования сметанообразной массы. Затем приливают 400—500 см? воды, перемешивают и тонкой струей количественно переносят на обезжиренное этиловым спиртом сито с сеткой № 0045К. Покачивая сито, промывают остаток слабой струей воды при помощи резинового шланга (внутренним диаметром 10 мм), подающим 4—5 дм’ воды в 1 мин. Промывание осадка продолжают в течение 10—15 мин, направляя воду от периферии сита к его центру. придерживая конец шланга на расстоянии 5 см от поверхности сита.

Остаток на сите высушивают при температуре не выше 70 °С до сыпучего состояния. Затем его количественно переносят с помощью волосяной кисточки в предварительно доведенный до постоянной массы стаканчик и высушивают при температуре не выше 70 °С до постоянной массы. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.4.3. Обработка результатов

Остаток на сите (Х,) в процентах вычисляют по формуле

где т, — масса остатка на сите, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.1 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

5.5. Определение стабильности водной суспензии с массовой долей 14% (по препарату)

Стабильность водной суспензии с массовой долей | % (по препарату) определяют no ГОСТ 16484 методом высушивания остатка. Суспензию готовят по способу 1.

Для анализа взвешивают 2,5 г препарата. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.

Жесткость воды — 6,8452 моль/мз.

Остаток высушивают в сушильном шкафу при температуре не выше 120 °С до постоянной массы.

5.4.3, 5.5. (Измененная редакция, Изм. № 3).


Похожие документы