Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 7983-99 - Пасты зубные. Общие технические требования

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСТ 7983—99

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПАСТЫ ЗУБНЫЕ

Общие технические условия

Издание официальное

653 10—97/314

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕГРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Москва


ГОСТ 7983—99

Прелиеловие

| РАЗРАБОТАН Межгосуларе пенным Техническим комитетом по станлартизации МТК 405 Средства гигиены полости рта». Автономная некоммерческая организация НИИ СНДВ.

ВНЕСЕН Госстанлартом России

2 ПРИНЯТ Межгокударственным Советом по станлартизации. метрологии и сертификации {протокол № 16. 99 от 8 октября 1999 г.)

За прииятие проголосовали:

Наименование пзинональнога органа госу заретва но стандарти

А крбаиалжанская республика Аиосстанаарт Респуолика Армения Армгосстанаарт Республика Беларусь Госстандарт Беларуси

Грузия Грузктанларг

Киргизская Республиха Кирги ктанлар!

Республика Моллова Молловастанларт

Российская Федерация Госстандарт России

Республика Гаажикистан 1

Гуркменистан Главная государственная инснекиия Гуркменистана Украина Госстанларт Украины

3 Настояшии станларт соответствует ИСО 11609 95 «Стоматология. Пасты убные. Требования. методы испытания и маркировки. в части нормативных требований по волоролному показателю. тяжелым металлам. фторилу.

Метолика опрелеления общего фторила {приложение Б настоящего стандарта) и метолика опрелеления абразивности по Хефферрену (приложение В настояшего станларта) представляют собой аулентичный текст ИСО 11609 95

4 Постановлением Госуларствениого комитета Росениской Фелерации по стандартизации и метрологии от 3 февраля 2000 г. № 29-сг межгосуларственный станларт ГОСТ 7983 99 ввелен в лействие непосредственно в качестве государственного станларта Росениекой Фелерации с [ января 2001 г.

У ВЗАМЕН ГОСТ 7983 82. кроме правил приемки. меголов оргаполенгических испытаний ип. 3.5.

©: ИПК Излательство станлартов. 2040

Настояший стандарт не может быть полностью или частично воспрои шелен, тиражирован и распространен в качестве офиниального излания на территории Российской Фелерации без разрешения Госстандарта Россин

И


ГОСТ 7983—99

Солержание | Область применения. eee I 2 Нормативные ссылки... ee ee | 3 Технические требования .. 2 3.1 Характеристика (еее неее 2 3.2 Требования к сырью и материилам. ee eae a 3.3) Mapxupopka oe eee 3 3.4 Упаковка oo eee eee 4 4 Требования безопасности еее еее а 4 5 Правила приемки... eee ee eee 4 6 Мсетолы испытаний. еее еее 4 6.1 Onpeaerenite BHOHINCTO BiLia H KOHCHCICHUMM 2 eee 4 6.2 ивета eee eee 4 6.3 Опрелеление запаха... eee 4 6.4 Определение вкуса... еее еее 4 6.5 20 eee 4 6.6 HOJOpOANOTO (PHb. ee eee 10 6.? Определение массовой доли суммы тяжелых металлов еее 10 6.7.1 массовой лоли суммы тяжелых металлов е М. М-лиэтилбитиокар- баматом натрия электрофотометрическим метолом (арбитражный)... 10 6.7.2 Определение массовой лоли суммы тяжелых металлов с М. М-лиэтиллигиокар- баматом натрия визуально-колориметрическим Меголом 12 6.7.3 Опрелеление массовой лоли суммы тяжелых металлов с сернистым натрием визуально-колориметрическим меголом. eee 13 6.К Опрелеление массовой доли фторида... 13 6.8. Опрелеление массовой лоли фторила после обработки зубной пасты раствором КИСЛОТЫ еее еее еее неее. 1+ 6.5.2 Опрелеление массовой поли фторида после сплавления зубной пасты с углекис- дым натрием (еее еее я 16 6.3.3 Определение массовой лоли фторида после обработки зубной пасты хлорной кислотой (арбитражный метод) еее еее нана анна. 17 6.3.4 Опрелеление массовой доли фторила в зубной пасте. солержашей ионизируемые фториды... еее еее инея 20 6.9 Опрелеление массы фторила в единице упаковки... ee eee 20 6.1} Определение абразивности еее еее ана 20 6.1} Клинические и токсикологические испытания еее нае 20 7 Транспортирование и хранение. (еее 21 & Гарантии 2 eee eee 21 Приложение А Схема вылеления и илентификации микроорганизмов из зубной пасты. ..... 22 Приложение Б Опрелеление общего фторида в средствах для чистки зубов... 23 Приложение В Опрелеление абразивности по Хефферрену ..... wee eee ee eee 2% Приложение Г Библиография 0. ee eee 30

Ш


11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

МКС 11.120.10 Группа Р14

к ГОСТ 7983—99 Пасты зубные. Общие технические условия

Напечатано

В каком месте Должно быть



Республика Госстандарт Казахстан Республики Казахстан

Предисловие. Таблица согласования

(ИУС №6 2002 г.)


МЕЖ

ГОСТ 7983—99

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПАСТЫ ЗУБНЫЕ

Общие технические условия

General speciticahons

Alara ssescuna 2001—01—01

1 Область применення

Настоящий сганаарт распространяется на зубные пасты, предназначенные аля ухода за зубами и полостью рта.

Стандарт устанавливает офшие технические требования к зубным пастам и метолы испытаний.

Обязательные требования к качеству пролукиии. обеспечивающие се безопасность лая жиз. злоровья населения. изожены в 3.1.4. 3.3. 4 и разаеле 6.

2 Нормативные ссылки

В настоящем станларте использованы ссылки на слелующие стандарты.

6} Кислота уксусная. Технические условия

199 75 Натрий уксуснокислый З-волный. Технические условия

245 76 Натрии фосфорнокислый олнозамешенный 2-волный. Технические условия 908 79 Кислота лимонная пишевая. Технические условия

ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ

1770

74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилинары. мензурки. колбы. про-

биркн. Технические условия

ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ

2053 2493 3113- 3164 3652- 3760 4145 4165 4172 4198 4204 4214 4217 4233 4236. 4328 4332 4461 4463 4919.1

инликаторов ГОСТ 5821 --78 Кислота сульфаниловая. Технические условия ГОСТ 5962 67 Спирт этиловый ректификованный. Технические условия

wa A me.

sata Se OO

-3 4-4 - хх

seb eb wed web wed mab ND med за Зразы рам а а За

avast

Нагрий сернистый 9-водный. Технические условия

Калий фосфорнокислый лвузамешенный З-волный. Технические условия Кислата соляная. Технические условия

Масло вазелиновое медицинское. Технические условия

Кислота лимонная мопогилрат и безволная. Технические условия Аммиак волный. Технические условия

Калий сернокислый. Технические условия

Mean (ID) сернокислая 5-волная. Технические условия

Натрий фосфорнокислый лвузамешенный 12-волный. Технические условия Калий фоюфюрнокислый олнозамешенный. Технические условия Кислота серная. Технические условия

Кислота кремниевая волная. Технические условия

Калии аютнокислый. Технические условия

Натрий хлористый. Технические условия

Свинен (ПИ азотнокислый. Технические условия

Натрия гиароокись. Технические условия

Калий углекислый - натрий углекислый. Технические условия

Кислота азотная. Технические условия

Натрий фзористый. Технические условия

77 Реактивы и особо чистые вешества. Метолы приготовления растворон

Изщание офипнальное


ГОСТ 7983—99

ГОСТ 6038 79 2-Глюкоза. Технические условия

ГОСТ 6259 75 Глицерин. Технические условия

ГОСТ 6563 И шелия гехнические из благородных металлов н сплавов. Технические уеловия

ГОСТ 6672. 7\ Стекла покровные для микропрепаратов. Технические условия

ГОСТ 6709 72 Вола лиегиалированная. Технические условия

ГОСТ 6824 96 Глиперии дистиллированный. Технические условия

ГОСТ 8682 93 Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы конические ваимозаменяемые

ГОСТ 8864 7Р Натрий №. М-лиэтилаитиокарбамат 3-волный. Технические условия

ГОСТ 9147 -80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9284 75 Стекла предметные лая микропрепаратов. Технические условия

ГОСТ 9412 93 Марля медииииская. Технические условия

ГОСТ 19444.1 $54 Консервы. Приготовление растворов реактивов. красок. инликаторов и питательных сред. применяемых в микробиологическом инализе



ГОСТ 19652-73 Соль динатриевая этилендиамиин-№. №. №. М'-теграуксусной кислоты. З-волная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 12026.76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 13739. 75 Масло иммерснонное для микроскопии. Технические требования. Методы испытания

ГОСТ 13805 _ 76 Пептон сухой ферментативный для бактериологических пелеи. Технические условия

ГОСТ 14192 96 Маркировка грузов

ГОСТ 14919 83 Электроплиты. элекгроплитки и жарочные электрошкафы бытовые, Обшие технические условия

ГОСТ 1726 96 Агар микробиологический. Технические условия

ГОСТ 19569 89 Стерилизаторы паровые мелицинские. Общие технические требования и меголы испытаний

ГОСТ 2001$ 88 Хлороформ. Технические условия

ГОСТ 22280 76 Нитрий лимоннокислый 5.5-волный. Технические условия

ГОСТ 24104 $8 Весы лабораторные обшего назначения и образновые. Общие техлиические условия

ГОСТ 25336 $2 Посуда и оборулование лабораторные стеклянные. Типы, основные парамегры и размеры

ГОСТ 25706 83 Лупы. Тины, основные парамегры. Общие технические требования

ГОСТ 26670 91 Продукты пишевые. Методы культивирования микроорганизмов

ГОСТ 26678 85 Хололильники и морозильники бытовые электрические компресенонные параметрического ряда. Общие технические условия

ГОСТ 28303. 89 Излелия косметические. Упаковка. маркировка. транспортирование и хранение

ГОСТ 28498 90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Метолы испытаний

ГОСТ 29134 91 Продукты пишевые. Метолы выявления и определения количества бактерии семейства Enterobacteriaceae

ГОСТ 29138.0 91 Изделия парфюмерно-косметические. Правила приемки. отбор проб. метолы органолентических испытаний

ГОСТ 29185.2 91 Излелия косметические. Метод опрелеления водоролного показателя (рН)

ГОСТ 29227 91 Посула лабораторная стеклянная. Пипетки градунрованные. Часть 1. Обшие требования

3 Технические требования

3.1 Характеристнка

3.1.1 Зубные пасты представляют собой мпогокомпонентную систему. состояшую из абразивных. влагоулерживающих. связующих. ароматических вешеств. волы. а также может солержать лечебнопрофилактические. поверхностно-активные. вкусовые и консервирующие лобавнки в ризличных комбинациях. Зубные пасты выпускают н виле крема, геля или пасты. Различают гигиенические и лечебно-профилактические зубные пасты.


ГОСТ 7983—99

3.1.2 Зубные ласты должны вырабатывать в соответствии с требованиями насгояшего станларта. техлнолюгического регламента и по рецептурам. согласованным в установленном порядке. .1.3 Зубные пасты не лолжны содержать сахарозу и лругие легкоферментируемые углеволы. .1.4 По органолептическим. физико-химическим. микробиологическим показателям зубные пасты должны соогветствовать требованиям. указанным в таблице 1.

5 3 2 3

Таблина |1

Нанменонание пока теля Характеристика и норма

|! Внешний вил и консистенция Олноролная масса. улержинаюицаяеся на поверх- ности шетки, не проникая внугрь шетины 4 исключением случаев. когла неолнородность массы и иная консистениия обусловлены или чянлены и иотовителем}

Цвет Свойственный инсту пасты ланнаго нзименования

Запах Своиственный запаху пасты ланнию наименования

Вкус Своиственный вкусу пасты дланнаго нзименования

$ Микробиологическая чистота:

Обшее количестно меюфильных аэробных и факультатинно-ана родных микроорганизмов. КОЕЛ г. более БН:

Семеиство:

Еле пфацейассае. КОБ т Отсугетвие Рео4отопа» асгримиы. КОЕ Е: Отсутствие Staphylococcus зогсих. КОР 1 Отсугствие Плесневые трибы и адрожжи. КОЕ 1 Отсутствие

6 Волоролный показатель 5.5--19.5

7 Массовая доля суммы тяжелых металлов. “2. не белее ().005

Х Массовая лоля фторида (в расчете на молярную массу фтора 0.15—1.15

У Масса фторила (в расчете на моаярную массу фтора) в слиниие упаковки. мг. не более 3M}

1] Абразивность Выдерживаст испытание по 6.10

Прим у ляют но фгориасолержащей зубнои пас

3.1.5 Допускается по согласованию с Министерством здравоохранения выпускать лечебнопрофилактические зубные пасты специального назиачения с РН 4.5 5.5 после испытаний на леминерализацию эмали.

3.1.6 Для зубных паст. предназначенных аля детей в возрасте от | до 6 лет. рекомендуется уменьшение массовой доли фторида ло 0.02 0.05%.

3.2 Требовання к сырью и материалам

Сырье и материалы лля приготовления зубных паст должны соответствовать требованиям нормативных локументов.

3.3 Маркировка

3.3.1 На потребительской таре с зубной пастой указывают:

- наименование. на вание (при наличии) и назначение излелия;

- наименование и местонахложление изготовителя, местопахожление организации. уполномоченной и нотовителем на принягие претензий от потребителя:



- товарный знак и иотовителя (при наличии);

- масса нетто. обьем:

- состав излелия: массовую лолю фторила (для фторилеолержаших зубных паст);


ГОСТ 7983—99

- услония хранения (для пролукиии. гребуюшей спепиальных условий хранения):

- срок годности (срок голности может быть указаи слелующим образом. „годен (использовать) ло (месяи, год или осрок годности ет) с обязательным указанием в последнем случае латы изготовления (месяц. гол)»;

- обозиачение настояшего станларта {если это прелусмотрено законодательными документами страны -изготовителя ):

- информация о сертификании:

- информация об эффективном примененни и меры предосторожности.

Маркировку наносят на языке страны-импортера. Дополнительно информанию лопускается наносить на языке страны-и иотови геля.

3.3.2 Маркировка гранспортной тары в соответствии с пжбованиями ГОСТ 14192. ГОСТ 28303

3.4 Упаковка

3.4.1 Зубные пасты фасуют в потребительскую тару. обеспечивающую сохранность зубной пасты.

3.4.2 Масса пасты в сдиниие упаковки лолжна соотвегствовать массе. установленной лехнической документацией и не должна превышать 2) г. Допускается отклонение. не превышающее 15 ® от установленной массы.

3.4.3 Тара и упаковочные срелетва лолжны быть изготовлены из материалов. разрешенных органами санитарноэпидемиологического налзора лля контакта с нишевыми пролуктами. обеспе - чивающих сохранность зубной пасты в течение срока голности и не взаимолеиствующих с зубными пастами.

3.4.4 Транспортная упаковка в соответствии с требованиями ГОСТ 28303.

4 Требования безопасности

Зубные пасты должны быть токсикологически и клинически безюпасны. Опи не должны ока иявать неблагоприятного возлействия на ткани полости рта и ие должны вы иявать изменений в количественном и качественном состие нормальной микрофлоры полости рта при соблюлении условий хранения па протяжении срока голности.

5 Правила приемки

Зубные пасты принимают по ГОСТ 29158.0. 3.2 Абразивность опрелеляют. если в рецпеитуре зубнон пасты в качестве абразивного паполнителя используется вешество. показатели абразивности которого отсутствуют.

6 Методы испытаний

Отбор проб проволят по ГОСТ 29155.0. разаел 2.

Аля провеления испытаний масса объединенной пробы — не менее ЗИ) г.

Для составления объелиненной пробы зубную пасту из туб помешают в банки. тшательно перемешивают шпателем и плотно закрывают крышками.

Для проведения физико-химических испытаний из пробы отбирают навески.

Отбор проб лля опрелеления микробиологической чистоты проволят по 6.5.4.

6.1 Опрелеление внешиего вила и консистенции но ГОСТ 2913$.0. раздел 3.

6.2 Определение ивега по ГОСТ 291%8%.9. разел 3.

6.3 Определение запаха по ГОСТ 2155.0. разаел 3.

6.4 Определение вкуса органолептически.

6.5 Определение мнкробиологической чистоты

Метол оспован на посеве разведения навески зубной пасты в питательные среды с последую- ним культивированием посевов в условиях. благоприятных лля роста микроорганизмов.

Приемо-слаточные испытания па микробиологическую чистоту включают:

- определение общего количества мезофильных аэробных и факультативнно-анаэробных микрооргани зчов.

При контрольных испытаниях дополнительно проволят:

- определение присутствия (отсутствия) бактерий семейств Enterobacteriaceae, Pseudomonas acruginosa (P. aeruginosa). Staphylococcus aureus (S. aureus).

- определение присутствия (отсутствия) плесневых грибов и дрожжей.


ГОСТ 7983—99

6.5.1 Annapamvpa

Для работы применяют обычное оборулонание микробиологических лабориторнй.

Стерилизатор паровой мелининекий по ГОСТ 19569.

Днетилалятор электрический ДЭ-4 или другой марки.

Стерилизатор воздушный.

Аппараг для встряхивания жилкости.

Термостаты. позволякиние поддерживать температуру (30 +1) "Си (37+ 1 °С.

Микроскоп биологический.

Весы лабораторные обшето назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24 с наибольшим прелелом взвешивания 200 г.

Баня водяная или лругое подобное устройство. позволяющее подлерживать температуру (+45 + 0.5} °С.

Лупа с А-кратным увеличением по ГОСТ 25706.

рН-метр любой марки с набором электролов с попешностью измерения #0. РН.

Холодильник бытовой электрическии по ГОСТ 26675.

Таймер.

Электроплитка по ГОСТ 149.

Чашки Пегри стеклянные (или пластмассовые олноразовые) лиамегром от 90 ло 100 мм по ГОСТ 25336.

Пивегки дошруюшие вместимостью [Уи 19 см’ по ГОСТ 29227.

Нробирки бактериологические по ГОСТ 25336.

Колбы стеклянные вместимостью 100. 200. 500 и 1000 см’ по ГОСТ 177%.

Бутылки стеклянные лля хранения реактивон.



Ступки фарфоровые с пестиками по ГОСТ 9147.

Стекла прелметные лая микропрепаратов по ГОСТ 9284.

Стекла покровные по ГОСТ 6672.

Облучатель бактерипидный потолочный ОБИ-300 или другой марки.

Марля мелицинсекая по ГОСТ 9412.

6.5.2 Иштатеиыиые среды и реактивы

Агар микробиологический по ГОСТ 17206.

Агар сухой питательный по OC 42- IS8BC-90.

Агар мясо-пептонный с глюкозюой. приготовленный по ГОСТ 1044.1.

Агар яично-жепочно-солевой. приготовленный по ГОСТ 193444. 1.

Вола мясная по ГОСТ 20729.

Bona листиллироваиная по ГОСТ 6709.

Глицерин дистиллированный по ГОСТ 6$24.

Глюкоза по ГОСТ 6038.

Маниит но ГОСТ $321.

Калий сернокислый по ГОСТ 3145.

Калий фосфорнокислый одпозамешенный по ГОСТ 4198.

Магний хлорнокислый бе водный по ГФ. Х! из.

Натрия гнароокись по ГОСТ 4328. раствор кониентрации {\аОМ) = 1.0 моль/дм? (Ён.).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрий фосфорнокислый олиозамешенный 2-волный по ГОСТ 24%.

Целтон сухой ферментативный по ГОСТ 13805.

Спирт лиловый ректификовинный по ГОСТ 5962.

Феноловый красный. инзикатор. по ГФ.

Малахитовый зеленый. ипликатор. to PO, XT sta.

Левомицетин по ГФ. ХГиз.

Калии фосфорнокислый лвуамешенный 3-водный по ГОСТ 2493.

Натрий фосфюрнокислый лвузамещенный 13-волный по ГОСТ 4172.

Калий аютнокислый по ГОСТ 4217.

Кислота соляная по ГОСТ ЗН. раствор концентрации Ч(НСВ = 1.0 (Ён. ).

Кислота сульфаниловая по ГОСТ 5321.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Нафтол- |. спиртовой раствор массовой лолеи | “ё по ГОСТ 583%.

Нафтиламии по ГОСТ 8527.

Х. М-лиметил-и-фениленлиамин лихлорид. расгвор массовой долей |.


ГОСТ 7983—99

Масло иммеренонное лля микроскопирования по ГОСТ 13739.

Масло ваюлиновое медицинское по ГОСТ 3164.

Плазма кролика сухая питратная для реакиии плазмокоагуляции.

Питательная срела № | (лля культивирования аэробных и факультативио-анаэробных микроорганизмов). сухая [1|.

Питалельная срела № 2 (для выращивания плесневых грибов), сухая (Сабуро) |2].

Питательная среда № 3 (аля обогащения бактерий семейства Емегобаченасене). сухая |3].

Питательная среда № 4 (аля вылеления ЕтмегоБасепасесае) сухия (Агар Эндо) |4].

Питательная срела № 6 (лля определения ферментации глюкозы). сухая |5|-

Питательная срела № 7 (лля определения редукции нитратов в нитриты) сухая [6].

Питательная среда № 8 (лля выращивания и 5.ашгеиз). сухая [7].

Питательная срела № 9 (пля вылеления пигменга пнопианита Р.асгиризоъа). сухая [8|-

Питательная среда № 10 (для идентификации сухая |9].

Допускается применение срелств измерений. вспомогательного оборудования с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками. а гакже реактивов и питательных сред по качеству не ниже вышеуказанных.

6.5.3 Приготовление растворов и питательных сред

6.5.3.1 Общие требования при подготовке растворов пи нитательных сред

Для приготовления растворов и питательных сред следует использовать обеззараженные осповные компоненты. сухие питательные срелы или готовые срелы в стерильной упаковке. изготовленные на снециализированных предприятиях. листиллированную или деиопизироваиную воду.

Измерения рН саелуст произволить при 25 ‘С или с использованием термокомпенсатора.

Донеление РН среды ло нужного уровня осушествляют с помошью растворов гилроокиси натрия и соляной кислоты.

Жилкости лля разнедения и питательные срелы стерилизуют в автоклаве или кипячением (лробно}.

Готовые срелы хранят в сухом темном месте при температуре ол 0 ‘С до 34 “С ие более Г мес. При приготовлении и использовании питательных сред необходимо соблюлать слелующие правила:

- твердые компоненты срелы растворяют в воле. пологревая в случае необхолимости {в первую очередь питательные основы и соли. в послелнюю сахара):

- жилкие питательные срелы лолжны быть прозрачными.

- прололжительность выдерживания питательного агара в кипяшей воляной бане при ео расплавлении не должна превьциать 45- 60 мин:

- необхолимо проверять стерильность кажлой партии питательной срелы.

6.5.3.2 Физиологический раствор

4.85 г хюристого натрия растворяют в 10 см’ алисгиллированной волы и стернлизуют 20 мин при {120+ 1 °С.

Срок хранения физиологического раствора 14 дней.

6.5.3.3 Бгферный раствор. ВН 7.0

1.0 г сухого пептона. 3.30 г хлористого натрия, 7.23 1 фожфорнокислого лвузамешенного нагрия и 3.56 г фосфориокислого олнозамешенного калия растворяют при нагревании в 1000 см' лисги-ьтрованной волы. фильгруют через бумажный фильтр. устанавлинают рН 7.0. разливают в колбы по 250 см‘. стерилизуюг 20 мин при (1124 п °С.

6.5.3.4 Феноловый красный, индикатор. раствор массовой долей 1“

1.0 г феполового красного растирают в ступке. лобавляя небольшими порциями 25.2 см' раствора гилроокиси натрия концентрации 0.1 моль/лм`. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью (№ см’, поливают волой ло метки.



Хранят во флаконе из темного стекла при 4 10°C.

6.5.3.5 Миалахитовный зеленый. индикатор. раствор миссовой долей 0.5“

(0.5 г красителя переносят в стерильный флакон. заливают 100 см’ стерильной горячей лис- тиллированной волы. помещают па сутки в термостат. периолически вЮалтывая. Готовый раствор храняг во флаконе из темного стекла при 4 19`С.

6.5.3.6 Среда dian ктальтивирования азробныл и факгльтативно-анаробных микроорганизмов

10 г пептона и 5 г хлористого натрия растворяют при нагревании в 1000 см’ мясной волы. лобавляют | г глюкозы. устанавливают рН 7.3, кипятят | мин. вносят 13 1% заранее замоченного

6


ГОСТ 7983—99

агира. нагревают ло полного его растворения, фильтруют через ватно-марлевый фильтр. разливают во флаконы вместимостью не более 5Ю см’, заполняя их примерно наполовину. Стерилизуют 20 мин при (1212) °С.

РН после стерилимции 7.259.2.

Допускается использовать сухой питалельный агар. мясо-пептонный агар с глюкозой. приготовленные по ГОСТ 194441. или сухую среду № 1 [1].

6.5.37 Среди din выращивания плесненых грибов (Среда Садуро/р и дрожжей

Готовят согласно ГОСТ 104441

Допускается использовать сухую срелу 2 [2].

6.5.3.3 Среда обогищения дая бактерий семенетви Еп1еговисетасече

1% г певтона. 7.5 г фосфорнокислого лвузамещенного натрия. 2,8 г фосфорнокислого олнозамешенного калия растворяюч в 1400 см? мясной волы при нагревании, добавляют № г глюкозы, прибавляют 8 см’ раствора фенолового красного (6.5.3.4) и 3 ем’ раствора малахигового (6.5.3.5). устанавливают рН 7.3. кипятят } мин, фильтруют через бумажный фильтр. раливиюг в колбы вместимостью 100 см’ и стерилизуют 20 мин при (РЕВ °С.

РН после стерилизации -- 7.2 40.2.

Допускается использовать сухую срелу № 3 |3].

6.5.3.9 Acap Эндо сулой дая обнаружения бактерий семейства En-

Готовят согласно ГОСТ 29184. допускается использовать сухую срелу № 3 |4].

6.5.3.10 Среда дах определения ферментации глюкозы

HO; пентона и 5 г хюристого натрия растворяют в 1000 см` мясной волы при нагревании, вносят 40 гглюко лы. лобавляют $ см’ раствора феполового красного (6.5.3.4). устанавливают рН 7.3: кипятят | мии. фильтруют через бумажный фильтр. разливают в пробирки по 4 Зем’ и стерилизуют 20 мин при {112 + 1} °С. По окончании стерилизации срелу быстро охлажлают.

РН поеле стерилизации 7.20.2.

Допускается использовать сухую срелу № 6 |5].

6.5.3.1 Среда для определения редукции нитратов в нитриты

51 пептона. 5 г хлористого натрия. 1.5 г аютнокислого калия растворяют в 1400 см’ дистиллированной волы при нагревании, устанавливают рН 7.3. кипятят мин. фильтруют через бумажный фильтр. разанвают в пробирки по $ = см’ и 20 мии при (1214 В "С.

РН после стерилизации 7.2+0.2.

Допускается использовать сухую срелу Ne ? [6].

6.5.3.12 Речктив Грисси

Раствор 1. 0.5 г сулыфаниловой кислоты растворяют в 30 см’ ледяной уксусной кислоты. фильтруют. Раствор голени в течение 7? дн.

Раствор 2. 0.1 г 1-нафтиламина растворяют в 100 см’ кипяшей волы. охлажлают. лобавляют 30 ем’ леляной уксусной кислоты. фильтруют. Распюр годен в течение 7 ди.

Пере употреблением смешивают равные объемы растворов | и 2.

6.5.3.13 Реактив на цитолхромоксидазу

Раствор 1. Спирговон раствор нафтола-1 массовой долей [ “©.

Раствор 2. Раствор №. \Х-лиметил-я-фенилендиамина лигилрохлорида в воле массовой долей |“.

Перед употреблением смешивают растворы Ги 2 в соотношении 2.3.

Растворы голны в течение 14 ян при хранении в холодильнике во флаконах из темного стекла.

6.5.3.14 Среда дая выращивания и Saureus

К) г пептона. 5 г хлористого натрия, 2.5 г фосфорпокислого лву замещенного калия растворяют в 1009 см’ дистиллированной волы при нагревании. вносят 2.5 г глюкозы. устанавливают рН 7.3. кипягят | мин. фильтруют через бумажный фильтр. разливают по 1009 см! в колбы и стерилизуют 20 мин при (112$ |) "С.

РН после стерилизации -

Допускается использовать .нобой питательный бульои (РН 7.2) или сухую срелу № 3 [7].

6.5.3.15 Среда дая выявления пиномента пиоцианини

20 г пептоны. 1.4 г безводного магния хлорнокислого. 19 г сернокислого калия вносят в 1000 см’ дистиллированной волы и оставляют на 15 мин. перемешивают. растворяют при нагревании. Добавляют 10 ем’ глицерина. устанавливают рН 7.3. кипятят | мии. прибавляюг 15 г агара.

4


ГОСТ 7983—99

замоченного заранее. нагревают ло полного его растворения. фильтруют через ватно-марлевый фильтр. разливают по 100 во флаконы и стерилизуют 20 мин при (121: °С.

РН после стерилизации 7.2 4 02.

Допускается использовать сухую срелу № 9 |5].

6.5.3.16 Среда дах идентификации антену (миннитно-солевой агар)

11 г пептона. 75 г хлористого натрия. 10 г маннита растворяют при нагревании в 1000 см: листиллированной волы. лобавляют 2.5 см* раствора фенолового красного (6.8.3.4). устанавливают РН 7.3. кипятят | мини. лобавляют замоченный заранее агар. нагревают ло полного его растворения. фильтруюл через ватно-марлевый фильтр. разливают во флаконы вместимостью 500 см’ и стерилизуют 20 мин при {1214 0) °С.

РН после стерилизации 7.40.2.



Допускастся использовать сухую среду № И [9] или яично-желточно-солевой игар, приготовленный по ГОСТ 104441.

6.5.3.17 Нроверка стерильности питательных сред

Пробирки. флаконы. колбы со срелами после стерилизации инкубируют в термостате при (35+ 1) °С 72 ч. Использованию подлежат среды без призиаков микробного росга.

Допускается совмешать проверку на стерильгость срелы с провелением анализа. устанавливая контрольные пробы (чашки или пробирки со срелои ланной партии) рялом с анализируемыми.

6.5.4 Отбор прод и подготовка пробы к испытанию

Из кажлой партии зубных пасг готовят образеи для анализа (среанюю пробу) минимум из 5 разных упаковок. При повторном анализе пробу готовят из & лругих упаковок.

Перел вскрытием упаковки горлышко тубы протирают тампоном. смоченным этиловым спиртом. и векрывают стерильным пинцетом перед пламенем горелки.

Неболыную пориию пасты (2 Зг). непосрелетненно прилегающую к отверстию. вылавливают в отаельную посуду и выбрасывают.

Навески по Кг из & раиных упаковок (всего М) г) вносят в стерильную гралуированную KOS вместимостью 250 ем’ и постепенно лобавляют буферный раствор до НО см*. помешивая стериль- ной стеклянной палочкой, что булет соответствовать разведению [:2 (1-е разведение).

После энергичного смешивания в аппараге лля встряхивапия жилкости или вручную в течение 5 Ш мин из полученной суспензии готовят последовательные развеления образна Е: 14 (2-е ление; 20 см’ 1-го развеления плюс 80 см` буферного растворар и 1:100 {3-е разведение: 10 см’ 2-го развеления плюс 90 см` буферного раствора}. Посев осуществляют через 30 45 мин после окончательного развеления образиа.

У Проведение испытаний

6.5.5.1 Определение общего количества мезофильных азробных и микрооргинизмон

Метол основан на выявлении и количественном подсчете всех выросших колонии микроор- ганизмов при культивировании посевов в аэробных условиях па питательных срелах определенного состава при инкубации в течение 72ч при (340 = В °С.

Испытание проводят глубинным метолом посева в плотные среды в соответствии с ГОСТ 26620.

Иссалелуемый обризюн в разведении 1:10 ин 1:100. приготовленный по 6.5.3. вносят по | ем’ в стерильные чашки Петри (по лве на каждое развеление}.

Чашки заливают расплавленной и охлажленной ло 40 — М) “С средой по 6.5.3.6. Содержимое чашек быстро и осторожно перемешивают вращательными движениями, дают застыть и переворачивают чашки.

Посевы инкубируют при {30 + °С в течение 72 ч. после чего проволят позечет колоний в соответствии с ГОСТ 26670.

6.5.5.2 Выянаение и идентификация биктерий семейетви Entero- bacteriaceue

Метол основан на выявлении бактерий семейства Емегобасенассае с использованием накопительных и селективных агаризованных питательных срел с дальнейшей илентификацией выявленных бактерий по биохимическим тестам. являющимся основой современной классификании кишечных бактерий.

В колбу с 100 см` срелы обогашения по 6.5.3.3 (среда № 3) вносят 10 см’ исследуемого образиа в разведении 11 и перемешивают.

Посевы инкубируют при (374+ И °С в течение 24 4% ч.


ГОСТ 7983—99

При паличии роста (помутнение срелы и изменение ее ивета из красного в желтый при расшеплении глюкозы) делают перссев петлей на чашки с агаром Эндо по 6.5.3.9.

Посевы на указанную среду инкубируют при (37 = 4) °C 24 ч.

При отсутствии роста па селективных агаризованных срелах. тиничных для семеиства Ещегобасейассае колоний 1см. таблицу 2) считают. что в образие нет представителей данного семеислва.

Таблииз 2-— Морфюлогическая характеристика бактерий семеиства на лифференииально-лизгностическойи срезе № 4 'Энло}

Халактелнаю марбелотия калоний Микязекопия окрашенных ими

Круглых малиновые с металлическим блеском или Грамотринательные нехпоровые палочки без него: розоные. бесиветные. блестящие. выпуклые. лизметром 2 — 4 мм

Полозрительные по морфологии колонии пересевают (кажлую оглельно) на скошенную в пробирках срелу по 6.5.3.6 и инкубируют их при (37+ И °С 24ч.

Изкажлой пробирки с чистой культурой готовят мазки и делают пересев на среды по 6.5.3.10 и 6.5.3.11. В половину пробирок со средой по 6.5.3.10 вносят по 0.5 см` стерильного важлинового масла.

Все посевы инкубируют при {37 + №) “С в течение 20 244.

Изменение ивета среды по 6.5.3.) с вазелиновым маслом из красного в желтый свилетельст- вует о ферментапии глюко ия исследуемой культурой.

Появление красного окрашивания срелы по 6.5.3. | при внесении в нее реактива Грисса свилетельствует о релукиии нитратов в нитриты.

Параллельно исследуют чистые культуры на наличие фермента питохромоксила их с помошью реактива по 6.3.4.13.

На полоску фильгровальнои бумаги, смоченной специальным реактивом. наносят петлей или стеклянной палочкой суточную исслелуемую культуру бактерий. Синее окрашивание. появляющее - ся через 2 5 мии, свидетельствует о положительной оксила нюй реакции.

Если в образие обнаружены грамотринательные неспоровые палочки, которые лают отрипательную оксидазную реакнию, ферментируют глюкозу с обризованием кислоты (или кислоты и газа) и восстанавливают нитраты в нигриты — препарат солержит бактерни семейства bacteriaceae

6.5.5.3 Baxerenue uudenmuguragux Pyseudomonas aeruginosa Staphy- fococeus aureus

Метол выявления Р.асгирлола и $.аигеих основан на использовании общей жилкой питатель- ной срелы и селектинных агаризюванных питательных срел. рекоменлованных аля этих вилов бактерий. с послелукиней илентификацией выделенных микроорганизмов с помошью биохимичес- ких тестов.

В колбу со 100 ем’ среды по 6.5.3.14 (срела № $} вносяг 10 см’ исследуемого образа в развелении 1:19 и перемешивают.



Посевы инкубируюг при 137 + |) "С в течение 24 4%

При наличии роста лелают пересев пеглей па среды по 6.5.3.13 и 6.5.3.16. разлитые в чашки Петри.

Новые посевы инкубируют при (37 + 1, °С в течение 24 48 4.

При отсутствии на чашках со срелами по 6.3.3.15 {среда № 9) и 6.5.3.16 (среда № 10) полозрительных колоний. соответствующих морфологической характеристике. ланной в таблицах Зи 4. ечишют. что в обра ию инет бактерий и

Таблина 3 — Морфологическая характеристика Р.Аспципоза на лифференииальнодиагностической среде № 9

Характепиая морфология колонии Микроскопия окрашениюх препаратон

леноватые флюорссиирующие колонии. голу- Грамотринательные неспоровые ипзлочки бые в ультрафиолетовом свете

9


ГОСТ 7983—99

Таблина 4 — Морфологическая характеристика З.аигеи» на лифференииально-лизгностической среле № 19

Халаьтелная марфолотич калонийи Микроскопия окрашенных препайз из

Желтые колонии. окруженные желтыми зонами | рамположилельные кокки. расположенные грозЛЬяЯМИ

При наличии на среле № 9 (6.5.3.15) флююресцируюших колоний грамотрицателыных неспоровых палочек, вылеляющих сине-зеленый пигмент н питательный агар. культуру исследуют на наличие фермента питохромоксилазы.

Если в обраиюе обнаружены грамотрицательные неспороные палочки, лающие положительную оксилазную реакнию и образующие синезеленый пигменг пионианин. препарат содержит Р.зепиз1- поза.

Наличие па среле № № (6.5.3.16) золотистожелтых колоний грамположительных кокков, окруженных желтыми зонами. свилетельствует о ферментапии маннита. Чистую культуру стафилококка исследуют на наличие фермента плазмокоагулазы.

Если в образе обнаружены грамположительные кокки. когорые ферментируют маннит и дают положительную реакцию плазмокоагуляции. препарат содержит $.лите и».

Для постановки реакини плазмокоагуляции используют сухую кроличью цитратную плазму. которую разводят согласно инструкции по применению.

Обшая слема вылеления и иленгификанции мнкроорганизмов представлена в приложении А.

6.5.5.4 Выяиление плесневыл сридов и dpow seu

Метол оспован на выявлении жизнеспособных плесневых грибов и лрожжей по характерным аля них признакам роста на благоприятных питательных срелах и морфологии клеток при микроскопировании.

1 ем: иселелуемого образиа в развелении 1:10 вносят в ко.лбу со 100 см' жилкой питательной срелы по 6.5.3.7 (среда Сабуро).

Посевы инкубируют при (30 + |) °С в течение 5 сут. ежедневно контролируя появление признаков роста микроорганизмов.

В легний период лопускается выдерживать посевы при 20

При наличии роста (помутнение среды. осадок. пленка. комочки. нити) лелают пересев петлей на плотную питательную среду по 6.5.3.7 и готовят препараты лая микроскопирования.

При отсугетвии рости плесневых грибов и дрожжей в посевах считают. что в образце нет представителей стой группы микроорганизмов.

При обнаружении на питательных средах признаков роста лрожжей или плесеней и после полтвержления их присутствия микроскопированием указывают на наличие послелних в зубной пасте.

6.6 Определение водородного показателя (рН) по ГОСТ 29188.2 в водной суспензин массовой долей зубной пасты 25 %

6.7 Определение массовой долн суммы тяжелых металлов

Массовую долю суммы тяжелых металлов опрелеляют с №. М-лиолиллитиокарбаматом натрия электрофотометрическим методом (арбитражный метол) по 6.7.1. с №. М-лиэтилдитиокарбиматом натрия визуально-колориметрическим метолом по 6.7.2. с сернистым натрием визуальноколориметрическим метолом по 6.7.3.

Допускается использовать для анализа атомно-алсеорбционный метод по ГОСТ 3017$ .96.

6.7.1 Определение массовой доли суммы тяжелых с №. нитрия мектрофотометрическим методом (ироитражный)

Мегол основан па элекгрофотометрическом измерении оптической плотности окрашенного раствора карбамата мели. полученного после обменной реакиии диэтиалитиокарбаматов тяжелых металлов с раствором сернокислой мели.

6.2.1.1 Алнеритуьра и реактивы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 2414 с наибольшим прелелом взвешивания 200 г.

Фото мектроколориме гр гипа КФК -3. обеспечивающий измерение оптической плотности при длине волны 400 — 450 нм.

Электроплитка по ГОСТ 14919.

Печь муфельная, обеспечивающая автоматическое регулирование температуры 400

1)


ГОСТ 7983—99

Тигель высокий 3 по ГОСТ 9147.

Колбы 100. 1000-2 во ГОСТ 1779.

Цилинлры [->. 2%. М) по ГОСТ 1779.

Пипетки 6(7)/-1-5. 19 но ГОСТ 29227.

Воронка ВЛ- К3)-250 ХС по ГОСТ 25346.

Воронка В-75-110 ХС по ГОСТ 295336.

Стакан В-1-250) ХС по ГОСТ 25336.

Фильтр «белая лента.

Бумага ипликаторная универсальная.

Аммиак волный по ГОСТ 3760.

Кислота соляная по ГОСТ 3%, раствор 1:1.



Натрия №. М-лиэтилаитиокарбамат по ГОСТ 8864. свежеприготовленный раствор массовой лолей 1.0“.

Натрий лимоннокислый 5,5-волный по ГОСТ 22280. раствор массовой долей 4.0“.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015 или медицинский.

Натрия гилроокись по ГОСТ 4323. раствор массовой лолей 0.01 “2.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165. раствор массовой лолей 5.0“.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение средств измерений, вспомогательного оборулования с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками. а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.

6.7.1.2 Приготовление растворов меди

6.7.1.2.1 Приготовление раствора А

В мерной колбе вместимостью 1000 см’ растворяют в воле 0.3929 г сернокислой меди. лоливают ло метки водой и перемешивают. | см` раствора А содержит 0. мг мели.

6.7.1.2.2 Приготовление раствора Б

В мерную колбу вместимостью 100 см’ вносят пипеткой 20 см раствори А. поливают ло мегки волой и перемешивают.

} см’ раствора Ь солержит (.02 мг мели. чп» соответствует раствору сравнения массовой долей мели 0.002 “с.

6.7.1.3 Ностроение грайуировочнного графика

В лелительные воронки вносят пинеткой (): [: 2: 3; 4: 5: 6: ? см’ раствора Б. что соответствует 0: 0.02: 0.04; 0.06: 0.08: 0.10: 0.12: 0.14 мг меди.

В кажлую воронку приливают 5 см‘ раствора лиэтиллитиокарбамата натрия и перемешивают. Через 15 мин приливают 15$ см' хлорофюрма. закрывают воронку пробкой и эпергично встряхивают в течение 2 мин. периолически открывая пробку. После разлеления слоев хлороформный экстракт ли лилдитиокарбамата мели. окрашенный в желтый ивст, в мерную колбу вместимостью 5 см’. Проводят повторную экстракиию. приливая к оставшемуся волному слою еше 15 см` хлороформа. после разделения слоев хлороформиый экстракт сливают в ту же мерную колбу. Солержимое мерной колбы ловолят хлороформом до метки и перемешивают.

Через мин измеряют оптическую плотность полученного раствора на фогоэлекгроколори - мегре при длине волны 50% 45) им в кювете толшиной поглошающего свет слоя 20 мм. В качестве раствори сравнения применяют раствор. ие солержащий мели.

Для построения гралуировочного графика берут среднее арифметическое результагов трех измерении оптической плотности кажлого раствора с известной массой мели. По полученным срелним значениям оптической плогности растворов и соответствующим им массам мели в миллиграммах строят гралуировочный график.

6.7.1.4 Нодеотовка пробы к испытанию

В тигле взвешивают &,0 г зубной пасты. прокаливаюг в муфельной печи в течение Зч при 400 450°C.

После охлажления солержимое тигля переносят в стакан. тигель ополаскивают раствором соляной кислоты (15 см‘). раствор сливают в стакан и нагреваюг ло кипения. затем охлаждают. нейгрализуют аммиаком ло рН 7.4 -_ 7.5 по универсальной ниликаторной бумаге и фильтруют в лелительную воронку. отфильтровывая осадок гилроокисси железа и алюминия. Осалок на фильтре промывают 2 раза листиллированной водой по 19 см’.

К фильтрату в делительной воронке приливаки 5 см` растюра лимоннокислого натрия. А ene раствора лиотиллитиокарбамата натрия и перемешивают. Через 15 мин проводяг двукратиую

И


ГОСТ 7983—99

экстракиию карбаматов тяже.-ных металлов хлороформом в тех же условиях. как при построении гралунровочного графика (6.7.1.3).

Хлороформные экстракты сливают во вторую лелительиую воронку. в которую приливают 50 ем’ промывного раствора гидроокиси натрия аля удаления избытка диэтилдитиокарбамата натрия. воронку закрывиют пробкой и энергично вегряхивают в течение 2 мин. После полного расслоения промытый хлороформный экстракт сливают в третью лелительную норонку. в которую приливают 10 см‘ раствора сернокислой мели. закрывают воронку пробкой и встряхивают в течение 3 мин. После разлеления слоев хлороформный экстракт сливают в мерную колбу вместимостью 50 ем’. волный слой промывают еще 10 см’ хлороформи. который сливают в ту же мерную калбу. Солержимое мерной колбы ловолят ло метки хлороформом, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность.

6.2.1.5 Нроведение испытания

Оптическую плотность раствора. полученного по 6.7.1.4. измеряют на фотоэлектроколоримет- ре. как указию в 6.7.1.3. Расгвором сравнения служит раствор контрольного опыга. проведенный через нее стадии испытания.

По оптической плотности раствора по гралуировочному графику находят массу мели в миллиграммах. по которой рассчитывают массовую лолю суммы тяжелых металлов н зубной пасте по 6.7.1.6.

6.7.1.6 Обработка результатов

Массовую долю суммы тяжелых металлов “с. или А, ман Г вычисляют по формулам

у at, LOO (В) т НЮ

у mm, Ue (2) > ep TI *

rae a, масса мели. найденная по гралуировочному графику. мг; m 1000 масса навески зубной пасты. мг.

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов лвух параллельных измерений. расложление межлу которыми не лолжно превышать О4КЮЗ “2. расхождение межлу результатами измерений в лвух лабораториях не должно превышать 0.407 “. абсолютная погреш- ность измерения 20.0004 “& прин вероятности Р = 0.9%.

6.7.2 Определение массовой доли суммы тяжелых металлов с №. натрия ви зуально-колориметрическим

Мегол осповаи на визуальном сравнении окрашенного раствора карбамата меди, полученного после обменной реакции диэтилдитиокарбаматов тяжелых металлов и сериокислой мели с растворюм сравнения.

6.7.2.1 Аппаратура и реактивы по 6.7.1.[ со слелуюшщим лополнением.

Пробирки лля колориметрирования

6.7.2.2 Приготовление растворов мели по 6.7.1.2.

6.7.2.3 Приготовление раствора сравнения

В делительную воронку вносяг пипеткой | ем’ раствора Б 46.7.1.2.2) миссовойн долей мели 0.002 “. приливают 5 см’ раствора натрия и перемешивают. Через 15 мин приливаютг ТУ ем? хлороформа. закрывают воронку пробкой и энергично встряхивают в гечение 2 мии. периолически открывая пробку. После разлеления слоев хлороформный экстракт лиэгиллитиокарбимата меди. окрашенный в желтыи ивет. сливают в мерную колбу вместимостью 5 cx’, Проводят повторную экстракиию. приливая к оставшемуся водному слою еше 15 ем‘ хлороформа. после разделения слоев хлороформный экстракт сливают в ту же мерную ко. у. Солержимое мерной колбы хлороформом ловолят ло мегки и перемешивают.



6.7.2.4 Иодготовка пробы к иснытанию

В тигле взвешивают 1,00 г зубной пасты и прокаливают в муфельной печи в течение 3 ч при 400

Дальнейшую обработку проводят по 6.7.1.4.

6.7.2.5 Проведение испытания

По 20 см: растворов. полученных по 6.7.2.3 и 6.7.2.4 наливают в пробирки для колориметрирования и сравнивают окраску хлороформных экстрактов просмотром на фюне аиста белой бумаги в прохолящем свете.

12


ГОСТ 7983—99

6.7.2.6 Обрайотка резгальтатов

Зубную пасту считают соответствующей требованиям настоящего стандарта. если окраска хлороформиого экстракта зубной пасты не будет интенсивнее окраски хлороформного экстракта раствори Б (раствор сравнения).

6.7.3 Определение массовой доли суммы тяжелых металлов с сернис- тым натрием визуально-колориметрическим методом

Метол оспован на визуальном сравнении интенсивности окраски растворов сульфидов тяжселых мегаллов с раствором сравнения сулыфидом свинца.

6.7.3.1 Инниратура и реактивы

Печь муфельная. обеспечивакицая автоматическое регулирование температуры 450

Весы лабораторные общего пазпачения 2-го класса точности по ГОСТ 244 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Пробирки по ГОСТ 25336.

Пробирки лля колориметрирования.

Пипетки по ГОСТ 2922$.

Горелка газовая.

Баня воляная.

Тигель высокий по ГОСТ 9147.

Бумаги фильтровальная по ГОСТ 12026.

Бумага ипликаторная для опрелеления рН.

рН-метр любой марки с набором электролов с погрешностью измерения +0. pH.

Свинец азотнокислый по ГОСТ 4236.

Кислота уксусная по ГОСТ 61. раствор кониентрации с (СН .СООН} = 1.9 (ЕЁ и.).

Кислота азотная по ГОСТ 4461. раствор коннентрации с = 3.0 моль/йлм* (3 и.).

Кислота серная по ГОСТ 3204.

Кислота соляная по ГОСТ ЗИ. раствор концентрации с (НСП = 6.0 моль/лм‘ (6 и.).

Аммиак полный по ГОСТ 3760. раствор конпентрации с (МН.ОН) = 6 моль/лм`.

Натрий сернистый по ГОСТ 2053.

Гаинерин но ГОСТ 6259.

6.7.3.2 к испытанию

6.7.3.2.1 Приготовление основного раствора свиниа

В мернои колбе вместимостью 1000 см? растворяют 1539.8 мг свиниа в ИМ см’ воды. добавляют | см’ коннентрированнои азотной кислоты. перемешивают. ловолят объем дистиллированной волой ло мегки и снова перемешивают. Основной раствор солержиг ИЖ мкг свиниа в Рсм*.

Готовят и хранят раствор в стеклянных сосулах, свободных от растворимых солей свинил.

6.7.3.2.2 Приготовление стандартного раствора свинина

В мерную колбу вместимостью 100 см' вносят пипеткой № см’ основного раствора азотнокис- лого свинина. доливают волой ло метки и перемешивают. Стандартный раствор свиниа солержит 10 мкг свинца в Рем".

Готовят раствор в лень провеления испытании.

6.7.3.2.3 Приготовление раствора сернистого (сульфида) натрия

2.0 г сернистого натрия растворяют в 80 см’ аистиллироваиной воды в мерной колбе вместимостью ЦЮ см’. лобавляют > 3 капли глицерина. ловолят объем листиллированной волой до мегки и перемешивают.

6.7.3.24 Приготовление градуировочных растворов

В колориметрические пробирки вместимостью 25 см: вносят пипеткой 0.5; 1: 1.5 и 2 см: стандарт- ного раствора свинца. прибавляют по 19 см! дистиллированной волы. ловоляя РН раствора уксусной кислогой ло рН 3.0 4.0, добавляют листиллированиую воду ло объема № см’ и перемешивают.

Полученные растворы солержат, соответственно: &: 4}; 13 и 20 мкг свинина.

6.7.3.2. Полгоговка пробы к испытанию

Навеску зубной пасты массой 1.0 переносят в тигель. затем в него добавляют лостаточное количество концентрированной серной кислоты лля увлажнения вещества.

Тигель тшательно прокаливают на электрической плитке ло полиого обугоивания массы. В периол обугливания тигель неплотно прикрывают крышкой.

К обугленной массе добавляют 2.0 см: азотной кислоты и 5 капель коннентрированной серной кислоты. после чего тигель осторожно нагревают ло прекрашения вылеления белых паров.

1$


ГОСТ 7983—99

Тигель помешают в муфельную печь и прокаливают при 45) 500 °С до полного сгорания углерола.

После этого тигель вынимают из муфельной печи. накрываки крышкой, охлаждают. снимают крышку. лобавляют 4 см’ соляной кислоты. ставят лля выпаривания на воляную баню на 15 мини медленно выпаривают лосуха.

Остаток увлажняют [| каплей соляной кислоты. лобавляют 19 дистиллированной воды и волный аммиак по каплям ло РН 7.0 7.5 по универсальной индикаторной бумаге.

Полученный раствор фильтруют в пробирку через бумажный фильтр небольшого диаметра. отфильгровывая осалок гилроокисей железа и апоминия. Предварительно фильтр промывают раствором уксусной кислоты. а затем горячей дистиллированной волон.

Тигель и фильтр лополнительно промывают 5 см” листиллированной волы. пропуская се через тот же фильтр в гу же пробирку.

Раствор в пробирке ловолят раствором уксусной кислоты ло рН 3.0 4.0. добавляют лисгиллированную воду ло 20 см” и перемешивают.



6.7.3.3 Проведение испытания

В кажлую из пробирок для колориметрирования. содержаших испытуемый и гралуировочный растворы. вносят по 0.05 см’ свежеприготовленного раствора сернистого нагрия, перемешивают и выдерживают 5 мин.

Сравнивают окраску жилкости в испыгуемом растворе с окраской гралуировочных растворов.

Оишенивают визуально окраску жилкости в кажлой пробирке просмотром в прохоляшем свете по оси пробирок на фоне белой поверхности.

6.7.3.4 Обработка результатов

Если интенсивность окраски испытуемого раствора меныше. чем гралуировочного с солержанием свинна & мкг. делают вывод. что количество тяжелых металлов в испытуемом образие зубной пасты меньше 5 мкг 10.0005 fF).

Если интенсивность окраски испытуемого раствора больше. чем гралуировочного с солержанием свинца 9 мкг. и меньше. чем раствора с [0 мкг свинца. вывол. чго количество тяжелых мегаллов в испыгуемом образие зубной пасты меньше ТО мкг {0.0010 <).

Если интенсивность окраски испытуемого раствора больше. чем гралуировочного с солержанием свинина 1 мкг. и меныше. чем раствора © 15 мкг свинца, лелают вывал. что количество тяжелых металлов в испытуемом образце зубной пасты меньше 15 мкг (0.0015 < }.

Если интенсивность окраски испытуемого раствора больше. чем гралуироночного с солержанием свинина 15 мкг. и меныше. чем раствора с 20 мьг свинца, лелают вывол. что количество тяжелых мегаллов в испытуемом образце зубнои пасты меньше 20 мкг (0.002 <}.

Если интенсивность окраски испытуемого раствора больше. чем градуировочного с солержанием свинца 20 мкг. лелают вывол. что количество металлов в испытуемом образие зубной пасты больше 20 мкг 40.002

Результаты испытаний соответствуют значениям массовых лолей тяжелых металлов в пастах в млн или Se,

6.8 Определение массовой доли фторида

Массовую долю фторила опрелеляют потенииометрически с фторилным электролом: после обработки зубной пасты раствором кислоты по 6.$.1 и 6.8.3 (арбитражный после сплавления зубной пасты с натрием по 6.3.2. в зубной пасте. солержащей ионизируемые фторилы по 6.5.4.

6.3.1 Определение массовой доли фторица после одривотки зубной пасты раствором кислоты

Мегол аклюзаегся в измерении кониентраиции фторид-иона с помощью фторидного электрода после обработки зубной пасты раствором кислоты.

6.3.1.1 Анлиритура и реактивы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24194 © наибольшим пределом взвешивания 200 г.

рН-метр-милливольтметр-иономер с погрешностью измерения не более (}.25 мВ.

Электроал фторилный гипа ЭЕ-УТ.

Электрол стеклянный лабораторный ЭСЛ-43-В7.

'Электрод сравнения хлорсеребряный ЭВЛ-1М3.

Мешалка магнитная.

Баня воляная.

Колбы 2-10041000)-2 по ГОСТ 1790.


ГОСТ 7983—99

Колба П-1- НО 29/32 ТХС по ГОСТ 253356.

Стакан Н-2-М 1000) ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 7-10 но ГОСТ 29227.

Сосулы полиэтиленовые вместимостью 100 и 1000 см‘.

Холодильник возлушный. трубка с конусом КШ 29 по ГОСТ 8652 лиаметром 10 TS sim. длиной 100 0 Ti est.

Бумага полулогарифмическая.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор концентрации {:/, Н,ЗО,) = 0.5 (0.5 н.)

Кислота хлорная © массовой долей кислоты 57 “. раствор кониентрации = =().5 моль/лм‘ (0.5 н.)

Натрий уксуснокиелый 3-волный по ГОСТ 199.

Соль динатриевая этиленлиамин-М, М. №, М! кислоты. З-воаная (трилон Б} по ГОСТ 10652.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463. предварительно высушенный ло постоянной массы при 105 °С.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Нагрий лимоннокислый 5.5-волный по ГОСТ 22250.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор конпентрании с (МаОН) = 5.0 (9 н.).

Вода листилаированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение сределв измерений, вспомогательного оборулования с аналогичными мегрологическими и техническими характеристиками. а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.

6.3.1.2 Нодеотовка к испытанию

6.3.1.2.1 Приготовление буферного раствора рН 5.0 5.5

В мерную колбу вместимостью 500 см’ помешают 52.00 г уксуснокислого натрия. 29.2 т хлористого натрия. 3.) г лимоннокислого натрия. 0.30 г грилона Би $ см' уксусной кислоты. Приливают 200 3ЗЮ см` листиалированной воды и перемешивают. рН раствора проверяют потенпиометрически и. при необходимости. ловолят до требуемого значения рН расгвором гидроокиси натрия или уксусной кислотой.

Раствор хранят в полиотиленовом сосуде. Срок хранения 6 мес.

6.3.1.2.2 Приготовление основного гралуировочного раствора фтористого натрия концентрацией 0.1

В мерную колбу вместимостью 1000 см’ помешают 4.1990 г фтористого натрия. растворяют в листиллированной воле и ловолят объем раствора до метки.

Раствор хранят в полиэтиленовом сосуле е плотно закрытой пробкой. Срок хранения 6 Mee.

6.8.1.2.3 pacTHOpOR натрия концентрапией E12 go P10 +

Для пригоговления 1.10? моль/лм` раствора фтлористого натрия 10 см’ основного гралуировочного раствора фтористого патрия концентранией 0.1 моль/лм помешают в мерную колбу вместимостью 100 см', лонолял ло метки листиллированной волой и перемешивают.

Гралуировочные растворы кониентрациен 110‘ моль/ам и Е * моль/ам* готовят аналогично последовательным разбавлением прелылущих растворов.

Все рабочие гралуировочные растворы готовят в день построения и проверки гралуировочного графика.

6.3.1.2.4 Полготовка к работе фторилного электрода

Новый электрод следует прелварительно выдержать в растворе фтористого натрия кониеийт- ранией | 10‘ в течение суток. затем пнательно промыть дистиллированной волон. Когла работу с электродом проволят ежелневно. его храняг, погрузив в раствор фтористого натрия кониентрацией |} * При длительных перерывах в работе электрод хранят в сухом состоянии.



Правильность работы фторидного эаектрола проверяют при построении градуировочного графика. При измерении потенциалов рабочих гралуировочных растворов ой должен изменяться от раствора к раствору на (56 +3) мВ. Если такая зависимость не соблюластся. то фторилный электрол слелует регенерировать вымачиванием в течение суток в растворе фтористого нагрия коннентрацией ЕН * моль/дм”., атем тшательно отмыть дистиллированной волой.

15


ГОСТ 7983—99

6.3.1.2.5 Построение граяуировочного графика

Для построения градуировочного графика измеряют электродный потенииал кажлого приготовленного гралуировочного раствора фтористого нагрия. начиная с раствора. имеющего наимень- шую коннентрацию.

В лакан вместимостью 50 см’ помешают 109 см’ градуировочного раствора коинентрации 1 {0 ‘ моль/лм', 19 см’ буфериого раствора лля устранения мешающего влияния алюминия и железа. магнит от магнитной мешалки, хорошо перемешивают. В раствор погружают фторилный и хлорсеребряный (ЭВЛ) электролы. через 3 мин измеряют иычение погенииала. После этого электролы инательно несколько раз промывают в листиллированной воле. Далее аналогичным способом измеряют потенииалы электрода в градунровочных растворах концентрацией 1.10 ‘и [lO

При выполнении измерений необходимо следить. чтобы на поверхности ного электрола не налипали пузырьки возлуха.

Все измерения проволят при одинаковой температуре растворов.

На основании полученных результатов строят гралуировочный график. отклалывая па оси абецисе с логарифмическими лелениями соотвегствующие концентрации фторил-иона (моль/лм”). а на оси орлинат значение потенциала в милливольтах (м В}.

Гралуировочный график следует проверять кажлый раз перел работон по авум-трем гралуировочным растворам.

6.3.1.3 Проведение инеснытания

0.5 г зубной пасты взвешивают. результаг взвешивания записывают до четвертого десятичного знака. помещают в колбу. приливают 25 см листиллированной волы и 25 см' 0.5 моль/ам` раствора серной или хлорной кислоты.

Соелиняют колбу с обратным холодильником и нагревают на кипяшей водяной бане в течение Г ч. После охлажления до комнагной температуры содержимое количественно переносят в мери\ю колбу вместимостью НЮ см’. ловолят до мегки листиллированной волой и перемешивают. 16 см' приготовленного раствора помешаюг в стакан вместимостью 50 см’. приливают 10 см’ буферного раствора. перемешивают и через 3 мии измеряют электролный потенциал. как описано в 6.8.1.2.%. Измерив погенииал, по гралуировочному графику нахолят концентраиию фторил-иопа в растворе.

6.3.1.4 Обриботка результатов

Массовую лолю фторида “©, в пересчете на молярную массу фтора вычисляют по формуле

. с 19 1% (== 100. a x TEMA) are ! {7 где TT кониентрация иона (propa. NO

19 молярная масса фтора. г/моль; 100 вместимость мерной колбы. см: т масса навески зубной пасты. Г.

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений, раслождение межлу которыми не должно превышать 0.02 “6. расхождение межлу результатами измерении в лвух лабораториях ие лолжно превышать 0.03 “г. абсолютная погрешность измерения 140.12 < при вероятности Р = 0,93.

6.3.2 Определение массовой доли фторида посае сплаваения зубной пасты с углекислым натрием

Мегол основан на измерении концентрации фторил-нона с помошью фторилного электрода после сплавления зубной пасты с углекис.пям натрием.

6.3.2.1 Аннаратура и реактивы

Аппаратура и реактивы по 6.8.1.1 со следующим дополнением:

Цилиилр 1- У) по ГОСТ 1779.

Воронка по ГОСТ 25336.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Тигли платиновые с крышками № 6. 7 по ГОСТ 6563.

Пучь муфельная, обеспечивающая автоматическое регулирование температуры 750 90

Фильтр «синяя лента».

Калий углекислый или натрий углекислый по ГОСТ 4342.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652.

Кислота соляная по ГОСТ ЗИ}. разбавлениая 1:1.


ГОСТ 7983—99

Фенолфталеин. раствор с массовой долей | “. приготовленный по ГОСТ 4919.1.

Песок квариевый (при наличии кварневого стекла или кварцевых трубок их измельчают). лопускается применение кремниевой кислоты по ГОСТ 4214, прокаленной при 50 900 “Св течение boa.

6.3.2.2 Иодготовка к испытанию

6.3.2.2. Приготовление буферного раствора с рН 6.0 - 6.5

60 г хлористого натрия растворяют в 600 см’ лнетиллированной волы. лобавляют 54 см’ уксусной кислоты. 21 г лимонной кислоты. 45 г гилроокиси натрия. перемешивают и ловолят дистиллированной волой ло 1000 см’. Измеряют РН на рН-метре и в случае необхолимости прибавляют уксусную кислоту или раствор гилроокиси натрия до требуемого значения рН.

Раствор храняг в полиэтиленовом сосуде. Срок хранения 6 мес.

6.3.2.2.2 Приготоваение градуировочных растворов фтористого натрия. полготовку к работе фторилного электрода. построение градлуировочного графика проводят по 6.8.1.22 6.%.1.2.5.

6.3.2.3 Нроведение испытания

{}.$ 1.0 г зубной пасты взвешиваюм. результат взвешивания записываюм ло четвертого лесятичиого знака. помешают в платиновый тигель. смешивают с 3 г углекислого калия углекис- лого натрия. Тигель накрывают крышкой. ставят в муфельную печь при 750 “С. повышают температуру ло #70 900 °С и сплавляют при этой температуре в течение 2% мин. Затем тигель выпимают и быстро охлажлают неполным погружением в хололную волу. Плав переносят в стакан и выщелачивают волой при нагревании. После охлаждения солержимос стакана переносяг в мерную колбу вместимостью 25) см’ и доводят волой до метки. перемешивают и фильтруюг через фильтр синяя лента» в коническую колбу. оторасывая первые порции фильтрата. Отбирают пипеткой 15 ем' фильтрата в мерную колбу вместимостью 50 см’. лобавляют | 2 капли раствора фенолфталеипа. нейтрализуют малиновую окраску раствором соляной кислоты (1:0). затем раствор в колбе нейгрализуют гиароокисью натрия кониентрацией 2

К риствору в колб\ приливают 25 см’ буферного раствора. разбавляютг водой до метки и перемешивают. Содержимое колбы переносят в стакан. ставят его на магнитную мешалку. опускают электролы, измеряют потенциал и по граауировочному графику нахолят копиентрацию фторил-иона.

6.3.2.4 Обработка результатов

Массовую лолю фторила Л. &. вычисляют по формуле

У = c 19 250 SU 100 (4) = т 19 00

где кт кониенграция фторил-иона. найленная но гралуировочному графику.

19 молярная масса фтора. г/моль;

т масса навески зубной пасты. г:

15 объем раствора. взятого для анализа. см’. 250 и 50 вместимость мерных колб. см‘.

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов лвух параллельных измерений, расхождение межлу которыми не должно превышать 0.42 “. расхождение между результатами измерении в лвух лабораториях не лолжино превынтать (.04 ‘©, абсолютная погрешность измерения #0.02 “ при вероятности Р = 0.98.

6.3.3 Определение массовой доли фторида носле обработки зубной посты хаюрной кисинтой (арбитражный метод?

Mero. основан на измерении коннентрации фторид-иона с помошью фторилного электрола в растворе после обработки зубной пасты хаорной кислотой.

6.3.3.1 Аннаратураи и реактивы

Центрифуга 10 тыс. об./мин.

рН-метр-милливольтметр-нономер типа pH/ISE-metre ORION sosaean 920A, AHHOH-410 sas аналогичный.

Электрод фгорилный (простой или комбинированный) ОКЮМ модель 9409. 9609. Элит-221 или аналогичный.

'Электрол сравнения хлорсеребряный модель 9001. ЭВЛ-1МЗ или аналогичный.

Весы лабораторные общего назпачения 2-1о класса точности по ГОСТ 24 НЗ с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Термостат. обеспечивающий температуру 60 °С.

Баня водяная.


ГОСТ 7983—99

Мешалка магнитная.

Секуидомер.

Термометр по ГОСТ 28498. 0 — НУ ‘С. иена леления } °С.

Колбы 2-100-2. 2- по ГОСТ 1799.

Пипегки 4-1-1. 5-1-[. 6-1-5. 6-1-10. 6-1-25; 7-1-5; 7-1-1%. 7-1-25 по ГОСТ 29227

Пипеточные дозхпоры по ГОСТ 207%.

Сосуды полиэгиленовые вместимостью 100. 250 и 1000 см’.

Стаканы химические мерные В-1-10)-ТС вместимостью 50. ИЮ. 150 см’ по ГОСТ 25336.

Стаканы полиэтиленовые вместимостью 30 см’.

Цилинлры 1-25, 3-25 по ГОСТ 1770.

Чашки Иетри по ГОСТ 25336.

Кислота лимонная пищевая по ГОСТ 90%.

Кислота уксуспая леляная по ГОСТ 61.

Кислота хлорная, раствор массовой лолей хлорной кислоты 57 “1.

Натрий лимоннокислый 5.5-волный по ГОСТ 22280.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463. прелварительно высушенный ло постоянной массы при 105 °С.

Натрия гилроокись по ГОСТ 4328. спиртовой раствор концентрации МаОМ = 0.25 моль/лм' 10.25 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 432$. спиртовой раствор концентрации \ХаО\ = (5 и. }.

ЦДТА (комплексон 1\У) циклогексиленлинитрило-тетрауксусная кислота или 1.2-лнаминМ.М. № -тстрауксусная кислюта.

Вода листилаированная по ГОСТ 6709.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.

Допускается применение аппаратуры с метрологическими и техническими характеристиками. а также реактивов но качеству не ниже вышеуказанных.

6.3.3.2 НИодеотовка к иснытанию

6.3.3.2.1 Приготовление буферного раствора. регулирующего обшую ионную силу (БРОИС) РН 5.0 5.5.

Помещают в мерный стакан вместимостью 1000 см* 55 г хлористого натрия. 57 ем” леляной уксусной кислоты. лобинляют 4 г ЦДТА (комплексона 1\) или 0.3 г лимоннокислого натрия и 500 см’ листиллированной волы. перемешивают на магнитной мешалке и устанавливают 9% н. раствором гилроокиси натрия рН в прелелах 5. 5.5 (© охлаждением на ледяной бане). лобавляют листиллированиую волу ло метки.

Раствор хранят в полнэтиленовом сосуде. Срок хранения 12 мес.

6.8.3.2.2 Приготовление основного раствора фтористого натрия концентранией фторила 1000 мгулм:

В мерную колбу вместимостью 1400 см’ помешают 2.2 г фтористого натрия. растворяют в листиллированной воде. ловодят объем раствора водой ло метки и перемешивают.

Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде с плотно закрытой пробкой. Срок хранения 6 мес.

6.8.3.2.2 Приготовление рабочих гралуировочных растворон фтористого натрия концентрациеи фторила 10 мг/лм*. 1.0

Для приготовления раствора фгористого натрия концентрациеи фторила НЮ мг/ам? 10) см’ основного раствора фтористого натрия помещают в мерную колб» вместимостью 1000 см‘, доволят объем листилаированной волой ло метки и перемешивают.

Для приготовления раствора фтористого натрия концентрацией фторила 19 100 см: рабочего гралуировочного раствора флористого натрия концентрацией флорида 190 мгулм‘ помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см*. доводят облем дистиллированной волои до метки и перемешивают.

Даля приготовления раствора фтористого натрия коннентраниией фторила | 100 см' рабочего гралуировочного раствора фтористого натрия концентрацией фторила 10 мглям` помешаюг в мерную колбу вместимостью НЮО см:. ловодят объем листиллированной волой ло метки и перемешиваюг.

Растворы хранят в холодильнике в полиэтиленовых сосулах с плотно закрытой пробкой. Срок хранения 6 мес.

6.3.3.2.4 Приготовление спиртового раствора гидроокиси натрия кониентрацией 0.25 мольхам`

Is


ГОСТ 7983—99

10.0 г гилроокиси нагрия помешают в мерную колбу вместимостью НИЮ см‘. растворяют в 96 этиловом спирте при постоянном перемешиваини на магнитной мешалке. После растворения гиароокиси натрия доводят объем спиртом лю метки.

Раствор хранят в полиэтиленовом флаконе с плотно закрытой пробкой. Срок хранения [2 мес.

6.3.3.2.5 Гралуировка измерительного устройства

Полготавливают электролы и рН-мегр-милливольтметр-иономер в соответствии се инструкпией по эксплуатании прибора.

Гралуировка заключается в послеловательном измерении отклика пономера (мВ) при погру - жении фторилиого и хюрсеребряного электролов в рабочие растворы фгорила концентрацией |. 10 и 100 предварительно смешанные в объемном соотношении (Ге буферным раствором БРОИС.

В холе измерении растворы постоянно перемешивают на магнитной мешалке. Показания милливольгметра регистрируют через 3 мин после погружения электролов. Перел каждым измерением электролы тшательно промывают листиллированной волой ло постоянного змачения потенциила, характерного лая отмытого электрола. впитывающей бумагой или тканью осторожно высушивают мембрану фторилного электрола.

Все измерения проволятся при постоянной температуре растворов. равной (2521) °С.

Кругизна градуировочной (олектродной) функции в интервале кониенграции фторила | [Ostia 10 К лолжна составлять 52 60 мВ.

6.3.3.2.6 Полготовка образиа зубной пасты для испытания

К навеске зубной пасты 2.50 г приливают 50) см’ листиаированной волы и тшательно перемешивают в течение 3 мин на магнитной мешалке. Смесь количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 см’. ловолят объем до метки дистиллированной волой и тшательно перемешивают.

В крышку чашки Петри вносят 0.3 см' 0.25 н. спиртового раствора тидроокиси натрия и дают возможность спирту испариться на воздухе. В нижнюю часть чашки Пегри вносят 2.0 см’ смеси из мерной колбы и добавляют 4.0 см 57 @-ной хлорной кислоты. Немедленно закрывают чашку Петри крышкой и помешают в термостат при температуре 60 “С на 15 204

Через 13 20 ч вынимают чашку Петри из гермостата и немелленно снимают крышку. Крышку чашки промывают 3 5ра;2 дистиллированной волы. Промывные волы собирают в отлельную мериую колбу на 25 см'. доволят объем листиллированной волой ло метки и тшательно перемешивают {при этом конечное суммарное развеление составит 1:50).

6.3.3.3 НИроведение иснытаний

Отбирают 5 см‘ раствора. полученного по 6.3.3.2.6. лобавляют $ см: буферного раствора и через 3 мин после погружения электродов регистрируют показания милливольтметра. как указиио в

6.5.3.4 Обработка результатов

Концентраинию фторила в пробе СГ. определяют расчетным путем по уравнению Нериста (по результатам измерения разности потенииалов)

c= eh) We se =P ол, (5) rae cd) кониентрапия фторила мг/дм": AE, разность межлу показаниями для пробы разведения и рабочего гралуировочного раствора коинентрацией фторида 1 мг/лм*. мВ: 5 кругизиа градуировочнои (электродной) функнии в интервале концентраиии фторила 1

1 и 10 мВ.

Из трех определений вычисляют среднее арифметическое значение концентрании фторила в пробе (6,7). Массовую лолю фторида Л. мг/кг. вычисляют по формуле

Г ! 1 b ) - X, = 4 = ©, 500, (6)

среднее арифметическое значение концентрации вместимость мерной колбы равная 0.025 лм”;

вместимость мерной колбы равная 0.1 амп

°’- объем пробы. внесенной в чашку Петри. равный 0.402 лм:

масси взятой навески равная 4.0025 кг.

19


ГОСТ 7983—99

В случае. если измеригельный прибор позволяет непосреаственно считывать показания в единицах концентрации фторила. вышеуказаниое расчетное опрелеление кониентраиии не прово- say.

Массовую лолю фторила № |. “с. в убной пасте вычисляют по формуле

, А (7) ! 1 Sig

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов лвух параллельных измерений. расхождение межлу которыми не должно превышать 0.02 “.. относительное расложление межлу результатами измерении в двух лабораториях не лолжно превышать 0.04 “. абсолютная погрешность измерения 20.02 “ при вероятности Р = 0.95.

6.3.4 Опрейеление массовой дили фторида в зубной пасте, содержащей пони шруемые фториды

Мегол заключается в измерении кониентрапии иона фтора е помощью фторидного электрода в зубных пастах, содержаших сослинения фторила. образующие в волной среле своболные ионы фтора.

6.3.4.1 Аппаратури и реактивы по 6,3.1.Ё.

6.3.4.2 Полготовка к испытанию по 6.3.1.2.

68.4.3 Приведение испытания

От 1.0 ло 2.0 г убной пасты взвешивают в стакан вместимостью см’. результат в тешивания записываю ло четвертого десятичного змака. приливают 60 см’ листиллированной волы и интенсивно перемешивают ни магнитной мешилке 10 мин. Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу вместимостью 104 ем’. ловолят объем листиалированной волои ло метки. перемешивают и оставляют лля осаждения на А ч или иентрифугируюг 10 мин.

Ог $ до 0 см: полученного прозрачного раствора помешают в стакан вместимостью от 30 ло 50 см’. добавляют равный объем буферного раствора и перемешивают на магнитной мешалке. Показания милливольтметра регистрируют через 3 мин после погружения электролов.

6.3.4.4 Обработка результатов

Концентрацию фторнала в пробе опрелеляют по 6.8.3.4. формула 19}.

Массовую лолю фторида \., мг/кг. вычисляют но формуле

cy (8)

где с, CPC RONMCHT Pall (TOpPHa AMAKOCTHS Г KOOL = ULF т, масса взятой навески СГПР. кг. Массовую лолю фторила Yi, 2. в СГИР вычисляют по формуле

А (9) и А. Аи.

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов лвух параллельных измерений, расхождение межлу которыми ие лолжно превышать 0.02“, относительное расхождение межлу результатами измерений в двух лабораториях не лолжно превышать 0.04 %. абсолютная погрешность измерения 0.02“ при вероятности Р = 0.95.

6.9 Определение массы фторида в единице упаковкы

Массу фторида в слиниие упаковки вычисляют на основании массовой доли фторила, найденной по 6.8.1. 6.8.2. 6.8.3, 6.5.4.

Массу фгорила А, в елинине упаковки вычисляют по формуле

(10) rae M, Macca 3VOHOH NacTLt VMAKONKI. KI: А миссовая лоля фторила. найленная по 6.5.1. 6.8.2. 6.5.3, 6.3.4.

6.10 Определеные абразивности

Абризивность опрелеляют по приложению В.

6.11 Клинические и токсикологические испытания

Клинические и гоксикологические испытания проволят в соответствии с методами, утержленными органами Минзлрава РФ.

20


ГОСТ 7983—99

7 Транспортированне и хранение

7? 1 Зубные пасты транспоргируют всеми вилами транспорта в крытых транспортных срелст- вах. обеспечивающих сохранность пролукции. в соответствии с правилами перевозки груюв. лействуюшими на транспорте данного вила.

7.2 Зубные пасты хранят при температуре не ниже 0 "Си не выше 25 °С в крытых склалеких помешениях.

Не допускиется хранить пасты пол непосредственным возлействием солнечного света и вблизи отопигельных приборов.

8 Гарантии изготовителя

Прелирия гие-изготовитель гарантирует соответствие уубных паст гребованиям настояшего станаларта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

8.2 Срок голности для каждого конкретного наименования Пасты устанавливает прелириятие-изготовитель.


ГОСТ 7983—99

ПРИ ЮЖЕНИЕ А

(справочное)

СХЕМА ВЫДЕПЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗЫЮВ ИЗ ЗУБНОЙ ПАСТЫ

Рисунок А.1

33


ГОСТ 7983—99

ПРИИЮЖЕНИЕ Ь

{рекоменлуемое)

Международный стандарт ИСО 11609— 95 Определение общего фторида в средствах для чистки зубов

6.1 Область применения

В настояшем приложении описывается рял различных меголов анализа фгорилсолержаших срелетв для чистки зубов на обшее соасржание фуористых соединений.

Б.2 Методы

Б.2.1 созержание фтористых соединении в средстве аля чистки зубов чтасте и теле’ метал Американской сгоматологической зесониации (ACA)

Ь.2. 1.1 wemoda

В ланном методе реализуется зиффузионный мегол. позволяющий экстрагировать фтористос соелинение в виде НЕ (фтаристого волорола из основы средства для чистки зубов. а ытем измерять обшее солержание фтористого саслинения © использюванием ионой бирагельного электрода. Приготоваение пробы планируется таким образом. чтобы учитывалось присугетвие фтористого кальция и/или фтористого соелинения, связанного лиоксилом кремния. в срудствах для чистки зубов с использованием этиленлиаминтеграуксусной кислогы COTA).

6.2.1.2 Методика

Покрыть внутреннюю поверхность полистироловых крышек чашек Петри 160-15 мм) спиртевым рас- твором гиалроокиси натрия кониентрациеи 4.5 чоль’лм` в количестве 0.3 ем’ и лать возможность спирту испариться.

прибли имельно | г изсты. Иримення степень разбавления (И зобавить И) см’ раствора {ЭДТА) концентрацией 01 моль и с волоролным пока киелем рН. заранее скорректированным ло 5.0 путем лобанления по мере нсобхолимости МаОН. Гомогенизировать смесь в течение [мин и центрифугировать 4 см” суспензии при 14000 в течение 5 мин. пользуясь для этого пентрифуиой + Эпиенлорф 5451*''. Перенести Тем’ остоявшегося слоя жидкости на лно чашки Истри. Добавить 4 см’ Я) %-noro pacraopa HClO, is немедленно накрыть крышкой. покрыгои свирговым раствором гидроокиеи натрия.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ — Эта послелняя операция лолжна выполняться с исключительной аккупатное - тью. чтобы пена, образующаяся после добавления НСЮ.. не увлажнила крышку.

Поместить чашку Исгри в сушильный шкаф и вылерживать там при 61 С в течение не менее 6 ч.

Извлечь чашки Петри из сушильного шкафа и лать им возможность охлалиться ло комнатной температуры. Снять крышку и промыть дважлы 5 см’ лепонизированной волы. получая вн резульгите общий объем раствора, равный Ш см". Перенести Г см' ланного раствора в пластиковый химический стакан вместимастью ог 4 ло 4 см! и лобавить | см’ буферного раствора. регулирующего обшую ионную силу раствора. ПЪАВ 11. Полверинуть раствор знали зу на фуориестые соединения, пользуясь ионои збирательным электродом. Построить по пяти гочкам калибровочную кривую и использовать се для опрелеления содержания фтористых соединений в кажлой из суспензий срелстна для чистки зубов.

Б.2.2 Общее солержание фтористых соелинении в среасгве для чисгки зубов

Примечание — Данный мстол основывается на Индийском стандарте 1% 6446.

b.2.2.1 Иринцип Ноны монофторфоефати или циориза натрия экстрагируются волой из зубной пасты. и экстракт расилавляется вместе с карбонатом натрия с целью сто преврашсения во фторил натрия. Затем потенпиомегрическим путем при помоши электрола. чувствительного к нонам фтористых саелинений. опрелелистся солержание фтористых сослинений. >

Ь.2.2.2 Алпаратура

Б.2.2.2.1 рН-метр

Ь.2.2.22 ‘Электрол. чуветнительный х ионам Члористых соелинений.

Б.2.2.2.3 Насышенный каломельный электрол в хачестве малонного электрала.

Реактивы

A Флорил натрия. реактивная чистота.

Гриэтаноламин чистый.

'ЭАДТА, соль линагрия. лигиарат. реактивная чистота. Карбонат натрия. реактивная чистота.

Хлористоволоролняя (солиная) кислога. реактивная чистота. Стандартные ‘пнопрованные) ростворы и растворы

мл be tos he

лается лля удобства пользователеи настояшего межлународного станзарта и нс является поддержкой лля названного излелия со стероны ИСО.

2


ГОСТ 7983—99

Б.2.2.4.] Буфюрный раствор триэтаноламина.

Растворить 149 т чистого гриэтаноламина в 60 см’ листиллированной ноды и при помоши кониентрированной хлористонолоралнои кислоты провести коррекиию водоролного пока зиеля рН до 7). пользуясь при яом рН-чегром. Охлалить раствор до комнатной температуры и определить рН: при необхолимости провести сего повторную коррекцину затем разнести ло НИЮ см? дистиллированной водой.

Ь.2.2.4.> ЭДТА, раствор кониенграцией 1

Взвесить точно 37.224 1 ЭДТА и растворить се в дистиллированной воде; ловести объем раствара ло ИНЮ см` в мерной калбс.

Б.2.2.4.3 Стандартный раствор фторила наприя (0.1 мг РЁ на см’)

Просушить фторил натрия при 119 °С в течение 4 и и перенести точно 0.222 г в мерную колб вместимостью 10 см’. Добавлять листиллированную волу с целью развеления фторила натрия и дополнить объем ло риски {раствар А+. Взять Ш ем? ланного раствора А, поместить в мерну к» колбу вместимостью 1100 см: и дополнить занный объем ло риски (раствор В). | см’ раствора В содержит 0.01 мг ионон фториза. Поместить растворы А и В на хранение в бутыли.

6.2.2.5 Призипонление стандартных растворов фторида натрия

Поместить 1. 2. 5, 1$. 20 и 25 см’ раствора В (8.22.44) в мерные колбы вместимостью 100 см’, промаркированные буквами А. В. С. 2. Е и Ё соотнетственно. В каждую из них лобзвить 25 см’ ЭДТА и Hes? буферного раствора гидрохлорила гриэтаноламина и лополнить объем ло 100 см’ дистиллированной волои. Чсперь растворы А. В. С. О. Еи ЕЁ содержат 0.02. 0.05. 0.1. 0.2 и 0,25 мг ионов фторила на 199 см’ соответственно. Налить растворы в полиэтиленовые химические стаканы вместимостью 19509 см’ измерения разности потснпиалов.

Ь.2.2.6 Исследуемый раствор

Взвесить точно 5.0 г зубной пасты в химическом стакане вместимостью 150 см’ и добавить 5 см’ лисгиалированной волы. Перемешать при помоши маснигной мешалки при темиерагуре около 4 `С в гечение 3 мин и охлалить. Ценгрифугировать раствор в лечение И мин при ТК об’мин. промыть и собрать промывочную волу. Поместить отстоявшуюся жилкость и промывочную нолу в мерную колбу нместимостью и донссти ло риски. Перелить раствор в полиэтиленовую бутыль. Поместить 5 см’ этого раствора огстоявшейся волы в платиновый тигель вместимостью 25 лобанить 1 см ` 1 “2 -ного (по объему ) растнора карбонага нагрия. Нагреть тигель нал пламенем ло высушинания. Перенести тигель в муфельную печь и нагревать ло 60 `С. После охлаждения тигля в эксикаторе добавить 25 см” ЭДТА кониентрацией 1.1 моль’ам* и прокипятить в течение некоторого времени. Охлалить и переместить в мерную колбу вместимостью 100 см’ {при необхолимасти прои шести фильтрацию раствора). Добавить 19 см’ буферного раствора гидрохлорила три маноламина и дополнить объем ло НЮ см’. Перелить раствор в полиэтиленовый химический стакан вместиместью 150 см’ лля измерения разности потенциалов. Размеисль станлартные растворы и исследуемые растворы © помошью магнитной мешалки и измерить устойчивую разность потенциалов в милаивольгах. Показания по стандартным и исследуемым растворам следует снимать олновременно.

Ь.2.2.? Расчет

На полулогарифмической бумаге строится график зависимости солержания ионов флорила от разности потенцизлов. Разность потенииалав в милливольтгах отклалынаегся по оси Х, а солержание ионав фторила в миллиграммах по оси } (по логарифмической шкале).

По калибровочной кривой опрелелить кониентрации. с. фтористых сослинении в зубной пасте. млн умгикт). в исследуемых растворах. а именно:

_ (bab m .

гле а — содержание ионов фторила. мг. наиленнос из калибровочного графика: я — масса пробы. г.


ГОСТ 7983—99

ПРИ ЮЖЕНИЕ В

обязательное)

Международный стандарт ИСО 11609-95. Определение абразивностн (по Хефферену)

В.1 Область распространения

В настояшем положении устананливаюлея конкретные проиелуры определения абразивности срелств чистки зубов с испольюванием лабораторного метода Американской стоматологической зесопиации (АСАН.

В.2 Отбор проб

Преастанительная выборка лолжиа быть взята не менее чем из лнух партий.

В.3 Процедура

В. 1 Типоной эталоенный абразин

Типовой эталонный абразив берется из специальной паргии пирофосфата кальция. лержателем которего янляется фирма «Монсанто Кампании».

В.3.2 Установка

B.3.2.1 Щеточная машина

Перекрестно-щеточная машина является избранным аппаратом? Аппарат лолжен иметь восемь позиций для размешения обришон. Зубная шетка лолжна устанавливаться таким образом. чтобы сонершать позвратнопоступательное лвижение по мкрепленным образаам с заланным лавлением на шетке при погружении в суспензию для чистки Расстояние. прохолимое шеткой. не лолжно превышать ллину головки шетки. для гого чтобы обрязеи постоянно нахолился н контакте со шеткой. Механизм удержания емкости с суспензией для чистки зубов можег быть ра мичным в зависимости от конструкаии машины. но он лолжен обеспечивать возможность легкого изалечения пробы суспензии. Важно располагать механизмом для перемешивания суспензии в то время, когаа происходит чистка. Улобным способом осушествления экю является прикреиление резиновых перемеливающих лопаток непосрелетвенно пол толовкой шетки. Пока осуществляется процесс чистки. ланные лопатки булут препятствовать оселанию абразива на лно емкости с сусиензией.

B.3.2.2. Детектор радиоактивности

Рекоменлуются лва метода опрелеления ралиоакливности использусмых суспензий лая чистки зубов с применением планшетного счетчика Генгера— Мюллера или жидкостного спинтилляпионного легеклора. Применение счетчика Геигера— Мюллера гребуст, чтобы пробы были просушены при определенных регулируемых условиях. Метол испольхания жидкого спинтиллятора оялалает преимушеством. заключающимся в том. что показания можно считывать непосредственно. имся в распоряжении суслензию.

Счет лалжны праволить в течение периода времени. ожилаемого аля уменьшения числа альфа-частии, © тем чтобы свести погрешность счета ло значения менее 2%. Счег лолжны осушесгилять на протяжении, как минимум ИК олиночных импульсов и в течение не менее | мия. Число ходов шетки при чистке может быть увеличено, ссли периолы времени счета импульсов становятся слишком длительными.

В. 3 Представление зубных образцон

8.3.3.1 Образцы дентина

В. 3.3.1.1 Отбор

В качестве субстрата испольдется корневои дентин удаленных постоянных зубов человека. Слелуст отбирать олнокорневые зубы. бывшие при улалении витальными. Исключение. в вилу малых размерон, составляют нижнечелюстные резцы. от их использования слелуст отказаться. Обри ки должен иметь ллину нс менее 14 им и ширину ис менее 2 мм в узжай части. Все корни не должны быть поражены кариесом и лолжны быть лишены анатомических нелостатков. После улаления корни лолжны храниться в неитралиюванном 4 “-ном растворе фюрмальлегиля.

В. 1.2 Нодготовка

Начиесто соскоблить с корней нее мягкис ткани и корешковую кору гиементное вешество зубов). Заем улалить коронку и корневые верхушки, пользуясь сепарационным зубным лиском пол струси волы.

'' Пирофосфат кальция прелетанляег собои пример полхоаяшего пролукта. имеклистося н продаже. Данная информация лается для удобства пользователей настояшето межлунаролного стзнларта и не является поддержкой лая данного пролукта со стороны ИСО. Образеси материаля можно получить, связавшись с комизниеи по указанному ниже ааресу и саелав заявку на эталон стирчемости Американской стоматологичес- кои ассонизиии (АСА). При сопостаялении нартии были отмечены незначительные откаюнения 1219 ув абризинности.

7 Схемы и светокопии чертежей машины можно получить в Американской стомагологической ассоциации

Monsanto Company. Detergent Division.

S00 N. Lindbergh Boulevard, St. Louis. MO,

USA 63167.


ГОСТ 7983—99

Облучение

К кажлому комплекту. состояшему из восьми образов. поллежаших облучению. добавить олин или ава дополнительных корня с нелью их исполькжания при расчете поправочных коэффициентов. Законсервироваль образы в 3 “&-ном растноре формальзегила и подвергнуть возленствию ялерноге реактора с ислью облучения. Нейтронный поток должен быть достаточным для того. чтобы достигнуть интенсивности оста-излучения июлопа ПР. составляющей около | мКи. по истечении нескольких часов. Необлолимо повышенных температур в реакторе. Желательно также экранировать пробы ог потока быстрых неитронов и гамма-излучеНИЯ.

Обрашаться с облученными офрашами необхолимо с осторожностью. пользуясь надежными лаборатар- ными методиками. Образиы не лолжны использовать в течение первого периоля полураспала вследствие избыгочного изучения. использовать их необхолимо перел окончанием третьето периола полураспала изза потери на данной сталии разиоактивности. Периол палураспала изогона ПР составляет 14. аня. таким обраюм интервал использования комилекта зубов равен четырем неделям.

В.3.3.1.4 Монтаж образиов

Образшы нсобхолимо монтировать по отлельности в зубопрогезном метилметакрилате, отвержлающемся {тнерлеющему н сстестненных условиях. тии используемой фюрмы булег зависеть ог держателя на шеточной машине. Образы должны монтировать гаким образом. чибы ани выступали нал поверхностью зубопротезной пластмассы при шечной/язычной ориснтаиия ие менее чем на 2 мм. Поверхность корня. поллежашая очисткс. лолжна быть при щечной/язычной ориентации параллельна пластмассолержателю и лалжна располататься таким образом. чтобы происсе чистки осушествлялся в направлении, периенаикулярном большему размеру корня. Смонтированные образцы должны хранить в 4 &-ном растворе формальлегила.

В.3.3.2 Образцы зубной эмали

В.33.2.] Отбор

Критерий для огбора образиюв зубной эмали те же. что и лая дентина. Образиы зубной эмали с: брать с нерхнечелюстных ре зшон человека.

В.3.3.2.2 Подготовка После удаления корня использустся вся губная поверхность образа. Очистку зубной эмали следуст произволить тем же способом. что и в случае с корнем.

Облучение

Метол облучения зубной эмали илентичен метолу. используемому лая облучения корней. Корни и образиы зубной эмали можно консервировать вместе. с лем чтобы подвергнуть возаенствию реактора с пслью облучения.

В. $24 Монтаж

Монгаж (установку } образцов зубнои эмали слелуст произволить тем же способом, что и и случае корней Губная поверхность лолжна ныступать на 2 мм и быть параллельной понерхности зубопротгезной пластмассы.

В.4.3 Зубные шегки

Непользусмые зубные щетки лолжны иметь неилоновые шетгинки средней жесткости. Концы шетинок лолжны лежать скорее в одной плоскости. чем иметь форму пилообразной или пучкообразнои конструкнии с приполнятыми кониами. 50-пучковая срелнелекстурная зубная шетка уловлетворяст критериям годности и имеется в пролаже!'.

Зубные шетки с вечеря поместить в волу перед их первым употреблением и затем держать в водё ло тех пор. пока они не выйдут из употребления. Для кажлого комилекга зубов использовать новый хомплекг зубных шеток. Не вынимать шетки из машины межлу рабочими пиклами. а отводить пучки от абразиа нужно таким чтобы не сгибать шетинки. В начале кажлого пикла используя пружинный маномегр или эквивалентное ему устроистно установить давление шетки на ображи ло TM) г. ‘Эго давление лолжно перепроверяться. по крайней мере. лнажлы в лень. Метол настроики лаваения булет меняться в зависимости ог гипа механизма на шеточной машине.

BAS Эгалонный разбавитель

Ра жавителем является 0.5 раствор карбоксиметилиеллюлозы 19 б&-ном глииерине. Чтабы приготовить Г адм! разбавителя. слелуст нагреть 54 см тлииерина ло 60 С и лобавить, перемешивая. 51 СМС. После того. как смесь станег гомогенной. лобавить еше 50 см’ пологретого глицерина и непрерывно перемешивать смесь в течение 60 мин. Перелить раствор в сосуд емкостью | лм’. добавить 900 см’ лисгиллированной волы. Дать нозмажность охлалиться. но при этом продолжать меаленное помешивание в течение всей ночи. Стабилизировать вязкость. перед использованием лаль раствору возможность вылержаться на протяжении ночи. Данный раствор использустся для составления суспензий эталонного абразива или любого испытуемого порошка.

8.36 Сусиензия эталонного абразива

Эталонным материалом является материал. описанный выше (В... Развести 1 т абразива 50 см: разбавителя {8.3.5 Для всех порошков использустен одно и го же соотношение. Для эталонного абразива сушествует возможность его использонания в качестве средства лля чистки зубов. Если прелиолагаетеся это слелать. то оно должна быть составлено как 40 ”? абразивного средства лля чистки зубов с остальными составляющими. представляющими собой традиционные компоненты срелстн для чистки зубов. После этого готовится суспензия из 28 г средства дли чистки зубов и 4} см‘ волы.

"" Данная инфюрманция дается аля удобства пользователей настоящего межлунаролного станаарта и не янлястся поддержкой для названного нзлелия со стороны ИСО.

26


ГОСТ 7983—99

В.47 Суслензии срелегв для чистки зубон

Для того чтобы приготовить испытательные суспензии. обавить № см’ валы к 251 кажлого ереаства для чистки зубов. Для машины приготовить восемь суспензий кажлого срелетва лля чистки зубов. В результате ланного ра збавления получаются окончательные объем и кониентрация суспензии. аналогичные тем. которые получены лля суспензии этазонного абразива. Все суспензии эталонные и испытательные) лолжны быть использованы нскоре после приготовления и эмергичного механического перемешивания с ислью прелотнрашения оседания частиц.

Bs Прелварительная обработка зубных образцов

Денин

Чтобы уменьшить колебание. обусловаенное понерхностными различиями лентина. обраипы пересел кажлым использованием прелварительно обрабллынают. Прелварительная обработка состоит в чистке шегкой с испольюванием суспензии эталонного абразива. но взятой не из пробы. Когла образаы денгина используют в первый раз. преаваригельная обработка лолжни осушествляться в течение ОУН хозов. Кажлый послелующий ежедневный иикл лолжен начинаться с более короткой прелварительнои чистки. состояшей из КУН холов. Азвление зубной щетки на корни лолжно составлять 15) г.

Суспенши. использованные для предварительной обрабогки. лалее не используюг.

В.35.2 эмаль

Предварительная обработка зубной эмали аналогична гои. которую осушестваяюг аля лентина, м исключением гого. что перел первым использованием образаов выполняется а в начале кажлого дня — ИНЮ ходов.

Суспензии. использованные для прелварительной обрабогки. лалее не используюг.

8.39 План проведения испытания

В.39.1 Паан проведения испытания применительно к дентину

План испытания мажет быть построен либо по принципу эсонавича» (черелования). либо по принципу латинского квадрила. План по принципу аключастся в том. что в опыте участвуст комилекл эталонных суспензий (ирелыспытагельная сталия!. после чего вопыт вступает комплект первых испытательных суспензий. Затем за ними следует второй комплект эталонных сусиензий (послеиспытательная сталия). Данный второй комплект эталонных суспензий впослеаствии выступает в качестве прелысиытательных суспензии для следукицей испысиельной груипы. TO прололжастея ло 1ех пор. пока н опыт не булут введены все испытательные группы.

Илан по приниииу лагинского квалрата заключается в том. что первым в опыт вступает комплект эталюнных суспензий. Все испытательные группы ранаюмизируются (распределяются по случаиному приниипурпо восьми чистяшим толовкам лая нескольких циклов (в мвисимости ог числа испытательных Затем в качестве заключительной проиелуры в опыт вводится послеиспытательный комплект эталонных суспензии.

В обоих планах испытания ланление шетки устанавливается около Мрт. и чистка осушествляется н течение периолз времени. ог 1500 ло МЮ) ходов. в зависимости от уровня рзлиоактивности образцов.

(Lian проведения испытония применительно к зубной эмали

План испытания для зубной эмали илентичен тому. который составлен для лентина. а исключением того. что число холон составляет от МИЮ ло 759. в зависимости от ралиоактивности образиов.

В. Ш Отбор проб суспензий

Взятие проб суспензии после чистки олинаково как для лентина. так и для зубной эмали. Аликвогная проба кажлой суспензии берется срез же после чистки. Размер аликвотной пробы булет зависеть от метола счета и оборудования. 3 см’ достаточно лля ино. чтобы обесиечить подлающиися уровень ралиозхливности. Полхоаяшим метолом для взятия пробы являстся применение ширица. снабженного тупоконечной итлон. Слелуст собаюлать ахкурагность. чтобы гарантировать отсутствие какого бы ни было переноса ралиоактивности с олной пробы на аруую. Наилучшим способом лля этого является полное промывание ширииз в промежутках межлу взятием проб. Важно также огбирать олно и то же количество пробы ог хажлой из суспензии. Пробу слелусг просушить, сели лля выявления ралиозктивности исполь в стся планшегная система счета. В лом случае. если требуется высушивание, пробы лолжны полвергаться возаушной сушке в течение не менее | ч. а заем просушиваться в сушильном шкафу при 60 Се нагиетанием возлуха в течение всей ночи.

Поправочные коэффициенты

Поправочные коэкрипиенты необхолимы при испытаниях на стираемость как аентина. так и зубной эмали. в том случае. когла используется планшетный метод счета и когла они олинакове приготовлены для испытания. При испытаниях среастн для чистки А бов © абразинными системами. отличными от материала. характеристики самопоглошения и обратного (отраженного) рассеяния абразивов для бегаизлучения также могуг различаться. В таком случае леиствительные рамичия в абразивности могуг быть в зничительной степени искажены. Поправочный коэффициент ирелетавляст сабой средство снижения влияния ланной переменной. Поправочный ко ффипиенг определяется по-разному. в зависимости ог используемого метода счета.

11. Приготоваение суспензий пая определения поправочных ко кррициентон в случае планшетного метода счета по Исйгерг— Мюллеру

Растворить одиу часть облученного лентини (или эмали) в 5 см’ кониснтрированной соляной кислоты НС! Перелить раствор в мерную колбу емкостью 250 см’ и лобавить волу ло риски. Добавить 1.0 см`

27


ГОСТ 7983—99

ланного ралиоактивного раствора в суспензии эталонного абразива и в каждый из испытательных абразивов. которыс готовят тем же способом. что и при пронелении испытания. Нейтрализавать кислоту. лобавляя ГИ см' №аОН. кониентрапией 0.5 Пшательно перемешать суспензии. наить пробы и просушить их вместе с пробами. отобранными для испытательных пиклов. Не слелуст использовать ланные суспензии. иреаназначенные для определения поправочных ко аля чистки шеткой.

Данные пробы считаются вместе с испытательными пробами.

В.3.11.2 Расчет поправочных ко хрфикиентов

Попраночный коэффициент С, который золжен применяться ко всем числам отсчетов. полученным для испытательной пробы. рассчитывается слелуюшим образом:

Среднее число отечегов лля четырех эталонных про (Bid) ‘ Среднее число отечегов для чстырех испытательных проб

В.3.11.2.1 Понравочные коэффициенты Чая счета жидкостным счинтислаяционным методом

Поправка относится к количеству пробы. смешанной со свинтиллянионным коктейлем (смесью). Кажлая проба взвенивастся. и суммарный (результирующий) отсчег в минуту (СРМ — сош рег пили) лелилея на массу, в результате чето получается суммарный СРМ на грамм суспензии. Данные значения суммарное СРМ на грамм впоследствии используются при расчете абразивности вместо значении суммарного СРМ в В. 3.12. и термин С, как таковой отсутствует.

В.3.11.2.2 Лонравочные козффииаенты дая обнаружения жидкостным сиинметодом

Поскольку в качестне срелы используется жилкость. само лощение и обратное рассеяние представляют меньший интер. Наиболее современное жилкостное спинтилляпионное оборулование обсепечит хроматическую коррекиию автоматически. так что с этим проблем нет. Разнююсти и массах прод необходимо учитывать при рэсчете. Чтобы обеспечить это. каждая проба. взятая после процесса шеточной чистки, лолжна быть взвешена с точностью ло ОИ т.

Ирименение поправочного хоэфрициенита

Прежде чем приступить к расчелу значений относительной стираемости. суммарный СРМ хажлой суспензии следует разаелить на массу используемой суспензии и получить в результа этого суммарный СРМ на грамм суспензии. Эги значения впоследствии используюгси при расчете значении относительной стирас- мости.

В. 12 Расчег абразивнности с использованием счега по Геигеру_М иллеру

Аброзивность дая дентина

Абразивность испыгуемых срелетв аля чистки зубов (или абразивон) для дентина рассчитывается CHICA LSE OOP JOM:

Суммарный СРМ +

. + суммарный СРМ после испытания Срелний = р ” (B24

суммарный СРМ 5

С, хИЮ х суммарный СРМ испытуемого Абразивность средства средства аля чистки зубов для чистки - . (В. Средний лалонный суммарный СРМ

В.3.12.2 Аброзианость вая зубной эмали Абразивность испытуемых средств аля чистки зубов (или эбразинов) аля зубной эмали рассчитывается слелукицим

Суммарный СРМ перел испыганием +

Средний лалонный - суммарный СРМ после испытания

суммарный СРМ (B.4)

>

(их Ц} ‹ суммарный СРМ испытусмото on: Th eDe средства лля чистки бов Абразивность средства - ре > (В. $3 для чистки бов :

лалонный суммарный СРМ

25


ГОСТ 7983—99

В. 13 Расчег абразивносги с использованием жидкостной спинтилляиии

В.3.13.1 Ябразивность оля Зентини

Абразивность испыгуемых срелетв лля чистки (или абразивон) аля дентина рассчитывается слелукицим образюм:

Суммарный СРМ на грамм перел испытанием +

Срелнии маланныйи + суммарный СРМ на грамм после испытания суммарный СРМ - (B.6) на грамм a ЦЯЬ суммарный СРМ на грамм Абразинность срелства испытуемого средства для чистки зубов _ для чистки зубав (B.7)

CPM на грамм

В.3.13.2 Абразивность @ая зубной эмали Абразивность испыгуемых ерелетн аля чистки зубов (или абразивов) лля эмали рассчитывается следующим образом:

Суммарный СРМ на грамм перел испытанием -

Срелний эталонный * суммарный СРМ на грамм после испытания суммарный СРМ - . (B.S) на грамм 2

Ихсуммарный СРМ на грамм

Абризивность средства испытуемого срелетна аля чистки зубон

для чистки зубов 7 | (B.9) Средний эталонный суммарный СРМ на грамм

29


ГОСТ 7983—99

$}

BOC 42-1801—88 BOC 42-1802—s8 BOC 42-1803—88 ФС 42-1S6BC—SS BOC 42-2038—41 BOC 423-202-911 ФС 42-41195

BOC 42-1908— 89 ВФ 42-19-59

Питательная Пигательная Питательная Питательная Питательная ИПитательная Питательная

срела № среда № срела № срела № среда № срела № ерела № срела № среда №

ПРИЛОЖЕНИЕ [

(справочное)

Библиография

1 для контроля микробнои загрязненности, сухая

3 али контраля микробной загрязненности, сухая (Сабуро! З аля контраля микробной сухая

4 для вылеления энтеробактерни. сухая (Агар Энло}

6 для контроля михрабной зирязненности. сухая

7 дли контраля микрабной загрязненности. сумая

8$ для контроля микробной загрязненности. сухая

9 аля концюля микробной хирязненности. сухая

10 лля контроля микробной загрязненности. сухая


ГОСТ 7983—99

УДК 668.5$3.44106.354 МКС 11.120.0 Pl4 ОКП 9} 5821

Ключевые слова: зубная паста. область применения. ссылки. технические требования. правила приемки. метолы испызания, транспортирование. хранение. гарантии изготовителя

31


Резактор Г.Н. Шелиита Гехннисский ролльтий М.С. Корректор ЛЯ. Манила верстка В И

пин № пи? ат | 9.95, Слана в набор 8.02 МИ} Подлисана в псчать 2% 05 ША Ул пен р $18 Уч из а. АС Типих 144$ ons С 4764. Bun. 277

ИНК И латсльсста станазртав. 19776. Москва. Калалезный пер. 14 Набрано п И ил ПЭВМ Филиал ИПК И пику стамазртоа тии “Московскни 1011162, Мисьва. Лялин пей. в Пар № ими


Похожие документы