Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ ISO - 14596-2016 Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)ГОСТМ Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙISO 1 4 5 9 6 -С Т А Н Д А Р Т 2016НЕФТЕПРОДУКТЫОпределение содержания серыметодом рентгенофлуоресцентной спектрометриис дисперсией по длине волны(ISO 14596:2007, Petroleum products — Determination of sulfurcontent — Wavelength-dispersive X-ray fluorescence spectrometry, IDT) Издание оф ициальное Москва С та м д а р ти н ф о р м2017салфетки крючком схемы
ГОСТ ISO 14596— 2016Предисловие Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан­ дартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосу­ дарственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены» Сведения о стандарте 1 ПОДГОТОВЛЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные материалы». Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти» (ОАО «ВНИИ НП») на основе собственного перевода на русский языканглоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 5 2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии 3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 22 ноября 2016 г. No 93-П) За принятие проголосовали: Краткое наименование страны Код страны Сокращенное наименование национального органа по МК<ИСО 3166) 0 0 4 -9 7 по МК(ИСО 3166) 0 0 4 -9 7 по стандартизации Армения AM М инэконом ики Р еспублики А рмения Беларусь BY Госстандарт Р еспублики Беларусь Киргизия KG Кы ргы зстандарт Россия RU Росстандарт Таджикистан TJ Тадж икстандарт Узбекистан u z У зстандарт 4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 апреля 2017 г. Nq 246-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 14596—2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2018 г. 5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 14596:2007 «Нефтепродукты. Определение содержания серы. Рентгенофлуоресцентная спектрометрия с дисперсией подлине вол­ ны» («Petroleum products — Determination of sulfur content — Wavelength-dispersive X-ray fluorescence spectrometry», IDT). Стандарт разработан техническим комитетом ISO/ТС 28. Petroleum products and lubricants (Неф­ тепродукты и смазочные материалы). Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного между­ народного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5 (подраздел 3.6). При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных между­ народных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых при­ ведены в дополнительном приложении ДА 6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
ГОСТ ISO 14596—2016Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информацион­ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном инфор­мационном указателе «Национальные стандарты». В случав пересмотра (замены) или отменынастоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячноминформационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уве­домление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на офи­ циальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сетиИнтернет (www.gost.ru)© Стандартинформ. 2017 В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизве­ ден, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии in
ГОСТ ISO 14596—2016Содержание 1 Область применения.......................................................................................................................................... 1 2 Нормативные с с ы л к и ........................................................................................................................................1 3 Сущность метода............................................................................................................................................... 2 4 Реактивы и м а те р и а л ы .....................................................................................................................................2 5 Аппаратура................................... 2 6 Отбор п р о б ........................ 3 7 Калибровочные растворы..................................................................................................................................3 8 Калибровка.......................................................................................................................................................... 4 9 Проведение испы тания.....................................................................................................................................5 10 Вычисления........................... 6 11 Оформление результатов............................................................................................................................... 6 12 Прецизионность............................................................................................................................................... 6 13 Протокол испы таний....................................................................................................................................... 7 Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным межгосударственным стандартам ................................................................... 7 IV
ГОСТ ISO 14596—2016 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НЕФТЕПРОДУКТЫ Определение содержания серы методом рентгеноф луоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны P etroleum products. D ete rm ina tion o f su lfu r co n te n t by m e thod o f w avele ngth -dispe rsive X-ray fluorescence spe ctrom etry Д а т а в в е д е н и я — 2 0 18— 07— 01 Предупреждение — Применение настоящего стандарта связано с использованием опасных веществ, процедур и оборудования. Настоящий стандарт не ставит своей целью решить все вопросы безопасности, связанные с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответствен­ ность за установление соответствующих мер безопасности и охраны здоровья персонала и определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед применением настоящего стан­ дарта.1 Область применения Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания серы в диапазоне от 0.001 % масс, до 2.500 % масс, в жидких нефтепродуктах, присадках к нефтепродуктам, полутвердых и твердых нефтепродуктах, которые переходят в жидкое состояние при умеренном нагревании или растворяются в органических растворителях (см. 4.1) с незначительным или точно известным содержа­ нием серы. Более высокое содержание серы можно определить с помощью разбавления. При соблюде­ нии настоящего метода другие элементы, содержащиеся в предполагаемой концентрации в образце, не влияют на результат данного анализа. П р и м е ч а н и е 1 — В настоящ ем стандарте терм ин «% масс.» использую т д л я обозначения м ассовой доли вещ ества. Высокие содержания фосфора или хлора (обычно выше 3 % масс.) могут вызвать отклонения в результате анализа за счет разного поглощения Zr-La и S-Ka. В этих случаях необходимо провести исследование для определения значимости потенциальных помех. При наличии больших количеств молибдена (обычно свыше 50 мг/кг и до 100 мг/кг) может возник­ нуть повышенное фоновое излучение и спектральное перекрытие с сигналом серы. В этих случаях необ­ ходимо тщательно изучить спектральные области, например исследовать значимость этого потенциального источника помех.2 Нормативные ссылки В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты: ISO 3170. Petroleum liquids — Manual sampling (Жидкие нефтепродукты. Ручной отбор проб) ISO 3171, Petroleum liquids — Automatic pipeline sampling (Жидкие нефтепродукты. Автомати­ ческий отбор проб из трубопровода) И з д а н и е о ф и ц и а л ь н о е 1
ГОСТ ISO 14596— 20163 Сущность метода Навеску образца для испытания и раствор циркония в качестве внутреннего стандарта смешивают в заданном массовом соотношении, помещают в кювету для образца и подвергают первичному излу­ чению рентгеновской трубки. Измеряют скорости счета импульсов от S-Ka флуоресценции при длине волны 0,5373 нм. от Zr-La1 флуоресценции при длине волны 0.6070 нм и скорость счета импульсов фонового излучения при длине волны 0.545 нм и вычисляют отношение результирующих скоростей счета. Содержание серы в образце определяют по калибровочной кривой, полученной на основе калибровочных стандартных растворов серы. П р и м е ч а н и е 2 — В настоящ ем станда рте и спол ьзую т об озна че н ие ре нтгеновской линии по С игбану S -K a ; р е нтге но вскую л инию п о систем е IU P AC о б озна ча ю т S K -L2 3 .4 Реактивы и материалы 4.1 Белое масло (легкое парафиновое масло) высокой степени чистоты с содержанием серы не более 1 мг/кг. 4.2 Образцы с известным с точностью до 0.01 % масс, содержанием серы, используемые для приготовления первичных стандартных растворов. Можно использовать соединения, приведенные в 4.2.1—4.2.3. номинальные значения содержания серы в них приведены ниже. Если чистота этих соединений менее 99 %, то необходимо применять серти­ фицированные материалы или должна быть точно известна природа всех примесей и их содержание с точностью до 0,01 %масс. 4.2.1 Дибензотиофен (DBT) с номинальным содержанием серы 17.399% масс. 4.2.2 Дибутилсульфид (DBS) с номинальным содержанием серы 21.915 % масс. 4.2.3 Тионафтен (бензотиофен) (TNA) с номинальным содержанием серы 23.890 % масс. 4.3 Сертифицированные эталонные вещества с известным содержанием серы. Используют вещества от национального органа по стандартизации или от аккредитованного поставщика. 4.4 Раствор циркония А Раствор октоата циркония с содержанием циркония в диапазоне от 12 % масс, до 18 % масс, или другое маслорастворимое соединение циркония, не содержащее серу, растворенное в белом масле (4.1). с массовой долей циркония в том же диапазоне. 4.5 Раствор циркония В Растворяют раствор циркония А (4.4) в белом масле (4.1) для получения содержания циркония примерно 1 % масс.5 Аппаратура 5.1 Рентгеноф луоресцентный спектрометр (WDXRF) с дисперсией по длине волны Можно использовать любой рентгенофлуоресцентный спектрометр WDXRF, соответствующий требованиям, приведенным в таблице 1. Устанавливают и настраивают спектрометр в соответствии с инструкциями изготовителя. Т а б л и ц е 1 — О бщ ие требования к спектрометру Компонент Требование Анод Р одий, скандий или хром Н апряж ение*'. кВ 30— 50 С ила то к а *’. мА 30— 70 Коллим атор Крупнозернистый Кристалл-анализатор Германий, пентаэритрит или граф ит О птический контур Гелий О кош ко кюветы Пленка из полиэф ира или полипропилена т олщ иной 2— 6 мкм. не содерж ащ ая серу Д етектор Газовый проточно-пропорционал ьны й с ч е тчи ке вы сокоам плитудны м анализатором А| М ожно и спол ьзовать систем ы с малой м ощ ностью , есл и подтверж дено соответствие треб ованиям , п риве­ денны м в 8.3 и разделе 12. 2
ГОСТ ISO 14596—2016 5.2 А налитические весы Аналитические весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0.1 мг. 5.3 Гомогенизатор Гомогенизатор. не вызывающий аэрацию, с высокой скоростью сдвига или магнитная нагреваемая мешалка или ультразвуковой смеситель. 5.4 Колбы Колбы конической формы с узким горлом вместимостью 50 см3. изготовленные из боросиликатного стекла, с притертыми пробками. Для исходных растворов используют колбы большей вместимости (см. 7.2).6 Отбор проб 6.1 Если нет других указаний, пробы отбирают по процедурам, приведенным в ISO 3170 и ISO 3171. 6.2 Испытуемый образец отбирают от пробы после ее тщательного перемешивания и деления. Вязкие образцы нагревают до температуры, при которой образец переходит в жидкое состояние и. при необходимости, гомогенизируют с помощью гомогенизатора (5.3). П р и м е ч а н и е 3 — В настоящ ем станда рте терм ин «образец» вклю чает в себя такж е ра ство ры , пр иго­ товл ен н ы е из пр иса до к, п о л утвер д ы х и тверд ы х н еф тепрод уктов, п р ед вар ител ьно н агреты х и /или р азбавленны х.7 Калибровочные растворы 7.1 Общие положения Для приготовления исходных растворов серы соответствующего диапазона используют сертифи­ цированные эталонные материалы (см. 4.3), или первичные стандартные растворы, приготовленные из соединений серы (см. 4.2). растворенных в белом масле. 7.2 Приготовление исхо д ны х растворов Для приготовления исходных растворов с содержанием серы приблизительно 2.50 % масс, и 0.10 % масс., вычисляемым с точностью до 0.001 % масс., взвешивают определенное количество соединения серы по 4.2 или сертифицированного эталонного материала по 4.3 с точностью до 0.1 мг и растворяют его в белом масле при температуре окружающей среды. Тщательно перемешивают содержимое гомо­ генизатором (5.3). Для приготовления исходных растворов к 100 г белого масла добавляют соединение серы прибли­ зительно в следующем количестве: DBT (4.2.1): 16.75 г (2.50 % масс.) и 0.50 г (0,10 % масс.); DBS (4.2.2): 12.85 г (2,50 % масс.) и 0.45 г (0.10 % масс.): TNA (4.2.3): 11.65 г (2.50 % масс.) и 0,40 г (0,10% масс.). Для перемешивания содержимого колбы используют магнитную мешалку или перемешивающее устройство с покрытием из стекла или из политетрафторэтилена. Вычисляют точное содержание серы w5 2 (% масс.) с точностью до третьего десятичного знака по количеству белого масла и используемого соединения серы по формуле (1) w - П > С - » 8 . 1 WS2 “~ - ( 1 )тс » / л в где тс — масса соединения серы, г; ws , — содержание серы в серосодержащем соединении. % масс.;тл — масса белого масла, г. О 7.3 Приготовление стандартны х растворов 7.3.1 Диапазон вы со ких концентраций (0,1 % масс. — 2,5 % масс.) Готовят приблизительно по 25 г стандартных растворов с содержанием серы приблизительно 2.0 % масс.; 1,5 % масс.; 1.0 % масс.; 0.7 % масс, и 0.4 % масс. Для этого в колбы вместимостью 50 см3 (5.4) взвешивают соответствующее количество исходного раствора с содержанием серы 2.5 % масс, с точ­ ностью до 0.1 мг. Добавляют белое масло (4.1) таким образом, чтобы масса раствора была приблизиз
ГОСТ ISO 14596—2016 тельно 25 г и снова взвешивают с точностью до 0,1 мг. Вычисляют содержание серы в стандартном растворе w3 з с точностью до 0,001 % масс, по формуле (2 )w - ( т д-я».)иу^ (2) 8,3 ft ij- m , ’ где т2 — масса колбы с исходным раствором, г; т , — масса колбы, г;wS2 — содержание серы в исходном растворе, % масс.:т 3 — масса колбы с исходным раствором и белым маслом, г.7.3.2 Диапазон низких концентраций (0,001 % масс. — 0,1 % масс.)Стандартные растворы с содержанием серы приблизительно 0,075 % масс.; 0.05 % масс.; 0,025 % масс.; 0.010 % масс.; 0,005 % масс, и 0,001 % масс, готовят аналогично процедуре по 7.3.1, используя исходный раствор с содержанием серы 0.10 % масс. (7.2). Вычисляют содержание серы по формуле (2) с точностью до 0.0001 %масс.7.4 Приготовление калибровочных растворов7.4.1 Диапазон высоких концентраций (0,1 % масс. — 2,5 % масс.)Взвешивают в отдельные колбы (5.4) по (20,00 ±0,01) г стандартных растворов по 7.3.1 и двух исходных растворов по 7.2 и добавляют по (5,00 ± 0,01) г раствора циркония А. Тщательно перемешива­ ют содержимое колб гомогенизатором (5.3) при температуре окружающей среды от 18 X до 28 X .7.4.2 Диапазон низких концентраций (0,001 % масс. — 0,1 % масс.)Взвешивают в отдельные колбы по (20,00 ± 0,01) г исходного раствора с низким содержанием серы (7.2) и стандартных растворов (7.3.2) и добавляют по (2.00 1 0,01) г раствора циркония В (4.5). Тщатель­ но перемешивают гомогенизатором (5.3) при температуре окружающей среды от 18 X до 28 X .7.5 Хранение стандартных растворов Хранят сертифицированные эталонные стандарты в соответствии с инструкциями сертифициру­ ющей организации и используют в пределах установленного срока годности. Хранят стандартные растворы, приготовленные из белого масла и соединений серы, в темных склянках с притертыми пробками в прохладном темном месте. П р и м е ч а н и е 4 — С рок хранения пр иготовл енны х стан да ртны х растворов в вы ш еуказанны х усл о­ виях — не б о л ее 6 м есяцев.8 Калибровка 8.1 Общие положения После установки и проверки спектрометра (5.1) тщательно продувают оптический контур гелием. 8.2 Калибровочная кривая для диапазона в ы со ких концентраций (0,1 % м асс.— 2,5 % масс.) Переносят каждый калибровочный раствор (7.4.1) в кювету для образца в порядке возрастания содержания серы и помещают в спектрометр для воздействия первичного облучения. Измеряют скорости счета импульсов /5 и флуоресцентного излучения, испускаемого S-Ku (0,5373 нм) и Zr-La, (0,6070 нм). Вычисляют соотношение суммарного счета импульсов R по формуле (3)R * — , (3)Ut где R — соотношение суммарного счета импульсов для соответствующего определения; /s — скорость счета импульсов S-Ka флуоресценции при длине волны 0.5373 нм;lZl — скорость счета импульсов Zr-La, флуоресценции при длине волны 0.6070 нм. Для построения калибровочной кривой на графике откладывают соотношение счета импульсов R в зависимости от содержания серы в калибровочном растворе; калибровочную кривую рассчитывают и сохраняют с использованием линейной модели по формуле (4)R(x) = a * b x , (4) где R(x) — соотношение суммарного счета импульсов, вычисленных компьютером с помощью регрес­ сии для содержания серы х; 4
ГОСТ ISO 14596—2016 a, b — параметры, вычисленные с помощью регрессии; х — содержание серы в соответствующем калибровочном растворе. % масс. Вычисление регрессии можно выполнять отдельно или с помощью вычислительного устройства спектрометра. 8.3 Калибровочная кривая для диапазона низких концентраций (0,0010% м а с с .— 0,1 % масс.) Для калибровочных растворов диапазона низких концентраций (7.4.2) проводят испытание по 8.2 и измеряют фоновое излучение /в при 0.545 нм, т. к. окошко кюветы для образца ослабляет флуорес­ центное излучение (см. таблицу 1). Для испытаний калибровочных растворов и нефтепродуктов с низким содержанием серы (9.2) используют тонкую пленку толщиной приблизительно 2 мкм (полиэфир) или приблизительно 4 мкм (полипропилен). Установка спектрометра должна быть такой, чтобы в течение всего периода измерения для линии Zr-La1 считывалось не менее 50000 одиночных импульсов. Вычисляют чистое соотношение счета импульсов по формуле (5)R0 = 1 ± J *-.(5) где R0 — чистое соотношение результирующего счета импульсов соответствующего определения; /5 — скорость счета импульсов S-Ka флуоресценции при длине волны 0,5373 м; /в — скорость счета импульсов фонового излучения при длине волны 0.545 нм;lZl — скорость счета импульсов Zr-La1 флуоресценции при длине волны 0.6070 нм. Для построения калибровочной кривой наносят на график значение чистого соотношения счета импульсов в зависимости от соответствующего содержания серы в калибровочном растворе; затем вычисляют калибровочную кривую и сохраняют в виде линейной модели по формуле (6)R0 (х) = а + Ьх. (6) где R0(x) — чистое соотношение результирующего счета импульсов, вычисленного компьютером из расчета регрессии для содержания серы х; а. b — параметры из расчета регрессии: х — содержание серы в соответствующем калибровочном растворе. % масс. Вычисление регрессии можно выполнять самостоятельно или с помощью вычислительного устройства спектрометра. 8.4 Проверка Перед проведением измерений (калибровки и/или измерения) следует ежедневно проверять пра­ вильность работы спектрометра по спецификациям изготовителя для обеспечения оптимального режи­ ма работы и соответствующего наивысшего качества измерений. П р и м е ч а н и е 5 — М ногие соврем енны е систем ы W DXRF использую т м ониторинг и коррекцию дрейф а показаний, чтобы гарантировать выдачу системой точны х показаний на протяж ении длительного времени без про­ ведения повторной калибровки. Проверки рабочих характеристик спектрометра должны проводиться регулярно, поскольку они дают ценную информацию о стабильности показаний спектрометра. Регулярно не реже одного раза в 3 мес при обычном использовании проверяют не менее двух точек на калибровочных кривых с использованием образцов контроля качества с известным содержани­ ем серы. При использовании новой партии пленки сразу проводят проверку. Если результат проверки отличается более чем на 0,71 от воспроизводимости метода, установленного в настоящем стандарте (см. 12.2). выполняют повторную калибровку. Рекомендуется провести анализ контрольной карты.9 Проведение испытания 9.1 Общие положения При испытании некоторых продуктов, таких как нефтяные остатки, бывает необходимо изменить условия, приведенные в 9.2 и 9.3. т. е. повысить максимальную температуру от 100 °С до 120 °С для обеспечения гомогенности образца. Это изменение должно быть указано в протоколе испытаний (раздел 13. перечисление е)]. 5
ГОСТ ISO 14596—2016 9.2 О бразцы с содержанием серы от 0,1 % масс, до 2.5 % масс. Взвешивают (20.00 ♦ 0.01) г анализируемого образца (см. примечание в разделе 6) в колбу (5.4) и добавляют (5.0 0 1 0 .0 1 ) г раствора циркония А (4.4). Тщательно гомогенизируют, при необходимости нагревают образец до температуры не выше 80 °С. После охлаждения образца до температуры 18 °С—28 °С. проводят процедуры по 8.2 и вычисляют соотношение суммарного счета импульсов R. 9.3 О бразцы с содержанием серы от 0,0010 % масс, д о 0,1 % масс. Взвешивают (20.00 ± 0.01) г анализируемого образца (см. примечание 3 в разделе 6) в колбу (5.4) и добавляют (2.00 1 0.01) г раствора циркония В (4.5). Тщательно гомогенизируют, при необходимости нагревают образец до температуры не выше 80 °С. После охлаждения образца до температуры 18 °С—28 °С проводят процедуры по 8.3 и вычисляют чистое соотношение результирующего счета R0.10 Вычисления Определяют содержание серы по калибровочным кривым, построенным по 8.2 или 8.3. При содер­ жании серы более 2.5 % масс, образец разбавляют белым маслом и повторяют процедуру по 9.2. П р и м е ч а н и е 6 — М ногие совр ем е нны е приборы сод ерж ат микропроцессор, которы й сохраняет кал ибровочную кривую и о б еспе чи вае т снятие ц иф ровы х значений.11 Оформление результатов Записывают содержание серы в диапазоне от 0.0010 % масс, до 0.0099 % масс., округляя с точ­ ностью до 0.0001 % масс.: при содержании серы в диапазоне от 0.010 % масс, до 0.0999 % масс. — с точностью до 0.0001 % масс, и при содержании серы в диапазоне от 0,10 % масс, до 2.50 % масс. — с точностью до 0.01 % масс.12 Прецизионность 12.1 Повторяемость Расхождение результатов двух испытаний, полученных одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода, может превышать значения, указанные в таблице 2. только в одном случае из 20. 12.2 В оспроизводим ость Расхождение результатов двух единичных и независимых испытаний, полученных разными опера­ торами, работающими в разных лабораториях, на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода, может превышать значения, указанные в таблице 2. только в одном случае из 20. Т а б л и ц а 2 — Показатели прецизионности С о д е р ж а н и е с е р ы . % м а с с . П о в т о р я е м о с т ь ( с х о д и м о с т ь ) г В о с п р о и з в о д и м о с т ь R 0 . 0 0 1 0 — 0 . 0 0 2 9 0 . 0 0 0 3 0 . 0 0 0 5 0 . 0 0 3 0 — 0 . 0 0 4 9 0 . 0 0 0 6 0 . 0 0 1 0 0 . 0 0 5 0 — 0 . 0 0 9 9 0 . 0 0 1 0 0 . 0 0 2 0 0 . 0 1 0 — 0 . 0 2 9 9 0 . 0 0 2 0 . 0 0 3 0 . 0 3 0 — 0 . 0 4 9 9 0 . 0 0 3 0 . 0 0 5 0 . 0 5 0 — 0 . 0 9 9 9 0 . 0 0 5 0 . 0 1 0 0 . 1 0 — 0 . 9 9 0 .0 1 0 . 0 2 1 . 0 0 — 2 . 5 0 0 . 0 2 0 . 0 4 6
ГОСТ ISO 14596—201613 Протокол испытаний Протокол испытаний должен содержать: a) обозначение настоящего стандарта; b) тип и идентификацию испытуемого продукта; c) используемую процедуру отбора проб (см. раздел 6); d) результаты испытаний (см. раздел 11); о) отклонение от установленной процедуры (см. 9.1); 0 дату проведения испытаний. П р и л о ж е н и е Д А (с п р а в о ч н о е ) Сведения о соответствии ссы ло чны х международных стандартов ссы лочны м межгосударственным стандартам Т а б л и ц а ДА.1 Обозначение ссылочного Степень Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного международного стандарта соответствия стандарта ISO 3170:2004 NEQ ГО СТ 31 873— 2012 «Н еф ть и неф тепродукты . М етоды ручного отбора проб» ISO 3171:1988 — • * С оответствую щ ий м еж госуд арственны й стандарт отсутствует. Д о его принятия реком ендуется испол ьзо­ вать п еревод на русский язы к данного меж дународного стандарта. П р и м е ч а н и е — В настоящ ей таблице использовано сл ед ую щ ее условное обозначение степени соо т­ ветствия стандартов: - NEQ — неэквивалентны е стандарты . 7
ГОСТ ISO 14596—2016 УДК 665.71:543.632.46:543.427.4:006.354 МКС 75.080 ЮТ Ключевые слова: нефтепродукты, определение содержания серы, метод рентгенофлуоресцентной спектрометрии, дисперсия по длине волны БЗ 8 — 2016/16 Р е д а кто р А .А . Б р а ж н и ко в Т е х н и ч е с ки й р е д а кто р В Н. П р уса ко в а К о р р е кто р О .В. Л а за р е в а К о м п ь ю т е р н а я ве р стка И А . Н в п е й к и н о й С д а н о а н а б о р 06 0 4 .2 0 1 7 . П о д п и с а н о а п е ч а т ь 2 4 .0 4 .2 0 1 7 . Ф о р м а т 6 0 - Г а р н и т у р а А р иал У ел. п е ч. л . 1,40. Уч.-м зд. п . 1.28 Т и р а ж 33 эка. За к. 6 3 7 П о д го то в л е н о н а о с н о в е э л е к тр о н н о й ве р с и и , п р е д о с т а в л е н н о й р а з р а б о т ч и к о м с та н д а р та И з д а н о и о т п е ч а та н о в о Ф Г У П « С Т А Н Д А Р Т И Н Ф О Р М » . 1 2 3 9 9 5 М о с кв а . Г р а н а тн ы й п е р ., 4.w w w .g o s tin fo .ru in fo < g g o stin fo .ruГОСТ ISO 14596-2016

Похожие документы