Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ Р 50267.8-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

ГОСТ Р 50267.8—93 (МЭК 601—2—8—87)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ Часть 2

ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ К РЕНТГЕНОВСКИМ ГЕНЕРАТОРАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ

Издание официальное

Б3 10—92/1019

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва


ГОСТ Р 50267.8—93 (МЭК 601—2—8—87)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ Часть 2

ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ К РЕНТГЕНОВСКИМ ГЕНЕРАТОРАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ

Издание официальное

Б3 10—92/1019

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва


Предисловие

ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Министерством здравоохранения Российской Федерации

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Гос- стандарта России от 11.11.93 № 239

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта МЭК 601—2—8—87 «Изделия медицинские электрические Часть 2. Частные требования безопас- ности к рентгеновским генераторам терапевтических аппаратов» с дополнительными требованиями, отражающими специфику народного хозяйства

ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

(© Издательство стандартов, 1994

Настоящнй стаидарт ме может быть полностью или частично воспроизведен,

тнражнрован и распространен без разрешения Госстандарта России


Предисловие

ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Министерством здравоохранения Российской Федерации

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Гос- стандарта России от 11.11.93 № 239

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта МЭК 601—2—8—87 «Изделия медицинские электрические Часть 2. Частные требования безопас- ности к рентгеновским генераторам терапевтических аппаратов» с дополнительными требованиями, отражающими специфику народного хозяйства

ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

(© Издательство стандартов, 1994

Настоящнй стаидарт ме может быть полностью или частично воспроизведен,

тнражнрован и распространен без разрешения Госстандарта России


НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 50267.0—92 (МЭК 601—1—8$} Изделня медицинские электричес- кие. Част. 1. Общщуе требования бозопаскости ГОСТ 13169—87 Электрическая энергия, Требования к качеству электричес- кой эмергик в электрических сетях общего пазначения

TOCT 15150—63 Мэшниы, пряберы и другие технические изделия. Исполие- WHA для различных климатических рейонов. Катсгории, условия эксплуатации, хрансния и транспортировамия в части воздействия каймэтическях факторов пасшнсй срелы

МЭК 4/1--73 Защита от излучения, имеющего место в рентгсновской аппаИЗ .

‚ работающей ири напряжениях от 10 до 400 кВ К 788—84 Медкцинская радиология. Терминология *

МЭК 278—88 Документация, прилаггемзя к электронным нэмерительным

приборам *

* До прямого применения данного документа в качестве государственного стандарта он может быть приобретен в фонде ИНТД ВНИИКИ


НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 50267.0—92 (МЭК 601—1—8$} Изделня медицинские электричес- кие. Част. 1. Общщуе требования бозопаскости ГОСТ 13169—87 Электрическая энергия, Требования к качеству электричес- кой эмергик в электрических сетях общего пазначения

TOCT 15150—63 Мэшниы, пряберы и другие технические изделия. Исполие- WHA для различных климатических рейонов. Катсгории, условия эксплуатации, хрансния и транспортировамия в части воздействия каймэтическях факторов пасшнсй срелы



МЭК 4/1--73 Защита от излучения, имеющего место в рентгсновской аппаИЗ .

‚ работающей ири напряжениях от 10 до 400 кВ К 788—84 Медкцинская радиология. Терминология *

МЭК 278—88 Документация, прилаггемзя к электронным нэмерительным

приборам *

* До прямого применения данного документа в качестве государственного стандарта он может быть приобретен в фонде ИНТД ВНИИКИ


ВВЕДЕНИЕ

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 601—2—8—87 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рент- генозским генераторам терапевтических аппаратов».

Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед аналогичными требованиями общего стандарта (ГОСТ Р 50267.0), изменяют, дополняют его и являются обязательными. После требований в настоящем стандарте приведены соответствующие методики испытаний,

В настоящем стандарте приняты следующие типы печати:

— методы испытаний — курсив;

— термины, используемые в стандарте, которые определены в пункте 2, — прописные буквы.

Нумерация разделов, пунктов н подпунктов настоящего стандарта соответствует нумерации общего стандарта. Разделы, пункты, подпункты и рисунки, дополнительные по отношению к общему стандарту, нумеруют со 10], дополнительные приложения обозначают буквамн АА, ВВ ит, д., а дополнительные пункты прнложения — аа, ит. д.

Стандарт дополнен приложеннем ММ, содержащим требования, учитывающие специфику народного хозяйства н приложением О, включающим пункты международного стандарта МЭК 601—1—77, отсутствующие в ГОСТ Р 50267.0, в развитие которых в настоящий стандарт включены дополнительные пункты.

iv


ВВЕДЕНИЕ

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 601—2—8—87 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рент- генозским генераторам терапевтических аппаратов».

Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед аналогичными требованиями общего стандарта (ГОСТ Р 50267.0), изменяют, дополняют его и являются обязательными. После требований в настоящем стандарте приведены соответствующие методики испытаний,

В настоящем стандарте приняты следующие типы печати:

— методы испытаний — курсив;

— термины, используемые в стандарте, которые определены в пункте 2, — прописные буквы.

Нумерация разделов, пунктов н подпунктов настоящего стандарта соответствует нумерации общего стандарта. Разделы, пункты, подпункты и рисунки, дополнительные по отношению к общему стандарту, нумеруют со 10], дополнительные приложения обозначают буквамн АА, ВВ ит, д., а дополнительные пункты прнложения — аа, ит. д.

Стандарт дополнен приложеннем ММ, содержащим требования, учитывающие специфику народного хозяйства н приложением О, включающим пункты международного стандарта МЭК 601—1—77, отсутствующие в ГОСТ Р 50267.0, в развитие которых в настоящий стандарт включены дополнительные пункты.

iv


ГОСТ Р 50267.8—83 (МЭК 501—2-—8—87)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Изделкя медицииские электрические Часть 2.

ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ К РЕНТГЕНОВСКИМ ГЕНЕРАТОРАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ

Medical Electrical Equipmen* Part 2, Particular requirements for the safety of therapeutic X-ray generators

Дала введения ®* 1995.01.01

РАЗДЕЛ 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

| Область распространения и цель

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

1.1. Область применения

Дополнение

Настоящий стандарт распростраяяется на РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ с номиналь- ным анодным напряжением от 10 до 400 кВ, работающие от сетн переменного тока,

1.2. Цель

Изменение

Настоящий стандарт устанавливает частные требования 6е3- опасностн, включая требования, касающисся точности и восп изводимости характеристик, в той мере, в какой они касаются КА. ЧЕСТВА ИЗЛУЧЕНИЯ и количества генерируемого ИОНИЗИ- РУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ, и, следовательно, должны рассматриваться как аспекты безопасности,

Целью изстоящего стандарта является изложение общих функциональных требований, касающихся безопасности, а не частных технологических средств для их реализации.

* См Пряльжение ММ, пугьы |

Изламие официальное




ГОСТ Р 50267.8—83 (МЭК 501—2-—8—87)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Изделкя медицииские электрические Часть 2.

ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ К РЕНТГЕНОВСКИМ ГЕНЕРАТОРАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ

Medical Electrical Equipmen* Part 2, Particular requirements for the safety of therapeutic X-ray generators

Дала введения ®* 1995.01.01

РАЗДЕЛ 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

| Область распространения и цель

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

1.1. Область применения

Дополнение

Настоящий стандарт распростраяяется на РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ с номиналь- ным анодным напряжением от 10 до 400 кВ, работающие от сетн переменного тока,

1.2. Цель

Изменение

Настоящий стандарт устанавливает частные требования 6е3- опасностн, включая требования, касающисся точности и восп изводимости характеристик, в той мере, в какой они касаются КА. ЧЕСТВА ИЗЛУЧЕНИЯ и количества генерируемого ИОНИЗИ- РУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ, и, следовательно, должны рассматриваться как аспекты безопасности,

Целью изстоящего стандарта является изложение общих функциональных требований, касающихся безопасности, а не частных технологических средств для их реализации.

* См Пряльжение ММ, пугьы |

Изламие официальное


ГОСТ Р 50267.8—93

1.3 Часткые стандарты

Дополнительные подпункты

1.3.101 Связь с общим стандартом

Настоящий стандарт является дополнительным к общему стан- napry TOCT P 50267.0; этими стандартами следует пользоваться созмсстно.

Для краткости этот общий стандарт в настоящем стандарте назырают «общий стандарт».

Нод выражением «настоящий стандарт» понимают общий и настоящий стандарты, рас.матриваемые совместно,

Требоваяне настоящего сгандарта, замещающее или изменяю- щес требозгачня общего стандарта, имеет приоритет перед общими требованиями.

Когда в настоящем стандарте отсутствует соответстлующий пупьт или подпуикт, то принимают пункт HAN подпуиит общего, стапдарта 6сз изменений.

Есл:1 калая-либо часть общего стапдарта не должна примсиять- ся в кастоящем сгандарте, хотя она может нмелть отношение к релт- гено .суим Гелераторам терапезтических аппаратоз, в настоящем стаиларте колстатируют такие случаи

1.3.102 Заменясмый стандарт МЭК

В настоящем стандарте рассматривают некоторые вопросы, относяшиеся к РЕНТГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ АППАРАТАМ, в особенности к рентгеповским геисраторам терапевтических апларатов, их составным частям, которые ранее рассматривались в стапрарте МЭК {07.

В пределах области его применения пастоящий стандарт заменяет соответствующие требозания МЭК 407.

14” Услозия окружающей среды

Трансгортирогание и хранелие

Изменение

змлпература окружающей среды от минус 20 до плюс 70°С (пунст 6 общего станларта, касающийся маркировки на упакозке);

Vero ач эхсплуатации

2) Источник питавия

СЕТЬ ПИТАНИЯ

Изменение абзаца, касающегося частоты питания

Частота питания отклочяется не более чем на | % от номиналь- ного ^начечия для всех частот.

Изменение абзаца, касающегося переменного напряжения

Перемсиное напряжение счетают практически синусонталь- пым, если любос мгновениое значение рассматризаемой кривой на-

* См Приложение ММ,


ГОСТ Р 50267.8—93

1.3 Часткые стандарты

Дополнительные подпункты

1.3.101 Связь с общим стандартом

Настоящий стандарт является дополнительным к общему стан- napry TOCT P 50267.0; этими стандартами следует пользоваться созмсстно.

Для краткости этот общий стандарт в настоящем стандарте назырают «общий стандарт».

Нод выражением «настоящий стандарт» понимают общий и настоящий стандарты, рас.матриваемые совместно,

Требоваяне настоящего сгандарта, замещающее или изменяю- щес требозгачня общего стандарта, имеет приоритет перед общими требованиями.

Когда в настоящем стандарте отсутствует соответстлующий пупьт или подпуикт, то принимают пункт HAN подпуиит общего, стапдарта 6сз изменений.

Есл:1 калая-либо часть общего стапдарта не должна примсиять- ся в кастоящем сгандарте, хотя она может нмелть отношение к релт- гено .суим Гелераторам терапезтических аппаратоз, в настоящем стаиларте колстатируют такие случаи

1.3.102 Заменясмый стандарт МЭК

В настоящем стандарте рассматривают некоторые вопросы, относяшиеся к РЕНТГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ АППАРАТАМ, в особенности к рентгеповским геисраторам терапевтических апларатов, их составным частям, которые ранее рассматривались в стапрарте МЭК {07.



В пределах области его применения пастоящий стандарт заменяет соответствующие требозания МЭК 407.

14” Услозия окружающей среды

Трансгортирогание и хранелие

Изменение

змлпература окружающей среды от минус 20 до плюс 70°С (пунст 6 общего станларта, касающийся маркировки на упакозке);

Vero ач эхсплуатации

2) Источник питавия

СЕТЬ ПИТАНИЯ

Изменение абзаца, касающегося частоты питания

Частота питания отклочяется не более чем на | % от номиналь- ного ^начечия для всех частот.

Изменение абзаца, касающегося переменного напряжения

Перемсиное напряжение счетают практически синусонталь- пым, если любос мгновениое значение рассматризаемой кривой на-

* См Приложение ММ,


ГОСТ Р 50267.8—93

пряжения отличается от идеальной кривой значения в тот же момент не более чем на 2 % от величины амплитуды идеальной крнивой напряжения.

2 Термины и определения

Применяют пункт общего стандарта за исключением:

Дополнение

Определения терминов, которые в настоящем стандарте выделены прописными букзами, приведены в МЭК 788.

Перечень этих терминов со ссылкой на указанные стандарты даи в прлложении №.

3 Общие требования

Применяют лункт общего стандарта, за исключением:

Дополнительный подпункт

3.101 Условное значение электрических нелнчи

В настоящем стандарте значення АНОДНОГО НАПРЯЖЕНИЯ COOTECTCTBYIOT CPO амилитудяым значениям, если нет других указазий.

4 Общие требования к искытаниям

Применяют пункт общего стансарта, за исключением:

4.1 Типовые и периодические испытания

a) Типовые испытания

Дополнение

испытания, описываемые в настоящем стандарте, являются типовыми испытакиями, которые проводят в контролируемых условиях, поддерживаемых обычно только в испытательных лаборато-

иях. р 4.7 Пиататющее и испытательное напряжение, тип тока, вид пита- KUL, частота

Доголиение

Дая всех испытаний при измерениях ВОЗДУШНОЙ КЕРМЫ и МОЩНОСТИ ВОЗЛУШНОЙ КЕРМЫ на соответствие требованиям по ИЗЛУЧЕННЮ УТЕЧКИ и НЕИСПОЛЬЗУЕМОМУ ИЗЛУ- YEHHIO npedroacwacten, «то испытаяия проводят при НОМИ- НАЛЬНЫХ ПЛРАМЕТРАХ ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ

4.10. Предеарителькал обработка влагой

Дополнение (см. 1.3.101)

Этому испытанию подзергают только те части РЕНТГЕНОВ- СКОГО ГЕНЕРАТОРА ТЕРАНЕВТИЧЕСКОГО АППАРАТА, на которые могут воздействовать климатические условия, моделиру- смые при испытачии.

Когда нет фактической возможности подвергнуть воздействию РЕНТГЕНОВСКИИ ГЕНЕРАТОР ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО АП-

3


ГОСТ Р 50267.8—93

пряжения отличается от идеальной кривой значения в тот же момент не более чем на 2 % от величины амплитуды идеальной крнивой напряжения.

2 Термины и определения

Применяют пункт общего стандарта за исключением:

Дополнение

Определения терминов, которые в настоящем стандарте выделены прописными букзами, приведены в МЭК 788.

Перечень этих терминов со ссылкой на указанные стандарты даи в прлложении №.

3 Общие требования

Применяют лункт общего стандарта, за исключением:

Дополнительный подпункт

3.101 Условное значение электрических нелнчи

В настоящем стандарте значення АНОДНОГО НАПРЯЖЕНИЯ COOTECTCTBYIOT CPO амилитудяым значениям, если нет других указазий.

4 Общие требования к искытаниям

Применяют пункт общего стансарта, за исключением:

4.1 Типовые и периодические испытания

a) Типовые испытания

Дополнение

испытания, описываемые в настоящем стандарте, являются типовыми испытакиями, которые проводят в контролируемых условиях, поддерживаемых обычно только в испытательных лаборато-

иях. р 4.7 Пиататющее и испытательное напряжение, тип тока, вид пита- KUL, частота

Доголиение

Дая всех испытаний при измерениях ВОЗДУШНОЙ КЕРМЫ и МОЩНОСТИ ВОЗЛУШНОЙ КЕРМЫ на соответствие требованиям по ИЗЛУЧЕННЮ УТЕЧКИ и НЕИСПОЛЬЗУЕМОМУ ИЗЛУ- YEHHIO npedroacwacten, «то испытаяия проводят при НОМИ- НАЛЬНЫХ ПЛРАМЕТРАХ ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ

4.10. Предеарителькал обработка влагой

Дополнение (см. 1.3.101)

Этому испытанию подзергают только те части РЕНТГЕНОВ- СКОГО ГЕНЕРАТОРА ТЕРАНЕВТИЧЕСКОГО АППАРАТА, на которые могут воздействовать климатические условия, моделиру- смые при испытачии.

Когда нет фактической возможности подвергнуть воздействию РЕНТГЕНОВСКИИ ГЕНЕРАТОР ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО АП-

3




ГОСТ Р 50267.8—93

ПАРАТА целиком, можно воздействовать последовательно на от- дельные его части.

Если для воздействия требуется разборка и сборка аппарата, то промежуток времени между воздействием и испытаниями может быть больше, чем установлено в общем стандарте.

5 Классификация

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

5.1 Изменение

РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ — ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как АППАРАТУРУ 1 КЛАССА.

5.2. Изменение

РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ —ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как АППАРАТУРУ ТИПА В.

5.3. Изменение

Если нет других указаний, РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как обыч- ные ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ (аппараты под оболочкой, нсзащищенные от доступа жидкостей).

5.6 Изменение

Если нег других указаннй, РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как аппараты, работающие длительно от ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ как в РЕ- ЖИМЕ ОЖИДАНИЯ, так и при коминальных НАГРУЗКАХ; см. 6.1m и 6.8.5.

6 Обозначение, маркировка и документы

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

6.1. Маркировка на внешней части аппарата или его частей

Дополнение {в начале пункта }

РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ, их подсистемы и составные части должны иметь соответствующую маркировку, если от их воздействия зависит безопасность (см. также 6.8.1). |

р) соединение с источником питания

Дополнение

Информация, требуемая в 6.1" общего стандарта, для РЕНТ- ГЕНОВСКИХ ГЕНЕРАТОРОВ ТЕРАИЕВТИЧЕСКИХ АППАРА. ТОВ, предназначенных для стационарных устэнопок, может быть изложена только в экснлуатационной декументации.

н) Частота питания (в герцах\

Дополнение

Информация, требуемая в 6.1 обуего станзарта, для РЕНТГЕ- НОВСКИХ ГЕНЕРАТОРОВ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРА-

4


ГОСТ Р 50267.8—93

ПАРАТА целиком, можно воздействовать последовательно на от- дельные его части.

Если для воздействия требуется разборка и сборка аппарата, то промежуток времени между воздействием и испытаниями может быть больше, чем установлено в общем стандарте.

5 Классификация

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

5.1 Изменение

РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ — ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как АППАРАТУРУ 1 КЛАССА.

5.2. Изменение

РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ —ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как АППАРАТУРУ ТИПА В.

5.3. Изменение

Если нет других указаний, РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как обыч- ные ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ (аппараты под оболочкой, нсзащищенные от доступа жидкостей).

5.6 Изменение

Если нег других указаннй, РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ классифицируют как аппараты, работающие длительно от ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ как в РЕ- ЖИМЕ ОЖИДАНИЯ, так и при коминальных НАГРУЗКАХ; см. 6.1m и 6.8.5.

6 Обозначение, маркировка и документы

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

6.1. Маркировка на внешней части аппарата или его частей

Дополнение {в начале пункта }

РЕНТГЕНОВСКИЕ ГЕНЕРАТОРЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ, их подсистемы и составные части должны иметь соответствующую маркировку, если от их воздействия зависит безопасность (см. также 6.8.1). |

р) соединение с источником питания

Дополнение

Информация, требуемая в 6.1" общего стандарта, для РЕНТ- ГЕНОВСКИХ ГЕНЕРАТОРОВ ТЕРАИЕВТИЧЕСКИХ АППАРА. ТОВ, предназначенных для стационарных устэнопок, может быть изложена только в экснлуатационной декументации.

н) Частота питания (в герцах\

Дополнение

Информация, требуемая в 6.1 обуего станзарта, для РЕНТГЕ- НОВСКИХ ГЕНЕРАТОРОВ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРА-

4


Похожие документы