Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 17818.15-90 - Графит. Метод спектрального анализа

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

У Д К 622.341.001.4:006.354Группа А 1 »Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТС О Ю З А С С РГРАФИТ ГОСТМетод спектрального анализа 17818.15-90 Graphite. Method of spectrum analysis ОКСТУ 6709Срок действияс 01.07.91до 01.07.90 Настоящий стандарт распространяется на скрытокристаллическнй графит и кристаллический графит, полученный при раздель­ ном или совместном обогащении природных руд, графитсодсржащих отходов металлургического и других производств, и устанав­ ливает спектральный метод определения кремния, меди, никеля, свинца, кобальта и мышьяка. Сущность метода заключается в сжигании пробы графита в смеси с буферным порошком в канале угольного электрода, фо­ тографировании спектра излучения на фотопластинку и количе­ ственном определении кремния, меди, никеля, свинца, кобальта и мышьяка по интенсивности их спектральных линий. Спектральный анализ проводится с применением германия э качестве элемента сравнения.1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 17818.0.2. АПП АРАТУРА. .МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ Спектрограф кварцевый средней дисперсии типа ИСП-30 со стандартной трехлинзовой системой освещения щели или анало­ гичный. Источник питания дуги постоянного тока 250 В, 25 А, типа УГЭ-4 или аналогичный. Спектропроектор типа СПП-2 или аналогичный. Микрофотометр типа ИФО-460 или аналогичный. Секундомер по ГОСТ 5072. Издание официальноеПерепечатка воспрещен 61купить шарф
С 2 ГОСТ 17818.15— 90 Электропечь сопротивления камерная, обеспечивающая нагрев до И00°С. Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий на­ грев до 110 °С. Лампа инфракрасная. Ступка агатовая, халцедоновая или яшмовая с внутренним диаметром 60— 100 мм. Фотопластинки для промышленных и научных целей спектро­ графические, тип I. Электроды угольные спектральные марки С-2 или С-3, диамет­ ром 6 мм. длиной 60 мм. Порошок графитовый марки ОСЧ-7—4. Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300. Натрий фтористый, ос. ч. Германия (IV) оксид для спектрального анализа. Меди (II) оксид, ос. ч. Кремния (IV) оксид, ос. ч. Кобальта (II, 111) оксид. Никеля оксид, ос. ч. '■ Свинца оксид, ос. ч. Алюминия оксид. Железа (III) оксид, ос. ч. .Магния оксид по ГОСТ 4526, ос. ч. Кальция оксид по ГОСТ 8677. Мышьяка оксид, ос. ч. Метол (пара-метиламинофенолсульфат) по ГОСТ 25664. Гидрохинон по ГОСТ 19627. Натрий сернокислый по ГОСТ 195. Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83. Калий бромистый по ГОСТ 4160. Натрий серноватистокнслый (гипосульфит) по ГОСТ 244. Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.3.ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ 3.1. Подготовка угольных электродов Электроды для анализа готовят из угольных стержней. Фор­ ма и размеры электродов указаны на чертеже. 3.2. Подготовка растворов 3.2.1. П р и г о т о в л е н и е п р о я в и т е л я Проявитель готовят из равных объемов растворов I и II, имеющих следующий состав: р а с т в о р I. XI стол — 2 г, гидрохинон — 10 г, ' натрий серноватистокислый безводный — 52 г, •'62
ГОСТ J7SI8.15— 90 С. » Элмтролы для вода дистиллированная — 1 дм3. спектрального ал inn за , ,Навески растворяют в воде, доводят обем раствора водой до 1 дм 3, перемешивают и,, если нужно, фильтруют; р а с т в о р II: натрий углекислый безводный — 16 г, калий бромистый — 2 г, вода дистиллированная — I дм3. Навески растворяют в воде, доводят объ­ ем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если нужно, фильтруют. 3.2.2. П р и г о т о в л е н и е ф и к с а ж а Натрий серноватистокислый — 250 г, аммоний хлористый — 50 г, вода дистиллированная— I дм1. Навески растворяют в воде, доводят объ­ ем раствора водой до I дм3, перемешивают и, если нужно, фильтруют. Взвешивание фо­ тореактивов производят с погрешностью не более 0.1 г. 3.3. Приготовление буферной смеси Буферная смесь состоит из 87.9% уголь­ ного порошка, 12% фтористого натрия и 0,1% оксида германия (IV ). Буферная смесь перемешивается в агатовой ступке в течение •I ч при добавлении этилового спирта из рас­ чета твердого х жидкому по массе 1 :2 . Для проверки чистоты буферной смеси фотографируют ее спектр в условиях анализа (с*!, разд. 4 ). На спектрограмме должны отсутствовать аналити­ ческие линии определяемых элементов. 3.4. Приготовление образцов сравнения 3.4.1. Оксиды определяемых металлов предварительно прока­ ливают при 1000— 1100°С л течение 8 ч. 3.4.2. Первый образец сравнения готовят перемешиванием в ступке оксидов элементов с графитовым порошком в течение 4 ч при доба в л ен а этилового спирта из расчета твердого к жидко­ му по массе I : 2. Первый образец сравнения должен содержать предполагаемые максимальные массовые доли оксидов элементов, входящих и состав пробы: БЮг— 10%; Fcs0 3 — 2 % ; AI2O3 — 2% ; C u O - 1 % ; N ij0 3— I % ; Р Ь О - 1 % ; Со*>3 - ! % . Второй образец сравнения готовят разбавлением первого о б ­ разца сравнения графитом в десять раз. Массовые доли оксидов 63
С 4 ГОСТ 17818.1 5 -9 0 определяемых элементов: S i0 2 — t,0%; CuO — 0,1% ; Ni20 3 — 0,1%; PbO — 0,1% : CojOj — 0,1%. Третий образец сравнения готовят разбавлением второго о б ­ разца сравнения графитом в три раза. Массовые доли оксидов определяемых элементов: S i0 2~ 0.3333%; CuO — 0,0333%; Ni20 , — 0,0333%; PbO - 0.0333%; Co20 3 - 0,0333%. Четвертый, пятый, шестой, седьмой н восьмой образцы срав­ нения готовят разбавлением графитом предыдущего в три раза. Приготовленные образцы сравнения смешивают с буферной смесью в соотношении 2 :1 по массе. 3.4.3. Для определения мышьяка образцы сравнения готовят отдельно перемешиванием оксида мышьяка (III) с основой, в ка­ честве которой служит искусственно приготовленная смесь, состоя­ щая из 86% графитового порошка, 10% оксида кремния, 1% ок­ сида алюминия, 1 % оксида железа, 1 % оксида кальция, I % окси­ да магния. 3.4.4. Первый образец сравнения готовят перемешиванием в ступке оксида мышьяка с основой, приготовленной no п. 3.4.3. Первый образец сравнения должен содержать 0,132% оксида мышьяка. Второй образец сравнения готовят разбавлением первого о б ­ разца основой в десять раз. Третий образец сравнения готовят разбавлением второго об­ разца основой в два раза. Чстпертый, пятый, шестой, седьмой образцы сравнения гото­ вят путем разбавления предыдущего образца основой в два раза. Перемешивают образцы сравнения в течение 4 ч при добав­ лении этилового спирта из расчета твердого к жидкому по мас­ се 1: 2. Приготовленные образцы сравнения разбавляют буферной смесью в соотношении 2 : I по массе. Все операции по взвешиванию и перемешиванию оксида мышья­ ка выполняют в боксах из органического стекла.4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИ ЗА 4.1. Навеску пробы графита смешивают с буфером в соотноше­ нии 2 :1 (0.2600 г пробы и 0,1300 г буфера). Перемешивание про­ изводят в агатовой ступке с добавлением 5— 10 см* этилового спирта в течение 15 мин, а затем подсушивают смесь под инфра­ красной лампой или в сушильном шкафу при 105— П 0°С в тече­ ние 10 мин. 4.2. Смесью графита с буфером, а также каждого образца сравнения с буфером наполняют но трн электрода — двадцатикратыын погружением их в смеси поступательно-вращательным движением, м
ГОСТ 17816.15-90 С. 5 4.3. Электрод со смесью графита с буфером укрепляют в ниж­ нем зажиме штатива, а конусообразный электрод — в верхнем зажиме. Расстояние между электродами во время съемки 2,5— 3 мм. Сила тока дуги 10 А. Время экспозиции 40 с. На среднем конденсоре устанавливают прямоугольную диафрагму высотой 2 мм. Ширина щели спектрографа 0,015—0,020 мм. Ширина щели спектрографа может быть несколько изменена в соответствии с используемым прибором. 4.4. Каждую смесь графита с буфером и образцы сравнения с буфером сжигают по три раза на одной пластинке. 4.5. Фотопластинку обрабатывают в строго постоянных усло­ виях: температура проявителя — 20—22 °С; время проявления — согласно указанному на упаковке фото­ пластинок; гшемя закрепления— 10 млн. Промывают фотопластинку в проточной воде в течение 15 мин» ополаскивают дистиллированной водой и сушат. 4.6. После обработки фотопластинки фотометрнруют линии, указанные в табл. 1. Аналитические линии находят по атласу спектральных линий с помощью спектропроектора. Таб лица 1 Д л и н * м н и а н а л н г я ч е с к о Л « и д т и , и м М а с с о в а я д о х а о п р е д е л я е м о г о э л е м е н т а о п р е д е л я е м о г о э л с х с е т а / л с м е л т а с р а з х е в а я а г р а ф и т е Si 251.611 Ge 259.254 От 0.0003 ДО 0.01 Si 252.851 Ge 259.254 > 0,001 * 0.1 Si 251,921 Ge 259.254 » 0.01 > 1.0 Си 324,754 Ge 303906 » 0.030! > 0.01 Си 282,437 Ge 270,963 * 0.01 > 1.0 Nt 305.082 Ge 303.905 > 0.С003 > 0,01 Ni 299.259 Ge 303.905 » 0.003 * 0.1 Pb 283.307 Ge 207 963 » 0.0003 » 0,01 Со 242.493 Ge 241.737 * 0.0003 * 0.01 Со 308.678 Ge 303.906 » 0.003 » 0.1 As 234.984 Ge 241.737 » 0.003 » 0.1 As 286.045 Ge 270.963 » 0.03 * 0.15. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ 5.1. Разность почернений (AS) линии определяемого элемента и линии сравнения вычисляют по формуле A S = S cpp—Sot, где 5 „Пр — почернение линии определяемого элемента; So. — почерненне линии сравнения (германия). С5
С 6 ГОСТ 17818.15—9( 5.2. Среднюю разность почернений (AScp) трех спектров вы­ числяют по формуле д $ Л з где Д5|, ДS 2, ASj — разности почернений трех спектров, соответ­ ственно. 5.3. Градуировочные графики строят для всех образцов срав­ нения. Экстраполяция за пределы образцов сравнения не допус­ кается. Градуировочные графики строят в координатах AS—IgC , где С — массовая доля оксида определяемого элемента в образ­ цах сравнения, %. 5.4. Массовые доли оксидов определяемых элементов в про­ центах определяют по градуировочным графикам. 5.5. Массовые доли определяемых элементов (Х 1Л) в процен­ тах вычисляют по формулеС’ П‘ где С — массовая доля оксида определяемого элемента, най­ денная по градуировочному графику, %;п — количество атомов определяемого элемента в молекуле оксида; — атомная масса определяемого элемента; — молекулярная масса оксида определяемого элемента. 5.6. Допускаемые расхождения между результатами двух па­ раллельных определении не должны превышать значений, указан­ ных в табл. 2. Таблица 9 • «* • »*%* *>. м4 |, М доля о п р е д е л я е м о ю еммсите. Дооуссдеоое расхождение, % % От 0.0003 до 0.001 ключ. о.ооог 0.001 > 0.00! * 0.01 > > 0.01 » 0.1 » 0.001» 0.1 * 0.5 > 0.05 * 0.5 * 1.0 > 0.07м
ГОСТ 17818.15— 90 С. 7 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Концерном «Союзминерал» РАЗРАБОТЧИКИ И. В. Суравенков, Л. А. Харланчсва (руководитель темы), Н. М. Метальникова 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 30.03.90 ЛЬ 685 3. ВЗАМ ЕН ГОСТ 17818.15—75 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН- ТЫ Обозначение НТД. я» KorirpMft дана ссылка Кокер ридеяа ГОСТ 8 3 -7 9 2 ГОСТ 195—77 2 ГОСТ 244—76 2 ГОСТ 3773-72 2 ГОСТ 4160-74 2 ГОСТ 4526—75 2 ГОСТ 5072-79 2 ГОСТ 8677-76 2 ГОСТ 17818.0-90 1 ГОСТ 18.300-87 2 ГОСТ 19627—74 2 ГОСТ 25664—83 2ГОСТ 17818.15-90 67

У Д К 622.341.001.4:006.354Группа А 1 »Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТС О Ю З А С С РГРАФИТ ГОСТМетод спектрального анализа 17818.15-90 Graphite. Method of spectrum analysis ОКСТУ 6709Срок действияс 01.07.91до 01.07.90 Настоящий стандарт распространяется на скрытокристаллическнй графит и кристаллический графит, полученный при раздель­ ном или совместном обогащении природных руд, графитсодсржащих отходов металлургического и других производств, и устанав­ ливает спектральный метод определения кремния, меди, никеля, свинца, кобальта и мышьяка. Сущность метода заключается в сжигании пробы графита в смеси с буферным порошком в канале угольного электрода, фо­ тографировании спектра излучения на фотопластинку и количе­ ственном определении кремния, меди, никеля, свинца, кобальта и мышьяка по интенсивности их спектральных линий. Спектральный анализ проводится с применением германия э качестве элемента сравнения.1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 17818.0.2. АПП АРАТУРА. .МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ Спектрограф кварцевый средней дисперсии типа ИСП-30 со стандартной трехлинзовой системой освещения щели или анало­ гичный. Источник питания дуги постоянного тока 250 В, 25 А, типа УГЭ-4 или аналогичный. Спектропроектор типа СПП-2 или аналогичный. Микрофотометр типа ИФО-460 или аналогичный. Секундомер по ГОСТ 5072. Издание официальноеПерепечатка воспрещен 61купить шарф
С 2 ГОСТ 17818.15— 90 Электропечь сопротивления камерная, обеспечивающая нагрев до И00°С. Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий на­ грев до 110 °С. Лампа инфракрасная. Ступка агатовая, халцедоновая или яшмовая с внутренним диаметром 60— 100 мм. Фотопластинки для промышленных и научных целей спектро­ графические, тип I. Электроды угольные спектральные марки С-2 или С-3, диамет­ ром 6 мм. длиной 60 мм. Порошок графитовый марки ОСЧ-7—4. Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300. Натрий фтористый, ос. ч. Германия (IV) оксид для спектрального анализа. Меди (II) оксид, ос. ч. Кремния (IV) оксид, ос. ч. Кобальта (II, 111) оксид. Никеля оксид, ос. ч. '■ Свинца оксид, ос. ч. Алюминия оксид. Железа (III) оксид, ос. ч. .Магния оксид по ГОСТ 4526, ос. ч. Кальция оксид по ГОСТ 8677. Мышьяка оксид, ос. ч. Метол (пара-метиламинофенолсульфат) по ГОСТ 25664. Гидрохинон по ГОСТ 19627. Натрий сернокислый по ГОСТ 195. Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83. Калий бромистый по ГОСТ 4160. Натрий серноватистокнслый (гипосульфит) по ГОСТ 244. Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.3.ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ 3.1. Подготовка угольных электродов Электроды для анализа готовят из угольных стержней. Фор­ ма и размеры электродов указаны на чертеже. 3.2. Подготовка растворов 3.2.1. П р и г о т о в л е н и е п р о я в и т е л я Проявитель готовят из равных объемов растворов I и II, имеющих следующий состав: р а с т в о р I. XI стол — 2 г, гидрохинон — 10 г, ' натрий серноватистокислый безводный — 52 г, •'62
ГОСТ J7SI8.15— 90 С. » Элмтролы для вода дистиллированная — 1 дм3. спектрального ал inn за , ,Навески растворяют в воде, доводят обем раствора водой до 1 дм 3, перемешивают и,, если нужно, фильтруют; р а с т в о р II: натрий углекислый безводный — 16 г, калий бромистый — 2 г, вода дистиллированная — I дм3. Навески растворяют в воде, доводят объ­ ем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если нужно, фильтруют. 3.2.2. П р и г о т о в л е н и е ф и к с а ж а Натрий серноватистокислый — 250 г, аммоний хлористый — 50 г, вода дистиллированная— I дм1. Навески растворяют в воде, доводят объ­ ем раствора водой до I дм3, перемешивают и, если нужно, фильтруют. Взвешивание фо­ тореактивов производят с погрешностью не более 0.1 г. 3.3. Приготовление буферной смеси Буферная смесь состоит из 87.9% уголь­ ного порошка, 12% фтористого натрия и 0,1% оксида германия (IV ). Буферная смесь перемешивается в агатовой ступке в течение •I ч при добавлении этилового спирта из рас­ чета твердого х жидкому по массе 1 :2 . Для проверки чистоты буферной смеси фотографируют ее спектр в условиях анализа (с*!, разд. 4 ). На спектрограмме должны отсутствовать аналити­ ческие линии определяемых элементов. 3.4. Приготовление образцов сравнения 3.4.1. Оксиды определяемых металлов предварительно прока­ ливают при 1000— 1100°С л течение 8 ч. 3.4.2. Первый образец сравнения готовят перемешиванием в ступке оксидов элементов с графитовым порошком в течение 4 ч при доба в л ен а этилового спирта из расчета твердого к жидко­ му по массе I : 2. Первый образец сравнения должен содержать предполагаемые максимальные массовые доли оксидов элементов, входящих и состав пробы: БЮг— 10%; Fcs0 3 — 2 % ; AI2O3 — 2% ; C u O - 1 % ; N ij0 3— I % ; Р Ь О - 1 % ; Со*>3 - ! % . Второй образец сравнения готовят разбавлением первого о б ­ разца сравнения графитом в десять раз. Массовые доли оксидов 63
С 4 ГОСТ 17818.1 5 -9 0 определяемых элементов: S i0 2 — t,0%; CuO — 0,1% ; Ni20 3 — 0,1%; PbO — 0,1% : CojOj — 0,1%. Третий образец сравнения готовят разбавлением второго о б ­ разца сравнения графитом в три раза. Массовые доли оксидов определяемых элементов: S i0 2~ 0.3333%; CuO — 0,0333%; Ni20 , — 0,0333%; PbO - 0.0333%; Co20 3 - 0,0333%. Четвертый, пятый, шестой, седьмой н восьмой образцы срав­ нения готовят разбавлением графитом предыдущего в три раза. Приготовленные образцы сравнения смешивают с буферной смесью в соотношении 2 :1 по массе. 3.4.3. Для определения мышьяка образцы сравнения готовят отдельно перемешиванием оксида мышьяка (III) с основой, в ка­ честве которой служит искусственно приготовленная смесь, состоя­ щая из 86% графитового порошка, 10% оксида кремния, 1% ок­ сида алюминия, 1 % оксида железа, 1 % оксида кальция, I % окси­ да магния. 3.4.4. Первый образец сравнения готовят перемешиванием в ступке оксида мышьяка с основой, приготовленной no п. 3.4.3. Первый образец сравнения должен содержать 0,132% оксида мышьяка. Второй образец сравнения готовят разбавлением первого о б ­ разца основой в десять раз. Третий образец сравнения готовят разбавлением второго об­ разца основой в два раза. Чстпертый, пятый, шестой, седьмой образцы сравнения гото­ вят путем разбавления предыдущего образца основой в два раза. Перемешивают образцы сравнения в течение 4 ч при добав­ лении этилового спирта из расчета твердого к жидкому по мас­ се 1: 2. Приготовленные образцы сравнения разбавляют буферной смесью в соотношении 2 : I по массе. Все операции по взвешиванию и перемешиванию оксида мышья­ ка выполняют в боксах из органического стекла.4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИ ЗА 4.1. Навеску пробы графита смешивают с буфером в соотноше­ нии 2 :1 (0.2600 г пробы и 0,1300 г буфера). Перемешивание про­ изводят в агатовой ступке с добавлением 5— 10 см* этилового спирта в течение 15 мин, а затем подсушивают смесь под инфра­ красной лампой или в сушильном шкафу при 105— П 0°С в тече­ ние 10 мин. 4.2. Смесью графита с буфером, а также каждого образца сравнения с буфером наполняют но трн электрода — двадцатикратыын погружением их в смеси поступательно-вращательным движением, м
ГОСТ 17816.15-90 С. 5 4.3. Электрод со смесью графита с буфером укрепляют в ниж­ нем зажиме штатива, а конусообразный электрод — в верхнем зажиме. Расстояние между электродами во время съемки 2,5— 3 мм. Сила тока дуги 10 А. Время экспозиции 40 с. На среднем конденсоре устанавливают прямоугольную диафрагму высотой 2 мм. Ширина щели спектрографа 0,015—0,020 мм. Ширина щели спектрографа может быть несколько изменена в соответствии с используемым прибором. 4.4. Каждую смесь графита с буфером и образцы сравнения с буфером сжигают по три раза на одной пластинке. 4.5. Фотопластинку обрабатывают в строго постоянных усло­ виях: температура проявителя — 20—22 °С; время проявления — согласно указанному на упаковке фото­ пластинок; гшемя закрепления— 10 млн. Промывают фотопластинку в проточной воде в течение 15 мин» ополаскивают дистиллированной водой и сушат. 4.6. После обработки фотопластинки фотометрнруют линии, указанные в табл. 1. Аналитические линии находят по атласу спектральных линий с помощью спектропроектора. Таб лица 1 Д л и н * м н и а н а л н г я ч е с к о Л « и д т и , и м М а с с о в а я д о х а о п р е д е л я е м о г о э л е м е н т а о п р е д е л я е м о г о э л с х с е т а / л с м е л т а с р а з х е в а я а г р а ф и т е Si 251.611 Ge 259.254 От 0.0003 ДО 0.01 Si 252.851 Ge 259.254 > 0,001 * 0.1 Si 251,921 Ge 259.254 » 0.01 > 1.0 Си 324,754 Ge 303906 » 0.030! > 0.01 Си 282,437 Ge 270,963 * 0.01 > 1.0 Nt 305.082 Ge 303.905 > 0.С003 > 0,01 Ni 299.259 Ge 303.905 » 0.003 * 0.1 Pb 283.307 Ge 207 963 » 0.0003 » 0,01 Со 242.493 Ge 241.737 * 0.0003 * 0.01 Со 308.678 Ge 303.906 » 0.003 » 0.1 As 234.984 Ge 241.737 » 0.003 » 0.1 As 286.045 Ge 270.963 » 0.03 * 0.15. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ 5.1. Разность почернений (AS) линии определяемого элемента и линии сравнения вычисляют по формуле A S = S cpp—Sot, где 5 „Пр — почернение линии определяемого элемента; So. — почерненне линии сравнения (германия). С5
С 6 ГОСТ 17818.15—9( 5.2. Среднюю разность почернений (AScp) трех спектров вы­ числяют по формуле д $ Л з где Д5|, ДS 2, ASj — разности почернений трех спектров, соответ­ ственно. 5.3. Градуировочные графики строят для всех образцов срав­ нения. Экстраполяция за пределы образцов сравнения не допус­ кается. Градуировочные графики строят в координатах AS—IgC , где С — массовая доля оксида определяемого элемента в образ­ цах сравнения, %. 5.4. Массовые доли оксидов определяемых элементов в про­ центах определяют по градуировочным графикам. 5.5. Массовые доли определяемых элементов (Х 1Л) в процен­ тах вычисляют по формулеС’ П‘ где С — массовая доля оксида определяемого элемента, най­ денная по градуировочному графику, %;п — количество атомов определяемого элемента в молекуле оксида; — атомная масса определяемого элемента; — молекулярная масса оксида определяемого элемента. 5.6. Допускаемые расхождения между результатами двух па­ раллельных определении не должны превышать значений, указан­ ных в табл. 2. Таблица 9 • «* • »*%* *>. м4 |, М доля о п р е д е л я е м о ю еммсите. Дооуссдеоое расхождение, % % От 0.0003 до 0.001 ключ. о.ооог 0.001 > 0.00! * 0.01 > > 0.01 » 0.1 » 0.001» 0.1 * 0.5 > 0.05 * 0.5 * 1.0 > 0.07м
ГОСТ 17818.15— 90 С. 7 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Концерном «Союзминерал» РАЗРАБОТЧИКИ И. В. Суравенков, Л. А. Харланчсва (руководитель темы), Н. М. Метальникова 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 30.03.90 ЛЬ 685 3. ВЗАМ ЕН ГОСТ 17818.15—75 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН- ТЫ Обозначение НТД. я» KorirpMft дана ссылка Кокер ридеяа ГОСТ 8 3 -7 9 2 ГОСТ 195—77 2 ГОСТ 244—76 2 ГОСТ 3773-72 2 ГОСТ 4160-74 2 ГОСТ 4526—75 2 ГОСТ 5072-79 2 ГОСТ 8677-76 2 ГОСТ 17818.0-90 1 ГОСТ 18.300-87 2 ГОСТ 19627—74 2 ГОСТ 25664—83 2ГОСТ 17818.15-90 67

Похожие документы