Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 13217.7-90 - Феррованадий. Методы определения общего алюминия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

УДК вн».15,292~198:54в.621.76:00«.35‘1 Групп* ВЦ г о с у д а р с т в е н н ы й с т а н д а р т С О Ю З А С С Р ФЕРРОВАНАДИИ ГОСТ Методы определения общего алюминия 13217.7—90 Ferrovanadium. Methods lor determ ination of total aluminium (CT СЭВ 1209-89) ОКСТУ ПЫ» Срок действия с 01.07.91 д о 01.07.200» Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический к атомно-абсорбционный методы определения общего алюминия » феррованадии при массовой доле его от 0,1 до 4,0%. 1. О Б Щ И Е ТР Е БО ВАНИЯ 1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 27349. 1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 26201. ^ 2. к о м п л е к с о н о м е т р и ч е с к и й м е т о д 2.1. С у щ н о с т ь м е т о д а Метод основан на образовании комплексного соединения алю­ миния с натриевой солью этнленднамкнтстрауксусной кислоты (трилон Б) с последующим разрушением этого соединения фтори­ дом натрия. Эквивалентное количество выделившегося трнлона Б титруют раствором соли цинка d присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. От сопутствующих элементов алюминий от­ деляют в виде криолита (фторалюмнната натрия) или хлоридом бария в щелочном растворе. 2.2. Р е а к т и в ы и р а с т в о р ы Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 1 :1 и I : 20. Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1: 1. Кислота серная по ГОСТ 4204—82 и растворы 1 : 1 и 1 :1(Ю. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484. Кислота уксусная по J ОСТ 61. Издание официальное Перепечатка *о<п решена ★Л кардиганы для женщин
С. 2 ГОСТ 13217.7—110 Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332. Калии пиросернокислый по ГОСТ 7172. Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор 1 2. Натрий хлористый но ГОСТ 4233. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой концен­ трацией 250 г/дм3. Хранят ы посуде из полиэтилена. Аммиак водный по ГОСТ 3760. Аммоний лимоннокислый трехза мешенный по ГОСТ 9264, ра­ створ с массовой концентрацией 400 г/дм3. Аммонии щавелевокислый 1-водный по ГОСТ 5712. насыщен­ ный раствор: 50 г щавелевокислого аммония растворяют в 1 дм3 воды при температуре 40—50 °С н охлаждают. Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117. Комплексообразователь: смешивают один объем раствора ли­ моннокислого аммония с одним объемом раствора щавелевокис­ лого аммония. Натрий фтористый по ГОСТ 4463, растворы с массовой кон­ центрацией 5 и 35 г/дм3. Хранят в посуде из полиэтилена. Барий хлористый по ['ОСТ 4108, раствор с массовой концен­ трацией 250 г/дм3. Железо треххлорнстое 6-водное по ГОСТ 4147, раствор, содер­ жащий примерно 5 г/дм3 железа: 24.1 г треххлористого железа ра­ створяют в 500см3 раствора соляной кислоты 1:20, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают. Буферный раствор с pH от 5,5 до 5,8: 500 г уксуснокислого ам­ мония растворяют в I дм3 воды, приливают 30 см3 уксусной кис­ лоты и перемешивают. Раствор для промывания: к 1 дм3 раствора фторида натрия 5 г/дм3 добавляют I см3 раствора серной кислоты 1: 1. Хранят в посуде из полиэтилена. Фенолфталеин, спиртовой раствор I г/дм3. КсилеколовыЙ оранжевый, индикатор. Индикаторная смесь: I г ксиленолового оранжевого растира­ ют с 100 г хлорида натрия. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 5962 или по ГОСТ 18300. Алюминий металлический по ГОСТ 11069. Стандартный раствор алюминия: 1,0000 г алюминия растворя­ ют при нагревании в 50 см3 раствора соляной кислоты I : 1, до­ бавляют 4—5 капель азотной кислоты, кипятят до удаления окси­ дов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью I д м \ доливают водой до метки и перемешивают. Массовая концентрация алюминия в растворе равна 0.001 г/см3. 1»
ГОСТ 13217.7—!Н> С. 3 Соль динзгрневая этиленднамин-.Ч', N. N'. N'-тетрауксусной кислоты. 2-водная |трилон Б) по ГОСТ 10652. растворы с моляр­ ной концентрацией эквивалента 0,01 и 0,02 чоль/дм3: 3,72 или 7,44 г трнлона Б соответственно растворяют в 300 см5 воды в при­ сутствии нескольких капель аммиака. Раствор фильтруют в мер­ ную колбу вместимостью 1 дм9, фильтр промывают 2—3 раза во­ дой и отбрасывают. Раствор доливают до метки водой и перемеши­ вают. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде. Цинк металлический по ГОСТ 3640 или цинк уксуснокислый 2-водный по ГОСТ 5823. Растворы цинка с молярной концентрацией эквивалента 0,01 и 0,02 уоль/дм 3: 0,65 или 1,31 г цинка соответственно растворяют в 20 см3 рас­ твора соляной кислоты 1: 1, выпаривают раствор ло влажных со­ лей, приливают 100 см3 воды и растворяют соли при нагревании. После охлаждения приливают 25 см9 буферного раствора, затем переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм9, долива­ ют до метки водой и перемешивают или: 2,19 или 4,39 г ацетата цинка ссотьеютвенно растворяют в 500 см3 воды и затем приливают 25 см* буферного раствора. Рас­ твор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают. Массовую концентрацию раствора цинка устанавливают по стандартному раствору алюминия, проведенному через все ста­ дии анализа, с добавлением раствора треххлористого железа. Ко­ личество добавляемого железа приблизительно должно соответ­ ствовать содержанию железа в анализируемой пробе. Массовую концентрацию раствора цинка (с), выраженную з граммах на кубический сантиметр алюминия, вычисляют по фор­ мулес я*. «у у 0 ) и ,- и , * где Ci — массовая концентрация стандартного раствора алюми­ ния, г/см9;V — объем аликвотной части стандартного раствора алюми­ ния, взятый для титрования, см3;V\ — объем раствора цинка, израсходованный при втором титровании, см9;Vi объем раствора цинка, израсходованный при втором ти­ тровании раствора контрольного опыта, см9. 2.3. П р о в е д е н и е а н а л и з а 2.3.1. Отделение алюминия в виде криолита 2.3.1.1. Навеску пробы, отобранную согласно табл. 1, помеща­ ют в стакан или коническую колбу вместимостью 250 см3 и раст­ воряют в 15 см* раствора азотной кислоты. 29
С. 4 ГОСТ 13217.7—SO Т а б л и ц а 1 Массовая доля Масса на­ Масса навески, соот- Ко.чьпкрациа алюминия, % вески про­ астсгв>кхха>1 алихеот- гнграпта, бы. г *о<1 части раствора, г UO.1l.fXM1 От 0.I до 0.7 включ. 1.0 0.8 0.01 Со 0,7 > 1 .5 > 0,5 0.4 0.01 » 1.5 > 3 0 > 0.5 0.4 0.02 > 3.0 > 4.0» 0.25 0.2 0.02 После растворения навески прибавляют 10—20 см* раствора серной кислоты 1 :1 и выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. Содержимое колбы или стакана охлаждают, приливают 80 см5 коды и растворяют соли при нагревании. Раствор фильтруют че­ рез фильтр средней плотности с небольшим количеством беззоль­ ной фильтробумажной массы. Осадок на фильтре промывают 6— 8 раз горячим раствором серной кислоты I : 100. Фильтрат сохра­ няют (основной раствор). Фильтр с осадком кремниевой кислоты помещают в платино­ вый тигель, высушивают, оэоляют и прокаливают при температуре 700—800 °С. К. охлажденному осадку прибавляют 2—3 капли по­ лы, 3—1 капли раствора серной кислоты 1 :1, 2—3 см1 фторнстоиодороднон кислоты н выпаривают досуха. Остаток прокаливают в течение 5—10 мин при температуре 700 - 800* С и доплавляют с 2 г пиросульфата калин при температуре 700—750°С. Тигель охлаждают, "плав выщелачивают в 50 см3 горячей воды и присое­ диняют к основному раствору. Охлажденный раствор объемом около 150 см3 нейтрализуют аммиаком до начала выпадения гидроксидов и дают постоять 2— 3 мин. Если гидроксиды растворяются, то еще по каплям добавляют аммиак до выпадения гидроксидов. Затем добавляют 10—И ка­ пель раствора серной кислоты I : 1 (pH растпора должен быть примерно 4, контроль по индикаторной бумаге). Раствор охлаждают под струен проточной воды, приливают 30 сма комплексообразователя и перемешивают в течение I—2 мин (pH раствора должен быть примерно 3). Приливают 80 см3 раство­ ра фторида натрия 35 г/дм3, энергично перемешивают в течение 5 мни, после чего выпавшему осадку криолита лают отстояться не менее I ч. Осадок количественно переносят на плотный фильтр с неболь­ шим количеством беззольной фильтробумажной массы и промы­ вают 8— Ю раз холодным промывным раствором и два раза хо­ лодно;» водой.J0
ГОСТ 13217.7-90 С. 5 Фильтр с осадком криолита помешают а платиновую чашку, высушивают, озоляют и прокаливают при температуре 700°С до полного выгорания углерода. Чашку охлаждают, добавляют в нее 3 см 1 серной кислоты и осторожно выпаривают досуха. Остаток растворяют в 20—30 см3 раствора соляной кислоты 1: 1. Затеи раствор переносят п коническую колбу или стакан вместимостью 200 см3 и приливают 10 см3 раствора треххлористого железа. Охлажденный раствор нейтрализуют раствором гидроксида натрия до начала выделения гидроксида железа, после чего рас­ твор тонкой струей и при перемешивании переливают в стакан из фторопласта вместимостью 400 см1, где находится 40 см3 горячего раствора гидроксида натрия, кипятят в течение 3—4 мин и охлаж­ дают. Охлажденный раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую кварцевую кол­ бу или колбу из фторопласта, отбрасывая первые порции фильт­ рата. 2.3.1.2. Аликвотную часть анализируемого раствора, равную 200 см3, помешают в коническую колбу вместимостью 500 см3. При массовой доле алюминия до 0,5% добавляют из бюретки 30,0 см3 раствора трилона Б 0,01 моль/дм3, а при массовой доле алюми­ ния свыше 0.5% — 30.0 см3 раствора трнлона Б 0,02 моль/дм3. Избыток гидроксида натрия в присутствии 2—3 капель раство­ ра фенолфталеина нейтрализуют раствором соляной кислоты 1 : 1 до исчезновения розовой окраски раствора, затем приливают 20 см3 буферного раствора и кипятят в течение 2 -3 мин. Раствор охлаждают, добавляют 1 см3 раствора пероксида во­ дорода и через 20—25 с избыток трилона Б оттитровывают раство­ ром цинка соответствующей концентрации в присутствии 50 - 100 мг индикаторной смеси до перехода желтой окраски раствора в красно-фиолетовую. Затем для связывания алюминия во фторид алюминия прили­ вают 40 см3 раствора фторида натрия 35 г/см3, кипятят в течение 2—3 мин, охлаждают и выделившийся трилон Б титруют раство­ ром цинка соответствующей концентрации в присутствии допол­ нительно прибавленной индикаторной смеси в количестве прибли­ зительно 50 мг до красно-фиолетовой окраски раствора. 2.3.2. Отделение железа и ванадия от алюминия хлоридом ба­рия а щелочном растворе Навеску пробы, отобранную согласно табл. J , помешают в ста­ кан или коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 40 см 1 раствора соляной кислоты 1 : 1 н растворяют при умерен­ ном нагревании. После растворения навески прибавляют 3—5 см3 азотной кислоты и выпаривают досуха. К сухому остатку прибав­ ляют 10 см5 соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. После 31
С. 6 ГОСТ 13217.7-90 охлаждения приливают 10—15 см3 соляной кислоты, нагревают д » растворения солей, приливают горячей воды до объема 40—50 см* и отфильтровывают выделившуюся кремниевую кислоту и нера­ створимый остаток на фильтр средней плотности с небольшим ко­ личеством бензольной фнльтробумажной массы. Осадок на фильт­ ре промывают 3—4 раза раствором соляной кислоты 1 :20 и 5—6 раз горячей водой. Фильтр с осадком кремниевой кислоты помешают в платино­ вый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при температу­ ре 700—800 °С до полного выгорания углерода. К осадку прибав­ ляют 2—3 капли воды. 3—4 капли раствора серной кислоты 1 : 1, 2—3 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Ос­ таток прокаливают в течение 5—10 мин при температуре 700— 800°С и затем сплавляют с 1 г карбоната калия-натрия при тем­ пературе 750- 800 JC в течение 10 мин. Тигель помещают в ста­ кан вместимостью 200 см 5, приливают 20 см3 раствора соляной кислоты 1 :20. выщелачивают плав при нагревании и раствор присоединяют к основному раствору. Общий объем раствора дол­ жен быть не более 100 см3. Раствор кипятят, переносят в кварцевую или фторопластовую колбу, добавляют 20 см ' раствора хлорида бария при навеске про­ бы массой 1,0 г. клн 10 см3 раствора хлорида бария при навеске пробы массой 0.5 г или 0,25 г, и осторожно по каплям при переме­ шивании нейтрализуют раствор до начала выделения гидрокси­ дов раствором гидроксида натрия и прибавляют еще в избыток 40 см3; затем расгвор доводят до кипения. После охлаждения раствор с осадком переносят в мерную кол­ бу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемеши­ вают. Раствор фнлыруюг через сухой фильтр в сухую кварцевую колбу или колбу из фторопласта, отбрасывая первые порции филь­ трата. Далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.2. 2.4. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в 2.4,1. Массовую долю алюминия (А) в процентах вычисляют по формулеХ - - -100, (2)т где с — массовая концентрация раствора цинка, выраженная в г/см3 алюминия; Vj — объем раствора цинка, израсходованный при втором ти­ тровании раствора пробы, см3;V*- - объем раствора цинка, израсходованный при втором титровании раствора контрольного опыта, см1;И
ГОСТ 13217.7— 90 С 7т — масса навески, соответствующая аликвотной части рас­ твора пробы, г.’ 2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности опреде­ ления массовой доли алюминия приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 2 Допускаемые расхождения, % Погреш­ двух средних результатов анализ* Массовая доля ность результатов двух «3- трех па­ р о з у - и г и стандартного а л ю и а я я я , \ яхядита. рдллел ь- раллель­ той Ш > ох полненных иих опре­ ных опр* образца от Л И З *. \ •» *;тестоваяр а з л и ч н ы х делении делений условиях иого знане­ м и я O r 0.1 до 0.2 включ. 0.024 0.03 0.03 0.03 0.016 С в. 0.2 » 0.5 > 0.04 0.05 0.04 0.05 0,02 > 0.5 > 1.0 * 0.06 0.08 0,07 0.08 0,04 * 1 0 > 2.0 » 0.09 0.11 0.10 0.11 0,06 * 2.0 » 4,0 » 0.12 0.15 0.13 0.15 0.08 3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД 3.1. С > щ н о е т ь м е т о д а Метод основан на измерении атомной абсорбции алюминия в пламени закись азота-ацетилен при длине волны 309,3 нм с пред­ варительным растворением навески пробы в смеси азотной и со­ ляной кислот. 3.2. А п п а р а т у р а , р е а к т и в ы и р а с т в о р ы Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежно­ стями. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484. Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы 1:1 и 1 : 100. Кислота азотная по ГОСТ 4461. Калий инросернокислый по ГОСТ 7172. Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор I : 1. Ванадия (V) оксид. Раствор ванадии 10 г/дм1: 17,9 г оксида ванадия растворяют при нагревании в 100 см3 соляной кислоты, приливают 5 см' азот­ ной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлаж­ денный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм1, доливают водой до метки и перемешивают. Железо металлическое. Раствор железа 10 г/дм3: 10 г железа растворяют при нагрева­ нии в 40 см1 соляной кислоты, приливают 5 см3 азотной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлажденный раствор аз
С 8 ГОСТ 13217.7—И переносят о мерную колбу вместимостью 1 д м \ доливают содой до метки н перемешивают. Алюминий металлический по ГОСТ 11069. Стандартный раствор алюминия: 1,0000 г алюминия растворя­ ют при нагревании в 50 см* раствора соляной кислоты с добав­ лением 4—5 капель азотной кислоты. Раствор кипятят до удале­ ния оксидов азота. После охлаждения раствор переносят в мер­ ную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и пере­ мешивают. Массовая концентрация алюминия о растворе равна 0,001 г'см3. 3.3. П р о в е д е н и е а н а л и з а 3.3.1. Навеску пробы, отобранную согласно табл. 3, помещают и стакан или коническую колбу вместимостью 250 см3 и раство­ ряют при нагревании в 25 см3 соляной кислоты и 5 см3 азотной кислоты. После растворения навески прибавляют 8 см3 раствора серной кислоты t : 1 и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Т а б л и ц а 3 ViiCv'J и гиге* А 1 0 ч № и р ) « « * * О б ъ е м С IB M - Мясеомя доля » л > л « п я *л , км масса »лк>иап р о б ы . Г Лартисго |'.кт- иви, мг в о р а . С м ' От 0.1 до 0,5 «ключ. 0.5 0 5 - 2 5 0 5 - 2 5 Св. 0.5 » 2.0 * 0.2 1—4 1 - 5 » 2.0 > 4.0 » 0,1 | 2 - 4 | 2 - 5 Содержимое стакана или колбы охлаждают, приливают 40 см* воды и соли растворяют при нагревании. Раствор фильтруют че­ рез фильтр средней плотности и осадок на фильтре промывают 6— 8 раз раствором серной кислоты 1 : 100. Фильтр с осадком поме­ щают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при температуре 7С0—800 X до полного выгорания углерода. К осадку прибавляют 2—3 капли воды, 2—3 капли серной кисло­ ты. 2—3 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Остаток прокаливают в течение 5—10 мин при температуре 700— 800 X и доллавляют с 1 г пиросульфата калия при температуре 700—750 X . Тигель охлаждают, плав выщелачивают в 50 см-’ го­ рячей воды и объединяют с фильтратом, который предварительно вываривают до объема 20—30 см3. Объединенный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности ш сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. 34
ГОСТ 1*217.7-90 С. » Атомную абсорбцию алюминия измеряют параллельно в раст­ ворах контрольного опыта, пробы, растворах для построения гра­ дуировочного графика, растворе стандартного образца при длине водны 309,3 нм н пламени закись азота-ацетилеи. 3.3.2. После вычитания значения атомной абсорбции раствора контрольного опыта из значения атомной абсорбции раствора про­ бы находят массовую долю алюминия в пробе методом сравнения со стандартным образцом с химическим составом, соответствую­ щим требованиям настоящего стандарта, или методом добавок* или методом градуировочного графика. 3.3.2.1. При применении метода сравнения со стандартным об­ разцом навеску стандартного образца проводят через все стадии анализа по п. 3.3.1. 3.3.2.2. При применении метода добавок к навеске пробы до­ бавляют такое количество стандартного раствора алюминия, что­ бы значение атомной абсорбции раствора пробы с добавлением стандартного раствора составило не более двухкратного значения атомной абсорбции раствора пробы и находилось в линейном диа­ пазоне градуировочного графика. Далее анализ проводят по п. 3.3.1. 3.3.2.3. При применении метода градуировочного графика в стаканы помещают растворы ванадия и железа в количествах, со­ ответствующих их содержаниям в пробе, стандартный раствор алю­ миния согласно табл. 3. В один стакан стандартный раствор we помещают. Во все стаканы помещают по 25 см3соляной кислоты и далее поступают, как указано в п. 3.3.1. Градуировочный график строят по результатам, полученным после вычитания значения абсорбции раствора, не содержащего стандартный раствор алюминия, из значений абсорбции раство­ ров. содержащих стандартный раствор, и соответствующим им мас­ сам алюминия. 3.4. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в 3.1.1. Массовую долю алюминия (Я-.) в процентах, определяе­ мую методом сравнения .вычисляют по формуле ■1 (£ = £ !) * . = />,-£>, ’ О) где А — аттестованное значение массовой доли алюминия в стан­ дартном образце, %;D — значение атомной абсорбции раствора пробы;D\ — значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта; — значение атомной абсорбции раствора стандартного об­ разца. 36
С. 10 ГОСТ 13217.7—40 3.4.2. Массовую долю алюминия {X») и процентах, определяе­ мую методом добавок, вычисляют но формулеX , - ■ 100, (4) где £>— значение атомной абсорбции раствора пробы без добав­ ления стандартного раствора алюминия;D\ — значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта;Di — значение атомной абсорбции раствора пробы с добав­ лением стандартного раствора алюминия; mi — масса алюминия, добавленная к нанеске пробы, г;т — масса навески пробы, г. 3.4.3. Массовую долю алюминия (A'i) в процентах, определяе- su'kj методом градуировочного графика, вычисляют по формуле(О)т где tn-i — масса алюминия d растворе пробы, найденная по гра­ дуировочному графику., г; ш — масса навески пробы, г. 3.4.4. Нормы точности н нормативы контроля точности опреде­ ления массовой доли алюминия приведены в табл. 2. 3*3
ГОСТ 13217.7-90 С. II ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР" РАЗРАБОТЧИКИ В. Г. Мизнн, Т. А. Перфильева, С. И. Лхманаев, JI. М. Клей­ нер, Г. И. Гусева 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 04.05.90 № 1097 3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1209—89 4. ВЗАМЕН ГОСТ 13217.7-79 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ ТЫ 1 Обозиачекие НТД. на который дана ссылка Номер сука та ГО С Т 0 1 - 7 5 2 2 Г О С Т 17 7 - 8 8 2.2 ГОСТ 3 1 1 7 - 7 8 2.2 ГОСТ 3118— 77 2.2. 3.2 ГОСТ 3 0 4 0 - 7 9 2 2 ГОСТ 3760—792 2 ГО С Т 4 1 0 8 - 7 2 2 2 ГОСТ 4147—74 2 2 ГОСТ 4 2 0 4 - 7 7 2.2. 3.2 Г О С Т 4 2 3 3 - 7 7 2.2 ГОСТ 4 3 2 6 - 7 7 2.2 ГОСТ 4 3 3 2 - 7 6 2 2 ГОСТ 4461—77 2 2 3 2 ГО С Т 4 4 6 3 -7 G 2.2 Г О С Т 5 7 1 2 - 7 8 2 2 ГО С Т 5 8 2 3 - 7 8 2.2 ГОСТ 5 9 0 2 - 6 7 2 2 ГО С Т 7 1 7 2 - 7 6 2.2 ГО С Т 9 2 8 4 - 7 9 2 2 ГО С Т 1 0 4 8 4 -7 8 2.2. 3.2 ГО С Т 10652 —73 2.2 ГО С Т 1 1 0 6 9 -7 4 2.2. 3.2 ГО С Т 18300 -5 7 2 2 ГО С Т 2 6 2 0 1 -8 4 1.2 ГО С Т 2 7 3 4 9 -8 7 11 - -ГОСТ 13217.7-90 37

Похожие документы